Sudáfrica: ACNUR estima 100.000 desplazados por xenofobia

30 de mayo, 2008  La Oficina del Alto Comisionado de la ONU para los Refugiados (ACNUR) estimó hoy en 100.000 el número de personas desplazadas y en 56 las muertas en Sudáfrica por los ataques sistemáticos de pandillas xenófobas en los principales centros urbanos del país.

La violencia –suscitada el 11 de mayo pasado – ha tenido como objetivo los asentamientos de inmigrantes de países vecinos, cuyas viviendas y negocios han sido saqueados e incendiados, explicó Ron Redmond, portavoz en Ginebra del organismo.
“La mayoría de los desplazados son migrantes indocumentados de Mozambique, Malawi y otros países africanos, algunos de los cuales han regresado a sus países de origen o a un tercer país. Hasta hoy, unos 42.000 migrantes, incluidos refugiados y solicitantes de asilo se han albergado en 95 puntos provisionales”, dijo Redmond.
Agregó que los grupos más afectados por la violencia han sido los zimbabwenses, somalíes y etíopes.
El desarraigo masivo ha obligado al gobierno sudafricano a tomar medidas de emergencia. Ayer, por ejemplo, anunció que reubicará a los desplazados en nuevos “sitios temporales de protección”, donde se les brindará asistencia.
El ACNUR, por su parte, ha solicitado a las autoridades de Sudáfrica que estos albergues provisionales se ajusten a los parámetros internacionales y de buenas prácticas a las que tienen derecho los refugiados.
Según datos de la Alta Comisaría, actualmente viven en Sudáfrica más de 128.000 refugiados y solicitantes de asilo.

Sudáfrica: ACNUR estima 100.000 desplazados por xenofobia

MUJERES-UGANDA: Situación escalofriante en campamentos
Por Kwamboka Oyaro

Crédito: G. Pirozzi/UN DPI Photo

NAIROBI, abr (IPS) - Para muchas mujeres africanas, acceder a servicios de planificación familiar es difícil, si no imposible. En momentos de guerra, estos no existen, y ellas se vuelven más vulnerables a la violencia sexual. La situación en el norte de Uganda es un ejemplo.

Hace 20 años que los rebeldes del Ejército de Resistencia del Señor (LRA, por sus siglas en inglés) se enfrentan a las fuerzas gubernamentales.
El líder rebelde Jospeh Kony alega que luchan para instaurar un gobierno basado en los Diez Mandamientos bíblicos, pero viola los derechos humanos al emplear niños como soldados, esclavos sexuales y porteadores.
Se acordó un cese del fuego en 2006, pero la paz definitiva es difícil de sellar.
Kony tenía previsto firmar ese acuerdo el jueves en una localidad ubicada entre Sudán y República Democrática del Congo, pero pidió continuar las negociaciones tras el intento de la Corte Penal Internacional, con sede en La Haya, de procesarlo a él y a otras figuras rebeldes importantes por crímenes de guerra.
A raíz del conflicto, casi dos millones de personas fueron desplazadas de sus hogares. Cifras del Centro de Control de Desplazados Interno, con sede en Ginebra, indican que 1,23 millones de personas viven en campamentos y lugares transitorios.
En los asentamientos, "las mujeres no pueden desarrollar actividades económicas y por eso son explotadas sexualmente. Incluso sus esposos las impulsan a prostituirse con soldados, concretamente uno al día", señaló Rosemary Nyakikongoro, directora de programa del Foro de Mujeres en Democracia, con sede en Kampala.
Nyakikongoro dio una conferencia con motivo de un taller sobre salud reproductiva organizado en la capital de Uganda bajos los auspicios del no gubernamental Population Reference Bureau, con sede en Washington.
Niñas de tan sólo ocho años se ven obligadas a tener relaciones sexuales a cambio de comida.
"Soldados y adolescentes que no van a la escuela inician a las niñas en la actividad sexual, por lo general se trata de una violación", indicó Primo Madras, funcionario del Fondo de Población de las Naciones Unidas (Unfpa).
El director ejecutivo de la organización humanitaria Programa de Rescate y Cuidado de la Infancia, Wilson Jaga, coincidió con él.
"En el norte de Uganda, violación y coerción son habituales. Suele obligarse a las mujeres a dormir con los soldados en sus chozas por seguridad. Los efectivos son transitorios, y cuando se van otros los reemplazan", señaló.
Un estudio del Unfpa de 2007 muestra que cualquiera sea el método anticonceptivo existente en los campamentos, a ellas se lo sacan de las manos.
El estudio de 2007 fue un seguimiento de una investigación de 1994 acerca de la situación de los desplazados en los cuatro campamentos.
Pero suele suceder que no hay anticonceptivos o que son inaccesibles para ellos.
"A veces, los condones son gratis en los campamentos del norte de Uganda durante un mes, y al siguiente los venden. ¿Dónde van a conseguir dinero los residentes de esos asentamientos para compararlos?", preguntó Jaga.
"En tiempos de guerra, las mujeres son secuestradas para explotarlas sexualmente. En esos casos no pueden decir nada, incluida la cuestión de la anticoncepción", explicó Nyakikongoro.
Las mujeres en los campamentos también pueden verse presionadas a tener hijos porque los hombres alegan que hay que reemplazar a los miembros de la comunidad que murieron.
"El conflicto existente en el norte de Uganda hace difícil que los hombres se plieguen a la planificación familiar. En tiempos de guerra sienten que deben tener la mayor cantidad de hijos antes de morir", explicó Deborah Mulumba, conferencista del departamento de estudios de género de la Universidad de Makerere, en Kampala.
El resultado es una tasa de fertilidad que supera el promedio nacional. En los campamentos, la proporción es de 7,4 hijos por mujer, en tanto en el resto del país es de 6,7.
Pero Madras considera que esas cifras restan importancia al problema y que las mujeres desplazadas pueden llegar a tener hasta nueve hijos cada una.
En el ámbito nacional, 25 por ciento de las niñas de menos de 18 años son madres y en los campamentos es más de 40 por ciento.
"Es muy común ver niñas que son madres, incluso de 12 años, en los campamentos del norte de Uganda", indicó Mulumba en el taller.
La investigación del Unfpa de 1994 señala que muchas mujeres optaban por abortar a raíz de la explotación sexual y de la inseguridad de obtener anticonceptivos. Y el estudio del año pasado revela que en 10 años la situación no cambió mucho.
Además, las enfermedades de transmisión sexual se propagan más fácilmente allí que en otros lugares del país..
La prevalencia en los asentamientos del virus de inmunodeficiencia humana (VIH), causante del síndrome de inmunodeficiencia adquirida (sida) es de 12 por ciento.
En Uganda, la prevalencia de la enfermedad en adultos es de 6,5 por ciento, según el Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre VIH/sida (Onusida).
Muchos soldados no usan condones porque alegan que la relación sexual es menos placentera y porque asumen que aun en caso de contraer el VIH se van a morir antes de verse afectados por el sida en el campo de batalla.
Si a lo anterior se suma el clima de impunidad respecto de los delitos sexuales en los campamentos, la situación de las mujeres allí es escalofriante.(FIN/2008)

MUJERES-UGANDA: Situación escalofriante en campamentos

SE DIAGNOSTICA EN 600 MIL PERSONAS POR AÑO

Aprueban un fármaco contra el cáncer de hígado avanzado

Hasta hace poco, los pacientes con cáncer de hígado avanzado no tenían muchas esperanzas a largo plazo. Ahora, por medio de la aplicación de la biotecnología aplicada a la medicina, se cuenta con un medicamento oral para ese tipo de pacientes.
Ya fue aprobada por la mayoría de las autoridades sanitarias de la Argentina, los Estados Unidos, y otros países, y se puede administrar en muchos de los casos de cáncer de hígado. Esta enfermedad se diagnostica en más de 600.000 personas por año en todo el mundo.
Ricardo Mastai, jefe de patología y de la Unidad de Trasplante del Hospital Alemán, explicó a Clarín que ese tipo de cáncer se desarrolla en el 90 por ciento en hígados que ya tienen cirrosis, causada principalmente por hepatitis C y B. Los síntomas más comunes son color amarillento de la piel, acumulación de líquido en el abdomen, y también hemorragias digestivas.
En los casos avanzados de cáncer de hígado, no había hasta el momento un tratamiento. El nuevo fármaco se llama sorafenib y es un anti-angiogénico, es decir, apunta a inhibir los vasos sanguíneos que nutren a los tumores. "Su mecanismo de acción -afirmó Mastai- es interesante. Bloquea uno de los mecanismos que le permiten crecer al tumor y se administra por vía oral. Por lo cual, no necesita internación".
"La aprobación (de la droga) representa un avance sin precedentes para estos pacientes, quienes hasta ahora, no tenían un tratamiento sistémico aprobado", aseguró Adrián Gadano, jefe de la Sección de Hígado del Hospital Italiano.
Con respecto a los beneficios, el doctor Mastai afirmó que el medicamento alarga la sobrevida mejora en forma significativa. "Aunque esto no significa que cure definitivamente la enfermedad". Hubo un estudio multicéntrico que demostró que el medicamento prolonga en un 44% la sobrevida global en pacientes con hepatocarcinoma. Están empezando a hacer ensayos en pacientes menos avanzados.
Los efectos adversos del sorafenib son el aumento de número de deposiciones y algunos trastornos dermatológicos.

