Esteban Beltrán: "Es un tópico creer que no se puede acabar con la pobreza en el mundo"

Esteban Beltrán. Foto: AGUSTÍN CATALÁN

SONIA GARCÍA GARCÍA
BARCELONA

PRESENTACIÓN DEL LIBRO 'DERECHOS TORCIDOS'. Gabia de Paper. Marià Cubí, 26.
Esteban Beltrán (Madrid, 1961) lleva 25 años trabajando por los derechos humanos en el mundo. Hace más de una década que dirige la sección española de Amnistía Internacional. Está en excedencia para promocionar Derechos torcidos, libro sobre supuestas verdades, tópicos y mentiras sobre pobreza, política y derechos humanos.
--Ponga un ejemplo.
-- En el libro hablo de 12 tópicos. Pero uno es clave: la inmigración es un peligro. Bajo esta idea, gobiernos de todo el mundo dedican millones de dólares a identificar, rechazar y expulsar a los que llaman a su puerta.
--¿No se combate la pobreza?
--No. España comenzó en el 2006 a ayudar al África subsahariana, pero no para combatir la pobreza, sino para repatriar inmigrantes.
--Otro tópico.
--La pobreza no puede eliminarse. No es cierto. Es la economía la que tiene secuestrada a la pobreza, que podría eliminarse si la ley amparara los derechos a la salud, a la alimentación y a la vivienda digna.
--¿Qué propone?
--Penalizar a quien genera pobreza. Sería impensable apadrinar a un esclavo sin pedir la abolición de la esclavitud.
--¿Quién provoca la pobreza?
--Personas concretas con nombre y apellido. El cambio llegará cuando logremos juzgar al Pinochet de la pobreza.
--¿Cuál es la situación en España?
--El derecho a la salud, la vivienda y la alimentación son considerados únicamente principios rectores.
--¿Qué demanda?
--Verdad, justicia y reparación, igual que para las víctimas de la tortura. Un cambio constitucional, porque hoy las víctimas de la pobreza dependen de la voluntad de los gobiernos.
--Dice que es un tópico que todas las guerras son injustas.
--El pacifismo llevado a ultranza puede hacernos esclavos. Las guerras son crueles, pero siempre predomina el derecho a existir.
--Y que la transición española no fue modélica.
--De 19 países que he analizado, ninguno siguió el ejemplo de la transición española. Aquí hay una absoluta impunidad. Han dejado a miles de familias sin derecho a la verdad, la reparación y la justicia.
--También critica a las oenegés.
--En España, el dinero para estas organizaciones viene del Estado, por lo que se domestica a la sociedad civil, que está más preocupada por cómo se administra ese dinero que por si la actuación de las oenegés reduce la pobreza. Así, el gobierno se concentra en la clase media y subcontrata los derechos de los últimos de la fila: jubilados, inmigrantes y discapacitados.

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DICE QUE SE PROMUEVE LA NECESIDAD DE TENER MEMORIA, PERO NO SE FOMENTA LA RECONCILIACION

Derechos humanos: la Iglesia volvió a marcar sus diferencias con el Gobierno

Por: Sergio Rubín

La Iglesia volvió a evidenciar sus diferencias con aspectos del discurso del Gobierno sobre las violaciones a los derechos humanos cometidos durante la última dictadura. Durante un congreso sobre el Bicentenario realizado esta semana en la UCA, varios obispos, sacerdotes y dirigentes laicos insistieron en la necesidad de tener memoria y practicar la justicia, pero también de buscar el reencuentro y procurar que los victimarios pidan perdón y las víctimas concedan el perdón.
Acaso el que mejor sintetizó el cuestionamiento a la Casa Rosada fue el arzobispo emérito de Resistencia, Carmelo Giaquinta, quien sostuvo que el oficialismo insiste en la necesidad de "tener memoria, pero no habla de reconciliación". Y, si bien advirtió que la "amnesia social" lleva a "la discordia", la insistencia solo en la memoria conlleva el riesgo de que algo positivo como "el recuerdo, que nos proyecta al futuro" derive en algo negativo como "el rencor, que nos aprisiona en el pasado".
Para el obispo, el "tener memoria" acerca de la violencia política de los 70 implica recordar "el estado de terror implantado por la guerrilla revolucionaria" y "el terror de Estado" impuesto desde el poder, sólo "comparable a las SS del nazismo". Giaquinta dijo que mencionar estas dos violencias "puede llevar a que se me acuse de asumir la teoría de los dos demonios" y, tras aclarar que nunca escuchó hablar de esa teoría en Europa, señaló que referirse a ella puede conllevar el riesgo de asirse a otra: "que hubo ángeles y demonios".
A su turno, el decano de la facultad de Teología de UCA, el sacerdote Víctor Fernández -que compartió con Giaquinta el panel de cierre- precisó que reconciliación "no implica impunidad". Y que "el modo odioso" que a veces adquiere cierto discurso sobre los derechos humanos no debe llevar al olvido ni a excusar el pasado. Pero subrayó que alcanzar la reconciliación "permite la paz social y la elaboración de políticas de largo plazo".
En la apertura del congreso -que tuvo como tema Hacia el Bicentenario: Memoria, identidad y reconciliación- el rector de la UCA, monseñor Alfredo Zecca, había considerado "impostergable una reconciliación que, sanando dolorosas y traumáticas heridas, derrame el bálsamo del perdón para trabajar juntos en la construcción de una Argentina mejor, superando divisiones, enconos y partidismos estériles".

