Cambia OMS nombre de gripe porcina por AH1N1

EFE en Ginebra | Mundo

Jueves 30 de Abril, 2009 | Hora de creación: 15:38| Ultima modificación: 16:05

La Organización Mundial de la Salud (OMS) cambió hoy la denominación de gripe porcina por gripe AH1N1 tras reconocer que el virus se está convirtiendo en humano, mientras no deja de expandirse.
"La razón por la cual decidimos dejar de usar el nombre gripe porcina es porque el virus está en el proceso de convertirse en un virus de gripe humana", aseguró el director adjunto de la OMS, Keiji Fukuda.
"Estábamos recibiendo informes de que en algunos lugares los cerdos estaban siendo sacrificados, y eso no está bien. Los animales no son los culpables de lo que está ocurriendo", confirmó el director.
El funcionario internacional explicó que recibieron quejas de algunas instituciones internacionales, como el Fondo para la Agricultura y la Alimentación de Naciones Unidas (FAO), y que, además, eran conscientes de que las asociaciones de criadores de cerdos estaban reclamando por los perjuicios ocasionados por la relación establecida entre los animales y la enfermedad.
Fukuda explicó que en sustitución de la denominación original, se estaban barajando varios nombres, la mayoría con relación a un área geográfica específica, "lo que estaba creando una gran confusión, y decidimos poner un nombre que no cree estigma para nadie".
Por todas estas razones, la OMS decidió llamar al virus "Haemaglutinin 1 Neuraminidase 1" (H1N1), que es la definición de la gripe estacional, y añadirle una A porque es nuevo, y porque esta letra designa el tipo de virus que tiene el potencial de convertirse en pandemia.
Consultado sobre cómo cree que el virus debería llamarse de forma corriente, dada la dificultad que representa la denominación escogida, Fukuda dijo llanamente "el nuevo H1".
Y lo justificó explicando que el virus de la gripe aviar se denomina científicamente H5N1, pero de forma corriente se le denominaba "H5".
En relación a las consecuencias que podrían derivarse del hecho de que el hemisferio sur se dirige hacia el invierno, época del año más propicia para desarrollar cuadros de gripe, Fukuda le restó importancia y dijo que lo importante es estar preparado.
"Es la época del año más propicia para contagiarse de una gripe y por eso hay que estar vigilantes, pero nada más. Algunos países estarán mejor preparados que otros, los más pobres estarán peor porque tienen menos recursos para enfrentar una posible pandemia, y a esos hay que ayudarles", señaló.
En este sentido, explicó que ya se están evaluando las necesidades de los países menos desarrollados, y cómo mandarles los antivirales disponibles para tratar a los eventuales enfermos.
Fukuda agregó que "no deberíamos entrar en pánico, simplemente estar alerta".
No obstante, la ONU recomendó hoy a sus funcionarios no viajar a las zonas de riesgo a menos que sea estrictamente necesario para evitar posibles contagios.
El director adjunto explicó que el virus de la gripe es muy variable y que es normal que haya momentos en que parezca que baja la incidencia en un país y pocos días después, la tendencia sea la opuesta, "por lo que cabe esperar que haya momentos en los que parezca que la incidencia está cayendo y otras incrementándose de forma aguda".
Asimismo, explicó que el virus muta, y eso es normal, de ahí la dificultad de definirlo y predecir su comportamiento.
Sin embargo, reiteró que por ahora no se ha llegado a la fase 6 en la que ya se puede constatar que el virus ha alcanzado el nivel de pandemia.
Según los últimos datos con los que cuenta la agencia de la ONU, el número de personas infectadas con el virus de la gripe AH1N1 asciende ya a 236 personas.
Este significativo aumento desde los 148 casos contabilizados en el último balance se debe, sobre todo, a que México está verificando numerosas infecciones en laboratorios.
sgf

Cambia OMS nombre de gripe porcina por AH1N1 - La Crónica de Hoy / Jueves 30 de Abril, 2009

La OMS eleva a 257 la cifra de personas infectadas en 11 países

   GINEBRA, 30 Abr. (EUROPA PRESS) -

   La Organización Mundial de la Salud (OMS) elevó hoy a 257 el número de personas infectadas con el virus de la nueva gripe, a partir de ahora denominada oficialmente gripe A (H1N1), y añadió que estos casos confirmados se reparten en once países, un día después de declarar el nivel 5 de alerta por pandemia --en una escala de 6--, lo que significa que el riesgo de pandemia es inminente.

   Según reconoció la OMS en su último comunicado, la situación "sigue evolucionando rápidamente". Hasta las 19.00, hora peninsular, habían sido confirmados 109 en Estados Unidos y 97 en México. En Europa el virus se ha ido extendiendo por más países y, según el mismo balance, ya hay 19 casos en Canadá; 13 en España; 8 en Reino Unido; 3 en Nueva Zelanda; 3 en Alemania; 2 en Israel; 1 en Austria; 1 en Suiza y 1 en Países Bajos.  

   Estados Unidos y México son los únicos países donde se han confirmado víctimas mortales por la nueva gripe, una en el caso de Estados Unidos, que no obstante se trataba de un niño procedente de México, y 7 en este último país, aunque el Gobierno mexicano sospecha que el virus denominado H1N1 ha matado ya a 176 personas, la mayoría de ellas en México DF. De hecho, a última hora de hoy las autoridades sanitarias de México aumentaron a 12 el número de muertes relacionadas con la gripe A.

   El presidente mexicano, Felipe Calderón, expresó sus condolencias a las familias y allegados de las víctimas mortales de la gripe A la pasada noche en un discurso televisado en el que también recomendó a la población que no salga de casa hasta el 5 de mayo. Asimismo, anunció la suspensión de actividades en la administración pública, así como de servicios no esenciales.

   En Estados Unidos, el Centro de Control y Prevención de Enfermedades cifra en once los estados afectados: Nueva York ha documentado 50 casos; Texas, 26; California, 14; Carolina del Sur, diez; Kansas y Massachusetts, dos casos cada uno; e Indiana, Arizona, Ohio y Nevada, uno cada uno. Aparte, Nueva Jersey, Delaware, Colorado, Minnesota, Georgia y Nebraska han anunciado 5 casos, en el primero de los estados; 4 en el segundo; 2 en el tercero, y 1 en cada uno de los restantes. 

   Costa Rica confirmó hace dos días 2 casos, siendo el único país latinoamericano con casos confirmados después de que Perú descartara un caso que había confirmado inicialmente. En cuanto al resto de Latinoamérica, Argentina ha contabilizado 8 casos sospechosos; Bolivia, 3; Brasil, 20; Chile, 13; Colombia, 49 y Honduras, 3.

   En Francia e Italia tampoco se ha confirmado ningún caso, aunque las autoridades sanitarias francesas analizan en este momento un total de 41 casos sospechosos y han considerado como "probables" otros cinco que están pendientes de confirmación. Por su parte, el Gobierno italiano recomendó a las personas que regresen de México que se queden en casa durante siete días a partir de su llegada a Italia.

La OMS eleva a 257 la cifra de personas infectadas en 11 países. europapress.es

hasta el 80% de los niños y las mujeres en 2010

UNICEF quiere ampliar la cobertura en prevención y tratamiento de sida

Foto: Giacomo Pirozzi/UNICEF
   MADRID, 30 Abr. (EUROPA PRESS) -
   La presidenta del Comité Español de UNICEF, Consuelo Crespo, explicó este viernes en la Comisión de Cooperación del Senado que uno de los objetivos prioritarios de la organización para 2010 es poder prestar servicios de prevención y medicamentos al 80 por ciento de las mujeres y niños infectados de sida que lo necesiten, así como reducir un 25 por ciento la tasa de prevalencia de la enfermedad entre los jóvenes.

   Crespo, que compareció a petición del Grupo Popular para explicar las líneas de actuación de UNICEF, destacó que la organización trabaja especialmente con "la cara oculta del sida", es decir, los "siete millones de niños" que sólo en África, se han quedado huérfanos por culpa de esta enfermedad que además, "ha invadido todo el sistema sanitario que se había conseguido en los años anteriores".

   Sin embargo, "mientras en 2005 sólo el 11 por ciento de las mujeres con sida recibía medicamentos para evitar la transmisión a sus hijos, en este momento son un 31% las que reciben esa medicación", apuntó la responsable de UNICEF en España, para incidir en que entre 2005 y 2006 se incrementó en un 70 por ciento el número de niños que tomaban antirretrovirales, pasando de 70.000 a más de 126.000 en doce meses.

   En materia de prevención del contagio, Crespo señaló que las líneas de actuación de la organización se basan, por este orden, en "abstinencia, fidelidad y preservativo" y destacó que el objetivo fundamental es la población menor de 18 años, sobre la que se trabaja para poder conseguir en 2010 una reducción del 25 por ciento en el número de afectados por el sida.

MENOS MUERTES INFANTILES

   Por otra parte, la responsable del Comité Español señaló que si bien aún queda mucho por hacer, en los 63 años de trabajo de la organización se ha reducido un 60 por ciento la tasa de mortalidad de niños menores de 5 años por causas evitables hasta alcanzar, por primera vez este año, una cifra por debajo de los diez millones de fallecidos.

   "Obviamente es vergonzoso que con el actual nivel de desarrollo estén muriendo anualmente más de nueve millones de niños por causas que se pueden evitar, pero ese es el reto y también es un logro (...) que por primera vez este año se haya bajado del pico de diez millones", apuntó.

   En el caso de sarampión, explicó que las muertes se han reducido un 91%, igual que se ha incrementado la cobertura para el tétanos neonatal maternal hasta el 80 por ciento, porque el "objetivo final" de UNICEF es que sus programas "se transformen en políticas" para así poder llegar a todos los niños de una población tanto a nivel de sanidad, como de saneamiento y agua potable, derechos y educación.

UNICEF quiere ampliar la cobertura en prevención y tratamiento de sida. europapress.es

PACTO TOLEDO

Toxo dice que no es "urgente" ampliar el período de cálculo de las pensiones

29/04/2009 - 18:35

- Noticias EFE

Madrid, 29 abr (EFE).- El secretario general de CCOO, Ignacio Fernández Toxo, aseguró hoy que no es "urgente" ampliar el período de cálculo para recibir una pensión contributiva y advirtió de que tampoco hay margen para una bajada de las cotizaciones sociales, ya que afectaría a la estabilidad del sistema público de prestaciones.

Toxo hizo esta reflexión en la Comisión no permanente del Pacto de Toledo del Congreso de los Diputados.

Según el secretario general de CCOO, cada punto de cotización que se rebaje supone dejar de ingresar 3.800 millones de euros.

"Por tanto, un recorte del 3% significa perder 11.400 millones en recaudación, un 2% son 7.600 millones y un 5%, como se ha llegado a pedir en algún momento de euforia incontrolada, simplemente 19.000 millones", precisó.

Por ello, es "más urgente y posible" actuar en otros campos que permitan seguir mejorando las prestaciones y que no pongan en peligro la sostenibilidad del sistema.

Puso como ejemplo el que se siga incrementando el Salario Mínimo Interprofesional (SMI) -en la actualidad es de 624 euros- para que llegue al 60 por ciento del salario medio neto que se paga en España.

Esta medida elevaría el "suelo" de cotización de las pensiones, lo que supondría más ingresos para el sistema público, explicó.

Para Toxo, esta tarea es "urgente" y "no se puede dilatar más", ya que no es incompatible con la "pelea" de elevar el empleo.

