La subcomisión del Congreso encargada de revisar la Ley del Aborto iniciará el próximo 10 de noviembre la ronda de comparecencias

En ella serán escuchados doce expertos convocados por el PSOE, otros doce por el PP, cuatro por ERC-IU-ICV y dos el Grupo Mixto

Madrid (31-10-08).- La subcomisión del Congreso encargada de revisar la legislación sobre el aborto acogerá el próximo 10 de noviembre al primero de los 30 comparecientes, de los que doce serán llamados por el PSOE, otros doce por el PP, cuatro por ERC-IU-ICV y dos el Grupo Mixto, mientras que por parte de CiU y PNV no acudirá nadie, según informaron a los medios fuentes parlamentarias tras la primera reunión de esta subcomisión.
La portavoz de Igualdad del PSOE en el Congreso, Carmen Montón, explicó que por parte de su formación acudirán las representantes de las principales asociaciones feministas y portavoces de las clínicas que practican abortos.
Así, irán: el presidente de la ACAI, Santiago Barambio; el presidente del Consejo de Administración de la Clínica Dator, Guillermo Sánchez; la presidenta de la Fundación Mujeres, Marisa Soleto; la presidenta de la Federación de Mujeres Progresistas, Yolanda Besteiro; y la presidenta de la Asociación de Mujeres Juristas Themis, Altamira Gonzalo.
También intervendrán la directora de la Federación Internacional de Planificación Familiar, Marie Rose Claeys, la presidenta de la Federación de Planificación Familiar de España, Isabel Serrano; la directora de la Asociación Salud y Familia, Elvira Méndez; y el ginecólogo y fundador del centro de planificación La Cagiga de Santander, Domingo Álvarez.
Además, comparecerán el catedrático de Derecho Constitucional de la Universidad de Granada Francisco Balaguer, el ex vicepresidente del Tribunal Constitucional Tomás Salvador Vives, y la investigadora del CSIC Margarita Delgado.
La diputada Montón manifestó que su grupo acude a la subcomisión con "la mejor predisposición". "No venimos con ningún guión cerrado, y acudimos con toda la voluntad de diálogo y de consenso", señaló tras la reunión. Por su parte, la portavoz del PP, Sandra Moneo, dijo estar "perpleja por la oposición frontal" que se ha encontrado a su propuesta de que los grupos mayoritarios (PP y PSOE) pudieran llamar a 17 comparecientes. 
"Doce expertos son insuficientes para abordar un tema tan importante como es la posible reforma de la legislación del aborto. Hemos sacado la impresión de que esta subcomisión se quiere despachar de la manera más rápida posible", afirmó. Su grupo, que llevará a médicos, constitucionalistas, representantes de colegios, reales academias y asociaciones pro vida, aspira a que "estos seis meses de comparecencias no se cierren en falso con unos trabajos hechos deprisa y corriendo y con nocturnidad".
Así, solicitó a la ministra de Igualdad que diga si ya está redactado el proyecto de ley sobre la nueva legislación del aborto para que la subcomisión "no sea una pérdida de tiempo". "Esperamos que el trabajo de esta subcomisión no sirvan para cubrir un expediente", agregó, al tiempo que pidió que los trabajos de la subcomisión hagan con "publicidad y transparencia".
La socialista Carmen Montón salió al paso de las críticas del PP sobre el número de comparecientes, y dijo que "lo importante no es el número" de expertos, y agregó que "no por más repetir una idea será la cierta".
Por parte de ERC-IU-ICV acudirá la coordinadora estatal de organizaciones feministas del Estado Español, Justa Montero; la ginecóloga Elisa Sesma; la catedrática de derecho penal de la Universidad autónoma de Barcelona, Mercedes García; y la coordinadora de la Asociación de Planificación Familiar de Cataluña y Baleares.
CiU y PNV no han solicitado la comparecencia de nadie y desde el Grupo Mixto irán el ginecólogo del Hospital Nuestra Señora del Cristal Piñor de Ourense José Luis Doval, y la experta en educación sexual Mercedes Oliveira, según informaron fuentes parlamentarias.

AZPRENSA

La secretaria de Estado de Política Social destaca la dependencia, el apoyo a las familias y la inclusión social como ejes de las políticas sociales

Amparo Valcarce subraya el incremento de la financiación de la Ley de Dependencia y la puesta en marcha de la Estrategia de Inclusión Social 2008-2010

Madrid (31-10-08).- La secretaria de Estado de Política Social, Amparo Valcarce, ha comparecido en la Comisión de Educación, Política Social y Deporte del Senado para explicar las líneas generales de su departamento. En su intervención, Valcarce ha señalado que, “ante una difícil coyuntura económica, el Gobierno va a seguir reforzando nuestro Estado del Bienestar” a través del “impulso de políticas sociales que ayuden a las familias españolas”.
La responsable gubernamental ha situado la Ley de Dependencia, las iniciativas de apoyo a las familias, las medidas para fomentar el empleo de las personas con discapacidad y el impulso a la inclusión social como ejes de las políticas de su departamento.
Por lo que se refiere a la dependencia, Valcarce ha explicado que ya hay 391.926 beneficiarios de la Ley de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a Personas en Situación de Dependencia y ha destacado el importante esfuerzo financiero que está realizando el Gobierno. Así, la secretaria de Estado ha recordado que, en 2009, el Ministerio de Educación, Política Social y Deporte destinará 1.158 millones de euros a dependencia, un 33 por ciento más que este año.
En cuanto a las familias, además de las políticas de dependencia, la responsable gubernamental se ha comprometido a seguir desarrollando medidas de conciliación de la vida familiar y laboral y políticas de apoyo al ejercicio positivo de la parentalidad.
En referencia al empleo de personas con discapacidad, Valcarce ha señalado que “la verdadera integración social pasa por una plena inserción en el mercado de trabajo” y ha enumerado las medidas de inclusión laboral puestas en marcha en la pasada legislatura, como la reserva efectiva de empleo público o el aumento de las bonificaciones por contratación de personas con discapacidad.
En este sentido, la secretaria de Estado ha explicado que, en los próximos años, el Gobierno continuará impulsando esta materia a través de la Estrategia Global de Acción para el Empleo de las Personas con Discapacidad, recientemente aprobada. La estrategia fija dos objetivos generales: aumentar las tasas de actividad y de ocupación y mejorar la calidad del empleo y dignificar las condiciones de trabajo. Para ello, el Gobierno destinará más de 3.700 millones de euros.
Por lo que se refiere a la inclusión social, Valcarce ha explicado que el Gobierno va a desarrollar la Estrategia Nacional de Inclusión Social 2008-2010, recientemente aprobada por el Consejo de Ministros. Este documento, en el que se aglutinan las iniciativas sociales y de lucha contra la pobreza que se llevarán a cabo en España apuesta por reforzar las políticas sociales a través de cinco objetivos prioritarios:
- Fomentar el acceso al empleo y promover políticas de inclusión activas.
- Garantizar y mejorar recursos económicos mínimos.
- Alcanzar una educación con equidad.
- Apoyar la integración social de los inmigrantes.
- Garantizar la atención a las personas en situación de dependencia.
El Estado invertirá más de 105.000 millones de euros en esta estrategia.