Derechos humanos: la Iglesia volvió a marcar sus diferencias con el Gobierno

CERTAMEN DE CORTOS

Cine contra el estigma de la depresión

• La OMS calcula que 154 millones de personas están deprimidas en todo el mundo
• Los estigmas que rodean a esta patología provocan el aislamiento de quienes lo sufren

Actualizado viernes 29/05/2009 20:30 (CET)

MARÍA VALERIO

MADRID.- La depresión no es sólo un estado de ánimo. Ni afecta sólo a personas débiles de carácter o pesimistas. El cine es una buena vía para desterrar algunos de los mitos que todavía rodean a las enfermedades mentales, tal y como se ha puesto de manifiesto con el primer concurso de cortometrajes celebrado en España contra la estigmatización y que acaba de dar a conocer a sus ganadores.

El corto ganador del certamen, organizado por Lundbeck, ha sido 'Tres tigres', de Artur Rodríguez; acompañado en este 'podio' cinematográfico por otros dos finalistas; 'En zapatillas', de Daniel Alfonso; y 'Nuestras estrategias', de Dudac y Sergi Cervera. Los tres fueron seleccionados entre más de 160 guiones enviados desde el pasado mes de junio de 2008 y han sido galardonados con 15.000 euros cada uno.

En España, la depresión afecta a casi un 15% de las mujeres y a un 6% de los hombres. Según estudios recientes, se calcula que el 18% de los deprimidos españoles ocultaron su enfermedad, sobre todo en su entorno de trabajo. De hecho, la depresión es la segunda causa de incapacidad laboral transitoria en nuestro país.

En las tres películas, como ha destacado el jurado, compuesto entre otros por el presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES), José María Sánchez-Monge; Tricicle o el psiquiatra Juan José López Ibor, se ofrece "una original lectura del papel que ocupa el estigma en la vida, el tratamiento y la recuperación de las personas con depresión".

Mitos y estigmas

Se calcula que la depresión afectará en algún momento de su vida a entre un 15% y un 20% de la población; lo que hace de ella una de las tres enfermedades más frecuentes entre los españoles. A pesar de ello, reconocen los especialistas, sigue siendo una gran desconocida.

La depresión es una enfermedad crónica, que puede afectar a cualquier persona, independientemente de su sexo, edad o condición. La depresión tampoco es un simple bajón emocional, ni un sentimiento de tristeza pasajero, como mucha gente sigue creyendo.

Como destaca el doctor López-Ibor, sobre la depresión siguen pesando importantes estigmas. "Uno, el de que no se trata de una enfermedad sino una debilidad personal del sujeto, incapaz de afrontar la realidad. Es decir, que no se trata sólo de una debilidad sino de una actitud consciente para evitar tensiones en el mundo laboral". A juicio de este psiquiatra, "muchas personas siguen considerando al deprimido como una persona que no se esfuerza lo suficiente".

Además, como subrayaba otro de los miembros del jurado, José María Sánchez-Monge, "la sociedad tiende a culpabilizar a los que la sufren y esto dificulta su recuperación". Por eso, el doctor López Ibor reconoce que no son extraños los sentimientos de culpabilidad, ni en el paciente ni en sus familiares más cercanos.

Según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS), en el año 2020 la depresión será la primera causa de discapacidad en todo el mundo, sólo precedida por las enfermedades cardiovasculares. Se calcula que en todo el mundo unos 154 millones de personas sufren depresión; más de 20 de ellas en Europa, donde esta patología cuesta anualmente unos 118.000 millones de euros (un 60% de ellos debido a los costes indirectos).