Aprueban un fármaco contra el cáncer de hígado avanzado

Padres de familia consideran el VIH como un castigo de Dios, indica estudio 

Por prensa libre.com

17:59 | 30/05/2008

Entre el 30 y 35 por ciento de los padres y madres de familia piensa que el VIH se da por castigo de Dios, según las conclusiones de un estudio presentado hoy.

El estudio, elaborado por la organización Plan Internacional fue hecho en comunidades de Los Amates y Morales, Izabal; Escuintla; y Santa Rosa, indicó Jorge Alberto Maldonado, responsable a nivel nacional del programa de VIH de Plan Internacional.

El estudio fue hecho a cuatro grupos focales, dentro de estos grupos están los maestros del área rural a nivel primario; niños con escolaridad de cuarto a sexto grado; jóvenes no escolarizados, los cuales trabajan; y padres y madres de familia.

Otros datos contenidos en este estudio indican que entre 35 y 43 por ciento opina que el VIH es transmitido por el zancudo.

Entre el 42 y el 55 por ciento de las personas entrevistadas creen que se debería hacer público el diagnóstico de las personas infectadas. El decreto 27-2000 establece que los pacientes se deben mantener la confidencialidad, agregó Maldonado.

Un 30 por ciento de las personas entrevistadas indican que se debe alejar a las personas infectadas con VIH de las comunidades.

Prensa Libre - Edición electrónica - Portada

La pastilla de emergencia contra el sida, una realidad
El tratamiento consiste en el uso de drogas antirretrovirales, y puede ser efectivo para evitar el riesgo de contagio en casos de contactos sexuales riesgosos o tras el uso compartido de jeringas

El tratamiento es más efectivo contra un posible contagio si se aplica hasta 4 horas después del contacto con sangre o fluidos infectados(Foto: Archivo)

Demian Magallán
El Universal
Jueves 29 de mayo de 2008

Un tratamiento de emergencia contra el VIH, que funciona unas horas después de un posible contagio, podría ser la salvación de miles de personas que por distintas causas estuvieron en riesgo de contraer el virus del sida.

El tratamiento postexposición consiste en el uso de drogas antirretrovirales, y puede ser efectivo para evitar el contagio en casos de contactos sexuales riesgosos o tras el uso compartido de jeringas.

Ante un abuso sexual se recomienda un tratamiento transdisciplinario que abarque prevención del VIH y de las Infecciones de Transmisión Sexual, anticoncepción de emergencia, atención ginecológica y evaluación psicológica.

El inicio de esta profilaxis antirretroviral, similar a las recomendaciones sugeridas en exposición a sangre y fluidos corporales en los trabajadores de la salud, ha de iniciarse, idealmente, la primera hora después del abuso sexual, con un margen de tiempo de 72 hrs.

La efectividad del tratamiento postexposición al VIH es mejor cuando comienza a aplicarse cuando mucho 4 horas después del contacto riesgoso con sangre infectada por el virus.

"Se debe tener cuidado en la administración de los medicamentos antirretrovirales y médicamente se deben seleccionar sólo aquellos casos que por su exposición estén en verdadero riesgo de contraer VIH, ya que los efectos secundarios y la toxicidad, y más aun el costo son de mayor peligro que el riesgo insignificante de transmisión", señaló Nora Bernal Ríos, médica cirujana de la Universidad Autónoma del Estado de México.

Según la Norma Oficial Mexicana, dijo, se utilizan usualmente dos Inhibidores de la Transcriptasa Reversa Análogos a Nucleósidos (ITRAN, por ejemplo: AZT y 3TC).

La exposición debe serconsiderada como una urgencia médica e iniciarse lo antes posible la medicación cuando se requiera y el medico lo autorize.

La difusión de esta terapia de emergencia cobra importancia debido a que muchas personas víctimas de violación pueden dejar pasar tiempo vital en acudir a las autoridades o instalaciones sanitarias para recibir la profilaxis.

Este método se ha desarrollado a partir de las normas y protocolos establecidos en los hospitales con el objeto de controlar el riesgo de infección por el VIH ante una exposición a sangre contaminada por este virus.

En cualquier caso son fundamentales las medidas preventivas, y nunca debe considerarse una opción la profilaxis postexposición.

Las drogas antirretrovirales sugeridas en la exposición al VIH, incluyendo el abuso sexual, dependen de la cobertura del tratamiento antirretroviral en cada país en particular.

El régimen básico en México, señaló la doctora Bernal Ríos, es de cuatro semanas con AZT (Zidovudina) y 3TC (Lamiduvina).

En países desarrollados se recomiendan regímenes de alta eficacia, siendo de primera elección uno de los siguientes esquemas: régimen basado en no nucleósidos (Efavirenz) combinado con dos análogos de nucleósidos (Tenofovir más Emtricitabina o Lamivudina más Zidovudina); y el régimen basado en Inhibidores de Proteasa (Lopinavir/ritonavir) combinado con dos análogos de nucleósidos, según un documento de la especialista en infectología Ana Carvajal.

La pastilla de emergencia contra el sida, una realidad - El Universal - Salud

PERSONAS CON SIDA

Aceptan en público contraen el sida

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La psicóloga Yudelka Fernández se dirige al público poco antes de solicitar a las personas que, como ella, tienen el virus del VIH, que la acompañen para presentarse ante la comunidad y anunciar su compromiso de integrarse a los proyectos de prevención de esta condición de salud. (Foto: Fuente Externa).

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POR JOSE RAFAEL SOSA
DAJABON.- En un hecho sin precedente para una provincia alejada de la Capital, diez personas que viven con el VIH o tienen Sida en Dajabón se presentaron como grupo que acepta públicamente su condición de salud y anunciaron que lucharán para prevenir a la población, y en particular a los jóvenes, integrándose a los programas de la Secretaría de Salud Pública y del Consejo Presidencial del Sida.

El momento en que se presentaron los portadores de esta condición de salud sorprendió al público durante la inauguración de la Unidad para el Tratamiento y Control del VIH y el Sida, en el Hospital Ramón Matías Mella de esta ciudad.

El vocero del grupo, la psicóloga Yudelka Fernández, portadora del VIH y motivadora de sus compañeros, exhortó a los que viven con el virus a copiar su ejemplo y no dejarse intimidar por este quebranto.

"No debemos sentirnos frustrados ni castigados por voluntad divina. Ser portador o tener Sida, esto que se entienda en todo el país, no es equivalente a recibir una sentencia de muerte o tener una enfermedad mortal. Con los recursos de la ciencia, el Sida ha quedado ubicado como una condición de salud que con la atención adecuada y el tratamiento correspondiente, se consigue una buena calidad y prolongación de la vida", afirmó al dirigirse al público.

La profesional de la conducta humana, vestida con un traje rojo y el semblante tranquilo, llamó a toda la población, en particular a los empresarios y empleadores, a no discriminar a los pacientes con VIH.

"Una persona con VIH  es una persona como cualquier otra. Cada quien tiene sus condiciones particulares. Algunos tienen gripe, otros tienen diabetes, otros hipertensión y otros el Virus del VIH. Así es como nos debemos ver unos a otros, para apoyarnos todos, para prevenir a los jóvenes en relación con la vida sexual temprana para que establezcan relaciones con la conciencia clara, la madurez necesaria y estimulando la fidelidad como un valor fundamental" dijo la licenciada Fernández.

Al pedir que las personas que viven con VIH y el Sida la acompañaran para anunciar que asumían públicamente su condición de salud, del público salieron algunas hasta completar el grupo de diez, las cuales fueron recibidas con un gran aplauso.

A la inauguración de la Unidad asistieron  los actores locales y  nacionales de la Respuesta al VIH y Sida y la jefa del Departamento Nordeste del Ministerio de Salud de Haití, Irene Dorvil.

La doctora Fernández agradeció la creación de la unidad de servicios que se inauguraba al indicar que  contribuirá a mejorar la calidad de la atención a las personas que viven con el VIH y el Sida, y a consolidar  una serie de programas  que colocaran a la provincia de Dajabón a la misma altura de  avanzados centros de atención para personas con esta condición de salud.

El encargado de la Unidad, doctor Ramón Ureña,  informó que actualmente 249 personas con VIH reciben asistencia, de las cuales 181 están en seguimiento clínico y 68 en terapia antirretroviral.