AZPRENSA

El Hospital de La Línea implanta la técnica del ganglio centinela para los tumores de vulva

El centro sanitario utiliza esta prueba desde el pasado año en mujeres con cáncer de mama

Cádiz, 31 octubre 2008 (mpg/AZprensa.com)
El Hospital de La Línea de la Concepción ha implantado recientemente la técnica del ganglio centinela para los tumores malignos de vulva. La técnica es una prueba que permite determinar si el tumor se ha extendido a los ganglios más cercanos y, en función de este análisis, realizar la extirpación o no de los mismos.
La puesta en marcha del ganglio centinela para este tipo de tumores ha sido posible gracias a la coordinación de los servicios de Cirugía, Ginecología, Radiología y Anatomía Patológica del centro linense, así como de Medicina Nuclear, ubicado en el Hospital Punta de Europa de Algeciras, pero que presta servicio a toda la comarca.
La prueba del ganglio centinela está basada en el análisis de los ganglios, pequeñas estructuras que almacenan células de defensa y filtran la linfa, el líquido que circula entre las células eliminando bacterias, células anormales y otras sustancias. Se ha comprobado que las células tumorales se diseminan ordenadamente a través del sistema linfático, por lo que la afectación de los ganglios se realiza de forma sucesiva y ordenada. El ganglio centinela es, por tanto, el primero por el que pasan los fluidos y el primero en ser afectado por las células tumorales.
Para determinar la existencia o no de estos ganglios centinelas en mujeres con cáncer de vulva,a las que se practica la correspondiente extirpación del tumor, se inyecta una sustancia radiactiva que sirve para ayudar al facultativo, durante la intervención, a localizar el ganglio afectado. Éstos son los que captan la sustancia radiactiva, comprobación que hace el especialista a través de una sonda gamma.
Los ganglios que se hayan detectado tras la inyección de esta sustancia son extirpados y analizados en el laboratorio. Si después del estudio se certifica que el ganglio está invadido por el tumor se procede a la extirpación del resto de ganglios. Si por el contrario no ha resultado infiltrado por la enfermedad, la mujer evita la linfadenectomía –extirpación de los ganglios linfáticos en el área del tumor- y los riesgos de la intervención. Además, al ser una cirugía mínimamente invasiva, también reduce el tiempo necesario de hospitalización y recuperación.
Cáncer de mama
El Hospital de La Línea utiliza la técnica del ganglio centinela en el cáncer de mama desde finales del pasado 2007. Desde entonces, un total de quince pacientes se han beneficiado de esta prueba, que evita en un importante porcentaje de los casos, practicar el vaciado de la axila y los problemas secundarios que pueden aparecer tras esta intervención.
La técnica se enmarca en el Plan Integral de Oncología de Andalucía, que contiene nueve líneas de acción que abarcan todos los aspectos relacionados con esta enfermedad, como la comunicación, prevención, diagnóstico precoz, sistemas de atención, participación ciudadana, sistemas de información, formación e investigación.

AZPRENSA

La violencia de género afecta más a las mujeres con discapacidad, según un estudio realizado en EEUU

L.Vallejo / Madrid- 30/10/2008

Un estudio realizado en Estados Unidos ha revelado que las mujeres con discapacidad tienen mayor riesgo de ser víctima de malos tratos por parte de sus parejas, según informa la prensa local.

Investigadores del Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades de Atlanta analizaron datos correspondientes a siete estados de la encuesta del Sistema de Vigilancia de Factores de Riesgo del Comportamiento, y compararon los casos de violencia de género registrados entre mujeres con y sin discapacidad.

La investigación reveló que un 37,3% de las mujeres con discapacidad habían experimentado algún tipo de violencia a manos de sus parejas, frente al 20,6% de las que no tenían discapacidad.

El 30,6% de las encuestadas con discapacidad afirmó que habían sido agredidas físicamente, frente al 15,7% de las mujeres sin discapacidad.

Casi el 20% de las participantes con discapacidad en la encuesta denunciaron haberse visto obligadas a mantener relaciones sexuales no deseadas con sus parejas, frente al 8,2% de las mujeres sin discapacidad.

Los resultados de la investigación se presentaron durante la 136ª edición de la reunión anual de la Asociación Americana de Salud Pública, celebrada en San Diego (California).

Solidaridad Digital - DetalleNoticia

Feministas atribuyen posibles fallos de la Ley de violencia de género a la falta de recursos y de desarrollo normativo

   MADRID, 30 Oct. (EUROPA PRESS) -
   La presidenta de la Fundación Themis de Mujeres Juristas, Altamira Gonzalo, atribuyó hoy los fallos en la aplicación de la Ley Integral de Medidas contra la Violencia de Género a la falta de desarrollo normativo y a la escasez presupuestaria, en declaraciones a los medios tras la inauguración del 'Congreso Tres Años de Aplicación de la Ley Integral' que se celebra en el Senado.

   Según afirmó, "si hay algún problema, se está produciendo en la aplicación de la ley, no en la ley misma" ya que "hay aspectos de la norma que hay que desarrollar más y desgraciadamente, es un problema de medios materiales y medios humanos". En opinión de Gonzalo, aunque España atraviesa "una situación de crisis", la lucha contra la violencia de género es "un problema muy importante de justicia hacia las mujeres", por lo que "hay que poner todos los medios que sean necesarios".

   A juicio de la responsable feminista, una de las principales deficiencias está en que la ley no ha conseguido "dar la confianza a todas las mujeres", ya que hay víctimas que han pedido la protección de la Administración de Justicia "y no han obtenido la que necesitaban porque finalmente han sido asesinadas". "Ese es un fallo que nos duele a todo el mundo", lamentó Gonzalo, quien recomendó "pararse, analizar caso por caso y ver en concreto qué es lo que ha fallado, porque quizá no se está haciendo todo lo que se debe".

   Asimismo, la presidenta de Themis destacó como aspecto problemático tras la aprobación de la ley que "hay acusaciones contra mujeres diciendo que ponen denuncias falsas", un asunto que a su juicio "no es otra cosa que un ataque a una norma que es buena para las mujeres". En este sentido, la feminista fue tajante al afirmar que "siempre se producen excepciones, pero en materia de malos tratos el índice de denuncias falsas es bajísimo y el problema no está ahí, sino en las mujeres que no denuncian".

   "Del estudio de los tres años de aplicacion de la ley, en los que se han dictado más de 80.000 sentencias, se desprende que el 71,9 por cienti de ellas han sido condenatorias al agresor, lo que quiere decir que el 71,9 por ciento de las mujeres tenía razón y lo pudo probar (...) lo que echa por tierra todas las teorías de las denuncias falsas", aseguró.

   En conclusión, la responsable de la organización del 'Congreso Tres Años de Aplicación de la Ley Integral', destacó que con todo, esta norma "es muy positiva para atajar un problema que no sólo es muy grave, sino muy difícil de resolver" e incidió en que "ha sido importantísima para aflorar un montón de situciones de violencia que no habían salido del domicilio familiar".

Feministas atribuyen posibles fallos de la Ley de violencia de género a la falta de recursos y de desarrollo normativo. europapress.es

El CGPJ advierte de que la Ley de Violencia de Género requiere más dinero

Efe | 15:31 - 30/10/2008

La vocal del CGPJ y presidenta del Observatorio Contra la Violencia Doméstica, Inmaculada Montalbán, ha reconocido que el desarrollo de la Ley Contra la Violencia de Género requiere de una mayor dotación presupuestaria para ampliar el número de juzgados exclusivos y evitar sobrecargas de trabajo.

Montalbán ha señalado hoy a los periodistas que, aunque el funcionamiento de los juzgados exclusivos en materia de violencia de género es "adecuado", la respuesta de aquellos juzgados llamados compatibles -que además de estos asuntos juzgan otros relacionados con distintos ámbitos- "no es la que se espera cuando existe una sobrecarga de trabajo".

También ha considerado necesario activar las ayudas económicas que las mujeres necesitan para romper con la dependencia económica, que es lo que en muchas ocasiones les frena a la hora de denunciar, ha sentenciado

El CGPJ advierte de que la Ley de Violencia de Género requiere más dinero - 30/10/08 - EcoDiario.es

Llega la elección de médico mientras se pide acabar con las "privatizaciones"

 

30-10-2008 - Ángel Calleja

Sanidad introducirá la libre elección de médico para las operaciones a partir del año próximo. Informáticos y sindicatos creen que en el estado actual del sistema es “imposible” conseguir esa meta y demandan de Juan José Güemes diálogo para solucionar los problemas que sufren los madrileños. PSOE e IU reclaman una vuelta al sistema público y el abandono de las privatizaciones.