Al respecto, sostuvo que subir el SMI "no pone en riesgo a ninguna empresa", por lo que se preguntó si "merece la pena sostener" algunos empleos en los que se paga 500 ó 600 euros al mes.

También defendió que se adelante la separación de fuentes de financiación de la Seguridad Social -está prevista su culminación en 2012-, con la que se evitaría que los complementos a mínimos sigan pagándose de las cotizaciones de trabajadores y empresarios, así como el coste del personal de la Seguridad Social, que en ambos casos deben sostenerse vía impuestos, afirmó.

Estas dos medidas permitirían un margen de mejora de los ingresos por encima de los 7.000 millones de euros, según datos de 2008, indicó el secretario general.

Toxo tampoco considera prioritario retrasar la edad de jubilación, puesto que se han creado "novedosas figuras" como la de la jubilación flexible.

Por el contrario, defendió que la jubilación anticipada se pueda "generalizar" y aplicarse a los empleados públicos, que se proteja "mejor" a las personas mayores de 50 años "expulsadas" del mercado de trabajo (en referencia a los prejubilados) y que las pensiones se incrementen en función del IPC real, entre otras.

En cuanto a la polémica de si la Seguridad Social perderá este año su superávit, Toxo señaló que, en términos de pensiones, no está en déficit, "pero si se toman las decisiones equivocadas puede hacerse que entre en dificultades en un plazo corto".EFE

jmj/jla/rs

Toxo dice que no es 'urgente' ampliar el período de cálculo de las pensiones | Trabajo

¿Fondos comunes de patentes para el VIH/sida o trampa para las multinacionales farmacéuticas?

Los fondos comunes de patentes para la realización de más de nueve combinaciones fijas de fármacos contra el VIH/sida (antirretrovirales) son instrumentos de urgenete necesidad sanitaria en los países pobres. Por su parte, las compañías multinacionales farmacéuticas parecen percibirlas como un campo minado que ofrece a los competidores genéricos una gran oportunidad en detrimento de los poseedores de la patente. Esta estrategia debería situarse en el interior de un fondo común de patentes propuesto por la UNITAID e incluir disponibilidad en los mercados, por acuerdos de asociación entre las industrias de marca, de nuevas combinaciones fijas de antirretrovirales. El modelo ilustrado soportaría el derecho a la salud en detrimento de las lógicas del beneficio, en línea con las recomendaciones de la 61ª Asamblea de la OMS (mayo de 2008) y con las recientes declaraciones antiproteccionistas del G-7 y de la Organización Mundial del Comercio.

Equilibri.net (30 abril 2009)

La urgencia

Daniele Dionisio*
Los fondos comunes de patentes, comprendidos en la Estrategia Global de la OMS (Organización Mundial de la Salud), son un mecanismo a través del que diversos propietarios depositan sus patentes en un fondo, permitiendo usarlas a cambio de los derechos comerciales. En relación con el VIH/sida, los fondos se darían en la producción, por parte de industrias genéricas, sobre todo indias, combinaciones fijas (FDC) de más novedosos (segunda y tercera línea) antirretrovirales (ARV) a precios accesibles para la concurrencia. Los FDC son la piedra angular de la terapia, sobre todo por la comodidad de disponer de dos o tres medicamentos en una sola píldora, a cambio de la adherencia. Los fondos comunes de patentes anularían la lógica según la cual los ARV son principalmente desarrollados para los mercados ricos, mientras que las problemáticas relacionadas con los países pobres son afrontadas sólo tras el registro y la comercialización en Europa y Estados Unidos. Es deseable que estos fondos para FDC ARV hayan llegado urgentemente en beneficio de los intereses de los países pobres, donde sólo 4 millones de los 30 millones de infectados se están beneficiando de los ARV. Además, es destacable la campaña de la OMS y de la UNITAID (iniciativa lanzada en noviembre de 2006 por diversos líderes políticos internacionales como Chirac, Lula o Bill Clinton) para los fondos comunes, pero es también digno de mención que las multinacionales todavía parecen percibirlas como un terreno minado que ofrece grandes oportunidades a los competidores genéricos en detrimento de los poseedores de la patente.

Industria de las marcas: temores y conflictividad

Los problemas no existirían si el desarrollo de los ARVs no fuese una operación de grandes beneficios económicos para las industrias occidentales. De los fondos comunes de patentes, las multinacionales temen una bajada de los beneficios en el mercados menos provistos, flujos ilegales de FDC ARV genéricos en occidente, excesivo impulso a los proyectos de innovación, desarrolla e investigación de las industrias genéricas (sobre todo indias, chinas, brasileñas, tailandesas y sudafricanas) para competir y quebrar los mercados del Norte. Así como una renuncia a fructuosos acuerdos de Licencia Voluntaria (LV), además de una amenaza al liderazgo de las marcas en investigación y desarrollo. No parecen extraños los equilibrios sobre la zona de operaciones internacional, donde destaca la carrera de India y China. Las preocupaciones no esconden que hoy en Estados Unidos, unos 2.500 docentes universitarios son nativos chinos, como lo es el 10-20% de los licenciados contratados por las compañías locales de farmacéutica y biotecnología. Estos chinos formados en Estados Unidos, al volver a su país, están en grado de fundar sus propias empresas ¿Qué relación tiene con el cada vez más elevado número de demandas de patente depositadas por China (e India) notificadas por la Oficina de Patentes estadounidense? Además, China e India son los mayores proveedores mundiales de ingredientes activos (API) para los ARV, dato crítico si se piensa que los API representan el mayor coste en el desarrollo de los ARV (55-99%). Por esta razón, se intuye la potencialidad de ambos países en condicionar el precio de los ARV modulando el coste de las API. Lo expuesto se une al incierto éxito de las patentes para las ARV de marca, tras los rechazos por India y Brasil y la improbable posibilidad de patentar en India la formulación termoestable de ritonavir Abbott habiendo ya un análogo indio en el mercado. Sin contar con el impacto de la reciente legislación china, según la cual sólo las invenciones o tecnologías totalmente nuevas pueden tener el título de patente, así como la proposición de ley india que combina los derechos de patente a las universidades (para investigación financiada con fondos públicos) con un estímulo a la colaboración con la industria india. Las preocupaciones se alimentan en las perspectivas conjuntas del tándame UNITAID-Iniciativa Clinton para el VIH/sida. La coalición reduce cada vez más el precio de los ARV gracias a los acuerdos de Clinton con los industriales genéricos para compras (financiadas por UNITAID) de provisiones de ARV para los países del consorcio Clinton. En respuesta a esto, países distinguibles por los precios diferentes han sido predispuestos por Abbott, Bristol-Myers Squibb, Boehringer-Ingelheim, Gilead, GlaxoSmithKline, Merck & Co. Inc, y Roche, pero los precios de “marca” permanecen, salvo excepciones, sensiblemente superiores a los de Clinton-UNITAID. El riesgo en los precios altos (especialmente si la otra parte es miembro del consorcio Clinton) emerge del hecho de que diversos FDC ARV, también de segunda línea y de exclusiva producción genérica, son hoy accesibles para los países pobres sólo gracias a los descuentos de Clinton-UNITAID, mientras es previsible que el consorcio superará a los actuales miembros (71 países en diciembre de 2008) barajando ARV todavía más baratos por proporcionales aumentos de las compras.
Lo antes citado podría inducir a la industria de las marcas a reconocer en los fondos comunes de patentes un mecanismo capaz de invertir los equilibrios mantenidos por jugosas joint ventures en Investigación y Desarrollo, hoy en expansión entre las multinacionales y los farmacéuticos genéricos, sobre todo, indios y chinos. Las consideraciones expresadas pueden explicar la solicitud de incentivos adelantada por algunas multinacionales por la adhesión a un modelo de fondo común de patentes para ARV propuesto por UNITAID. Sin embargo, las posiciones de la industria de las marcas pueden depender de sus caminos de desarrollo de nuevos ARV. La explotación excesiva de la patente hasta la extenuación sería una opción donde faltan ARV en camino. Al contrario, cuantos más medicamentos estén en camino, mayor será la flexibilidad de negociación para preservar opciones y contener riesgos. Incluso, las aperturas no serían raras donde los derechos compensen las pérdidas por comercialización en un determinado país (como India) de FDC ARV genéricos inclusivos de segunda línea, cuya patente en ese país fue reclamada por el detentor de la misma.
Otros elementos de reflexión hacen surgir nuevas preguntas clave:

• ¿Cuál es la dimensión de interés de las “compañías de origen” con los mercados emergentes con grandes cantidades de acomodados (unos 300 millones en India, más en China) dispuestos a pagar de su propio bolsillo?
• Teniendo en cuenta el papel crucial de los FDC ARV, ¿por qué las multinacionales dudan en aumentar las estrategias de fondos comunes de patentes, como ya han hecho para ATRIPLA® de Bristol-Myers Squibb & Gilead Sciences?

Contexto y proyecciones

Que la presente reflexión sugiera a las multinacionales la adopción del fondo común de patentes UNITAID sonaría ingenuo donde los riesgos por la falta de adopción no estuviesen contextualizados en las proyecciones político-comerciales a escala mundial. En efecto, el acuerdo TRIPS de la Organización Mundial del Comercio (OMC) no obstaculiza el modelo UNITAID, mientras que es creciente la presión a favor del fondo por la opinión pública, los medios de comunicación de masa, las ONG, las agencias de las Naciones Unidas y los gobiernos e industrias de los países de recursos limitados. Estas realidades podrías dudar, si persiste el rechazo por parte de las marcas, en licencias coercitivas (LC), las cuales ejercen presión sobre los poseedores de la patente “no cooperantes” ante la prioridad de la salud pública y desfavorables en cuestión de negociaciones y derechos.
Si las LC, como una presión a favor del pool, son una arriesgada apuesta hoy en día, que los acuerdos de libre comercio y las políticas proteccionistas de marca europea y estadounidense todavía imperan (a pesar del G-7 y de la OMC), su factibilidad a medio plazo es probable por factores confluentes como:

• Reducidas solicitudes en el Sudeste asiático, América Latina y África por las políticas estadounidenses con respecto a China, India y Rusia.
• Disminución de la influencia estadounidense en el escenario internacional.
• Una creciente importancia de la Unión Europea por un progresivo alineamiento en relación con las patentes.
• Consolidados ejemplos de CLS emitidas por individuales ARV de marca de primera y segunda línea.

El fondo común de patentes como una oportunidad

Los escenarios trazados parecerían suficientes para aliar a las compañías originarias en una estrategia enmarcada en el fondo común de patentes UNITAID, aunque comprensiva con los acuerdos de asociación, de rápidas introducciones en el mercado de los más novedosos FDC ARV de marca como contramedida a la erosión de beneficios de cesión en breve a los competidores genéricos. Estas operaciones parecerían incipientes si es verdad que los contactos entre multinacionales están en curso. Sus implicaciones no pueden infravalorarse, sobre todo a la luz de sofisticados niveles de innovación y de marketing conseguidos por la industria del Sur, además de los ejemplos de cooperación Sur-Sur y de subcontratación Norte-Sur. La estrategia debería garantizar incondicionalmente la circulación y los precios armonizados. Para los genéricos en los mercados occidentales, la alineación a los análogos de marca; para las marcas en los mercados infraprovistos, una adecuación de los precios Clinton-UNITAID. De esta manera, el modelo supondría un libre e igualitario mercado mundial. De hecho, aseguraría a los productores de genéricos oportunidades y no obstaculizaría los acuerdos de licencias voluntarias, consentiría a las multinacionales competitividad en la línea Clinton-UNITAID para la compra de provisiones de nuevos FDC ARV, mejoraría la adherencia, con un acceso expandido a largo plazo a formulaciones actualizadas, apropiadas y de bajo coste, sin discriminaciones entre Norte y Sur. En la perspectiva de las marcas, este modelo mantendría mercados y estándares, favorecería las asociaciones, alejaría tanto los riesgos de LC como, probablemente, peticiones de incentivos por acceso a los fondos comunes de patentes. Desde el punto de vista de los genéricos, se animaría la innovación, las empresas conjuntas y la competitividad en los confines de los mercados infraprovistos.
* Coordinador, “Acceso a los fármacos: Políticas internacionales” - CLIA (Unión de Lucha Internacional contra el SIDA), consejero “Disponibilidad farmacéutica en los países en vías de desarrollo” - Sociedad Italiana de Enfermedades Infecciosas y Tropicales (SIMIT), Director de la División de enfermedades infecciosas del Hospital de Pistoia.