El director ejecutivo de Copresida, doctor Humberto Salazar dijo que la Unidad fue rehabilitada con una inversión aproximada de 5 millones de pesos.

Informó que la Línea Noroeste, según resultados de la Encuesta Demográfica y de Salud, Endesa 2007, tiene la más alta prevalencia de VIH en todo el territorio nacional:  1.6%, entre las personas sexualmente activas entre 15 y 59 años, lo que significa el doble de la media nacional, que es o.8.

En el encuentro también estuvieron el gobernador de la provincia Dajabón, Arturo Socias; el director provincial, Rafael Salas y Bayardo Gómez, representante de la sociedad civil, entre otras personalidades

El Nacional, la voz de todos

Las células iPS inauguran una tercera vía

viernes, 30 mayo 2008

Las iPS acaparan más atención en los foros biomédicos confirmando que son una alternativa a las troncales embrionarias y adultas.

Las II Jornadas de Medicina Regenerativa, organizadas por el Hospital Universitario Gregorio Marañón, en Madrid, y la Fundación Investigación Regenerativa y Salud, arrancaron ayer con una mesa dedicada a las células pluripotenciales inducidas o iPS. Natalia López Moratalla, catedrática de Bioquímica y Biología Molecular de la Universidad de Navarra; Antonio Bernad, jefe del Departamento de Cardiología Regenerativa de la Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III, y Lluis Montoliu, del Centro Nacional de Biotecnología, analizaron las expectativas del nuevo tipo celular y su papel como una tercera vía alternativa a las troncales embrionarias y adultas. En plena ebullición científica, con un ritmo de publicaciones difícil de digerir, los tres científicos han apelado a la reflexión sobre qué camino deben andar las iPS para llegar a ser una realidad clínica, "lo que probablemente no ocurrirá hasta dentro de unos quince años", ha aventurado Bernad.
Según López Moratalla, "asistimos al fracaso de la transferencia nuclear. Más allá de las controversias éticas y políticas, el fracaso de esa técnica radica en su propio concepto". La catedrática ha recordado que todavía no se ha logrado una línea celular en primates por transferencia nuclear.
"La semana pasada Nature publicó un trabajo de Austin Smith, de la Universidad de Cambridge, en Reino Unido, en el que se indicaba que la capacidad autorregenerativa de las células pluripotenciales embrionarias no depende de factores extrínsecos". Desde que se describieran las primeras células madre embrionarias en ratones hace 30 años, los investigadores han empleado combinaciones de lechos y factores de crecimiento para mantener su estado de indiferenciación, "y ahora acabamos de comprobar que todo ello, que se administraba de forma empírica, no era necesario, porque se encontraba constitutivamente en estas células e incluso podría estar favoreciendo su capacidad tumorigénica". López Moratalla opina que las iPS son una parte de esa tercera vía de investigación, en la que tendrán cabida otras opciones, como la inducción de pluripotencialidad celular a partir de moléculas de síntesis.
Por su parte, Bernad encuentra que la técnica de reprogramación celular es superior a la clonación terapéutica, entre otras cosas porque resulta fácilmente reproducible, tal como ha quedado demostrado por diferentes grupos desde que Shinya Yamanaka, de la Universidad de Tokio, presentaran sus iPS murinas en agosto de 2006, y además porque permite generar modelos animales de enfermedades.
Entre los principales obstáculos, ha destacado que ciertos tipos celulares se resisten a la acción de los cuatro fantásticos (el cóctel de genes reprogramadores) y que como aún no se conoce el proceso real por el que la célula somática pasa a iPS, "lo más difícil será controlar la diferenciación apropiada".
El ratón aporta las pruebas de concepto
Lluis Montoliu ha hecho hincapié en la relevancia de la investigación con ratones: "La prueba de concepto de las iPS la presentó Yamanaka en 2006 con un experimento murino". Y el grupo de Rudolf Jaenisch, del Instituto de Investigación Biomédica Whitehead, ha aportado la prueba del potencial terapéutico de las iPS al corregir la anemia falciforme en ratones. No obstante, Montoliu advierte de que aún no se conocen los genes necesarios para obtener iPS, pues aunque Yamanaka reprodujo el experimento sin c-Myc, los resultados no fueron tan eficaces como con el oncogén. También se ignora en qué tipos de células funciona el cóctel genético -en un reciente experimento de Jaenisch con linfocitos B maduros se ha tenido que recurrir a otros genes- y si es necesario transferir unos factores de transcripción, que como recordaba López Moratalla, ya se encuentran en las células, aunque no activos: "Quizá sea posible saltar de un tipo de célula a otro, obviando el paso intermedio de las iPS".

Diario médico

Sonia Moreno

30/05/2008

Bioetica en la red

Afirman Organizaciones latinoamericanas

Contradictorio e impreciso Informe de ONU sobre VIH/SIDA

De la redacción

México DF, 30 mayo 08 (CIMAC).- Las organizaciones del Sector Comunitario en VIH/SIDA de América Latina y el Caribe criticaron, a través de un comunicado, el contenido del Informe del Secretario General de Naciones Unidas, titulado “Declaración de compromiso en la lucha contra el VIH/SIDA y Declaración Política sobre el VIH/SIDA: a mitad de camino en la consecución de los Objetivos de Desarrollo del Milenio”.

Señalan que en el texto, firmado por Ban Ki-moon, “existen evidentes contradicciones en la forma como se nombran a las poblaciones en situación de vulnerabilidad: ‘Hombres que mantienen relaciones homosexuales’, en vez de hombres que tienen sexo con otros hombres (HSH), ‘Profesionales del Sexo’, en vez de trabajadoras y trabajadores sexuales”.

Asimismo, manifiestan que el informe revela una ausencia de datos concretos relacionados a las poblaciones clave: HSH, hombres gay, personas transgénero, consumidores de drogas, así como trabajadoras y trabajadores sexuales.

Indican que cuando Ban Ki-moon se refiere a los “países de epidemias concentradas o baja prevalencia”, se utiliza un lenguaje “confuso que refuerza los prejuicios”.

Mencionan que existen epidemias de VIH/SIDA totalmente olvidadas en el documento, tales como la de niñas, niños y adolescentes seropositivos, reclusas y reclusos de los centros penitenciarios y las personas en situación de calle.

También le aclaran al Secretario General de la ONU que en América Latina y el Caribe “no existen vinculaciones efectivas de los programas que enfrentan problemas estructurales, tales como: pobreza, desempleo y desigualdad de género con la epidemia del VIH/SIDA”.

No obstante que existen mayores recursos económicos para las “Respuestas Nacionales” y se reconoce el papel de las organizaciones de la sociedad civil --en particular las de personas que viven con VIH/SIDA-- éstas todavía no reciben un apoyo financiero adecuado en aproximadamente 19 por ciento de los países, informan.

AMÉRICA LATINA Y EL CARIBE

Aseveran que en Latinoamérica y el Caribe el problema crece en costo social y financiero gracias a que la mayoría de los países de la región no se aplican “medidas excepcionales a la contención de la epidemia”.

Piden a Ban Ki-moon que llame la atención de los Estados miembros de la ONU a dejar de lado la indiferencia política hacia poblaciones en situación de vulnerabilidad por la exclusión social, los prejuicios y la discriminación.

“La mayoría de los planes estratégicos y operativos en América Latina y Caribe no toman en cuenta las estrategias, ni compromisos programáticos asumidos universalmente en el contexto de Naciones Unidas, sobre todo aquellos relacionados a las Metas del Milenio”, denuncian.

08/GG/CV

CIMAC Noticias: 08053003 - Contradictorio e impreciso Informe de ONU sobre VIH/SIDA

España reticente a plan de Sarkozy para controlar inmigración en Europa

Hace 6 horas

MADRID (AFP) — España, favorable a una política europea de inmigración, se muestra sin embargo reticente a varios aspectos del "pacto" migratorio propuesto por Francia a sus socios de la Unión Europea (UE).

La vicepresidenta del gobierno socialista español, María Teresa Fernández de la Vega, no ocultó el viernes las reservas de Madrid respecto al "contrato de integración" defendido por el presidente francés Nicolas Sarkozy.

Francia, que en julio asumirá la presidencia semestral de la UE, desea obligar a los inmigrantes que lleguen a la UE a comprometerse por contrato a aprender la lengua del país que los acoge y a adoptar sus valores, como la igualdad entre hombres y mujeres.

"No somos partidarios porque creemos que no es necesario un nuevo contrato de adhesión que no sabemos muy bien qué aporta, más allá de lo que establece la ley" en vigor en los países de la UE, declaró De la Vega.

"Defendemos que los elementos que conforman la integración de la inmigración regular (...) vienen marcados en lo que son las normas de convivencia que establece la Constitución y las leyes", añadió la número dos del gobierno.

Esa posición del gobierno concuerda con la que había adoptado el jefe de gobierno José Luis Rodríguez Zapatero en la campaña para su reelección en las legislativas de marzo.