“En catorce años la mitad de la población de Madrid habrá estrenado hospital”. Con esta frase, el consejero de Sanidad, Juan José Güemes, hace balance de lo realizado en las últimas cuatro legislaturas por los gobiernos autonómicos del PP en Madrid. Efectivamente, el mapa sanitario de Madrid se ha recompuesto por completo empujado por el crecimiento demográfico, que ha hecho imprescindible llevar los hospitales a la periferia.
PSOE e IU no restan méritos ni cuestionan que los ocho nuevos hospitales abiertos por Esperanza Aguirre -más los próximos que se han proyectado en Collado Villalba, Torrejón de Ardoz, Móstoles y Carabanchel- sean necesarios. Ahora bien, se oponen frontalmente, junto a los sindicatos, a que la Sanidad se presente “como una oportunidad de negocio para las empresas privadas”. El modelo de gestión se debate, según ellos, entre la deficitaria iniciativa pública, que debe ser rentable para la salud ciudadana, y las distorsiones que introduce la gestión privada.
Cambio radical de la atención
Juan José Güemes destaca de lo realizado hasta ahora "el cambio radical en la atención al paciente” conseguida con los nuevos centros y la reforma de los viejos. “Esta inversión no tiene precedentes y se ha realizado en un tiempo récord. Por primera vez hay habitaciones individuales con cama para el acompañante. Los madrileños pueden operarse esperando un máximo de 30 días y, a partir de 2009 van a poder elegir en qué hospital o qué especialista quieren que les opere”, asegura. Todo ello, superando el “argumento falaz” que, según el consejero,  utiliza el PSOE cuando condena la colaboración público-privada en Madrid "mientras la aplaude en otras comunidades” o cuando el secretario general del PSM, Tomás Gómez, propone que la colaboración alcance el 14% del sistema sanitario.
El máximo responsable de la Sanidad autonómica no olvida los problemas de saturación de las Urgencias que, en su opinión, "son puntuales, cuando hay picos de demanda como con la gripe”. Además, Güemes achaca la mayor llegada de pacientes a Urgencias a que "quieren un diagnóstico rápido y van a las Urgencias para resolver sus problemas con inmediatez”. Respecto a la elevada lista de espera diagnóstica, el consejero afirma que la falta de médicos en algunas especialidades se resolverá con las próximas ofertas de empleo público siempre que el Estado “cumpla” autorizando más facultades de Medicina y retirando los cupos de estudiantes que suponen los ‘numeros clausus’.

¿Destrucción de lo público?
Para Lucas Fernández y Caridad García, portavoces de Sanidad de PSOE e IU, la situación está lejos de ser tan optimista. Los males que a su juicio amenazan al sistema sanitario público en la región son tres: las leyes aprobadas por los gobiernos de José María Aznar, “de las que Aguirre se vale para entregar todos los servicios a las empresas privadas”; unas transferencias sanitarias “mal dotadas” de cuyos escasos recursos culpan al actual consejero de Economía, Antonio Beteta, “que fue quien diseñó el actual sistema de financiación autonómica”, y por último que se haya “regalado” a empresas privadas el patrimonio público, como los centros de especialidades de Quintana y Pontones, gestionados por Capio (que también dirige el hospital de Valdemoro y la Fundación Jiménez Díaz), y que se pague a las constructoras “el triple de lo que nos habría costado hacer con medios propios los nuevos hospitales”.
El PSOE muestra su preocupación porque “en su afán por ofertar más que nadie, Esperanza Aguirre, con ese sentido del espectáculo que le caracteriza, ha roto con todo lo anterior y ha renunciado a la política sanitaria”. Lucas Fernández alerta que de que desmantelar la Dirección General de Salud Pública o la propuesta de rezonificación sanitaria suponen “dejarlo todo en manos de las empresas y distribuir a los pacientes por zonas de influencia sin tener en cuenta los recursos y su asignación lógica y útil”. Sobre los nuevos hospitales, asegura que “hay empresarios que ya reconocen que están mal hechos, eso sin contar con la merma de las plantillas o la ruptura de la relación del personal médico con el no sanitario, que ahora depende de empresas privadas”.
Caridad García, de IU,  reprocha a Güemes que “antes teníamos una veintena de hospitales antiguos con problemas de saturación pero que daban buen servicio. Ahora tenemos ocho más y se da peor servicio en toda la red porque en lugar de contratar más profesionales se ha reorganizado a los que había”. “Cada hospital nos cuesta 70 millones al año más lo que se paga a la empresa por cada paciente atendido y más la subida del IPC, pero los pacientes siguen siendo derivados a los viejos porque lo que se han hecho son hospitales comarcales donde la tarjeta sanitaria es una tarjeta de crédito para la empresa privada, porque les pagamos con nuestros impuestos”, critica.

Hacia una atención mejor
A esta denuncia se suma el rechazo de plano de PSOE e IU al modelo elegido para los cuatro próximos centros de Collado Villalba, Carabanchel, Torrejón de Ardoz y Móstoles, donde los médicos también pertenecerán a la empresa adjudicataria o a la que ésta decida subcontratar. Javier López, coordinador general de la Federación de Médicos y Titulados Superiores (FEMYTS) califica este modelo de “medicina privada pura y dura”.
CCOO, UGT, CSIT, CGT, FEMYTS y el sindicato de enfermería SATSE reclaman a Juan José Güemes que “se siente con nosotros para hablar de las necesidades de la sanidad y educar a los madrileños sobre cómo usarla”. Domingo Sánchez, vicepresidente de Asociación de Profesionales Informáticos de la Sanidad, recuerda al consejero que “en las condiciones actuales, con la cita y la receta electrónica sin desarrollar, con la incompatibilidad entre los sistemas informáticos de los hospitales y los problemas en la digitalización de historias, es imposible pensar en libre elección de médico”.
Por su parte, Güemes demanda a los sindicatos que abandonen el “argumento falaz” de la privatización y que, junto al PSOE, reclamen al Estado “la financiación que Zapatero niega a los madrileños”. El consejero reconoce que existen fallos en el sistema y que “todo es mejorable”, pero concluye que “la Sanidad de Madrid es la mejor de España y una de las mejores de Europa, y vamos a seguir trabajando para que lo siga siendo”.

Madridiario - Madrid Madrid Llega la elección de médico mientras se pide acabar con las "privatizaciones"

Viernes, 31 de Octubre de 2008 03:55:00 a.m.

Aragón ha pedido permiso para recetar el espray de cannabis
Innovación farmacológica.El Sativex solo podrá ser encargado por los facultativos a la Agencia del Medicamento.Puede mitigar los efectos de la ´quimio´ y reducir síntomas del VIH y de la esclerosis.

MARÍA EUGENIA CARREY

Un fármaco a base de cannabis.

Aragón ha solicitado autorización al Ministerio de Sanidad para utilizar el cannabis como uso compasivo en pacientes con determinadas patologías, como por ejemplo sida, esclerosis múltiple o enfermos de cáncer en quimioterapia. El tratamiento se realizará a través del espray Sativex, un producto que se comercializa en Canadá y que fue objeto de un estudio clínico en Cataluña cuyos resultados positivos se hicieron públicos en abril.