Para profundizar:

TRIPS (Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de Propiedad Intelectual, por sus siglas en inglés): Acuerdo de la OMC (Organización Mundial del Comercio: 1994) para la salvaguardia de las patentes en el mundo. Protege a las compañías bloqueando cualquier copia de los productos por al menos 20 años.
Patente: Tutela asegurada por 20 años a los inventores con derechos exclusivos sobre todos los aspectos de producción y marketing. En el momento de la adhesión a la OMC, los países miembros aceptan tutelar los derechos de patente de las compañías comerciales farmacéuticas dentro de sus confines.
Licencia Coercitiva (LC): Permisos gubernamentales para producir internamente o importar del exterior copias de farmacéuticos patentados a precios más bajos de los impuestos por el poseedor de la patente y sin su consentimiento. Ambos países (importador y exportador) deben disponer de una legislación ad hoc. Se requiere una negociación preliminar para una licencia voluntaria con el detentor de la patente a no ser que haya situaciones de extrema crisis sanitaria o un uso gubernamental sin beneficios. Está previsto el pago de derechos al poseedor de la patente.
Licencia Voluntaria (LV): Acuerdos negociados con el poseedor de la patente para la producción y el comercio de copias. A pesar de la imposición de los derechos a las industrias genéricas, estas licencias implican sólo acuerdos directos entre compañías, por lo que no requieren modificaciones legislativas, mientras incluyan no exclusividad de los datos del poseedor de la patente y permiso de exportación.
Exclusividad de los datos: Práctica para bloquear la utilización de los datos del descubridor para el registro de una copia genérica de un fármaco original. De hecho, impide el uso de LC hasta el término del periodo de inhibición (cinco años en Estados Unidos y ocho en Europa), y consiente un monopolio a los poseedores de una patente, también para fármacos no patentados en países adherentes a la práctica. De hecho, esta práctica va mucho más allá de la solicitud de la OMC de protección de datos sólo contra el incorrecto uso comercial.
Iniciativa Clinton para el VIH/sida: Fundada por el ex presidente Clinton en 2002 para clausurar la brecha del acceso a fármacos negociando precios cada vez más bajos para los ARV y trabajando con los gobiernos para mejorar los sistemas sanitarios nacionales encargados de la distribución de los fármacos salvavidas.
Antirretrovirales (ARV): Fármacos comúnmente utilizados en la terapia contra el VIH. Tienen como objetivo la reducción y el contenido de la réplica del virus. La utilización combinada de fármacos retrovirales representa un desarrollo en la cura de la infección del VIH. Aunque es verdad que ningún fármaco utilizado solo – monoterapia – puede contener la replicación viral, su uso asociado a diversos fármacos (cóctel o terapia combinada), resulta eficaz contra la infección.
Traducido por Carlos Camino Cuesta

¿Fondos comunes de patentes para el VIH/sida o trampa para las multinacionales farmacéuticas?

Factores de Transferencia

Los factores de transferencia son la inteligencia del sistema inmunológico. Ellos son vitales en el desarrollo de estrategias del sistema inmunlógico. Los factores de transferencia almacenan fotografías químicas de virus, bacterias, hongos y parásitos.

Son completamente naturales y no son vitaminas, no son minerales, no son hierbas. Son elementos inmunológicos vitales que nos llegan directamente de la madre naturaleza.
Cuando una madre amamanta a su hijo, le transfiere su inmunidad al bebé toda la información que su sistema inmunológico ha obtenido a lo largo de su vida. Este proceso comienza con la primera leche, denominada calostro. La más valiosa de las "armas inmunológicas" que contiene el calostro son los factores de transferencia. Los científicos han identificado los factores de transferencia como una parte vital de la habilidad de nuestro sistema inmunológico para enfrentarse con amenazas externas. Los factores de transferencia tienen tres funciones principales:

Historia de los factores de transferencia

Los factores de transferencia fueron descubiertos en 1949 por el doctor H. Sherwood Lawrence. Llegó a la conclusión de que el extracto contenía un factor capaz de transferir la inmunidad del donante al recipiente. Lawrence denominó esta sustancia factor de transferencia.
Desde su descubrimiento se han gastado aproximadamente unos 40 millones de dólares en investigaciones sobre los factores de transferencia, dando como resultado más de 3,000 estudios clínicos.

Los factores de transferencia es el descubrimiento medico del siglo XXI

Ha habido un gran acontecimiento en investigaciones nutricionales: después de cuatro décadas de investigaciones y muchos millones invertidos, como nunca antes visto, los factores de transferencia han sido aislados y extraídos para propósitos terapéuticos.

Los beneficios de los factores de transferencia han sido revisados y las ponencias del XI Simposio Internacional sobre el factor de transferencia llevado a cabo del 1 al 3 de Marzo de 1999 en la ciudad de Monterrey México han sido publicados. Estos reportes abarcan el exitoso uso de los factores de transferencia en la atención de enfermedades virales, parasitarias, fúngicas, malignas, neurológicas y enfermedades autoinmunes. Cada tres años la sociedad internacional del factor de transferencia promueve un simposio internacional para reportar, revisar y discutir sobre los hallazgos en la investigación del factor de transferencia de los anteriores tres años. Todas las ponencias pueden ser revisadas en la página de medline en Internet, es importante hacer saber que científicos mexicanos han presentado diversos trabajos acerca del factor de transferencia en este congreso tal como el del Doctor Sergio Estrada Parra quien ha patentado en México un proceso para obtener factor de transferencia de la sangre quien por muchos años ha utilizado efectivamente los factores de transferencia en el tratamiento de diversos padecimientos tales como el asma bronquial alérgico, la dermatitis utópica y herpes zoster con muy buenos resultados.

Todo tiene que ver con el sistema inmune

La mayoría de los científicos están de acuerdo en que nuestro sistema inmune es posiblemente la más grande defensa en contra de las enfermedades. Nuestro sistema inmune es más complejo que los antibióticos u otro tipo de medicinas. Cuando caemos enfermos, es generalmente porque nuestro sistema ha fallado. Nuestro sistema inmunológico ha sido debilitado por la contaminación, químicos, stress, una dieta pobre, bombardeo por fuerzas electromagnéticas, y muchos otros factores que diariamente enfrentamos.

Los factores de transferencia son pequeños pépticos, compuestos de 40 aminoácidos que almacenan toda experiencia del sistema inmunológico.. Estos Aminoácidos funcionan igual que las veintiséis letras del alfabeto. Cuando ellos entran en contacto con un germen, ellos almacenan las características de ese germen en particular cambiando la secuencia de los aminoácidos.
Los factores de transferencia son la inteligencia del sistema inmunológico. Ellos son vitales en el desarrollo de estrategias del sistema inmunológico en contra de la enfermedad y los gérmenes invasores. Los factores de transferencia almacenan "fotografías químicas" de virus, bacterias, hongos y parásitos.
Esta información es transferida a varias células de "combate" dentro del sistema inmunológico que combatirán al "enemigo". La batalla en contra de la enfermedad es una carrera entre las células inmunes y los invasores. si los gérmenes ganan, usted se enfermará o aun peor morirá. cuando las células inmunes ganan la carrera, usted permanecerá bien de salud.
Los factores de transferencia también movilizan a las células "asesinas naturales" (Natural Killer) y las dirigen a pelear contra las células cancerosas. Además ciertos componentes de los factores de transferencia modulan al sistema inmunológico para mantener el sistema inmune sin atacar el cuerpo y provocar enfermedades autoinmunes, tales como Artritis Reumatoide, Lupus, Diabetes, y otros numerosos padecimientos.

Los factores de transferencia sobre nuestro sistema inmunológico

Los factores de transferencia educan nuestro sistema inmunológico acerca de los gérmenes antes que ellos invadan el cuerpo, proveyéndonos de una ventaja sobre los invasores

Los científicos han descubierto que ciertos animales (mamíferos) presentan una correlación exacta con los factores de transferencia humanos.. Los animales que viven de alguna forma "salvaje" están más expuestos a una amplia variedad de gérmenes y tienen un sistema inmunológico más poderoso y efectivo.
Los investigadores han encontrado un medio para extraer estos factores de transferencia del calostro en la primer leche, que sirven para fortalecer el sistema inmune de los animales recién nacidos. Generalmente, los animales recién nacidos que no reciben "los factores de transferencia" de la madre mueren muy pronto después de nacer. Cuando consumimos estos factores de transferencia, recibimos el conocimiento del poderoso sistema inmunológico de los animales. Nosotros recibimos sus inductores que permiten a nuestro sistema inmunológico generar una respuesta poderosa para el cáncer y los invasores. (no confunda el transfer factor con la píldora de calostro. Un análisis de laboratorio independiente ha encontrado que el factor de transferencia en el calostro no es Bioactivo).

VIDEOS DE TESTIMONIOS

testimonios medicos
http://factores-de-transferencia.info/testimonios-sobre-factores-de-transferencia
http://transferfactor.com/Usspanish
articulo discovery salud:
http://www..dsalud.com/numero76_3.htm
carta metodologica rusa:
http://www.colombialomejor.com/transferfactor/documentos/Carta_Rusa.pdf
carta enviada a 4life por AMC cancer research center:
http://factores-de-transferencia.info/Cancer%20Research%20Center.pdf
De Pub Med-Algunos Estudios Cientificos Sobre Factores de Transferencia
http://factores-de-transferencia.info/PubMed%20Transfer%20Factors.pdf
http://factores-de-transferencia.info/Jeussen%20Labs.pdf
http://factores-de-transferencia.info/Primer%20Complemento%20Ruso.pdf

testimonios medicos
http://factores-de-transferencia.info/testimonios-sobre-factores-de-transferencia
tlf 968 97 77 40 / 675 76 29 45

Un Cordial Saludo

Jaime lucas
http://www.amarillasinternet.com/jaimelucas
http://www.jaimemarisol.my4life.com/Default.aspx

Reducir el número de cigarros no sirve de nada

Disminuir el número de cigarros no reporta los beneficios que los fumadores suelen pensar. Según un estudio, publicado en la revista ‘Journal of the National Cancer Institute’, reducir la cantidad de tabaco nunca reportará los mismos beneficios que el abandonar el hábito completamente.

DMedicina - Miércoles, 25 de Abril de 2007 - Actualizado a las 17:51h.