Los socialistas habían tildado de "xenófoba" una proposición de la derecha de imponer a los inmigrantes un contrato mediante el cual se comprometieran "a respetar las leyes y costumbres de los españoles" y "a aprender la lengua".

El secretario de Estado español de Asuntos Europeos, Diego López Garrido, reconoció el jueves en Bruselas que negociaba intensamente con los franceses su proyecto global que busca armonizar las condiciones de inmigración legal y reducir el ingreso de clandestinos a Europa.

Francia presentará su propuesta de pacto, al que considera como una prioridad de su presidencia al frente de la UE, durante una reunión de los ministros europeos de Interior el 7 y 8 de julio en Cannes.

"Estamos todavía trabajando y negociando ese documento. Sobre todo España y Francia están intercambiando textos y ya veremos a qué conclusiones llegamos", dijo López Garrido, quien no se manifestó contra de los cursos de lengua, aunque sí se opuso a la obligatoriedad de un examen lingüístico a la llegada del inmigrante.

Pero más allá de las divergencias ideológicas entre los socialistas españoles y el gobierno de derecha francés, la vicepresidenta Fernández de la Vega insistió en que ambas partes están "trabajando" y esperan "encontrar un acuerdo".

En muchos aspectos, el discurso de los dos países no es muy diferente.

La brusca ralentización económica de España ha obligado a Madrid a cerrarse, tras una década dorada de crecimiento durante la cual el país absorbió sin dificultad cuatro millones de trabajadores extranjeros.

El gobierno español, criticado por Francia y otros países por la regularización masiva de 600.000 trabajadores inmigrantes en 2005, preconiza ahora en esa materia "una política pragmática, caso por caso".

AFP: España reticente a plan de Sarkozy para controlar inmigración en Europa

Colectivo gay presenta campaña contra la violencia homófoba Por Universo Gay

Colega pretende que los jóvenes homosexuales de Jaén denuncien las agresiones físicas o verbales.

colega jaén

El Colectivo de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transgénero de la provincia de Jaén, COLEGA, ha presentado la campaña de “Denuncia de la violencia homófoba” con la colaboración del Instituto Andaluz de la Juventud.
La campaña está destinada a la población juvenil con el objetivo de que denuncien cualquier agresión física o verbal; para ello, Colega Jaén pone a su servicio un teléfono de atención, un email y una página web.
La campaña se difundirá en los Institutos de Enseñanza Secundaria y Centros de Información Juvenil de la provincia de Jaén, mediante pósters con el lema “No te calles”, dípticos. Asimismo se ha realizado un desplegable con diez recomendaciones, destinado a los medios de comunicación locales, así como a los responsables de juventud en sindicatos y ayuntamientos.

Colectivo gay presenta campaña contra la violencia homófoba - Noticias gays en Universo Gay

Sería la primera ley sobre el tema en el país

Veracruz: proponen Iniciativa Popular de ley contra VIH/SIDA

Por Nicté Lakshmí Aguilar/corresponsal
Xalapa, Ver., 30 mayo 08 (CIMAC).-  El pasado 27 de mayo se estrenó la figura jurídica de Iniciativa Popular en el estado de Veracruz, cuando a 13:00 horas arribaron al Palacio Legislativo integrantes del Grupo Multisectorial en VIH/SIDA e ITS para entregar la iniciativa “Ley para enfrentar la epidemia de VIH/SIDA en el estado de Veracruz”, que, de aprobarse, sería la primera norma sobre el tema en el país.
La iniciativa, de acuerdo con la Ley de Referendo Plebiscito e Iniciativa Popular, debió contar con el respaldo de al menos el 0.5 por ciento del padrón electoral en el estado, es decir, de acuerdo con la vocalía Veracruz del Registro Federal de Electores, de 25 mil 655 votantes. Cada firma, además, está respaldada por la copia de la credencial de elector de cada una de las personas firmantes.

La cifra de firmas fue superior a la requerida: a más de dos años de haber iniciado la campaña de recolección, el Multisectorial logró reunir 29 mil 510 firmas, lo que revela no sólo la capacidad de convocatoria del Grupo Multisectorial, sino su  compromiso en la lucha contra la epidemia y con la sociedad veracruzana.
Con esta Iniciativa, reconoce el Grupo, no descubrimos el “hilo negro”, pero se comprueba que existe un vacío legal que deben cubrir otras instancias, además de la Secretaría de Salud. Veracruz ocupa el tercer lugar nacional en incidencia del VIH/SIDA, después del DF y el Estado de México, y el primero en mortalidad. 

De ahí que la propuesta, al reconocer el problema como multifactorial, incluya a otras instituciones, como la Secretaría de Educación, la del Trabajo y Previsión Social, la Secretaría de Gobierno, la Comisión de Derechos Humanos del estado de Veracruz, la Procuraduría de Justicia y el Instituto Electoral Veracruzano entre otras.

Existen en Veracruz 11 mil casos registrados, de acuerdo con cifras oficiales. Y, de acuerdo a las estimaciones del Programa Conjunto de las Naciones Unidas sobre el VIH/SIDA (ONUSIDA) por cada caso registrado hay por lo menos 5 casos no registrados. Además, la mayoría de los casos son detectados accidentalmente, cuando las personas acuden a los servicios de salud por algún otro padecimiento.  

Anualmente, en la entidad se gastan en promedio 80 mil pesos anuales solo en medicamentos antirretrovirales, sin contemplar atención hospitalaria y medicamentos para enfermedades oportunistas, con lo cual se corre el riesgo de que muy pronto no tendremos presupuesto que alcance para garantizar a los veracruzanos el derecho a la salud.

CIUDADANÍA

La importancia de esta iniciativa no radica solo en el hecho de que es presentada por la ciudadanía, también porque ahora no son las y los diputados de los partidos –como sucedía antes del año 2000— quienes la promueven, con lo cual es una iniciativa totalmente apartidista. 

La tarea de recabar firmas llevó al Grupo Multifactorial a establecer contacto con un grupo muy grande de personas para que la firmaran y a todas ellas hubo que sensibilizarlas sobre el tema. Fue así que aportaron copia de sus credenciales de elector  personas de todas las edades, orientaciones sexuales y etnias.

Se crearon verdaderas cadenas de confianza, dice el Grupo, a las que se sumaron también algunas instituciones, sin las cuales el  proceso hubiera tomado más tiempo, como la Universidad Veracruzana, el Consejo Nacional de Fomento Educativo, el Colegio de Bachilleres del estado de Veracruz, Instituto Veracruzano de las Mujeres, los Institutos Municipales de las Mujeres de Coatzacoalcos y Xalapa, así como organizaciones solidarias a lo largo y ancho del estado.
Ahora corresponde al Poder Legislativo poner su parte en la lucha contra la epidemia y allegarse de información tanto cualitativa como cuantitativa para entrar en la revisión del proyecto. Para ello, el Grupo Multisectorial les ofreció todo el apoyo en la reunión que promovieron legisladoras de los tres partidos mayoritarios.

08/NL/GG

CIMAC Noticias: 08053002 - Veracruz: proponen Iniciativa Popular de ley contra VIH/SIDA

enfermeros medicamentos 30-05-2008

Consejo Estado rechaza plan de Sanidad de que enfermeros prescriban fármacos

El Consejo de Estado ha rechazado la orden ministerial de Sanidad que dice en qué casos los enfermeros pueden recetar fármacos, y aconseja aprobar una ley que regule esta cuestión, o redactar una nueva orden aclarando los términos del actual texto.

El dictamen, al que ha tenido acceso EFE, analiza el texto que desarrolla la disposición de la Ley del Medicamento cuyo fin es facilitar la labor de los enfermeros que -según esta ley- no pueden indicar medicamentos y revisar la clasificación de los fármacos que se dispensan con o sin receta.
La prescripción de medicamentos enfrenta a médicos y enfermeros, ya que los primeros defienden que esta tarea sólo les corresponde a ellos, mientras los segundos la practican a diario, pese a la prohibición legal.
La actual versión de la orden prevé, en contra de la Ley del Medicamento, que enfermeros y podólogos, en algunos casos, puedan usar, indicar o autorizar medicamentos sujetos a prescripción.
Al respecto, el Consejo de Estado afirma que, 'si Sanidad cree que las facultades de enfermeros y podólogos resultan insuficientes' dadas las competencias que en la práctica se les vienen atribuyendo, 'debería valorarse la conveniencia de aprobar una regulación específica con rango de ley, retrasando el desarrollo reglamentario hasta ese momento'.
En otro caso, añade, 'podría elaborar un nuevo proyecto de orden en el que, excluido -por contrario a la ley- el uso, indicación o autorización de medicamentos sometidos a prescripción', se circunscribiesen las competencias de enfermeros y podólogos a los medicamentos que no requieren receta.
Según el dictamen, el nuevo proyecto debe replantear la conveniencia de mantener una previsión -como la actualmente contemplada- por la que se habilite a los enfermeros a usar o autorizar medicamentos sin receta, o incluir una lista limitada de fármacos que no necesitan ser prescritos.
Aconseja, además, emplear protocolos para que las administraciones sanitarias concreten qué medicamentos -no sujetos a receta- pueden usar podólogos o enfermeros en atención a las características de cada tratamiento.