Así se desprende de la respuesta, firmada por la consejera de Salud, Luisa María Noeno, a una pregunta de la diputada de Chunta Nieves Ibeas sobre el cumplimiento de una proposición no de ley que instaba a la DGA a regular el consumo terapéutico del cannabis. "El Departamento de Salud opta por la utilización de los derivados del cannabis en dosis estandarizadas, por su mayor seguridad. Así, se ha solicitado la autorización como uso compasivo de Sativex en pacientes aragoneses con determinadas patologías", indica. Por su parte, fuentes del departamento matizaron que su aplicación se limitará a "casos particulares" y siempre supervisados.

Los médicos catalanes ya pueden prescribir este fármaco, comercializado en formato de espray y recomendado en el tratamiento del dolor neurológico o como antídoto de náuseas y vómitos en personas que reciben quimioterapia. Su uso está limitado al uso compasivo, es decir, que los facultativos que así lo decidan lo tendrán que pedir específicamente a la Agencia Estatal del Medicamento hasta que se apruebe oficialmente su uso, un proceso que ya siguió el interferón.

El debate sobre el uso terapéutico del cannabis lo reabrió Cataluña hace tan solo siete meses con la realización de un estudio. Las conclusiones de dicho ensayo, realizado con 207 enfermos y en el que participaron seis hospitales, indicaban que casi la mitad de los pacientes mejoraron tras seguir el tratamiento.

En principio, la cantidad de pulverizaciones de cannabis que cada individuo necesita, la dosis óptima diaria, es una medición que debe fijarse de forma personal y con la supervisión de un sanitario que controle su evolución y reacciones. Según el protocolo ya establecido en Cataluña, el Sativex se administra siempre a enfermos graves, afectados por dolencias crónicas y antiguas, que hayan probado múltiples fármacos con los que ya no perciben mejoría.

De este modo, los candidatos podrán ser personas con esclerosis múltiple que sufren espasmos o dolor intenso y constante; enfermos de sida absolutamente inapetentes, cuya anorexia y decaimiento no se resuelve con suplementos alimenticios, y afectados por cáncer a los que la quimioterapia causa náuseas. El debate sobre el uso terapéutico del cannabis lleva abierto varios años y, de hecho, todos los grupos de las Cortes han instado a la DGA dos veces a pedir al Ejecutivo central que autorice su consumo.

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Paciente enloquecido de miedo mató a enferma de sida en Sao Paulo

SAO PAULO, Oct. 31 --

Una enferma de sida internada en el Pronto Socorro Central de Praia Grande, en el litoral paulista, murió tras ser golpeada ferozmente por otro paciente del lugar.

Los hechos, dijo la policía, ocurrieron en la noche del jueves, cuando uno de los hombres sufrió una agresiva crisis de pánico y la emprendió en contra de la mujer. Según los investigadores no esta claro si el medio del homicida se refería al sida o no, dijo Folha Online. La alcaldía lamentó este viernes lo ocurrido.

La alcaldía del lugar, indicó que el paciente Evandro Silva Dias interrumpió en el cuarto donde estaba recibiendo atención médica Maria Feliciano da Conceizao a quien comenzó a golpear con sus puños, lesionándola seriamente. La víctima, que se encontraba en un estado de debilidad general, no resistió sus nuevas heridas.

Según el relato de los testigos, Silva Dias aparentemente estaba absolutamente trastornado y fue necesaria la intervención de varias personas, tanto guardias del centro asistencial como algunos de los enfermos ambulatorios, para poder reducirlo e inyectarlo con sedantes, para quedar en su habitación con un guardia.

LATAM: Reporte

Paciente enloquecido de miedo mató a enferma de sida en Sao Paulo

PREVISIONES 2009

Los laboratorios seguirán haciendo equilibrios en la cuerda floja

Las grandes farmacéuticas mantienen el tipo y sus ventas aguantarán al mismo ritmo el próximo año, pero ya se preparan para lo peor reduciendo costes y haciendo compras selectivas.

MERCADO FARMACÉUTICO

Los ingresos de las farmacéuticas crecerán entre un 4,5 y un 5,5% el próximo año, en línea con el actual ejercicio, hasta los 820.000 millones de dólares, según IMS.

El ex presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, escogió el miércoles pasado el caso de Acomplia durante una conferencia en Madrid para ilustrar el riesgo al que se enfrenta el sector. La multinacional francesa Sanofi-aventis ha invertido en la investigación y desarrollo de este novedoso tratamiento contra los riesgos de la obesidad un total de 600 millones de euros, de los que sólo ha podido recuperar 139 millones en ventas, una vez que las autoridades europeas recomendasen retirar este fármaco del mercado la semana pasada, tal y como informó El Semanal Digital.

Lo mismo cabe decir del antidiabético Avandia del segundo fabricante de medicamentos del mundo (GSK), sometido a un riguroso escrutinio desde que una revista médica advirtiese en 2007 una mayor tasa de ataques cardiacos en los pacientes bajo este tratamiento. Una organización de consumidores de Washington reclamó ayer su retirada porque aseguran que existen, además, evidencias de riesgo hepático.

Para un laboratorio mediano como Esteve, este tipo de traspiés pondría su negocio "en jaque", en palabras de su presidente. Para una gran multinacional es un duro golpe que puede encajar, como lo demuestran el incremento del 3% en las ventas registrado por Sanofi-aventis en los primeros nueve meses del año.

Pero cada vez el margen es menor y son más visibles los síntomas de agotamiento del mercado de las grandes marcas y evidentes las dificultades para lanzar nuevos productos. Una de las respuestas de los grandes laboratorios ha sido reducir costes, sobre todo, de plantilla, como lo demuestran los más de 100.000 empleos destruidos desde 2004, con el fin de salvaguardar la inversión en I+D y ofrecer rentabilidad a sus accionistas.

Otra alternativa sigue siendo acometer compras de biotecnológicas porque no falta caja a las grandes compañías. La última ha sido GSK, que comprará Genelabs Technologies por 57 millones de dólares para reforzar su línea de tratamientos contra la hepatitis C.

Previsiones

En este escenario, la consultora IMS ha querido dejar constancia de sus previsiones para este sector en 2009. Los ingresos de las farmacéuticas crecerán entre un 4,5 y un 5,5% el próximo año, en línea con el actual ejercicio, hasta los 820.000 millones de dólares. En los cinco mercados europeos más importantes, incluido el español, rondará el 4%.

El pronóstico para Estados Unidos, que representa más del 60% del mercado farmacéutico, no es tan bueno porque tan sólo crecerá el 1%, el ritmo más bajo desde que se comenzaron a registrar estos datos en 1958.

La buena noticia para los laboratorios es que compensarán este retroceso con un fuerte crecimiento del 15% en los mercados emergentes, hasta facturar 115.000 millones de euros, por lo que son previsibles las deslocalizaciones. Aunque también tendrán que descontar la entrada de medicamentos genéricos en el mercado en sustitución de las marcas que pierden su patente de aquí a 2012. Más de 84.000 millones de dólares en juego. Las empresas de genéricos tendrán una buena oportunidad para ganar terreno. Sus ventas podrían alcanzar ya el próximo año los 65.000 millones de euros, con un crecimiento del 5-7%.

Sin duda son datos para preparar el futuro de este sector estratégico para la economía lo antes posible, si se quiere afrontar con garantías el nuevo escenario abierto que estará todavía más condicionado por la contención del gasto sanitario de los Gobiernos.

Los laboratorios seguirán haciendo equilibrios en la cuerda floja - ESD

Inmigración colabora con la UIMP para celebrar un seminario sobre derechos humanos

Actualizado 31-10-2008 17:01 CET

Valencia.-  La conselleria de Inmigración y Ciudadanía colaborará con la Universidad Internacional Menéndez Pelayo (UIMP) en la celebración del seminario "Derechos humanos, paz y desarrollo sostenible", que tendrá lugar en Valencia entre el 17 y el 21 de noviembre, poco antes de que se cumpla el 60 aniversario de la Declaración Universal de los Derechos Humanos.