Cine contra el estigma de la depresión | elmundo.es salud

congreso en valencia

El sida se ceba con los inmigrantes

Uno de cada tres nuevos casos es de extranjeros cuando la pandemia está bajo control en África

Nigeria. Un paciente africano con las medicinas para tratarse (un sirope, un antiácido y un fármaco local), poco antes de morir. saurabh das/ap photo

Ramón Ferrando, Valencia
El sida se está cebando con la inmigración. Uno de cada tres nuevos casos en España es de extranjeros, según revelaron ayer los expertos que participan en el XII Congreso Nacional sobre el Sida en Valencia. Los científicos empiezan a dar por controlada la pandemia en el continente africano y advierten de que en Europa, a pesar de las campañas de información, continúan las infecciones por vía sexual. La mayoría de los inmigrantes infectados procede del África subsahariana y del Caribe. Enrique Ortega, presidente del congreso, apuntó que la incidencia en la Comunitat Valenciana no es tan alta al proceder la mayor parte de los inmigrantes de Sudamérica, donde el sida no está tan extendido.
José María Calleja, representante de la Organización Mundial de la Salud (OMS), explicó que en el norte de África hay menos casos de sida porque el noventa por ciento de la población es musulmana y está muy extendida la circuncisión. El experto añadió que se ha demostrado científicamente que las personas circuncidadas tienen menos propensión a infectarse.
El representante de la OMS aseguró que en el África subsahariana "el pico de la epidemia ha pasado". Algunos países del sur del continente africano han llegado a tener a más del treinta por ciento de la población infectada por el VIH. José María Calleja insistió en que esa situación se está revertiendo por el incremento del uso del preservativo, una mayor educación sexual, el aumento de la concienciación de personas que han visto fallecer a conocidos y por la generalización de los tratamientos antirretrovirales. Enrique Ortega, que es jefe de la Unidad de Enfermedades Infecciosas del Hospital General de Valencia, aclaró que los tratamientos antirretrovirales, además de combatir la enfermedad, también ayudan a evitar que se propague con tanta facilidad.
José María Calleja insistió en la importancia de las campañas de educación sexual en las escuelas para que los jóvenes eviten las prácticas de riesgo.
Prevención de la enfermedad
El representante Onusida (programa de Naciones Unidas contra el VIH), Michael Bartos, alertó de que en la prevención de la enfermedad "es clave acabar con las dinámicas xenófobas, que se vea la enfermedad como un problema en común y no como algo de los otros" países. Bartos declaró que el "mayor reto" es poder tratar las epidemias "sin represión hacia las poblaciones inmigrantes", puesto que "no hay razón para temer en Europa la epidemia de África".
El experto del programa Onusida apostó por "involucrar a las poblaciones de riesgo para que se sientan parte de la solución y no como parte del problema".
Michael Bartos afirmó que "la dinámica de la epidemia en España es muy compleja, por la transmisión heterosexual y homosexual con ramificaciones de la inmigración, de las trabajadoras del sexo y la existencia de drogas intravenosas".

El sida se ceba con los inmigrantes - Comunitat Valenciana - Levante-EMV

ICV teme que el PSOE posponga hasta septiembre el debate de la reprobación del Papa en el Congreso

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   MADRID, 31 May. (EUROPA PRESS) -

   Iniciativa per Catalunya-Verds (ICV) teme que el PSOE posponga hasta septiembre el debate sobre la iniciativa en la que propone que se reprueben "públicamente" las declaraciones efectuadas por el Papa Benedicto XVI sobre el SIDA y el uso del preservativo en un reciente viaje a África.

   Según se informó a Europa Press en fuentes parlamentarias, ICV quiere que la polémica proposición no de ley se discuta en la Comisión de Cooperación Internacional durante el próximo mes de junio, antes del fin del actual periodo ordinario de sesiones, dado que desde el pasado noviembre no se han tratado este tipo de iniciativas en dicha comisión.

   Sin embargo, el próximo 9 de junio está prevista la comparecencia de la secretaria de Estado de Cooperación Internacional, Soraya Rodríguez, para explicar a los grupos parlamentarios el contenido del Plan Anual de Cooperación Internacional (PACI), y días más tarde la del ministro de Asuntos Exteriores, Miguel Ángel Moratinos.