Terra Actualidad - EFE

Consejo Estado rechaza plan de Sanidad de que enfermeros prescriban fármacos

La Comunidad aumenta en un 14% el presupuesto para servicios sociales

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Actualizado 29-05-2008 20:45 CET

Madrid.-  El Consejo de Gobierno de la Comunidad de Madrid ha autorizado hoy la celebración de un convenio entre el Ejecutivo regional y el Ayuntamiento para destinar 43.813.647 euros para el desarrollo de los servicios sociales de Atención Primaria en la capital, un 14 por ciento más que el pasado año.

(EFE)

Unas 200 personas residentes en Madrid capital recibirán la atención de profesionales cualificados que les ayudarán en su cuidado personal, al menos dos veces por semana, según ha anunciado el vicepresidente primero y portavoz regional, Ignacio González.

Con esta partida económica se financiarán parcialmente servicios que son competencia del Consistorio madrileño, como la ayuda a domicilio intensiva para personas con dependencia severa o grave.

Unas 200 personas residentes en Madrid capital recibirán la atención de profesionales cualificados que les ayudarán en su cuidado personal, al menos dos veces por semana, según ha anunciado el vicepresidente primero y portavoz regional, Ignacio González.

Las ayudas intensivas suponen la atención del usuario durante 91 horas al mes a diferencia de las no intensivas, que emplean 15 horas mensuales y de las que ya se benefician más de 60.000 personas en toda la comunidad.

Por otra parte se reforzarán los servicios de teleasistencia que posibilitan el contacto verbal durante las 24 horas del día y todos los días del año entre el usuario y un centro de atención especializada.

De este modo, aumentarán de 90.000 a 120.000 los beneficiarios de la teleasistencia, según asegura el Ejecutivo regional madrileño en una nota.

Además, una parte de la partida presupuestaria se destinará a financiar parcialmente las ayudas complementarias para la mejora de la habitabilidad de viviendas de personas mayores.

Se apoyarán programas de prevención, inserción e integración social de personas en riesgo, ayuda a la familia, de atención del menor, así como el programa de intervención y seguimiento de mayores que viven solos.

La Comunidad aumenta en un 14% el presupuesto para servicios sociales | soitu.es

SIDA en Africa es mayor entre hombres homosexuales

Ginebra, 30 may (PL) Los hombres que tienen sexo con hombres (HSH), son los más afectados por la epidemia de SIDA en Africa, una dolencia que afecta hoy a más de 30 millones de personas en el mundo.

Se calcula que las relaciones sexuales entre varones suponen entre el cinco y el 10 por ciento de las infecciones por el VIH, aunque estas cifras pueden variar de un país a otro.

Sin embargo, a ese grupo todavía se les presta poca atención en los planes estratégicos nacionales y los programas y servicios sanitarios.

El estigma y la discriminación, incluso por parte de los responsables de las políticas y programas de SIDA, constituyen un obstáculo real para ampliar la prevención, indicó Andy Seale, Asesor principal del Equipo de apoyo regional del ONUSIDA en África oriental y meridional.

Es necesario dejar de lado las tensiones entre la salud pública, los enfoques basados en los derechos y las cuestiones morales personales, manifestó el experto.

Se debe garantizar que todas las personas, independientemente de sus preferencias sexuales, tengan acceso a los servicios de prevención, atención y tratamiento, señaló Seale.

Estudios realizados corroboran que el sexo anal sin protección es la práctica que plantea un mayor riesgo de infección por el VIH.

El uso del preservativo, aunque es a menudo mayor que entre heterosexuales sexualmente activos, no es sistemático y sigue siendo escaso, aseguran expertos.

ale/vm

PL-152

SIDA en Africa es mayor entre hombres homosexuales - Prensa Latina

Carrera Popular para la Lucha contra el Sida

LLega el domingo 1 de junio una prueba por la vida, la 6ª edición de una carrera solidaria.
A las 10:30 horas saldrá de Madrid, organizada por Diario Médico y GlaxoSmithKline (GSK).
La prueba tiene un recorrido, de 4 km y 800 m. Será a través de la Casa de Campo, con salida y llegada en el Paseo de la Puerta del Ángel (Metro Lago). Se correrá por el Paseo de los Plátanos y el Paseo de los Castaños.
Si en la primera edición de la carrera, celebrada en 2003, se dieron cita cerca de 600 corredores, en la celebrada el año pasado se superaron los 3.000 corredores, de los que gran parte eran médicos. El objetivo para esta edición es romper la barrera de los 3.000 participantes.
La participación está abierta a todos y cuenta con tres clasificaciones: femenina, masculina e infantil (menores de trece años). Se concederán menciones específicas a los sanitarios de cada categoría.
Contra el SIDA
El VIH es la causa de 8.000 muertes diarias, motivadas por la falta de acceso a la atención adecuada y a los tratamientos existentes
La carrera busca concienciar a la sociedad y a los medios de comunicación del problema que la enfermedad sigue suponiendo en todo el mundo. Se trata de una llamada de atención por una parte a la prevención y por otra a la solidaridad con las personas afectadas.
Apúntate
Si quieres participar en esta fiesta solidaria puedes inscribirte gratuitamente a través de la web www.diariomedico.com o en Last Lap a través del teléfono 902 365 784, en el fax 91 661 36 03 o en la dirección de correo electrónico: laslap@lastlap.com

YO ESPERO VUESTRA LLEGADA EN LA META. ANIMO

Corricolari

Agresión policial a un compañero peruano en su propia casa

Renzo Pirca Martínez, de doble nacionalidad (peruana y española), es detenido y brutamente apaleado en su propia casa, hasta perder el conocimiento. Le amenazan de que si se mueve le pegan un tiro, y le llevan en cajón a su país. Le llevan a un centro de salud, donde le cosen los puntos de la cabeza y le realizan un parte de lesiones.
    Posteriormente le llevan al hospital 12 de Octubre para operarle urgentemente del ojo. Cuando se despierta de la anestesia general, se da cuenta que los papeles del parte de lesiones han desaparecido. En el hospital es custodiado las 24 horas por policía nacional, algunos de los cuales hacen comentarios despectivos acerca de su persona. Quieren que firme una declaración en la cual se le acusa de maltrato policial, ser una persona violenta, e intento de fuga del hospital, además de intentarle colocar un abogado de oficio, a los cuales se niega. Le dan de alta en el hospital, a pesar de que todavía le tienen que quitar los puntos. Desde que fue detenido hasta que le dan el alta va descalzo, ya que en el momento de la llegada policial se encontraba durmiendo en la cama. En el juzgado no puede declarar, ya que se encuentra muy mareado, y le dan cita para otro día, en el que se le informa de que le volverán a citar.
    Actualmente, después de varios días desde que le dieron el alta, se encuentra mareado, con dolores físicos, el ojo visiblemente dañado, y consecuencias psicológicas bastante apreciables.
    Ayer salió la noticia en el telediario de Tele 5 y según informaron a este medio desde la comisaría de Usera habían sido 3 los policías que quedaban reflejados en el parte de este hecho. Sin embargo Renzo sostenía desde el principio que habían sido 4. Hoy, desde fuentes policiales nos han informado que desde dicha comisaría afirman que ya si son 4, como decía Renzo y que todos ellos presentan partes de lesiones acusándolo.
La versión de Renzo sobre este hecho es que la agresión ha sido motivada supuestamente por la relación de este cuarto policía o alguien cercano con su expareja que abandonó a Renzo robándole las cosas y el dinero cuando éste descubrió que estaba saliendo con el supuesto policía o persona cercana al mismo tiempo que mantenía la relación con él. Por eso creemos, después de haber investigado el caso que el móvil de la agresión no ha sido directamente un asunto racista como decía la nota de la Coordinadora de Inmigrantes de Madrid (COIN) sino más bien la intención de humillar y provocar miedo a Renzo aunque han utilizado la "debilidad" de creerlo un inmigrante sin los mismos Derechos que los españoles.
Si seguimos permitiendo que los profesionales que supuestamente se dedican a nuestra seguridad cometan estos terribles actos en contra de cualquier persona, estaremos dejando que la violencia, la agresividad y los comportamientos fascistas ganen a los derechos y a la dignidad humana.
    Esto esta yendo demasiado lejos, ya es hora que el gobierno tome cartas en el asunto e impida que algunos miembros de las fuerzas de orden público con actitudes violentas sigan ejerciendo. Pedimos sanciones ejemplares para estos policías, aparte de la resolución que adopten los juzgados, en cualquier otro caso en que el gobierno no depure responsabilidades a nivel interno lo consideramos cómplice y por lo tanto máximo responsable de estos hechos.
     Desde el Colectivo por la Justicia y los Derechos de las Personas "Queda la Palabra" y desde el Sindicato Obrero Inmigrante (SOI-CTM), al que pertenece Renzo Pirca hemos ofrecido nuestro apoyo para lo que necesite incluido personarnos junto a él como organizaciones en la denuncia que presente ante los juzgados.
Esperamos que os hagáis eco de esta noticia que requiere de una fuerte denuncia pública. En archivos adjuntos os envío algunas fotos de las heridas y el aspecto en que quedó el domicilio de Renzo.
    Renzo está dispuesto a atender a los medios de comunicación en todo lo que necesiten y requiere del apoyo y ayuda social. A todos los compañeros de otras asociaciones y sindicatos os pedimos ayuda para denunciar conjuntamente esta nueva y salvaje agresión policial para que así no quede impune. Si queréis contactar con él o recibir las fotografías a mayor resolución escribidnos un correo o llamadnos por teléfono.
Jesús Hidalgo
DNI: 25.971.571-V
Representante sindical
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Sindicato Obrero Inmigrante (SOI-CTM)
Correo: sindicato.soi@gmail.com
Teléfono: +34 695 959 121