(EFE)

Esa colaboración se llevará a cabo gracias al convenio firmado hoy por el conseller de Inmigración y Ciudadanía y presidente de la Fundación de Derechos Humanos de la Comunitat, Rafael Blasco, y el rector de la UIMP, Salvador Ordóñez, una institución que celebra ahora su veinte aniversario y casi ha duplicado en un año el número de alumnos extranjeros, hasta los 90 matriculados.

Esa colaboración se llevará a cabo gracias al convenio firmado hoy por el conseller de Inmigración y Ciudadanía y presidente de la Fundación de Derechos Humanos de la Comunitat, Rafael Blasco, y el rector de la UIMP, Salvador Ordóñez, una institución que celebra ahora su veinte aniversario y casi ha duplicado en un año el número de alumnos extranjeros, hasta los 90 matriculados.

A lo largo del curso se tratará de analizar dos compromisos incumplidos de la Declaración Universal de Derechos Humanos de Naciones Unidas, que son el de "liberar a todo ser humano del miedo y la miseria", así como el de exigir "un orden social e internacional".

Para ello, se realizarán ponencias que relacionan los derechos humanos y versarán sobre temas como la exigencia del diálogo intercultural y la justicia, las éticas del desarrollo, la reducción de la pobreza y el cambio climático.

Desde el año 2007, estudiantes de Marruecos, México, Rumanía, Colombia, Argentina o Brasil, entre otros, han estado matriculados en la UIMP.

En ese sentido, el conseller ha destacado la presencia de personas inmigrantes en la Comunitat, que suponen ya el 17 por ciento del total de la población en esta autonomía, que es en estos momentos la segunda con mayor flujo de inmigrantes tras Baleares, ha destacado.

De ahí, la importancia de un seminario que se celebrará en Valencia y cuya finalidad es contribuir al proceso de integración de estas personas y al respeto de los derechos humanos pues, a juicio del rector, "falta conciencia de la ciudadanía".

Ordóñez se ha referido así a la oportunidad de las universidades públicas para desarrollar el papel que resulta "más difícil" desempeñar desde las estructuras del estado y de las administraciones locales.

Tras la firma del convenio, Blasco ha expresado al rector su agradecimiento por "la colaboración de la UIMP" que, en su opinión, "ha permitido a lo largo de los cursos abordar políticas muy vinculadas a la de esta Conselleria".

Inmigración colabora con la UIMP para celebrar un seminario sobre derechos humanos | soitu.es

La OMS organiza una audiencia pública sobre uso nocivo del alcohol

Por Ppn .com.py - 31/10/2008 - 16:00

La Organización Mundial de la Salud informó que cada año, más de 10 millones de personas fallecen por causas ligadas al consumo de alcohol, los Estados Miembros solicitaron a la Organización Mundial de la Salud, luego de la Asamblea Mundial de la Salud en mayo pasado, preparar una estrategia mundial de lucha contra el uso nocivo del alcohol.

Todas las partes implicadas en la lucha contra el uso nocivo del alcohol son invitadas a exponer sus puntos de vista en una audición pública organizada por la OMS del 3 al 31 de octubre en la web (www.who.int).
Como lo recordó el El Dr. Ala Alwan, Sub Director General de la OMS, encargado del Grupo Enfermedades no Transmisibles y Salud Mental, "el uso nocivo del alcohol es uno de los principales factores de riesgo de decesos prematuros y de incapacidades en el mundo.
Cada año, por lo menos 2,3 millones de personas mueren de causas ligadas al consumo de alcohol. Esta audición en la web, que se dirige a un público ancho, le permitirá a cada uno, incluido al gran público, hacer saber su punto de vista sobre las estrategias que permitirán reducir la carga vinculada al uso nocivo del alcohol", añadió.
Las contribuciones, que serán expuestas en la Web de la OMS, podrán formar parte de los documentos que hay que examinar y que serán debatidos en las mesas redondas previstas con los actores económicos de la industria del alcohol, ONG's, profesionales de la salud y con los Estados Miembros

La OMS organiza una audiencia pública sobre uso nocivo del alcohol / Actualidad - PPN.com.py

TRATAMIENTO HORMONAL PARA EL CÁNCER DE MAMA

Los efectos secundarios de las terapias son un signo de que funcionan

Miles de sujetadores conmemoran el mes del cáncer de mama en Suiza. (Foto: Reuters | Ruben Sprich)

Actualizado jueves 30/10/2008 08:18 (CET)

MARÍA VALERIO

 

MADRID.- Para muchos pacientes con cáncer, los efectos secundarios de las terapias suelen ser una carga añadida a la propia enfermedad. Sin embargo, un nuevo trabajo sugiere que en el caso de los tratamientos hormonales que se utilizan en los tumores de mama, la toxicidad de los fármacos puede servir como factor pronóstico de futuras recaídas. Las mujeres más afectadas por los sudores y los problemas de articulaciones ligados a medicamentos como el tamoxifeno fueron las menos propensas a recaer.

 

En el caso de algunas quimioterapias, la reacción del paciente suele estar ligada a la dosis, lo que obliga a limitar la cantidad de medicamento hasta un límite tolerable. Sin embargo, con algunas de las nuevas terapias oncológicas, que funcionan mediante mecanismos diferentes, empieza a observarse que esos efectos adversos son independientes de la dosis y de hecho, parecen ser un signo de cómo está respondiendo el tumor. Es el caso de anticuerpos como cetuximab, o de inhibidores de las quinasas (como gefitinib), que provocan en la piel una especie de sarpullido.

Una investigación que publica esta semana la revista 'The Lancet Oncology', sugiere que en el caso de los tratamientos hormonales que se emplean para tratar algunos tumores mamarios, las reacciones vasomotoras (sudores fríos o calientes inesperados, sofocos) y otros síntomas en las articulaciones podrían ser en realidad un indicador de menor riesgo de recaídas futuras. Ambos tipos de problemas están relacionados con una reducción de la concentración de los estrógenos en el organismo (la hormona femenina por excelencia y que actúa 'gasolina' para este tipo de cáncer con receptores positivos).

Para comprobarlo, tomaron los datos de casi 4.000 mujeres con cáncer de mama hormonodependiente; es decir, que responde al tratamiento con medicamentos hormonales como tamoxifeno o los más modernos inhibidores de la aromatasa, que funcionan bloqueando la acción de los estrógenos.

El 37,5% de ellas aseguró que después de tres meses de terapia había empezado a notar molestias vasomotoras; y precisamente fueron ellas las que menor tasa de recidivas del tumor resgitraron transcurridos nueve años de seguimiento. Concretamente, los investigadores observaron un 18% de reapariciones de la enfermedad entre las mujeres que más habían sufrido los efectos secundarios de los fármacos, frente al 23% de recaídas entre las que no tuvieron molestias.

Otro 31% mostró dolor e inflamación de las articulaciones, un síntoma más relacionado con el consumo de inhibidores de la aromatasa (la versión 'moderna' del tamoxifeno). En este caso, la aparición de estos síntomas volvió a relacionarse con una menor tasa de recaídas (14% frente a 23% en el resto de mujeres). En general, subraya el documento, las mujeres que estaban recibiendo inhibidores, como anastrazol, tenían mejor pronóstico de futuro que las que tomaban tamoxifeno, independientemente de su reacción al tratamiento; y también señala que los problemas articulares tienen más valor predictivo que los vasomotores.

El mensaje optimista de sus resultados, subrayan, es que este hecho puede animar a las mujeres que estén sufriendo los efectos de la terapia hormonal a seguir adelante con la medicación, y a mejorar su adherencia al tratamiento, incluso aunque no haya manera de aliviar los molestos sofocos y sudores nocturnos. De hecho, en este caso, a pesar de los problemas que comentaron las participantes en su primera revisión (a los tres meses de comenzar el tratamiento), más del 80% de ellas sigió tomando sus pastillas tal y como le había indicado el médico.