El estudio, que ha sido llevado a cabo por científicos del Centro Oncológico de la Universidad de Minnesota, en Estados Unidos, ha puesto en evidencia una vez más que disminuir el número de cigarros al día no aporta los beneficios que los fumadores creen.
Cuando un fumador consume menos cantidad de cigarros, lo suele hacer con caladas más largas e intensas, explican los autores. “Los resultados indican que algunos fumadores pueden beneficiarse de reducir su hábito tabáquico, pero para la mayoría estos son muy escasos, probablemente debido a la compensación”.
El equipo, liderado por Stephen Hecht, evaluó a 92 fumadores durante seis meses centrándose sobre todo en el estudio de uno de los agentes cancerígenos más conocidos, el NNK.
Hay que desengañarse
Las personas, que habían fumado una media de 23,7 cigarros al día, estuvieron de acuerdo en reducir sistemáticamente la cantidad de los mismos: un 25 por ciento menos en las primeras dos semanas, un 50 por ciento menos en las siguientes dos semanas y hasta un 75 por ciento si eran capaces.
Los análisis de orina mostraron que aquellos que habían reducido la cantidad de cigarros de un 55 a un 90 por ciento presentaron reducciones de sólo un 27 a 51 por ciento del total de NNK. Incluso cuando redujeron su consumo del 24,7 al 2,60 por ciento el nivel medio de dicha sustancia se redujo sólo en un 46 por ciento. Con estas cifras resultantes, los autores del estudio señalaron que sólo el abandono total del consumo de tabaco es la forma de evitar el daño que producen los cigarros.
De distinta manera
Según Michael Thun, de la Sociedad Americana del Cáncer, “los resultados del estudio corroboran evidencias anteriores que señalaban que cuando los fumadores reducen la cantidad de cigarros o la cantidad de alquitrán de los mismos, modifican su forma de fumar para extraer más nicotina y alquitrán de cada cigarro”.
“Asimismo, la investigación complementa otros trabajos que evidencian que dejar de fumar es mucho más beneficioso que reducir el número de cigarros”. Al menos para el cáncer de pulmón, la cantidad de años fumando es mucho más importante que el número de cigarros que se fuman al día. Y añade, “incluso pequeñas cantidades de tabaco están asociadas a un aumento sustancial del riesgo de sufrir infartos de miocardio”.

Reducir el número de cigarros no sirve de nada.DMedicina.com

Demuestran los efectos neurológicos calmantes de la nicotina

Investigadores de la Universidad de California, en Estados Unidos, han demostrado los efectos neurológicos calmantes de la nicotina en un grupo de no fumadores durante un experimento de provocación de ira. Según el trabajo, publicado en 'Behavioral and Brain Functions', la nicotina podría alterar la actividad de áreas del cerebro que participan en la inhibición de emociones negativas como la ira.

Redacción - Viernes, 24 de Abril de 2009 - Actualizado a las 13:32h.

Jean Gehricke, investigador de la Universidad de California, estudiaba el efecto de los parches de nicotina sobre la tendencia de los sujetos a vengarse en respuesta a una provocación. Los sujetos participaban en un juego informático en el que podían ver una pantalla de vídeo a otro jugador que creían que era su oponente aunque en realidad jugaba en solitario.

Después de cada ronda, el vencedor podía arrojar a su oponente un ruido desagradable de una duración y volumen que deseara. En algunos sujetos, la nicotina se asoció con una menor tendencia a la revancha incluso después de la provocación del oponente.

• La nicotina se asoció con una menor tendencia a la revancha

Según Gehricke, "los participantes que experimentaron cambios inducidos por la nicotina en la experimentación con la ira también mostraron cambios en el metabolismo cerebral. Las reducciones inducidas por la nicotina en la duración de la revancha, se asociaron con cambios en el metabolismo del cerebro en respuesta a la nicotina en áreas cerebrales asociadas con la orientación, la planificación y el procesamiento de los estímulos emocionales".

Los autores señalan que sus descubrimientos apoyan la idea de que las personas predispuestas al enfado son más susceptibles a los efectos de la nicotina y que por ello son más propensas a convertirse en adictas a los cigarrillos.

Concluyen que los nuevos tratamientos conductuales que afectan a las áreas cortical y límbica del cerebro, como el aprendizaje para el control de la ira, podrían ayudar a dejar de fumar en situaciones de provocación que aumentan los efectos de la abstinencia y el deseo de fumar.

Demuestran los efectos neurológicos calmantes de la nicotina.DMedicina.com

La deficiencia de vitaminas C y A se asocia con un mayor riesgo de sufrir asma

Un estudio de la Universidad de Nottingham, en Reino Unido, revela que las personas con deficiencia de vitamina C tienen un 12 por ciento más de riesgo de padecer asma. En el caso de la vitamina A la relación está menos clara aunque el Consejo de Investigación Médica británico asegura que también existe una asociación significativa. De hecho, los científicos advirtieron que los pacientes con asma grave ingerían tan sólo la mitad de la cantidad de vitamina A recomendada para el organismo.

Redacción - Jueves, 16 de Abril de 2009 - Actualizado a las 18:46h.

El hallazgo se publica en la revista Thorax con el fin de arrojar algo de luz entre la confusión que ha caracterizado los últimos 30 años de investigación en el área que relaciona las carencias vitamínicas y este trastorno respiratorio. El equipo de Jo Leonardo-Bee revisó 40 estudios publicados desde 1980 para señalar los niveles bajos de vitamina A y de vitamina C como factores de riesgo para desarrollar asma, al tiempo que descartaba cualquier tipo de relación entre esta enfermedad y la vitamina E.

Los expertos coincidieron en apuntar la necesidad de continuar investigando puesto que los datos aportados constituyen un avance pero no son conclusivos. Y es que existen otros factores, como dejar de fumar, la actividad física o el estatus socio-económico que todavía no han sido tomados en cuenta.

La deficiencia de vitaminas C y A se asocia con un mayor riesgo de sufrir asma.DMedicina.com

Las terapias actuales para fibrosis quística deberían ser utilizadas para obtener el potencial máximo

Las terapias que tratan los defectos que subyacen a la fibrosis quística están en desarrollo. Mientras tanto, los actuales tratamientos deberían ser utilizados para obtener el potencial máximo y así continuar la tendencia ascendente de la esperanza de vida de estos pacientes.

Redacción - Martes, 28 de Abril de 2009 - Actualizado a las 00:00h.

Ésta es la conclusión a la que han llegado Brian O'Sullivan, de la Universidad de Massachusetts, y Steven Freedman, de la Facultad de Medicina de Harvard, en Boston, en un análisis que se publica en la edición digital de la revista The Lancet.

Según los autores, la solución salina hipertónica, los antibióticos macrólidos y el ibuprofeno merecen una mención especial. Los pacientes a los que se les administró solución salina hipertónica nebulizada al 7 por ciento presentaban una mejor función pulmonar que aquéllos a los que se les daba solución salina estándar, debido a que libera agua en las vías respiratorias y conduce a su hidratación, evitando la infección.

La azitromicina, un antibiótico del grupo de los macrólidos, funciona mediante la prevención de Pseudomonas aeruginosa, además de tener propiedades antiinflamatorias. Por otro lado, el ibuprofeno parece ser la terapia más eficaz en los pacientes jóvenes, de entre 5 y 13 años, si se empieza a administrar antes del desarrollo de la inflamación y de los cambios patológicos graves.

La nutrición también es clave. Cuando tiene lugar la insuficiencia del páncreas se emplean suplementos de enzimas pancreáticas y vitaminas solubles en grasa

Las terapias actuales para fibrosis quística deberían ser utilizadas para obtener el potencial máximo.DMedicina.com

Demuestran la capacidad de restablecimiento de las conexiones neuronales

El grupo dirigido por Guillermina López-Bendito, del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha puesto de manifiesto la capacidad de los axones talamocorticales de reorganizarse y restablecer sus conexiones ante anomalías producidas durante el desarrollo.

Redacción - Jueves, 30 de Abril de 2009 - Actualizado a las 00:00h.

El estudio, que se publica en el último número de PLoS Biology, también demuestra que la conexión de los axones talamocorticales visuales con su correspondiente corteza diana requiere de la expresión del gen semaforina 6A, implicado en procesos de guía axonal. La investigación es el resultado de la colaboración entre el Instituto de Neurociencias de Alicante y grupos de las universidades de Dublín y Oxford y del Instituto Oftalmológico de París.

Este descubrimiento supone un avance para entender los mecanismos implicados en la adaptación y plasticidad de la conexión talamocortical, y "permitirá comprender patologías en las que la formación de dichas conexiones se ve afectada, como la epilepsia o la esquizofrenia, además de mejorar la reparación y regeneración del tejido neuronal", explica la autora.

Estudios genéticos en ratones han demostrado que cuando la molécula semaforina 6A no es funcional se produce una pérdida masiva de los axones visuales, que quedan "descarrilados", lo que provoca un defecto grave que afecta específicamente a la proyección visual.

López-Bendito pone un ejemplo: "Las proyecciones talámicas de otras modalidades sensoriales, como las que afectan a proyecciones auditivas o del tacto, invaden el área visual de la corteza cerebral, suplantando a la proyección ausente".

Estos procesos de reorganización de conexiones podrían ser la base anatómica que subyace en los cambios funcionales en humanos que padecen ceguera o sordera congénita, en los que se ha demostrado un enriquecimiento de las habilidades discriminatorias y de percepción de los sistemas sensoriales que no han sufrido alteraciones.

Axones encarrilados
El estudio demuestra que durante el desarrollo posnatal los axones talamocorticales visuales "descarrilados" recuperan su destino final a través de rutas alternativas sorprendentes. Este proceso de recuperación precede al momento en el que los estímulos visuales del exterior comienzan a alcanzar el tálamo.

El equipo español ha señalado que los axones visuales alcanzan su destino final -la corteza visual primaria- extendiéndose a través de caminos inusuales, como la superficie cortical y la cápsula externa.

También se ha observado que la llegada de estos axones visuales desencadena la retirada de los axones somatosensoriales de otras modalidades sensoriales que ocupaban dicha región, restableciendo una topografía normal en estadios adultos.

Demuestran la capacidad de restablecimiento de las conexiones neuronales.DMedicina.com

Las situaciones de estrés afectan a las distintas zonas cerebrales de manera diferente en las etapas de la vida

La exposición al estrés afecta al cerebro, pero las diferentes áreas cerebrales son vulnerables en unas determinadas etapas de la vida, según un trabajo que se publica en Nature Reviews Neuroscience.

Redacción - Jueves, 30 de Abril de 2009 - Actualizado a las 00:00h.

El estrés afecta al funcionamiento de esas áreas del cerebro, lo que hace que aparezcan alteraciones neurológicas, como depresión, ansiedad y estrés postraumático.

Algunos trabajos ya han demostrado que la exposición al estrés grave y crónico tiene efectos a largo plazo en el cerebro y por lo tanto en el conocimiento y en el comportamiento, pero los efectos precisos son diferentes entre los estudios y entre los individuos.

El grupo de Sonia Lupien, de la Universidade de Montreal, en Canadá, ha analizado los datos de estudios en animales y en humanos y ha demostrado que las áreas del cerebro que aún están en desarrollo o las que se encuentran afectadas por el deterioro cognitivo asociado a la edad, en un momento dado son más sensibles a los procesos de estrés.

Esto ha permitido disponer de un modelo que explica que las diferentes enfermedades surgen en sujetos que se han sometido a situaciones de estrés en distintos momentos de su vida. Este modelo implica que las intervenciones precoces podrían prevenir el deterioro asociado con problemas de estrés.

Lupien ha recordado que los estudios en animales y en humanos han demostrado que durante la primera infancia y en la vejez el cerebro es especialmente sensible a las situaciones de estrés, probablemente por los cambios que acontecen en esos periodos de tiempo. No obstante, el actual trabajo muestra que en cualquier etapa de la vida se pueden producir estas reacciones cerebrales al estrés y que cada individuo las canaliza de una forma concreta.