EL DÍA 9 SE DECIDE

   Ello hace poco viable que haya una nueva convocatoria de la citada comisión parlamentaria antes de julio para poder abordar, entre otras, la iniciativa de ICV. No obstante, será la Mesa y Portavoces que se celebrará el próximo día 9, tras la comparecencia de Rodríguez, la que decida si finalmente el asunto se aborda antes o después del verano, aunque desde la formación ecosocialista temen que el PSOE intente dilatar el debate hasta septiembre.

   A finales del pasado mes de abril, el representante de ICV en el Congreso, Joan Herrera, registró una proposición no de ley en la que reproducía la declaración de condena que el Parlamento belga aprobó por amplia mayoría y en la que se instaba al Gobierno a condenar las palabras "inaceptables" que Su Santidad dirigió contra el uso del preservativo en la lucha contra el SIDA y a protestar "oficialmente ante la Santa Sede".

   En su visita a África, Benedicto XVI aseveró que "no se puede superar la enfermedad (del SIDA) con la distribución de preservativos" pues, "al contrario, aumentan el problema".

   La iniciativa de Herrera, además de provocar la división del PP en la Mesa del Congreso a la hora de calificarla, levantó una polvareda de críticas entre los 'populares' y organizaciones católicas españolas y provocó incluso que el presidente de la Conferencia Episcopal, Antonio María Rouco Varela, llamara al presidente de la Cámara Baja, José Bono, para expresarle su queja por esa iniciativa, cuyo único objetivo, a su juicio, es atacar al Papa.

ICV teme que el PSOE posponga hasta septiembre el debate de la reprobación del Papa en el Congreso. europapress.es

Bernal se compromete con el colectivo LGTB a que el PSOE sea el abanderado en Europa de la igualdad
Escrito por CAD

sábado, 30 de mayo de 2009

Bernal en la marcha senderista

Izaskun Bernal, candidata socialista al Parlamento Europeo, tuvo un encuentro este sábado en Ceuta con representantes de la asociación LGTB “Girasol” de Andalucía y Ceuta, donde recordó que España lidera el proceso en favor de los derechos de lesbianas, gays, transexuales y bisexuales.

Tal y como recoge un reciente informe de la Agencia de Derechos Fundamentales de la UE sobre “homofobia”, nuestro país se ha convertido en un ejemplo a seguir de la lucha contra la discriminación por orientación sexual e identidad de género. “Los socialistas nos comprometemos a seguir luchando por la igualdad y la no-discriminación en Europa, tal y como lo hemos hecho hasta ahora: en el Parlamento Europeo rechazamos al comisario Rocco Butiglione por machista y homófobo, logramos instaurar el 17 de mayo como Día Internacional contra la homofobia y lograremos sacar la Directiva horizontal antidiscriminación a pesar de todos los obstáculos que está poniendo la derecha”, manifestó Bernal.

Asimismo señaló que “este impulso europeo sólo será posible si la correlación de mayorías en el Parlamento Europeo se decanta hacia la izquierda y consigue contrarrestar las continuas resistencias, votos en contra, cuestionamientos y críticas públicas que ha realizado el Grupo del Partido Popular Europeo; dentro del cual algunos eurodiputados populares españoles se han significado, tristemente, como cabecillas de las tesis más duras y contrarias a la igualdad”.

La candidata ceutí lamentó que el PP, a día de hoy, aún mantenga el recurso de inconstitucionalidad presentado a la Ley que reconoció la igualdad y dignidad de gays y lesbianas; “la mejor manera de luchar contra la homofobia sería retirando este recurso”. 

Además, Izaskun Bernal indicó que “los socialistas apostamos por una educación que promueva la diversidad sexual y que impida la violencia y la discriminación hacia los jóvenes lgtb, y que cesen los acosos en las escuelas, que causan uno de cada tres intentos de suicidio en jóvenes y adolescentes”.

Por último, Bernal realizó un llamamiento a todos los ciudadanos y ciudadanas para que, el 7 de junio, voten por los socialistas y puedan llevar a Europa lo que nos ha distinguido en España como abanderados de la igualdad y la no discriminación, “porque el machismo y la homofobia se combaten militantemente, democráticamente, con activismo y con voto”.