Los investigadores, encabezados por Jack Cuzick, de la Universidad de Londres, reconocen que serán necesarios más trabajos para estudiar en profundidad el porqué de este fenómeno. Aunque no descartan que la respuesta genética individual de cada mujer al metabolizar el tratamiento pueda influir de alguna manera.

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La disfunción eréctil

RAFAEL H. PAGÁN SANTINI

Cuando se presentan los trastornos en la erección muchas personas llegan a pensar que ya vivieron lo que les tocaba y en algunas ocasiones la pareja asume la misma posición. En realidad la vida sexual puede continuar hasta el final de la existencia, sólo que es necesario afrontar los cambios que invitan a las parejas a descubrirse de formas distintas. La disfunción eréctil (DE) se define como la inhabilidad consistente para mantener u obtener una erección del pene con la calidad suficiente para permitir una copulación satisfactoria. La prevalencia de esta condición aumenta con la edad. Se estima que son millones los hombres que padecen esta condición a nivel mundial.

Por mucho tiempo la disfunción eréctil fue considerada como un problema de origen psicogénico y frecuentemente fue ignorada por los facultativos de la atención médica. La evidencia de un origen fisiológico ha ido en aumento y en día se le considera como un problema de salud. Además, se cuenta con tratamiento que mejora la calidad de vida, la autoestima y las relaciones íntimas que mantiene la persona que padece esta condición.  

La erección es un proceso complejo que envuelve tanto los factores biológicos como los psicológicos. La erección es un reflejo parasimpático (componente del sistema nervioso autónomo) iniciado principalmente por ciertos estímulos táctiles, visuales y mentales. Este reflejo trae como resultado la secreción de un combinado de neurotransmisores. La respuesta vascular a estos neurotransmisores en el tejido muscular liso trae como consecuencia que las arterias y las arteriolas del pene se dilaten, inunden y distienden los espacios del tejido eréctil comprimen así las venas. Por tanto, entra más sangre en el pene a través de las dilatadas arterias que las que sale a través de las venas constreñidas, lo que hace que se lleve a cabo la erección.

La DE en muchas ocasiones puede ser el síntoma de problemas severos de salud  comunes en los mexicanos: diabetes, hipertensión, hipercolesterolemia, presión arterial elevada son algunos ejemplos y generalmente son problemas relacionados con el sobrepeso, obesidad y hábitos como el alcoholismo y el tabaquismo. La habilidad para alcanzar o mantener una erección puede ser comprometida por factores que afecten cualquiera de los pasos en estas vía metabólicas. Además, existe un grupo de medicamentos (tanto prescritos como automedicados) que pueden contribuir a la disfunción eréctil en más del 25 por ciento de los casos.

Un ejemplo muy común entre las enfermedades que afectan la función eréctil del pene y que, además, está relacionada con unas de las principales causas de muerte en el país, es la aterosclerosis. Esta condición está asociada con la disfunción endotelial (capa celular interna de las arterias). Las arterias del pene se aterosclerosan al igual que las arterias del corazón. Algo muy importante es saber que más de dos terceras partes de los hombres que tiene enfermedad de las arterias coronarias presentan síntomas de disfunción eréctil antes que síntomas del corazón.

Como cualquier otra condición de salud ésta debe ser evaluada clínicamente tomando en consideración los antecedentes vasculares y neurológicos. En esta evaluación se debe incluir antecedentes traumáticos tales como los de la pelvis, cirugías o irradiaciones. Se debe tener en consideración el momento del desarrollo de la disfunción eréctil: una historia gradual y progresiva sugiere una causa orgánica, donde una aparición súbita en ausencia de algún trauma o de cualquier otra causa evidente sugiere un posible problema social o psicológico.   

Aunque, se desconocen los niveles exactos de testosterona que se requieren para obtener una erección mantenida, se recomienda una valoración de los niveles de testosterona durante la mañana junto con los niveles de la hormona luteinizante. La obtención de valores inequívocos bajos de testosterona llevará por consiguiente la repetición del estudio incluyendo los niveles de testosterona libre y los de la hormona luteinizante.

Las terapias que actualmente se utilizan para la disfunción eréctil incluyen: el tratamiento oral con los inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5 (sildenafil, tadalafil y vardenafil), trans–cavernosa o trans–uretral con medicamentos vaso activos, terapia con testosterona, dispositivos para el pene y la psicoterapia. Aunque, se recomienda tratar las condiciones de salud que predisponen a la disfunción eréctil, se desconoce el efecto inmediato que esto tenga sobre la erección.

Cada tratamiento debe ser evaluado individualmente, los inhibidores de las fosfodiesterasa tipo 5 (entre los más comunes está el viagra) han tenido gran aceptación y muy pocos efectos secundarios. En los hombres con disfunción eréctil y con niveles bajos de testosterona el reemplazo hormonal es igualmente recomendado. Estos tratamientos han demostrado su efectividad a través de diversos estudios clínicos.

La Jornada de Oriente en línea

El CSIC sienta las bases para el desarrollo de tratamientos más eficaces contra el cáncer

Nuevas moléculas inhiben proteínas de dos familias empleadas por separado en el diseño de fármacos antitumorales

• Fecha de publicación: 14 de octubre de 2008

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han abierto la puerta al desarrollo de tratamientos más efectivos contra algunos tipos de cáncer, como el de mama, hígado, ovarios, colon, estómago, riñón o leucemia. Estos expertos han creado moléculas capaces de inhibir simultáneamente proteínas de dos familias empleadas, hasta el momento de forma separada, en el diseño de fármacos contra el crecimiento tumoral.

Los autores se basaron en investigaciones previas que apuntan a la efectividad de terapias que inhiban de forma conjunta proteínas de las dos familias estudiadas (tirosina quinasas y PI 3-quinasas), hecho que resolvería el problema de resistencias que se desarrolla frente a los fármacos que se utilizan en la actualidad.

Dichas proteínas presentan una mayor actividad en cierto tipo de tumores, como pueden ser el cáncer de mama y de colon. "En los últimos años, varias terapias contra el cáncer se han basado en el diseño de fármacos que inactivan las tirosina quinasas. Sin embargo, se ha encontrado frecuentemente resistencia frente a estos fármacos", explica Beatriz González, una de las autoras de la investigación.

Para evitar esa resistencia, los científicos del CSIC han comprobado que lo más eficaz es el uso de terapias combinadas, que empleen fármacos que inhiban la cadena de señales causante de los procesos cancerosos en más de un punto, bien usando un cóctel de inhibidores o bien mediante un compuesto único capaz de inhibir más de una proteína a la vez.

La investigadora, que trabaja en el Instituto de Química-Física Rocasolano, en Madrid, está convencida de que esas moléculas "podrían convertirse en nuevos fármacos efectivos contra el cáncer".

El CSIC sienta las bases para el desarrollo de tratamientos más eficaces contra el cáncer | CONSUMER EROSKI

Roche recibe la aprobación de la FDA para el test de carga vírica de la hepatitis C en su plataforma PCR

PLEASANTON, California, October 31 /PRNewswire/ --

- Roche recibe la aprobación de la FDA para el test de carga vírica de la hepatitis C dentro de su plataforma PCR en tiempo real completamente automatizada

- La eficacia de laboratorio mejorada y la estandarización personalizan el cuidado a los pacientes

Roche Molecular Diagnostics ha anunciado hoy que la Administración de Fármacos y Alimentos de los EE.UU. (FDA) ha aprobado el test COBAS(R) AmpliPrep / COBAS(R) TaqMan(R) HCV para su uso en EE.UU. El test utiliza la tecnología propia PCR en tiempo real de Roche para cuantificar la cantidad de ARN de la hepatitis C en la sangre de los pacientes. Los médicos utilizan los resultados de las pruebas de carga vírica de la hepatitis C para establecer el nivel de la línea base de la infección por hepatitis C y controlar en serie los niveles de carga de virus y eficacia de tratamiento en los pacientes tratados con esta terapia.