El estrés provoca la activación del eje hipotálamo-hipofisario-adrenal, y culmina con la producción de glucocorticoides por las glándulas adrenales. Los receptores de esos esteroides se expresan en el cerebro y pueden actuar como factores de transcripción y, por lo tanto, regular la expresión genética. Además, los glucocorticoides tienen efectos a largo plazo en el cerebro.

(Nature Reviews Neuroscience; DOI: 10.1038/ nrn2639).

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El 50% de los ictus lacunares derivan en deterioro cognitivo

La mitad de pacientes que han sufrido un primer ictus de tipo lacunar acaban desarrollando deterioro cognitivo leve, que puede ser subclínico, a menos que se realice un test neuropsicológico. Esta es la conclusión de una monografía sobre ictus y deterioro cognitivo vascular.

Patricia Morén. Barcelona - Miércoles, 29 de Abril de 2009 - Actualizado a las 00:00h.

El 50 por ciento de los pacientes que han sufrido un primer ictus de tipo lacunar presentarán deterioro cognitivo leve de tipo vascular, al finalizar la fase aguda de la enfermedad, según ha destacado Adrià Arboix, profesor asociado del Servicio de Neurología de la Universidad de Barcelona (UB) y neurólogo consultor y responsable de la Unidad de Enfermedades Vasculares Cerebrales del Hospital Universitario Sagrado Corazón, de Barcelona.

Arboix es codirector, junto con la neusopsicóloga Marta Grau-Olivares, que en la actualidad se encuentra en Massachusetts, de la monografía Deterioro cognitivo de tipo vascular, realizada con el aval de la Sociedad Española de Neurología y que es la primera que aborda esta cuestión, hasta ahora muy estudiada en el caso de la enfermedad de Alzheimer y las demencias, pero muy poco en el del ictus.

• El deterioro cognitivo leve asociado al ictus podría deberse tanto a la degeneración de los vasos como a la atrofia cerebral de la sustancia gris

Las razones que han impulsado la elaboración de este trabajo han sido la frecuencia de la demencia vascular postictus, que puede llegar a más de un tercio de los pacientes a los tres meses del inicio de los síntomas; la constatación de que la incidencia de deterioro vascular en personas de más de 70 años es de 9,5 casos por 1.000 habitantes y año; pero, sobre todo, una evidencia reciente, según la cual pacientes que han presentado un primer infarto cerebral de tipo lacunar sufrirán un deterioro cognitivo leve una vez finalizada la fase aguda de la enfermedad.

Al respecto, en los estudios de morfometría basada en vóxels (Voxel Based Morphometry), una tecnología que por ahora se utiliza en investigación y que permite cuantificar el número de lesiones isquémicas y su volumen, se ha visto que la pérdida de la sustancia gris cerebral o atrofia cerebral asociada es significativa.

Es decir, el deterioro cognitivo leve asociado al ictus no sólo podría deberse al estado de los vasos tras el accidente cerebrovascular (ACV), sino a una imbricación de estos vasos con la atrofia cerebral; "habría una sinergia entre ambos procesos, uno vascular y otro de atrofia cerebral degenerativa", ha explicado Arboix.

De hecho, un autor americano, Jack C. de La Torre, de la Universidad Case Western Reserve, de Cleveland (Ohio), plantea una hipótesis muy provocativa, según la cual el Alzheimer sería una "vaso-cognopatía".

Estos hallazgos suponen que a partir de ahora habrá que realizar un estudio neuropsicológico a todos los enfermos tras un primer ictus, ya que podrían presentar deterioro cognitivo leve subclínico, lo que sería útil para establecer una buena prevención primaria y secundaria del deterioro cognitivo vascular.

Ahora, un importante ensayo clínico, el SPS3 (de Secondary Prevention of Small Subcortical Strokes), coordinado desde la Universidad de San Antonio (Estados Unidos), va a incluir por primera vez como objetivo principal del estudio (endpoint) el análisis del deterioro cognitivo. Esta valoración se efectuará en pacientes que hayan sufrido un primer ictus (en tratamiento antiagregante plaquetario con aspirina y placebo o aspirina y clopidogrel y bajo un control estricto de la tensión arterial) y que sufran una recurrencia.

Asimismo, la monografía trata otro aspecto futuro: el hallazgo de biomarcadores de ictus y de demencia vascular, aunque en la clínica aún son "ciencia ficción".

Una monografía completa
La monografía Deterioro cognitivo de tipo vascular, codirigida por Marta Grau-Olivares y Adrià Arboix, ha sido fruto del trabajo de 28 autores de numerosos servicios de Neurología de toda España.

Cuenta con el aval de la SEN y ha sido esponsorizada por Bristol-Myers Squibb. Su contenido, dividido en 19 capítulos que abordan los temas de más candente actualidad en esta área, ha sido prologado por Carme Junqué, catedrática de Neuropsicología de la UB.

La obra se ha publicado coincidiendo con el XV aniversario de las Sesiones Clínicas de la Unidad de Enfermedades Vascular-Cerebrales del Hospital Universitario Sagrado Corazón, que se iniciaron en 1995, y con el décimo aniversario del suplemento de Neurología de la SEN, que se publicó por primera vez en 2004. Y se ha presentado en la XIII Reunión Anual de la Sociedad Catalana de Neurología, en Montserrat.

El 50% de los ictus lacunares derivan en deterioro cognitivo.DMedicina.com

Los antiinflamatorios no esteroideos no previenen el Alzheimer

Un nuevo trabajo ha demostrado que los antiinflamatorios no esteroideos o AINE no previenen la enfermedad de Alzheimer en los sujetos de más edad, ni tampoco otras formas de demencia.

DM. Nueva York - Jueves, 23 de Abril de 2009 - Actualizado a las 00:00h.

El estudio, que se publica en el último número de Neurology, indica por el contrario que el riesgo de sufrir demencia en mayores de 83 años es un 66 por ciento más elevado entre los usuarios de estos analgésicos que en los que no los tomaban o lo hacían en pocas ocasiones.

Para llegar a esta conclusión se analizaron datos procedentes del Grupo de Salud, integrado por 2.736 individuos que se incorporaron al ensayo con una media de edad de 75 años. Los investigadores siguieron a estas personas durante doce años para comprobar si sufrían Alzheimer u otras demencias.

De los participantes, 351 recurrían ya al inicio del estudio de forma frecuente a los AINE (definido como recibir prescripciones de los fármacos al menos un 68 por ciento del tiempo en dos años), mientras que otros 107 lo hicieron a medida que se avanzó en el seguimiento. En este tiempo, 476 personas tuvieron demencia o enfermedad de Alzheimer; ese riesgo resultó un 66 por ciento mayor entre aquéllos que recibían con más frecuencia los analgésicos que entre los de menos o ninguna frecuencia.

El estudio sugiere la necesidad de reinterpretar resultados de trabajos anteriores donde se argumentaba que los antiinflamatorios podían prevenir o retrasar la enfermedad. Según el autor principal del estudio, John C. S. Breitner, de la Universidad de Washington, "la diferencia clave entre éste y los otros trabajos anteriores es que en el nuestro los participantes eran mayores".

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la nueva gripe se expande

Son 13 los casos confirmados y los sospechosos superan el centenar

19.41h. La OMS descarta subir a fase 6, mientras aumentan los casos comprobados de gripe ·· La UE descarta suspender los vuelos hacia México ·· La OMS decide cambiar el nombre de la gripe porcina al de gripe AH1N1

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AGENCIAS • SANTIAGO

Una joven con mascarilla abandona el hospital La Fe de Valencia
FOTO: Efe

El Ministerio de Sanidad y Política Social ha informado esta tarde de que el número de casos confirmados de gripe porcina en España se eleva a 13 y que ya son 101 las personas sospechosas de padecer la enfermedad. De los trece casos confirmados, seis están en Cataluña, dos en Castilla-La Mancha y Madrid, y uno en la Comunidad Valenciana, Murcia y País Vasco.
La Comunidad Valenciana ha pasado a ser la que reúne a un mayor número de casos en estudio, con un total de 30, seguida de Andalucía con 28 casos, Madrid con 15 y Cataluña con 11. Con tres casos sospechosos de padecer la gripe porcina se encuentran Asturias y Castilla-La Mancha; dos casos presentan Castilla y León, Extremadura, Galicia y Murcia. Las Comunidades Autónomas que tienen contabilizado sólo un caso sospechoso son Aragón, Canarias y La Rioja.
El Ejecutivo ha informado también de que las Comunidades Autónomas han sido convocadas mañana por la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, a un segundo Pleno extraordinario del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS), cuatro días después del celebrado el lunes.
Jiménez ha presentado hoy en el Consejo de Ministros el informe sobre la situación de la "nueva gripe", en el que se destaca la "celeridad" en la toma de decisiones, la transparencia informativa y la coordinación con las comunidades autónomas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) y la Unión Europea. Poco antes de viajar a Luxemburgo para reunirse con sus homólogos europeos, Jiménez ha señalado en su informe que desde que el pasado viernes la OMS informó sobre el brote se han aplicado las medidas previstas en el Plan de Preparación y respuesta ante una pandemia de gripe, con las adaptaciones requeridas por la situación actual.
La ministra, que ha comparecido cada día ante los medios de comunicación, estuvo ayer en el Congreso de los Diputados y se reunió el mismo lunes con el presidente del Gobierno, José Luis Rodríguez Zapatero, según consta en el informe. Dicho documento destaca que se está evaluando establecer un segundo nivel de refuerzo en los servicios de sanidad Exterior de los aeropuertos de Madrid y Barcelona, donde ya están activados los protocolos que deben seguir las tripulaciones en caso de que detectaran personas con síntomas asociados al virus. Asimismo se ha revisado la disponibilidad de antivirales y se ha comprobado que son suficientes por el momento, asegura el informe.
Para seguir la crisis sanitaria, en el Ministerio se ha constituido un Grupo de Análisis y Evaluación en Salud Pública y Epidemiología Internacional para poner en común toda la información y elaborar posibles escenarios de futuro en relación al brote. El Ministerio de Sanidad y Política Social ha estudiado también hoy la articulación de una red de laboratorios de referencia para confirmar los casos de gripe porcina si el volumen de trabajo así lo requiriera.
La vicepresidenta primera del Gobierno, María Teresa Fernández de la Vega, ha afirmado hoy que hay que tomarse en serio la situación provocada por la aparición de la gripe porcina, pero no con alarma. "Estamos actuando con rigor y seriedad desde el primer momento", con "medidas y prevención", no con "alarma", ha explicado De la Vega en la rueda de prensa posterior al Consejo de Ministros.
El director del Centro de Investigaciones Biológicas del CSIC en Madrid, Vicente Larraga, ha afirmado a Efe que la decisión de la OMS de elevar el nivel de alerta por la gripe porcina "no supone motivo de alarma" sino que era "algo esperado" por los científicos. En el marco de su curso lógico, este experto ha dicho que lo esperado sería que se registraran nuevos casos de contagio en los próximos días, y que fueran remitiendo hasta que la situación quede controlada en unos meses.
La Consellería de Sanidad Valenciana ha anulado una reunión programada para hoy con 400 universitarios y, en su lugar, ha confirmado la distribución de un vídeo con las recomendaciones que los estudiantes que han viajado a México deben seguir como medidas preventivas ante la aparición de síntomas de gripe porcina.