Ceuta al día - Diario Digital - Bernal se compromete con el colectivo LGTB a que el PSOE sea el abanderado en Europa de la igualdad

SANIDAD

Sanidad destina 225.000 euros para que los colegios organicen el próximo curso escolar actividades de promoción de la salud

ICAL / Valladolid
La Consejería de Sanidad destinará 225.000 euros a los colegios para que organicen el próximo curso escolar, 2009-2010, actividades relacionadas con la promoción de la salud. Los proyectos deberán versar sobre alimentación saludable y actividad física regular; sobre salud sexual, para prevenir embarazos no deseados e infecciones de transmisión sexual, o sobre prevención de accidentes. Cada centro recibirá un máximo de 1.500 euros para sufragar el programa que como mínimo tendrá que durar 15 horas lectivas.
Esta convocatoria de ayudas persigue fomentar el aprendizaje y la asimilación de hábitos saludables en los primeros años de vida de los menores, momento en el que la prevalencia de los hábitos no saludables es inferior. Además, el programa permite acceder a los niños con mayor facilidad, a través del sistema educativo, lo que a juicio de Sanidad es muy positivo, ya que los hábitos adquiridos a edades muy tempranas contribuyen a una mayor concienciación de la necesidad de seguir pautas de vida saludable.
Los centros interesados tienen de plazo hasta el 25 de septiembre para presentar el plan de trabajo y una memoria de las actividades que pretendan desarrollar. La orden y los modelos de solicitud, junto a todos los requisitos se pueden consultar en la web de la Consejería, www.salud.jcyl.es
Cuando concluya este curso, 2008-2009, se habrán puesto en marcha 157 proyectos en varios centros educativos de la Comunidad, para lo que Sanidad destinó 216.000 euros, cifra muy similar a la del período anterior, cuando fueron 216.100 euros para 139 proyectos. Desde el curso 2004-2005, la cifra de centros participantes ha ido en aumento, pese a que en el de 2005-2006 el dato cayó, hasta los 88 programas.
De los proyectos seleccionados para este curso, la mayor parte se centra en actividades de promoción de una alimentación saludable y actividad física. En concreto, son 85 y cuentan con presupuesto de 121.200 euros, cuando hace un año fueron 73 que absorbieron 108.500 euros. En segundo lugar se encuentran los relacionados con la salud sexual, que suman 60 con un presupuesto de 77.230 euros, por encima de los 54 del curso anterior, con ayudas por valor de 77.100 euros. En tercer lugar están los dirigidos a prevenir accidentes, 12 con 17.500 euros, la misma cifra que en el período anterior, cuando contaron con un presupuesto de 30.400 euros.
Distribución provincial
De los 157 proyectos, 12 se desarrollarán en la provincia de Ávila, para los que la Consejería de Sanidad destinó 17.480 euros. En Burgos está previsto que este año se organicen 17 talleres, con una subvención de 23.900 euros; en León, 36, con 49.900 euros; mientras que en Palencia serán 13, con 14.185 euros; en Salamanca, once, con 15.800, y en Segovia, tres, con 4.500 euros; cifras que coinciden con las de la provincia de Soria. Finalmente, en Valladolid se impulsarán 41 programas, que contarán con una partida de 54.200 euros, y en Zamora, 21, con 31.295 euros.

Sanidad destina 225.000 euros para que los colegios organicen el próximo curso escolar actividades de promoción de la salud

ANÁLISIS: Análisis

Celibato, sexualidad y amor

Juan Masiá 31/05/2009

¿Origina abusos el celibato del cura? ¿Son compatibles matrimonio y ministerio? ¿Es inhumano renunciar al sexo? Preguntas retadoras piden respuestas audaces. Arriesguémonos a plasmar en aforismos el tema vidrioso.

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1. Celibato no se opone a matrimonio. Ambos contrastan con solteronías o emparejamientos insignificantes. La opción religiosa célibe será minoritaria; no por eso elitista, ni mejor que el matrimonio, no monopoliza la dedicación apostólica o el seguimiento radical de Jesús.

2. Sexualidad es más que genitalidad y amor es más que sexualidad. La especie humana, al amar, se diferencia por elegir en la encrucijada: ayudarse a crecer personalmente, o destruirse mutuamente.

3. Necesitamos redescubrir la ternura, más allá de la permisividad y el moralismo. Un beso amoroso puede fundir a dos personas más íntimamente que un coito sin ternura. La psicología social critica la obsesión an-orgasmo-fóbica, es decir, el miedo a no alcanzar el orgasmo utópico prometido por la literatura excitante.

4. El acoso sexual del clero es abuso de poder e injusticia, no mero incumplimiento de voto o lastre de formación de invernadero: crisis de pubertad reprimidas explotan con retraso en forma de abusos y desviaciones en la integración sexual. Reconocidas sin ocultamiento, habrá que cortarlas y repararlas.