"Este nuevo test de Roche permite a los laboratorios desplegar la información de salud más destacada de forma fácil, y permite a los médicos controlar de forma eficaz a sus pacientes y mejorar los resultados del tratamiento", comentó Daniel O'Day, director general y consejero delegado de Roche Molecular Diagnostics. "Estamos muy contentos de poder ofrecer esta nueva solución para que los laboratorios y los médicos optimicen su tiempo de cambio, flujo de trabajo y cuidado al paciente con el procesamiento simultáneo de las muestras de pacientes de VIH y VHC".

El nuevo test ofrece una amplia gama dinámica de los elevados niveles de virus en la sangre de los pacientes con bajos niveles de viremia "indetectables" - el objetivo de la terapia. Para asegurar la cuantificación aguda, el test ha recibido la calibración de los estándares de seguimiento de la Organización Mundial de la Salud (OMS), y puede detectar con una exactitud del 100% hasta 18 IU/mL. En un ensayo clínico realizado a 1.281 pacientes, el test COBAS(R) AmpliPrep / COBAS(R) TaqMan(R) HCV ha confirmado la importancia de los test de la carga vírica con el fin de personalizar el tratamiento para pacientes con hepatitis C al predecir de forma precisa la respuesta al tratamiento, desde la terapia de aparición hasta el final del tratamiento.

Acerca del sistema COBAS(R) AmpliPrep/COBAS(R) TaqMan(R)

El test de carga vírica COBAS(R) AmpliPrep / COBAS(R) TaqMan(R) HCV se ha diseñado para su uso en la plataforma PCR en tiempo real completamente automatizada con aprobación de la FDA, proporcionando capacidad de muestras de entrada/resultados de salida. La plataforma es flexible y personalizable para conseguir cumplir con las necesidades de espacio y flujo de trabajo de cualquier tipo de laboratorio. En EE.UU., ya hay más de 130 laboratorios que utilizan esta plataforma completamente automatizada para las pruebas de VIH.

El test HVC COBAS(R) AmpliPrep / COBAS(R) TaqMan(R) es el tercer test COBAS(R) TaqMan(R) PCR en tiempo real de Roche aprobado por la FDA en los últimos dieciocho meses. El menú del sistema COBAS(R) AmpliPrep / COBAS(R) TaqMan(R) incluye el test de la carga vírica VIH aprobado por la FDA, con las muestras de carga continuadas, además del procesamiento paralelo del test del VIH y del VHC. En septiembre de 2008, Roche ha recibido la aprobación de la FDA del test COBAS(R) TaqMan(R) HBV para controlar la carga vírica de la hepatitis B dentro de la terapia.

Acerca de la hepatitis C

Según los Centros para el Control y Prevención de la Enfermedad, cada año fallecen en EE.UU. entre 8.000 y 10.000 personas con enfermedades hepáticas relacionadas con la hepatitis C.

Se estima que unos 3,2 millones de personas en EE.UU. padecen infección por virus de la hepatitis C crónica. La mayor parte de las personas no sabe que está infectada porque ni parecen ni se sienten enfermas. A pesar de ello, entre el 75% y el 85% de las personas infectadas por el virus de la hepatitis C desarrollan una enfermedad crónica (1).

Las infecciones por hepatitis C pueden abarcar respecto a su severidad desde moderadas o "agudas" y durar varias semanas hasta ser enfermedades graves, que duran toda la vida o son "crónicas". Para la mayor parte de las personas, las infecciones agudas llevan a infecciones crónicas. Las infecciones por hepatitis C crónica es una grave enfermedad que puede producir problemas de salud a largo plazo, incluyendo daño en el hígado, fallos en el hígado, cáncer de hígado o incluso la muerte. La hepatitis C es la principal causa de cirrosis y de cáncer de hígado, además de la razón más corriente para el transplante de hígado en EE.UU.

El virus de la hepatitis C se transmite de persona a persona cuando la sangre infectada entra en el organismo de alguien que no está infectado. Las diferentes formas por las que las personas se pueden infectar con el virus de la hepatitis C incluyen compartir jeringuillas contaminadas, sexo de alto riesgo con una pareja infectada y de una madre infectada a su niño durante el embarazo y nacimiento.

Acerca de Roche y la División de Diagnósticos de Roche

Roche, cuya sede central se encuentra en Basilea (Suiza), es uno de los grupos mundiales más destacados del sector de la salud centrado en el sector farmacéutico y de diagnóstico. Con sus innovadores productos y servicios para detección temprana, prevención, diagnóstico y tratamiento de enfermedades, el Grupo contribuye desde distintos frentes a mejorar la salud y la calidad de vida de las personas. Roche es un líder mundial en diagnóstico, el proveedor líder de medicamentos contra el cáncer y para los trasplantes, y un líder del mercado de la virología. En 2007, las ventas de la División Farmacéutica ascendieron a 36.800 millones de francos suizos y las de la División de Diagnósticos se elevaron a 9.300 millones de francos suizos. Roche mantiene acuerdos y alianzas estratégicas en I+D con numerosos socios, entre las que se cuentan las participaciones mayoritarias en Genentech y Chugai, y ha realizado una inversión de cerca de 8.000 millones de francos suizos en I+D en 2007. A nivel mundial, el grupo cuenta con unas 80.000 personas. Si desea más información sobre Roche, visite nuestra página web http://www.roche.com.

Todas las marcas registradas o utilizadas en este comunicado están protegidas legalmente.

(1) Centros para el Control de la Enfermedad de EE.UU. http://www.cdc.gov

    
    Si desea más información contacte con:
    Jessica E. Brillant
    Molecular Diagnostics Communications
    +1-925-730-8503

    Melinda Baker
    Molecular Diagnostics Communications
    +1-925-730-8379

Distributed by PR Newswire on behalf of Roche Molecular Diagnostics

Roche recibe la aprobación de la FDA para el test de carga vírica de la hepatitis C en su plataforma PCR

viernes 31 de octubre de 2008

Gran Bretaña: Advierten que siguen altos los niveles de tuberculosis

La Agencia de Protección Sanitaria (HPA) advirtió que los niveles de tuberculosis en Gran Bretaña "siguen siendo demasiado altos". De acuerdo a la entidad, en 2007 se reportaron 8.417 casos de personas enfermas con tuberculosis, una reducción de 0,9 por ciento en comparación con el año anterior. En 2000 se habían reportado 6.726 casos.
Ibrahim Abubakar, a cargo del área de tuberculosis del Centro de Infecciones de la HPA, declaró que aunque el último año se registró una caída leve en los niveles de la enfermedad, "los índices siguen siendo los más altos desde la década de 1980".
"Está claro que en algunas áreas de Gran Bretaña, principalmente las urbanas, los niveles de tuberculosis siguen siendo muy altos", subrayó el profesor en epidemiología. Según Abubakar, la mayoría de los casos en el país se dan en personas de entre 15 y 44 años, y agregó que Londres es la principal región afectada, con 39 por ciento de los pacientes.
"La clave para reducir los niveles de tuberculosis son un diagnóstico temprano y un tratamiento apropiado. La tuberculosis es una condición prevenible y tratable, pero sino es tratada puede ser mortal", concluyó.

ARGENPRESS.info - Prensa argentina para todo el mundo: Gran Bretaña: Advierten que siguen altos los niveles de tuberculosis

Platas del sida: fiscalía investiga recursos entregados a Fundación Ideas

Un informe contable elaborado por la Policía de Investigaciones reveló rendiciones de gastos sin aclarar entre esta institución y el Consejo de las Américas, que administraba los fondos contra la enfermedad.