Noticia de hoy en Europa Press

MADRID.-Un hombre asegura haber recibido una paliza de cuatro policías que le abordaron en su casa de Usera sin haber hecho nada

Respaldado por el Sindicato Obrero Inmigrante llevará el caso ante la Fiscalía General

  MADRID, 30 (EUROPA PRESS)

  Renzo Pirca Martínez, un peruano nacionalizado y vecino de Usera, asegura haber recibido una brutal paliza el pasado 8 de mayo de manos de cuatro policías nacionales que se presentaron en su casa a primera hora de la mañana y, sin causa aparente, la emprendieron a golpes contra él.

  Los hechos, documentados con fotografías que muestran sus heridas y el estado en el que quedó el apartamento tras el oscuro episodio, son ahora respaldados por el Sindicato Obrero Inmigrante, que denunciará la semana que viene el caso ante la Fiscalía General.

   Los hechos ocurrieron el pasado domingo 11 de mayo hacia las 08.30 horas cuando la víctima se encontraba sola, ya que su compañero de piso se había marchado poco antes de las 5.30 horas a trabajar. Según explicó Renzo en declaraciones a Europa Press, cuatro agentes de Policía Nacional llamaron a su puerta y le exigieron que abriese, por lo que él se levantó y les hizo pasar.

   Sin explicación, los agentes le pidieron todo tipo de documentación que él no poseía, por lo que le informaron de que estaba detenido. En ese momento, Renzo decidió llamar a su abogado para informarle de lo que estaba sucediendo en su casa, pero en cuanto se dio la vuelta para dirigirse al teléfono los policías se abalanzaron sobre él y comenzaron a propinarle porrazos y puñetazos en todo el cuerpo, según relató. Mientras Renzo se cubría con una mano, con la otra seguía intentado contactar con su abogado.

   En un momento de la paliza, Renzo dejó de ver por el ojo izquierdo. Los agentes se detuvieron y uno de ellos, según el testimonio de la víctima, sacó su arma reglamentaria y le espetó: "No te muevas o te mando en un cajón a tu país". Después, volvieron a agredirle, le esposaron y ole condujeron al salón.

"NO SABES CON QUIÉN TE HAS METIDO"

   Una vez allí, uno de los agentes se acercó a su oído y le susurró: "No sabes con quién te has metido". Esta afirmación es lo que ha hecho pensar a Renzo que la agresión tenga algo que ver con su ex pareja, una mujer que, asegura, le abandonó por otro hombre llevándose todo el dinero que tenían ahorrado para su boda. Por eso, la víctima cree que uno de los agentes o alguien cercano a ellos puede ser la nueva pareja de su ex novia.

   Le agredieron de nuevo, por lo que Renzo perdió el conocimiento, pero recobró la consciencia cuando estaba dentro de un coche patrulla, desde donde pudo ver la matrícula de uno de los coches policiales. Los agentes le llevaron a un centro de salud cercano donde recibió tratamiento para las heridas producidas por la agresión, entre ellas una gran brecha en la cabeza. El médico le entregó un parte de lesiones y le derivó al Hospital 12 de Octubre, ya que la contusión del ojo era tan grave que si no le operaban podía perderlo.

   Mientras le operaban y se recuperaba, el parte de lesiones que le habían hecho en el ambulatorio desapareció, aunque Renzo asegura que fue alguno de los agentes que le custodiaba quien se lo quitó. La víctima estuvo custodiada durante su estancia en el centro sanitario por lo que pudo escuchar cómo los policías hablaban entre ellos y decían cosas como "Esta gentuza, de aquí a Barajas y de Barajas a su país". Aunque otros agentes "más sensibles" afirmaban que sus compañeros "se habían pasado tres pueblos".

   El 14 de mayo Renzo recibió el alta médica aunque aún no se encontraba bien porque "los agentes presionaron al médico". Desde el Hospital le llevaron directamente al juicio, "descalzo" tal y como presuntamente le habían sacado de su casa, donde no fue capaz de hablar porque "tenía la cara paralizada y aún estaba aturdido".

   Los cuatro policías de la Comisaría de Usera implicados en los hechos han presentado a su vez partes de lesiones asegurando que fue Renzo quien les agredió a ellos. Por su parte, Renzo ha aportado fotos en las que se puede apreciar cómo su ropa y su habitación quedaron totalmente ensangrentadas y su cara desfigurada.

   "Aún siento mareos y me duele todo el cuerpo", afirmó. Pero lo peor para él son las secuelas psicológicas, ya que le hicieron sentir como un ciudadano "sin derechos". Aún se emociona cuando explica cómo fue detenido, apaleado y estuvo a punto de perder un ojo "sin haber hecho nada". 

   El abogado de Renzo y el Sindicato Obrero Inmigrante, al que pertenece, trabajan ahora conjuntamente en una denuncia contra los cuatro agentes por esta agresión que presentarán públicamente la semana que viene ante la Fiscalía General.

(EUROPA PRESS MADRID)

MD SSU 20080530185006 CGPA

C.I.E.S. Colectivo para la Integacion de enfermos de SIDA

30 May 2008

La OMS adopta “el documento más importante desde la Declaración de Doha” sobre PI y salud pública

Posted by Catherine Saez @ 4:11 pm Por William New
La Asamblea Mundial de la Salud anual llevada a cabo el sábado adoptó una estrategia mundial destinada a llenar el vacío en investigación para enfermedades que afectan a los países en desarrollo que coloca al organismo de Naciones Unidas en el centro de la formulación de políticas de propiedad intelectual mundial, y, a pesar de las concesiones, constituye el documento más importante en materia de propiedad intelectual y salud pública en años, según estimaron fuentes que participan en la redacción del documento.

“Es el documento más importante desde la Declaración de Doha sobre salud pública”, afirmó un negociador oficial de un importante país en desarrollo. “El documento abarca muchos temas que, en cierta medida, no fueron tratados en la Declaración de Doha”.

Dicha Declaración emitida en la reunión ministerial de 2001 de la Organización Mundial del Comercio (OMC) celebrada en Doha, en Qatar, reafirmó las flexibilidades para aplicar las normas del Acuerdo sobre los Aspectos de los Derechos de la Propiedad Intelectual relacionados con el Comercio (ADPIC) de 1994 de la OMC disponibles para los países en desarrollo.

Margaret Chan, Directora General de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en sus comentarios de clausura en la sesión plenaria de la Asamblea, consideró que el resultado sobre propiedad intelectual e innovación fue un “enorme paso hacia delante”. Con él, señaló, “la salud pública avanza hacia la satisfacción de dos necesidades fundamentales y de larga data: mejorar el acceso a las intervenciones existentes e incluir enfermedades de los pobres en la vocación de desarrollar nuevos productos”.

“Éste es un gran adelanto para la salud pública, y los felicito a todos”, dijo Chan. “Es un adelanto que beneficiará a millones de personas durante muchos años. Constituye una contribución a la imparcialidad en la salud y es salud pública preventiva en su esplendor”.

Los defensores de la salud y algunos funcionarios de países en desarrollo también elogiaron el resultado, a pesar de las modificaciones significativas que se realizaron durante las negociaciones. Al parecer, los grupos industriales y los países desarrollados no hicieron comentarios sobre el resultado.

James Love, Director del grupo defensor de la salud Knowledge Ecology International (KEI), señaló lo siguiente posteriormente: “Seis años y medio después de la Declaración de Doha y cinco años después de la creación de la Comisión de Derechos de Propiedad Intelectual, Innovación y Salud Pública (CIPIH), la OMS ha logrado un gran avance para cambiar la manera en que pensamos sobre la innovación y el acceso a los medicamentos”.