NIVEL DE ALERTA EN FASE 5

La OMS descarta subir a fase 6, mientras aumentan los casos comprobados de gripe

La Organización Mundial de la Salud (OMS) descartó hoy elevar el nivel de alerta de la fase 5 a la 6 a causa de la gripe porcina, mientras siguen aumentando los casos comprobados de enfermos en su red de laboratorios. "Vamos a mantener el nivel de alerta en la fase 5, no hay ninguna evidencia, ninguna razón que justifique por ahora elevarlo", aseguró en teleconferencia el director adjunto de la OMS, Keiji Fukuda.
"Por ahora vemos que la enfermedad continua evolucionando, que hay lugares como en México en que siguen aumentando los casos y otros países, como Estados Unidos, donde se mantienen estables, por lo que epidemiológicamente no se justifica elevar el nivel de alerta", agregó el director. Fukuda justificó la decisión de incrementar ayer el nivel de alerta de la fase 4 a la 5 en el aumento de infectados y en la constatación de contagios entre personas de una misma comunidad que no hayan tenido contacto directo entre ellas. "Además, elevar la alerta a la fase 5 es una manera de encender la alarma, de decir a los países y a la población mundial que deben activar todas las precauciones necesarias para evitar la propagación de la inminente pandemia", agregó. La escala de alerta fue creada en 2005, por lo que no hay precedentes de activación de sus seis niveles.
Según los últimos datos con los que cuenta esta agencia de la ONU, el número de personas infectadas con el virus de la gripe porcina, el AN1H1, asciende ya a 236. Este significativo aumento desde los 148 casos contabilizados en el último balance se debe, sobre todo, a que México está verificando numerosas infecciones en laboratorio. "La razón de este gran salto es que en México se están haciendo ahora miles de pruebas de laboratorio a los casos sospechosos", explicó Fukuda. Así, la OMS aumentó el número de infectados comprobados en México de 26 a 97. "Este salto significa que el trabajo se está haciendo", puntualizó el director.
Lo que se mantiene invariable es el número de fallecidos por gripe porcina confirmado por la institución, ocho en total, de ellos siete en México y uno en Estados Unidos. La OMS no tiene en cuenta en su recuento los casos que no han sido confirmados por su propia red de laboratorios, por lo que las cifras de la organización siempre van por detrás de los datos difundidos por los gobiernos.
Consultado sobre la inexistente vacuna contra la gripe porcina y la posibilidad de elaborarla, Fukuda explicó que no será un proceso fácil ni rápido, dado que hay que hacer diversos exámenes y controles que retrasarían su uso varios meses. Por otra parte, Fukuda recordó que la farmacéutica helvética Roche donó en 2005 a la organización 5 millones de dosis de Tamiflu, uno de los medicamentos, junto al Relenza de la farmacéutica Glaxo-Smith-Kline, efectivos en la lucha contra la enfermedad. El director adjunto informó de que parte de las dosis de Tamiflu con las que la OMS cuenta -no especificó la cantidad- están ya siendo distribuidas en países en desarrollo y señaló que "Roche está incrementando su producción". La farmacéutica suiza señaló hoy que ha entregado pedidos de Tamiflu hechos por distintos gobiernos para un total de 220 millones de tratamientos. Se estima que entre 85 y 90 países del mundo cuentan con reservas.
Por otra parte, Fukuda reiteró que la OMS no recomienda ni el cierre de fronteras ni las restricciones para viajar, dado que no considera que sea un procedimiento útil para evitar una eventual pandemia. "Lo importante es no viajar en caso de síntomas e informar a las autoridades competentes si uno cae enfermo durante el viaje; esto incrementará la seguridad del enfermo y del resto de los viajeros y no afectará al flujo" de desplazamientos, explicó Fukuda. Una recomendación que hoy resaltó la Agencia Internacional del Transporte Aéreo (IATA), al recordar que "en los aviones actuales hay sistemas de filtrado del aire similares a los de los hospitales, los aviones son desinfectados regularmente y las tripulaciones están entrenadas para asistir a los pasajeros que puedan caer enfermos a bordo".

CONSEJO DE MINISTROS DE SANIDAD

La UE descarta suspender los vuelos hacia México

La Unión Europea ha descartado por ahora la propuesta francesa de suspender los vuelos hacia México para frenar la extensión de la gripe porcina, anunció hoy la ministra francesa de Sanidad, Rosalyne Bachelot. Una mayoría de países comunitarios rechazó esta iniciativa durante el Consejo de Ministros de Sanidad de la UE que estudia medidas comunes contra el brote de gripe, dijo Bachelot en unas breves declaraciones al abandonar la reunión, que todavía no ha concluido.
Bachelot explicó que "Francia habría querido que se aprobaran, si fuera necesario, medidas de suspensión de vuelos", pero reconoció que varios países "no estaban dispuestos en la situación actual a que se aprobaran medidas inmediatamente" sobre los destinos aéreos hacia México. Además, reconoció que el Gobierno francés no planea aplicar por su cuenta una decisión en este sentido, ya que "no tiene sentido" salvo que una medida así tenga un apoyo unánime o casi general en el conjunto de la UE.
La portavoz de Sanidad en la Comisión Europea (CE), Nina Papadoulaki, confirmó que hoy no habrá una decisión en este sentido y que algunos países siguen apoyando la iniciativa de París, mientras que otros mantienen una posición indefinida. Por ello, la ministra francesa aseguró que podría haber un acuerdo en el sentido de que "podrían estudiarse medidas, si fuera necesario", y añadió que esa posibilidad "debe seguir sobre la mesa".
La Unión Europea está comenzando a usar la expresión "nueva gripe" para referirse al brote, tras la propuesta de la CE, ya que los contagios no se producen desde los cerdos y a fin de evitar daños económicos al sector del ganado porcino.

A VUELTAS CON EL NOMBRE

La OMS decide cambiar el nombre de la gripe porcina al de gripe AH1N1

La Organización Mundial de la Salud (OMS) decidió hoy cambiar el nombre de la hasta la fecha llamada gripe porcina por el de gripe AH1N1. "Hemos abandonado la denominación de gripe porcina por el de gripe AH1N1 porque el virus es cada vez más humano y cada vez tenía menos a ver con el animal", explicó el portavoz de la institución Dick Thomson. "Hemos recibido muchas consultas de asociaciones de animales y productores cuestionándonos sobre el nombre, y finalmente hemos decidido cambiarlo", agregó el portavoz

Gente y comunicación | Son 13 los casos confirmados y los sospechosos superan el centenar | El Correo Gallego - Diario de la Capital de Galicia

ACTUALIZA 1-No hay evidencia para subir alerta pandémica a 6:OMS

30 Apr 2009 14:38

* Sin evidencia para elevar alerta pandémica a mayor nivel

* OMS dice farmacéutica Roche refuerza producción Tamiflu

* Agencia ha liberado reservas medicinas a países pobres

* OMS tiene 257 casos confirmados en 11 países

* OMS omite "porcina" en nombre de nueva cepa viral

(Agrega detalles, declaraciones, referencia sobre nombre y cifra)

Por Jonathan Lynn

GINEBRA, abr 30 (Reuters) - Aún no ha surgido ninguna evidencia que sugiera a la Organización Mundial de la Salud (OMS) que deba elevar su nivel de alerta pandémica a la fase mayor debido al brote de gripe porcina, dijo el jueves un importante funcionario del organismo.

El director general adjunto de la OMS, Keiji Fukuda, informó a periodistas que desde el miércoles no han habido nuevas muertes confirmadas atribuibles al brote en México, donde para las 1250 GMT había 97 casos que incluyen a siete fallecidos.

El número de casos confirmados en México aumentó en 26 personas desde el miércoles, pero la cantidad de decesos se mantuvo invariable, agregó Fukuda, tomando en cuenta las muestras evaluadas por los laboratorios de la OMS.

"Hoy la evidencia se mantiene estable", sostuvo Fukuda.

La nueva cepa H1N1 emergió en México y sólo en ese país habría dejado 176 muertos, según autoridades locales. En Estados Unidos también fue confirmado el fallecimiento de un niño mexicano que había sido llevado a ese país en una visita a familiares.

En un comunicado divulgado el jueves en la noche, la OMS dijo que 257 infecciones habían sido oficialmente reportadas en 11 países.

La propagación de la nueva cepa H1N1 de gripe porcina llevó a la OMS a elevar el miércoles su nivel de alerta pandémica a la Fase 5, advirtiendo que una epidemia mundial era inminente. Este es un escalón por debajo del máximo nivel de alerta.

Un cambio hacia la Fase 6 requeriría confirmación de que el virus se está propagando entre humanos de una forma sostenida en al menos un país en otra región fuera de Norteamérica.

Fukuda dijo que la compañía farmacéutica suiza Roche Holding AG <ROG.VX> indicó que estaba reforzando la producción de su antiviral Tamiflu para hacer frente a la infección.

Conocido genéricamente como oseltamivir, el medicamento ha probado ser efectivo contra la nueva cepa, que la OMS dijo que de ahora en adelante pasará a llamar influenza A (H1N1).

Fukuda dijo que la agencia de Naciones Unidas (ONU) ha liberado algunas de sus reservas de Tamiflu para entregarlas a los países en desarrollo que se vieran más afectados, incluyendo a México.

ALERTA A BROTES GRIPE ESTACIONAL

Además de México y Estados Unidos, los países donde han sido confirmadas infecciones son Austria, el Reino Unido, Canadá, Alemania, Israel, Holanda, Nueva Zelanda, España y Suiza.

Ahora se requieren buenas medidas de vigilancia en países del hemisferio sur, donde está llegando la temporada de invierno, que es cuando la influenza estacional llega a su máximo, según Fukuda.

"Es posible que veamos brotes del virus H1N1 surgiendo con más frecuencia en el hemisferio sur que en el hemisferio norte. Esto es algo que tenemos que supervisar muy cuidadosamente", agregó.

Los fabricantes de medicamentos están trabajando para crear una vacuna contra la gripe porcina, pero puede llevarles meses producirla en grandes cantidades.

Compañías farmacéuticas tienen una capacidad de producción combinada de alrededor de 500 millones de vacunas anuales contra la gripe estacional.

Fukuda dijo que no estaba claro cuántas podrían ser fabricadas para la nueva cepa. Pero destacó que ha habido mejoras tecnológicas que pueden ayudar.