Patricio Carrera y Ana María Morales 31/10/2008 - 09:15

Las irregularidades detectadas en el manejo de los recursos asignados a Chile por parte de un organismo internacional para combatir el sida, y que eran administrados por el Consejo de las Américas (CDLA), ascenderían a $ 400 millones, según un informe contable elaborado por la Policía de Investigaciones. Esta cifra es superior a la detectada en la auditoría encargada por el propio Consejo de las Américas, y que alcanzó a $ 300 millones. 

El caso está siendo investigado por la Fiscalía de Ñuñoa, a raíz de una denuncia por los presuntos delitos de estafa, apropiación indebida, fraude al Fisco y sabotaje informático. El informe de la policía, entregado esta semana al Ministerio Público, es parte de las diligencias solicitadas para esclarecer los hechos.

Algunas de las irregularidades detectadas corresponden a préstamos entre funcionarios y directivos del organismo que no fueron devueltos, al traspaso de dineros desde la institución a otras ONG y a la mala rendición de proyectos.

En el 2003, Chile se adjudicó por parte del Fondo Global US$ 39 millones para implementar políticas de prevención del sida por un período de cinco años. El proyecto era administrado por un consorcio formado por Fundación Ideas (que veía la parte programática) y el Consejo de las Américas (encargado del manejo financiero).

Hasta ahora el problema estaba radicado sólo en el consejo, pero en el informe surgió una nueva arista: la entrega de recursos por parte de esta institución a Fundación Ideas que no cuentan con respaldo financiero. Según la investigación, varios de estos dineros aparecen "mal rendidos" o están "sin aclarar".

Consultada por este tema, la directora de Fundación Ideas, Patricia Cardemil, dijo que "tenemos todo súper ordenado. No sé a qué plata se refiere. Puede que se trate de algún desorden más dentro de los desórdenes del consejo. Tenemos las copias de los informes foliados de la plata que se nos entregó".

Este hecho complica a la fundación, ya que estaba postulando para hacerse cargo de la continuidad del proyecto, en vista que el Fondo Global solicitó un cambio de administrador financiero.

FORMALIZACIÓN
Fuentes vinculadas al caso señalan que con este informe el fiscal evalúa la posibilidad de formalizar a quienes resulten responsables de las irregularidades. Los delitos que se podrían imputar son apropiación indebida de recursos o malversación de fondos públicos, toda vez que el dinero fue entregado por organismos internacionales al gobierno chileno.

El fiscal Felipe Sepúlveda, a cargo de las pesquisas, debe aclarar si los dineros no rendidos fueron ocupados en la implementación del proyecto del sida en Chile.

En los últimos meses se ha interrogado a la mayoría de los funcionarios y directivos del consejo, quienes han negado la comisión de delitos. Sin embargo, han admitido desorden administrativo.

El Consejo de Defensa del Estado (CDE), que solicitó los antecedentes del caso al Ministerio Público, evalúa querellarse. Mientras, el Servicio de Impuestos Internos (SII) investiga la utilización de los recursos entregados al Consejo de las Américas.

La Tercera - Platas del sida: fiscalía investiga recursos entregados a Fundación Ideas

En busca de un lenguaje correcto para hablar de VIH

(Por Bárbara Jofre).- "Esta enfermedad afecta a homosexuales, heroinómanos, haitianos y hemofílicos, pero gracias a Dios todavía no se ha propagado entre los seres humanos". La frase es una respuesta a un sondeo realizado en 1992 con la pregunta ¿Qué es el SIDA?, y sirvió para comenzar una conferencia sobre la búsqueda de un lenguaje más oportuno a la hora de referirse al VIH-SIDA, organizada por la Fundación Descida. Con muchos mitos e imprecisiones todavía en danza, la intención fue sumar información novedosa sobre el área.

La exposición, la semana pasada en un centro comunal del barrio porteño de Recoleta, giró en torno de los términos que en general se utilizan incorrectamente al referirse al tema.

El encargado de la exposición fue el jefe del área de Prevención y Consejería de la institución, Hugo Mariani, quien expresó: “En el VIH el lenguaje es muy importante. La elección de las palabras puede repercutir positiva o negativamente en la respuesta a la epidemia. Tanto en la prevención como en el trato con personas con VIH es básico y primordial el que se nos entienda con toda claridad, que nuestro lenguaje sea absolutamente comprensible”.

En esa línea, explicó por qué toda una serie de términos que habitualmente se utilizan es incorrecta. Hubo sorpresa en el auditorio al saber que el uso de la palabra contagio no es muy apropiado, puesto que significa la transmisión por contacto inmediato o mediato de una enfermedad específica. Y como el VIH no es una enfermedad sino una infección, no es aconsejable su uso, aunque médicamente se lo siga utilizando por cuestiones prácticas.

Algo similar ocurre con la expresión “huérfanos del SIDA” o la no menos afortunada “muertos del SIDA”. “Nadie muere o queda huérfano por esto, lo hace por otras enfermedades a causa de esto”, explicó Mariani. Sumó también que la tan en boca “negativización” no existe, ya que no se puede hacerlo desaparecer al virus (al menos por ahora, porque no se sabe hasta donde llegará la ciencia). Lo que si puede suceder, agregó, es que disminuya la carga viral, entonces sea indetectable, pero en realidad sigue estando.

Hubo también una explicación de términos que, usualmente, se utilizan para generar temor o despectivamente. Como la palabra epidemia, que se usa cuando una enfermedad se propaga dentro de un país por un tiempo prolongado y afecta una gran cantidad de personas, mientras que pandemia es lo mismo pero en varios países o en una región determinada. Mientras que la promocionada y asociada palabra “promiscuo” es inapropiada, puesto que se lo asocia con la vida sexual de la persona, y en realidad no tiene una relación con el VIH, sino que se trata de un juicio moral.

También fue explicada la diferencia entre el VIH y el SIDA. El primer término designa al virus, mientras que el segundo es la etapa avanzada de la infección debido a él, y se da cuando las defensas están por debajo de los 200 mil anticuerpos por milímetro cúbico de sangre y se desarrollan enfermedades oportunistas (aquellas que en una persona sin VIH no son graves, como la gripe o el resfrío).

Otra imprecisión habitual se relaciona con que al principio el VIH era mortal, porque no se hallaba un tratamiento adecuado que diferenciara a cada persona. Por eso se creía que se sobrevivía, algo que hoy en día resulta inapropiado ya que se puede vivir normalmente con el virus. No es una enfermedad, puesto que no presenta síntomas, sino una infección; el término enfermedad –junto a sus derivados- se usa despectivamente en la mayoría de los casos.

A la vez, Mariani recalcó que toda la serie de palabras militares (lucha contra el SIDA, guerra, objetivo, ataque, derrota, enemigo) resulta absurda y carece de sentido. Igual que la idea de pensar en una vacuna contra el SIDA, puesto que contra él es imposible, pero contra el HIV sí. Y este punto fue aprovechado para aclarar que se puede prevenir a este segundo pero no al primero, pues sólo se previene lo que no está.

Finalmente, luego de que se abriera un pequeño espacio para aquellos que tuvieran alguna duda o sugerencia, se agregó que también es incorrecto hablar de portador o de síntomas ya que, en este último caso, las etapas de la infección pueden ser variables. Se explicó que la expresión virus del VIH o del SIDA es incorrecta. Lo que existe es el virus llamado VIH. Y se concluyó en que “No es estúpido luchar por el lenguaje alrededor del término porque hablar mal implica tratarlo mal al tema”.

En busca de un lenguaje correcto para hablar de VIH [Voltaire]

c.i.e.s. ylola