Love denominó al resultado “un documento extenso y sustantivo”, que refleja el consenso sobre temas difíciles, “en ocasiones con una claridad impresionante”, que “hasta hace poco tiempo se consideraban controvertidos”.

La nueva estrategia mundial y plan de acción sobre salud pública, innovación y propiedad intelectual de la OMS también reafirma las flexibilidades previstas en el Acuerdo sobre los ADPIC, exige que se observe el impacto de las medidas comerciales sobre la salud y contiene un nuevo párrafo sobre las políticas de competencia a fin de prevenir la violación de los derechos de propiedad intelectual, entre casi 50 disposiciones.

Algunos elementos clave de la estrategia incluyen proporcionar una evaluación de necesidades sanitarias en los países en desarrollo e identificar las prioridades de investigación y desarrollo; aplicar posibles planes de incentivos para la investigación y el desarrollo; mejorar la capacidad de investigación y desarrollo en los países en desarrollo; impulsar la transferencia de tecnología; ampliar el acceso a todos los productos de salud y asegurar la financiación sostenible para la investigación y el desarrollo en los países en desarrollo.

Una de las metas principales es fomentar la investigación y el desarrollo que afectan de manera desproporcionada a las personas de los países en desarrollo, así como las enfermedades que afectan tanto a naciones ricas como pobres.

“La estrategia, si se aplica, abordará el acceso equitativo y una necesidad de larga data de innovación sostenible”, Elil Renganathan, quien dirige el esfuerzo de propiedad intelectual y salud pública en la OMS, informó a los periodistas el miércoles. “Estamos muy entusiasmados”.

Los próximos pasos

El próximo año, se desarrollarán las partes del plan de acción, que incluyen un indicador del progreso y el cálculo de costos del plan, y se presentarán ante el Consejo Ejecutivo y la 62.º Asamblea de la Salud en mayo de 2009, afirmó Renganathan, Secretario Ejecutivo de la Secretaría de la OMS para la Salud Pública, la Innovación y la Propiedad Intelectual (PHI).

Una cuestión fundamental del plan de acción es quiénes serán las partes interesadas principales en cada punto de acción, después de los gobiernos. El debate se centra en el grado de participación que debería tener la OMS en cuestiones relativas a la propiedad intelectual, según transcendió. Los países desarrollados y las industrias farmacéuticas y biotecnológicas de estos países han presionado para que se limite la participación de la OMS en estos temas.

“La resolución y la estrategia procuran que la OMS cumpla un papel central y estratégico en la propiedad intelectual y en la innovación, en el marco de su mandato”, expuso.

La Directora General seleccionará un grupo de expertos designados por la estrategia adoptada, el cual es de esperar que comience a funcionar en los próximos 2 a 3 meses, de modo tal que existan datos para presentar en la próxima reunión del Consejo Ejecutivo de la OMS en enero de 2009, declaró Renganathan.

La Secretaría organizará la labor de seguimiento, que incluye la finalización del plan de acción, la formación del grupo de expertos y el proceso de supervisión y evaluación. No queda claro cuál es el presupuesto asignado para las actividades en el presupuesto actual de la OMS o cuáles se espera que sean los costos.

La sección de innovación y propiedad intelectual de la OMS supervisará los esfuerzos y colaborará con diferentes secciones de la OMS, tales como Investigaciones sobre Enfermedades Tropicales, Iniciativa para la Investigación de Vacunas, el Departamento de Medicamentos, Enfermedades no transmisibles, y con oficinas regionales. Existirá un “aumento progresivo y nuevas actividades”, sostuvo Renganathan.

La resolución de la Asamblea no es vinculante en términos técnicos, pero cuando los miembros aceptan una resolución, “en cierto sentido, constituye un compromiso que la hará avanzar”, manifestó.

Para determinar el costo de la resolución, el departamento de la OMS que gestiona la financiación desarrollará durante los próximos meses un plan que permita determinar el costo, dijo. Luego, actuarían los Estados miembros y las partes interesadas.

“Lo alentador es que los gobiernos han solicitado claramente que la OMS cumpla un papel central y estratégico en la propiedad intelectual”, declaró Tido von Schoen-Angerer, Director de la Campaña de Acceso a los Medicamentos Esenciales de Médecins Sans Frontières (MSF). “Los países han prometido otorgar la preeminencia que merecen los intereses de salud a la hora de considerar cómo gestionar la propiedad intelectual”.

“Necesitamos más dinero para investigación y desarrollo, pero el dinero no es la única respuesta. También necesitamos nuevos modelos para incentivar la investigación y el desarrollo, y garantizar el acceso a los nuevos fármacos y diagnósticos”, sostuvo von Schoen-Angerer. Además, instó al próximo grupo de trabajo de expertos a “tomar medidas significativas para avanzar” en la estrategia y a “abordar propuestas más ambiciosas para cambiar el modo en que se financia la investigación y el desarrollo en la salud esencial, por ejemplo, mediante la creación de un fondo de premios destinado a impulsar el desarrollo del diagnóstico de la tuberculosis”.

Love de KEI señaló que a su grupo le causó una gran impresión que la Asamblea fuera firme en el uso de licencias obligatorias y otras flexibilidades, y recomendó que los requisitos para el registro de fármacos guarden conformidad con la Declaración de Helsinki sobre principios éticos aplicables a la investigación médica con participación de sujetos humanos. También destacó el apoyo de la Asamblea a un tratado de investigación y desarrollo biomédicos, la gestión colectiva de los derechos de propiedad intelectual y “el uso de nuevos mecanismos, como premios, para brindar incentivos a la innovación que no estén vinculados a los precios de los productos”.

Sin embargo, Love consideró que fue “desafortunado” el hecho de que la Asamblea no terminara la estimación de las necesidades de financiamiento para la investigación y el desarrollo prioritarios y la creación de un marco para fuentes sostenibles de financiamiento. Estos puntos junto con el debate de “nuevos mecanismos que disocien los incentivos para la investigación y el desarrollo de los precios de los productos” serán abordados por los Estados miembros en la próxima ronda de negociaciones, sostuvo.

En un debate de una comisión justo antes de la sesión plenaria final, Bolivia realizó una intervención acerca de la relación entre la resolución y las seis propuestas presentadas por Bolivia y Barbados de abril de 2008 que sugerían enfoques alternativos. Bolivia solicitó que las actas de la reunión reflejaran el hecho de que estas propuestas eran adecuadas para que las considerara el grupo de expertos que trabaja en los métodos creativos de financiación para fomentar la investigación y el desarrollo, según informó un participante. Dicho pedido de Bolivia fue aceptado.

Perspectivas

Las patentes de productos médicos proporcionan a los titulares de derechos monopolios durante un período limitado, cuyo fin es recompensar la investigación y el desarrollo. Los titulares de la mayoría de las patentes provienen de países desarrollados.

La OMS se comprometió a elaborar una estrategia sobre propiedad intelectual y salud después de que se aceptó que faltan incentivos para que la industria invierta de manera significativa en enfermedades que afectan principalmente a las poblaciones pobres, denominadas enfermedades desatendidas. Esta Asamblea marca el fin del mandato de dos años del Grupo de Trabajo Intergubernamental sobre Salud Pública, Innovación y Propiedad Intelectual (IGWG), establecido por la Asamblea de 2006.

En una ficha descriptiva que se circuló esta semana, la OMS declaró: “los Estados miembros aprobaron por consenso una estrategia diseñada para fomentar un nuevo pensamiento en innovación y acceso a los medicamentos, que impulsaría las investigaciones orientadas por las necesidades, en vez de investigaciones y desarrollo impulsados meramente por el mercado, a fin de apuntar a enfermedades que [afectan] de manera desproporcionada a las personas de los países en desarrollo”.

Los textos

Los textos finales de la resolución, la estrategia mundial y el plan de acción de la Asamblea Mundial de la Salud llevada a cabo del 19 al 24 de mayo no estarán disponibles durante varios días, según señalaron funcionarios de la OMS. La estrategia contiene ocho elementos predominantes, además del contexto y los principios.

Los últimos textos disponibles son del sábado 24 de mayo por la mañana, que están a disposición de los suscriptores en www.ip-watch.org.

“Si se instrumenta la estrategia, tendremos nuevos medicamentos contra enfermedades” para las cuales actualmente existen pocos medicamentos, afirmó Renganathan.

La resolución y la estrategia mundial se cambiaron levemente en el último día de la Asamblea, principalmente para reflejar el plan de acción no terminado.

El punto 1 de la resolución ahora dice que la Asamblea “Adopta la estrategia mundial y las partes acordadas del plan de acción [nota a pie de página: sobre las acciones específicas y los componentes de las partes interesadas] sobre salud pública, innovación y propiedad intelectual, adjuntas a esta resolución”.