(Reporte de Jonathan Lynn, Stephanie Nebehay y Laura Macinnis, Editado en español por Silene Ramírez)

REUTERS SR JIC JL/

News: ACTUALIZA 1-No hay evidencia para subir alerta pandémica a 6:OMS

El Parlamento Europeo da luz verde a la directiva comunitaria contra la discriminación múltiple

Solidaridad Digital (03/04/2009)

El Pleno del Parlamento Europeo ha apoyado una directiva que extiende el principio de no discriminación por religión, creencia, edad, discapacidad, sexo u orientación sexual a ámbitos como la educación, la sanidad, la protección social y la vivienda.
Los diputados proponen incluir otros campos, como el transporte. Además, piden introducir disposiciones especiales para las microempresas y recuerdan que estas normas no afectarán a la publicidad ni a los medios de comunicación. Los países tendrán tres años para transponer la directiva.
La Eurocámara ha fijado su posición con 363 votos a favor, 226 en contra y 64 abstenciones, y ha rechazado una enmienda que sugería introducir disposiciones especiales para las pequeñas y medianas empresas. Sin embargo, sí ha apoyado dar una protección particular a las microempresas.
Asimismo, los diputados abogan por incluir en la directiva la discriminación múltiple -por dos o más motivos- y consideran que las transacciones entre particulares que no constituyen una actividad profesional o comercial deberían quedar excluidas. La directiva tampoco afectará a la diferencia de trato por motivos de nacionalidad ni a los sectores de la publicidad y los medios de comunicación.
Los estados miembros permitirán algunas diferencias de trato, como en el acceso a la educación que proporcionan las instituciones religiosas, a condición de que estas diferencias sean "necesarias y proporcionadas y no vulneren el derecho a la educación". Asimismo, los Estados miembros podrán decidir si prohíben o permiten que se lleven o muestren símbolos religiosos en las escuelas.
La Unión Europea ya cuenta con tres directivas antidiscriminatorias. La primera trata la discriminación en el acceso al mercado de trabajo, la segunda se refiere a la igualdad de trato entre hombres y mujeres y la tercera aborda la discriminación por origen racial y étnico. La nueva directiva, que requiere unanimidad en el Consejo, reforzará y complementará la legislación existente.
Los diputados subrayan que la directiva propuesta no modifica el reparto de competencias entre la UE y los Estados miembros en la legislación matrimonial, familiar y sanitaria.
Además, la organización y el contenido de la educación sigue siendo competencia de los países y las leyes nacionales sobre el carácter laico del Estado no se verán afectadas.
El informe parlamentario destaca que los países podrán tomar medidas encaminadas a prevenir la discriminación y promover la igualdad de oportunidades, como el desarrollo de acciones positivas o la introducción de cuotas. También permitirán a los sectores público y privado y al voluntariado poner en práctica estas acciones.
La directiva prohíbe la discriminación por motivos de discapacidad -tal y como viene definida por la ONU- en el acceso a la protección social, los beneficios sociales, la sanidad, la educación y los bienes y servicios.
Los Estados garantizarán la eliminación de los obstáculos y barreras que dificulten el acceso de las personas con discapacidad (por ejemplo, las que utilizan silla de ruedas) a los bienes, servicios e instalaciones para el público en general.
En esta misma línea, los diputados instan a facilitar el uso de instrumentos de asistencia para las personas con discapacidad, incluidas las ayudas a la movilidad, como los perros guía. Sin embargo, estas medidas no deben imponer una "carga desproporcionada" ni requerir cambios esenciales en la naturaleza de los bienes y servicios.
Según la nueva directiva, el acoso -comportamiento indeseable que tiene como objetivo o consecuencia atentar contra la dignidad de la persona y crear un entorno intimidatorio, hostil, degradante, humillante u ofensivo- se considerará como una forma de discriminación. Los diputados destacan que el concepto de acoso se definirá de acuerdo con la legislación y las prácticas nacionales de los Estados miembros.
Los factores de riesgo relacionados con la edad y la discapacidad que suelen utilizar las aseguradoras y los bancos no tendrían que ser considerados discriminatorios ya que suponen un factor determinante para la evaluación del riesgo. No obstante, los diputados dejan claro que los proveedores de servicios deben demostrar estos riesgos de forma precisa.
Las diferencias de trato por motivos de edad y discapacidad pueden permitirse en algunos casos, como la venta de bebidas alcohólicas y armas o la obtención del permiso de conducir. Las medidas relacionadas con la edad y la discapacidad que establecen condiciones más favorables que las ofrecidas a otras personas, como tarifas gratuitas o reducidas para el uso del transporte público, el acceso a los museos o a las instalaciones deportivas, son compatibles con el principio de no discriminación.

Más información:

Noticia relacionada: "Nace el Consorcio Europeo de Fundaciones para los Derechos Humanos y la Discapacidad"

El Parlamento Europeo da luz verde a la directiva comunitaria contra la discriminación múltiple (SID)

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 Equipo de Acciones Urgentes Amnistía Internacional - Sección Española: http://www.es.amnesty.org

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Amnistía Internacional Sección Española Secretariado Estatal Fernando VI, 8, 1º izda. 28004 Madrid Telf. + 91 310 12 77 Fax + 91 319 53 34 amnistia.internacional@es.amnesty.org http://es.amnesty.org Acción Urgente PÚBLICO - Índice AI: ASA 23/007/2009 - 27 de abril de 2009 AU 110/09

Temor de desalojo forzoso inminente

CAMBOYA Unas 80 familias del lugar conocido como Group 78, en el centro de Phnom Penh El 23 de abril de 2009, el ayuntamiento de Phnom Penh distribuyó una notificación definitiva de desalojo a una comunidad de unas 80 familias que viven a orillas del río en el centro de Phnom Penh, en un lugar conocido como Group 78. La notificación, expedida el 20 de abril, daba a los miembros de la comunidad 15 días a partir de esa fecha para mudarse de la zona. Es la sexta notificación de desalojo emitida a la comunidad desde 2006, ninguna de ellas basada en una orden judicial, como exigen las leyes de Camboya. Los residentes de Group 78 temen quedarse pronto sin casas, pero no abandonan la esperanza de que las autoridades respeten la ley y les permitan quedarse o les ofrezcan una indemnización justa. En la notificación definitiva de desalojo se pide a los residentes que desmantelen sus casas en el plazo fijado, pues de lo contrario las autoridades tomarán "medidas administrativas". También se les dice que las autoridades no se harán responsables de cualquier deterioro que se produzca en las viviendas o en otras propiedades ni de su pérdida si los residentes se niegan a recoger sus cosas e irse, y se afirma que la policía militar de Phnom coordinará su "aplicación". En abril de 2009, el ayuntamiento ofreció a todas las familias que actualmente son propietarias de una vivienda en el lugar 5.000 dólares estadounidenses y una pequeña parcela de terreno en el reasentamiento de Trapeang Anchanh, distante unos 20 kilómetros de su lugar de residencia actual. En Trapeang Anchanh, donde viven cientos de personas también desalojadas a la fuerza, los servicios básicos como el agua, los servicios sanitarios y el alcantarillado son inadecuados, y las autoridades no han construido ningún alojamiento. El coste del transporte de ida y vuelta desde Trapeang Anchanh hasta el centro de la ciudad, donde trabajan los residentes de Group 78, supera con mucho sus posibles ingresos diarios. Y hay hasta 20 familias que están alquiladas en Group 78 a las que no se les ha hecho ninguna oferta de reubicación. No se ha intentado realizar una verdadera consulta con la comunidad, que lleva tres años viviendo bajo la amenaza del desalojo forzoso, ni estudiar alternativas viables al desalojo propuesto. Las familias, entre las que hay vendedores ambulantes y algunos profesores y funcionarios, comenzaron a instalarse en esta zona situada a orillas del río en 1983. Desde entonces el valor del terreno ha aumentado enormemente. El ayuntamiento de Phnom Penh ha dado varias razones para el desalojo, que van desde el embellecimiento de la ciudad hasta la acusación de que los residentes de Group 78 son ocupantes ilegales. Las familias han solicitado en varias ocasiones el título oficial de propiedad de las tierras, pero las autoridades han rechazado sus solicitudes, a pesar de que los residentes tienen documentos oficiales que demuestran que sus reivindicaciones sobre la propiedad son sólidas en virtud de la Ley de Tierras de 2001. En 2007, ante las amenazas de las autoridades locales, más de 20 familias se fueron de Group 78 para instalarse en Andong, otro lugar de reasentamiento. Sin embargo, vieron que allí no podían ganarse la vida, y regresaron al centro, donde viven en tiendas de campaña o bajo lonas. En enero de 2009, unas 400 familias pobres de la ciudad fueron desalojadas a la fuerza de Dey Kraham, lugar situado cerca de Group 78. Un contingente formado por unos 250 agentes de las fuerzas de seguridad y obreros de demolición destruyeron sus casas y muchas personas perdieron sus pertenencias. La inmensa mayoría quedó sin hogar, y no tuvo más remedio que reasentarse en un lugar también distante de Phnom Penh, sin agua potable, electricidad, alcantarillado ni servicios básicos, y con alojamientos a medio fabricar. Funcionarios del ayuntamiento de Phnom Penh han dicho a los residentes de Group 78 que si no aceptan el paquete de indemnización acabarán de forma parecida a los residentes de Dey Kraham.

INFORMACIÓN COMPLEMENTARIA En los últimos diez años ha aumentado constantemente el número de informes de disputas por la tierra y confiscaciones de tierras, incluidos desalojos forzosos, en Camboya. Las víctimas son casi sin excepción personas que viven en la marginación y la pobreza y no pueden conseguir un recurso efectivo. Este aumento es consecuencia de la inoperancia del estado de derecho, los graves retrasos en el proceso de reformas legales y judiciales y la corrupción endémica. En 2008, Amnistía Internacional recibió informes de unos 27 desalojos forzosos, que afectaron a aproximadamente 23.000 personas. Unos 150.000 camboyanos viven en peligro de ser víctimas de desalojo forzoso como consecuencia de disputas por la tierra, apropiación de tierras y proyectos agroindustriales y urbanísticos. Se calcula que 70.000 de estas personas viven en Phnom Penh. Como Estado Parte en el Pacto Internacional de Derechos Económicos, Sociales y Culturales y otros tratados internacionales de derechos humanos que, como el Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos, prohíben el desalojo forzoso y las violaciones de derechos humanos que lleva aparejadas, Camboya tiene la obligación de poner fin a los desalojos forzosos y de proteger de esta práctica a sus ciudadanos. Los desalojos forzosos son aquellos que se llevan a cabo sin notificarlo adecuadamente ni consultar con los afectados, a quienes no se les proporcionan salvaguardias jurídicas ni se les garantiza alojamiento alternativo adecuado. Sean propietarios, arrendatarios o ocupantes ilegales, todo el mundo debe tener cierto grado de seguridad de tenencia que garantice una protección legal contra el desalojo forzoso, el hostigamiento y otras amenazas.

ACCIONES RECOMENDADAS: Envíen llamamientos, de manera que lleguen lo antes posible, en inglés, en jemer o en su propio idioma: - expresando su preocupación por el peligro al que se enfrentan todas las familias que viven en Group 78, en Phnom Penh, de ser desalojadas a la fuerza a un lugar de reasentamiento inadecuado, sin agua potable, electricidad, servicios sanitarios, alcantarillado, ni acceso a atención de la salud; - pidiendo a las autoridades que protejan a los residentes de Group 78 del desalojo forzoso y que emprendan un verdadero proceso de consulta con las familias de esta comunidad sobre la posibilidad de ofrecerles una vivienda alternativa adecuada con seguridad de tenencia y de indemnizarlas si fuera necesario; - pidiendo al gobierno que ponga fin urgentemente a los desalojos forzosos.

LLAMAMIENTOS A: Alcalde de Phnom Penh Kep Chuktema Governor Phnom Penh Municipality # 69 Blvd. Preah Monivong Phnom Penh Camboya Fax: + 855 23 526101 Correo e: phnompenh@phnompenh.gov.kh Tratamiento: Dear Governor / Señor Alcalde Viceprimer Ministro y Ministro del Interior Sar Kheng Deputy Prime Minister and Minister of Interior Ministry of Interior # 75 Norodom Blvd. Khan Chamkarmon Phnom Penh Camboya Fax: + 855 23 212708 Correo e: moi@interior.gov.kh Tratamiento: Dear Minister / Señor Ministro COPIAS A: La representación diplomática de Camboya acreditada en su país: EMBAJADA DE CAMBOYA 4, rue Adolphe Yvon - 75116 PARIS (France) Tel: 33. 01 45 03 47 30 - Fax: 33.01 45 03 47 40.

ENVÍEN LOS LLAMAMIENTOS INMEDIATAMENTE. Consulten con el Secretariado Internacional o con la oficina de su Sección si van a enviarlos después del 8 de junio de 2009. Los datos personales que nos facilitaste constan en un fichero automatizado y confidencial de Amnistía Internacional. Para ejercer los derechos de acceso, rectificación y cancelación, por favor, envía un mensaje a datos@es.amnesty.org Si recibe contestación de una autoridad, envíenos el original o una copia, por favor, lo antes posible (ref.: "Equipo AAUU - Respuesta"). Sólo es necesario que indique en el reverso de la misma el número que tiene la Acción Urgente a la que le han contestado (por ejemplo "AU 25/99" o bien "EXTRA 84/99"). No es necesario que nos envíe copia de su propia carta. Si no desea que le enviemos un acuse de recibo, indíquenoslo también en el dorso con las palabras "No acuse". Gracias por su colaboración. <>

COMUNICADO: El tratamiento personalizado con nicotina terapéutica ayuda a dejar de fumar

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DUBLÍN, April 29 /PRNewswire/ --     

    -- Los expertos se reúnen en un congreso médico en Dublín para analizar estrategias de tratamiento más personalizadas 

    Las investigaciones emergentes presentadas hoy en un simposio durante la celebración de la Society for Research on Nicotine and Tobacco (SRNT) han demostrado que la optimización de los productos con nicotina terapéutica por medio de las nuevas utilizaciones puede mejorar de forma considerable su eficacia, al mismo tiempo que ofrece más formas para dejar de fumar. Líderes mundiales dentro del sector para dejar de fumar han hablado sobre los ensayos clínicos y los resultados del mundo real, destacando cómo estas innovadoras aproximaciones al tratamiento van más allá de la creación y utilización común de la nicotina terapéutica, ofreciendo a los fumadores nuevas opciones destacadas personalizadas para dejar de fumar (1). 

    Los estudios tratados en el simposio analizaron la eficacia de la utilización de la nicotina terapéutica en diferentes formas antes de dejar de fumar, además de reducir el consumo de cigarrillos, en combinación con otros productos terapéuticos con nicotina, además de prevenir la recaída tras un abandono con éxito (2). Las investigaciones adicionales han evaluado el uso de los tratamientos con nicotina terapéutica entre los fumadores que no se habían comprometido a dejar el hábito, demostrando que la aproximación para dejar de fumar por medio de la reducción gradual podría ser un método eficaz para este grupo de fumadores (3). Además, un panel de expertos que representaba a los diversos sistemas de salud dentro de sistemas sanitarios de todo el mundo, destacaron los innovadores y eficaces usos de la nicotina terapéutica desde una perspectiva clínica, normativa, del paciente y del sistema. Los líderes mundiales han revisado las oportunidades para mejorar los tratamientos clínicos, hablando de las barreras potenciales y éxito compartido junto a las mejores prácticas de sus países. 

    "Una aproximación de tipo 'talla única' destinada a ayudar a los fumadores a dejar su hábito se está convirtiendo en algo del pasado. Estudios recientes han descubierto nuevas formas de llegar a una población más amplia de fumadores", indicó John Hughes, doctor y profesor de psiquiatría de la Universidad de Vermont y consultor experto de GlaxoSmithKline Consumer Healthcare. "Estos nuevos usos pueden ayudar a los fumadores que no han respondido o que están interesados en los usos tradicionales de las medicaciones terapéuticas con nicotina". 

    Además, la encuesta presentada en la reunión SRNT ha identificado a diversos grupos de fumadores basándose en su disposición para dejarlo. La encuesta ha descubierto que muchos de los grupos de fumadores han mostrado un interés importante en la forma más nueva de nicotina terapéutica, NiQuitin Minis(R) (4). No sólo se han mostrado interesados en NiQuitin Minis los fumadores dispuestos a dejar el hábito, sino también los fumadores que estaban menos dispuestos a dejarlo - además de los que querían dejar el hábito, que habían retrasado el abandono o que se mostraron más indecisos en cuanto a dejar de fumar - lo que demuestra un importante aumento del interés hacia NiQuitin Minis. La pequeña pastilla de nicotina de rápida disolución se disuelve en una fracción del tiempo necesario en relación a la pastilla original. 

    La encuesta ha identificado que el 14% de todos los fumadores franceses están realmente dispuestos a dejarlo, citando varios motivos para ello, y que están dispuestos a dejar el hábito en un periodo de 3 meses, utilizando anteriormente medicamentos para dejar de fumar. Estos fumadores han sido más receptivos a los actuales productos de nicotina terapéutica, además de mostrar un interés considerable en NiQuitin Minis. La encuesta ha demostrado también a grandes grupos de fumadores que no estaban dispuestos a dejarlo, incluyendo: Fumadores indecisos (26%) que deseaban dejarlo, pero que citaron muchas razones para dejarlo sólo por dejarlo. Personas que lo han pospuesto (25%), que expresaron su interés en dejarlo pero que no se comprometieron dentro de un periodo de tiempo específico. Fumadores contenidos (18%) que habían intentado dejarlo anteriormente, pero que estaban libres del compromiso de dejarlo. La mayor parte de los tres grupos no estaban interesados en los actuales medicamentos de nicotina terapéutica. A pesar de ello, en comparación con los actuales parches de nicotina, chicles y pastillas, los tres grupos mostraron un interés destacado en esta nueva forma de nicotina terapéutica, compuesta por una pequeña pastilla de rápida disolución descrita como un medicamento que ofrece un rápido alivio urgente, NiQuitin Minis (4). 

    "A pesar de que la mayor parte de los fumadores afirmaron su interés por dejar la costumbre, sólo una minoría lo intentó en un momento concreto, y de los que lo intentaron, la mayor parte de los intentos fueron sin ayuda", comentó Saul Shiffman, doctor, investigador y profesor de los departamentos de psicología y ciencia farmacéutica de la Universidad de Pittsburgh y consultor de GlaxoSmithKline Consumer Healthcare. "Los productos de nicotina terapéutica han demostrado duplicar las oportunidades de los fabricantes de dejarlo frente al método de dejarlo de golpe (5). Como nuevo producto de nicotina terapéutica, la pastilla NiQuitin Minis supone una adición perfecta". 

    Los medicamentos de nicotina terapéutica, incluyendo la pastilla NiQuitin y los parches (nombre comercial Nicabate en Australia y Commit y NicoDerm en EE.UU.), pueden ayudar a mejorar los síntomas del abandono durante la retirada del tabaco (6). Las investigaciones realizadas en más de 110 ensayos clínicos, en los que han estado implicados más de 40.000 participantes, han establecido un perfil de seguridad y eficacia en los productos de nicotina terapéutica cuando se utilizaron de forma directa (5). Se recomienda la nicotina terapéutica como tratamiento de primera línea para la adición al tabaco en las directrices de EE.UU., Reino Unido y de la Organización Mundial de la Salud (OMS) (6, 7, 8). Hasta la fecha, la nicotina terapéutica de GSK ha ayudado a más de seis millones de personas de todo el mundo a dejar de fumar, y como resultado, se ha reducido en buena parte su exposición a los riesgos del cáncer y otras enfermedades relacionadas con el tabaco (9). 

    La gama de productos de nicotina terapéutica de GlaxoSmithKline está disponible en miles de tiendas y farmacias de todo el mundo. Estos productos se han diseñado específicamente para romper el ciclo adicional de ofrecer un suministro gradual y controlado de nicotina en el organismo, ayudando a superar los síntomas de su abandono. 

  La encuesta titulada "Appealing to Smokers Who Are Not Ready to Quit", realizada por GSK Consumer Healthcare, se basó en una encuesta llevada a cabo en Francia entre 1.028 fumadores adultos de más de 18 años y procedentes de un panel de investigación nacional; los datos se ponderaron para representar a la población francesa. Basándose en las actuales conductas y actitudes de los fumadores, dependencia de la nicotina e historial de dejar de fumar y actitudes, los encuestados fueron agrupados utilizando los análisis de clases latentes para identificar los subgrupos de fumadores. 

    COMUNICADO: El tratamiento personalizado con nicotina terapéutica ayuda a dejar de fumar (1). europapress.es

ESTRATEGIAS, RELACIONADAS CON EL PACIENTE Y LA MEDICACIÓN, PARA MEJORAR LA ADHERENCIA

Informar a los pacientes y anticiparse y tratar los efectos secundarios Simplificar los requisitos de las comidas Impedir las reacciones farmacológicas adversas En los casos posibles, disminuir la frecuencia y el número de pastillas Negociar n plan terapéutico, que el paciente entienda y con el que se comprometa Emplear el tiempo necesario para educar al paciente y explicarle los objetivos del tratamiento y la necesidad del cumplimiento Determinar que el paciente está listo para tomar la medicación antes de la primera receta Reclutar a familiares y amigos para que apoyen el régimen terapéutico Desarrollar un esquema concreto para cada régimen especifico, considerando su relación con las comidas, el horario diario y los efectos secundarios Suministrar por escrito, el horario e ilustraciones de los fármacos, cajas para las pastillas diarias o semanales, relojes con alarma, buscapersonas y otras ayudas mecánicas que ayuden al cumplimiento Desarrollar grupo de apoyo o añadir los problemas de la adherencia a la agenda de los grupos de apoyo Desarrollar vínculos con los DBC locales sobre la adherencia, incluyendo sesiones informativas y estrategias prácticas Considerar la realización de “ensayos de pastillas” con gominolas

ESTRATEGIA, BASADA EN EL MÉDICO Y EL EQUIPO SANITARIO, PARA MEJORAR LA ADHERENCIA

Establecer una relación de confianza mutua Servir como educador, fuente de información, apoyo y monitorización constantes Suministrar métodos de acceso entre las visitas para poder realizar preguntas, resolver problemas a través e un buscapersonas, incluyendo la cobertura durante la ausencia por vacaciones / conferencias Monitorizar de forma constante el cumplimiento; intensificar el tratamiento en periodos de cumplimiento bajo (es decir, aumentar el numero de visitas, reclutar a familares/amigos, implicar a otros miembros del equipo, en especial por enfermedad mental o dependencia a sustancia químicas). Emplear el equipo sanitario en todos los pacientes; en los pacientes difíciles; para las necesidades especiales, por ejemplo educadores de organizaciones de voluntariado para adolescentes o drogadictos por vía IV. Considerar la repercusión que tienen sobre el cumplimiento los diagnósticos nuevos, por ejemplo, depresión, enfermedad hepática, “wasting síndrome”, recurrencia de la dependencia química e incluir en el manejo alguna intervención sobre el cumplimiento. Utilizar a las enfermeras, farmacéuticos, educadores, organizaciones de voluntariado, directores de caso, asesores farmacológicos, auxiliares del médico, practicantes y enfermeras de investigación para reforzar el cumplimiento Suministrar al grupo de apoyo la formación necesaria sobre el cumplimiento. Incluir las intervenciones sobre el cumplimiento en las descripciones de trabajo de los miembros del equipo de apoyo; continuidad de la función de asistencia para mejorar el acceso a los pacientes.

INTERVENCIONES ASOCIADAS A UNA MEJORÍA DE LA ADHERENCIA

Consultas / entrevistas con los farmacéuticos sobre la adherencia terapéutica Reuniones sobre la adherencia en cada consulta a la clínica, a menudo estas reuniones deben ser multidisciplinares Recordatorios, relojes con alarma, buscapersonas, temporizadores en cajas para las pastillas Medidas de ayuda para el paciente, entre ellas, dibujos sobre la pauta terapéutica, calendarios, pegatinas. Medidas de ayuda para el médico (p . ej., guías sobre medicamentos, dibujos, calendarios)