Los componentes de las partes interesadas hacen referencia a quiénes serán partes interesadas principales y quiénes, secundarias —una cuestión que generó muchos debates en torno al plan de acción durante la semana. Según trascendió, un aspecto clave es si la OMS cumplirá un papel principal en algunas cuestiones relacionadas con la propiedad intelectual.

El punto 4.1 de la resolución ahora solicita a la Directora General “proporcionar apoyo a los Estados miembros, según se le solicite, para aplicar la estrategia mundial y las partes acordadas del plan de acción sin perjuicio de los mandatos existentes”.

Además, los Estados miembros eliminaron la lista de cinco acciones en el marco del programa de Inicio Rápido, que incluyen: delinear las actividades mundiales de investigación y desarrollo, establecer las líneas de base e identificar las brechas en materia de investigación; mejorar la cooperación, la colaboración y el intercambio de información en investigación y desarrollo en salud; apoyar la investigación y el desarrollo y fomentar el establecimiento de estándares para los medicamentos tradicionales en los países en desarrollo; desarrollar y fortalecer la capacidad reglamentaria, incluidas la seguridad, la eficacia, la calidad y la revisión ética; y apoyar el intercambio de información y la creación de capacidades en la aplicación y la gestión de la propiedad intelectual para la innovación de la salud y para la salud pública, en colaboración con otros organismos internacionales relevantes.

Asimismo, en el último día, los miembros eliminaron las referencias a un derecho a la salud (aludido por Bolivia arriba) y el Programa para el Desarrollo de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (OMPI) .

Las disposiciones relativas a la exclusividad de datos, los datos de pruebas, los criterios de patentabilidad y las disposiciones contra la falsificación se eliminaron del texto el viernes por la noche, después de que no se pudieran salvar las diferencias.

Otro proyecto de resolución de la Asamblea sobre la falsificación se aplazó para el próximo año. Por otro lado, se hizo aprobar una nueva política de publicaciones más centralizada de la OMS en la reunión del Consejo Ejecutivo, inmediatamente después de la Asamblea (vea el próximo artículo).

La OMS y algunos Estados miembros insisten en que el plan cambiará las cosas.

“Los países en desarrollo obtendrán más apoyo para la investigación y el desarrollo que se llevan a cabo en sus países”, señaló Renganathan. Incluye centros de excelencia, capacitación de investigadores, un impulso para la transferencia de la tecnología y proporciona un formato para las flexibilidades previstas en el Acuerdo sobre los ADPIC de la OMC. Los gobiernos también esperan recibir financiamiento para apoyar las actividades de sus países.

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La Comisión Deontológica de la OMC propone crear un sistema de validación de la objeción de conciencia

El presidente de la institución ha comentado que es "necesario encontrar las vías que permitan respetar todos los derechos cuando éstos entren en conflicto”.

Madrid (30-5-2008).- La Comisión Central de Deontología de la OMC ha propuesto crear un sistema de validación de objeción de conciencia que además garantizaría la confidencialidad. El presidente del Consejo general de Colegios de Médicos, Isacio Siguero, ha comentado que es "necesario encontrar las vías que permitan respetar todos los derechos cuando éstos entren en conflicto”. Una de esas vías pasa por la validación deontológica de los casos de auténtica objeción de conciencia, según ha formulado el presidente de la Comisión Central de Deontología de la OMC, Rogelio Altisent, “con ello se lograría dar mayor transparencia e información sobre los auténticos casos y, al mismo tiempo, reconducirse aquéllos que entran a formar parte de la denominada falsa objeción de conciencia”.
Por ello, la Comisión Central de Deontología propone un proceso de validación de objeción de conciencia que, reconocido por la autoridad sanitaria, “supeditaría la dispensa de la obligación legal al dictamen del Colegio de Médicos, realizado a partir de una evaluación de la sinceridad y la consistencia de la posición expuesta por el médico que desea acogerse a ella”, ha comentado Altisent. El presidente de la Comisión Central Deontológica ha asegurado que esta labor asignada al Colegio de Médicos es “perfectamente coherente con el concepto legal y constitucional que envuelve a la objeción de conciencia”.
Existen dos posturas extremas ante la objeción de conciencia, para unos, “se trata de un derecho humano primario del que el profesional siempre puede echar mano y ante el que cede la exigencia de cualquier otro precepto, ley o norma”, ha explicado el profesor Gracia. Otros, por el contrario, consideran que “la ley ha de poderse cumplir y que, por tanto, los ciudadanos tienen derecho a que los profesionales sanitarios satisfagan sus necesidades, incluso cuando éstas van contra su conciencia, siempre que no exista otro medio de hacer accesibles tales prestaciones”.

AZPRENSA

Las intervenciones dirigidas a grupos poblacionales, la solución para corregir conductas de riesgo

Los expertos no dudan en sugerir el diseño de intervenciones dirigidas a grupos poblacionales como solución efectiva para prevenir y evitar la transmisión de estos comportamientos de riesgo para la salud

Salamanca, 30 mayo 2008 (mpg/AZprensa.com)
La terapia de grupo funciona. Ésta podría ser la principal conclusión de la conferencia inaugural que Jeff Harris, profesor del Massachussets Institute for Technology (MIT) de Boston, ha impartido en las XXVIII Jornadas de Economía de la Salud que estos días y hasta día de hoy se están celebrando en Salamanca. Diversos estudios ponen de manifiesto el papel que las interacciones sociales juegan a la hora de transmitir conductas de riesgo, como, el consumo de tabaco o las dietas inadecuadas. Por todo ello, los expertos no dudan en sugerir el diseño de intervenciones dirigidas a grupos poblacionales como solución efectiva para prevenir y evitar la transmisión de estos comportamientos de riesgo para la salud
¿Cuál es la influencia real del grupo sobre la conducta del individuo? ¿Hasta qué punto es independiente o influenciable la capacidad de decisión de cada persona? ¿Es transmisible la conducta de riesgo? Los factores ambientales juegan un papel muy importante, como sería el caso de la proliferación de restaurantes de comida rápida en el aumento de la obesidad entre la población, por poner un ejemplo.
Pero el efecto multiplicador de la conducta de riesgo sólo se produce mediante el “contagio” entre personas, mediante las interacciones sociales, que son el elemento clave a la hora de explicar el aumento cada vez mayor de comportamientos de riesgo como las relaciones sexuales precoces, las dietas inadecuadas, o el consumo de sustancias nocivas como el alcohol o el tabaco.
Según el profesor Harris, “en el sida tenemos claro que el agente transmisor son las agujas, las relaciones sexuales entre seropositivos, las transfusiones o la transmisión de madre a hijo. Pero en el caso de la obesidad, por poner un ejemplo, y más allá de la realidad genética individual, este agente transmisor cabría encontrarlo en compartir alimentos o modelos de dieta, el cambio en la aceptación del sobrepeso y el comunicar la desinformación dietética”.
La mala conducta, más contagiosa
Algunos estudios son muy reveladores en cuanto a la transmisión de comportamientos, no sólo de riesgo. Es el caso de la investigación llevada a cabo por investigadores de la Universidad de Harvard en 2007 (Social Networks & Vaccination Decisions), según el cual los estudiantes que tenían amigos en residencias con servicio de vacunación se vacunaban mucho más que en el caso contrario.
Sin embargo, también está demostrado que la mala conducta es más contagiosa o infectiva que la buena conducta. Así, por ejemplo, según las conclusiones de un estudio publicado por el mismo Jeff Harris en 2008, está demostrado que el hecho de tener un fumador en casa aumenta la probabilidad de que un familiar también adopte este hábito en más de un 7%; mientras que en el caso contrario, con la presencia de un no fumador, esta probabilidad se reduce en un 3,6%.
Trabajar sobre grupos, no sobre individuos
Teniendo en cuenta todo esto y en base a los estudios realizados, “desde hace varios años los economistas nos hemos esforzado en identificar y medir la influencia social de distintos comportamientos de riesgo, pero no hemos logrado todavía avances en cuanto a los mecanismos de transmisión clave y diseñar unas acciones aplicables a políticas sanitarias y a la toma de decisiones”.
Sin embargo, Harris no duda en señalar que “a largo plazo las normas sociales impulsan las conductas de la población, y la conducta cambia o modifica las normas de la sociedad. Y llegados a este punto, tendríamos que plantearnos seriamente el diseño e implantación de intervenciones dirigidas a las normas de la población como medida eficaz para prevenir la transmisión de estas conductas de riesgo”.
La agrupación de individuos con conductas de riesgo funciona a la hora de transmitirlas al resto de individuos. Por ello la delimitación de espacios para la puesta en práctica de estas conductas de riesgo -por ejemplo reducción de espacios para fumadores en el caso del consumo de tabaco- sería la clave a la hora de frenar la expansión de estas conductas de riesgo como enfermedad transmisible. Y por ello debería tenerse en cuenta en el diseño de estas acciones o intervenciones.

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