5. En vez de ética sexual prohibitiva, una ética constructiva de las relaciones, centrada en el respeto y ayuda al crecimiento mutuo, valdrá para parejas heterosexuales u homosexuales; para relaciones interpersonales en comunidades célibes; o para relaciones de amistad entre personas con diversas opciones de vida.

6. Compatible la vida en pareja con el ministerio, podría conferirse la ordenación a personas casadas, solteras o viudas de ambos sexos, con aptitud para animar, servir y unir a las comunidades. Tampoco sería obstáculo la orientación sexual para el celibato opcional. Homosexual, heterosexual o asexual, lo decisivo es la aptitud de la persona.

7. Varios desenlaces son posibles, si incide un enamoramiento en la opción celibataria: a) cambio de rumbo en la vida; b) represión, pero con siembra de expectativas dañosas; c) funambulismo por la cuerda floja de la doble vida; c) a la defensiva, la persona se incapacita para amar y, por tanto, para el ministerio; e) re-eligir la opción, con gratitud y dolor, asumiendo los límites y proseguir el aprendizaje de amar más y mejor. El celibato opcional no niega el amor, pero conlleva tres renuncias: A la exclusividad de una relación íntima; al ejercicio de la sexualidad; y a la procreación y formación de una familia. No es fácil, sin represiones ni ambigüedades, integrarlas con el aprendizaje del amor. Vivir sin relación sexual puede tener sentido, pero vivir sin amar deshumaniza.

Juan Masiá, jesuita, es profesor de Bioética en la Universidad Santo Tomás de Osaka (Japón).

Celibato, sexualidad y amor · ELPAÍS.com

Identifican 8 genes que predicen la respuesta al tratamiento en pacientes con melanoma

  MADRID, 30 May. (EUROPA PRESS) -

   Investigadores del Instituto del Cáncer de la Universidad de Pittsburgh han identificado ocho genes que ayudan a predecir la respuesta al tratamiento de los pacientes de melanoma. Los resultados del estudio se ha hecho públicos durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica que se celebra estos días en Orlando (Estados Unidos).

   Según explica Hussein Tawbi, director del estudio, "aproximadamente 70.000 personas serán diagnosticadas con melanoma metastático este año. Esta forma de cáncer es agresiva y a menudo resistente a la quimioterapia. De hecho, sólo 7 de cada 10 pacientes son propensos a responder a los tratamientos estándar. Queríamos ver si existía un medio de predecir qué pacientes responderían al tratamiento y cuáles no".

   Los investigadores examinaron los tejidos tumorales de 21 pacientes con melanoma metastático, incluyendo entre ellos a los que respondían a la terapia y a los que no. Una vez que se dividieron los casos, los investigadores emplearon una herramienta matemática llamada Análisis de Red Neural. Con ella analizaron más de 25.000 genes y los reguladores que activaban y desactivaban los genes para ver si podían identificar algunos que pudieran distinguir entre quienes respondían o no a la terapia.

   Los resultados del estudio están siendo validados en muestras más grandes de 80 pacientes. Las pruebas genéticas podrían algún día permitir a los médicos identificar qué pacientes responderán a la quimioterapia estándar y qué pacientes no lo harán, lo que conducirá a mejores tratamientos para ambos grupos.

   "Los genes que aislamos en este estudio podrían ser dianas potenciales para nuevas terapias. Necesitamos encontrar opciones para el gran número de pacientes con enfermedad metastática que no responderán a los tratamientos. Este trabajo nos lleva un paso más cerca para conseguirlo", concluye Tawbi

Identifican 8 genes que predicen la respuesta al tratamiento en pacientes con melanoma. europapress.es

Ipas ayuda a redactar el libro sobre la atención del aborto

21 mayo 2009

La Federación Nacional del Aborto publicó su más reciente edición del libro de texto definitivo sobre la atención del aborto, Management of Unintended and Abnormal Pregnancy: Comprehensive Abortion Care (Manejo del embarazo no intencional y anormal: Atención integral del aborto). Laura Castleman, Directora Médica de Ipas, contribuyó a esta edición como autora del capítulo sobre el aborto en lugares con escasos recursos.

Este libro expone una visión general completa de las implicaciones del aborto inseguro para la salud pública y revisa las mejores prácticas quirúrgicas y médicas para la interrupción del embarazo, así como el manejo de embarazos ectópicos y otros embarazos anormales.

En las últimas dos décadas se han logrado importantes avances en la atención del aborto, así como un aumento en el uso de las tecnologías de aborto entre las diferentes disciplinas para la atención de la salud de las mujeres. El aborto es una opción importante para las mujeres embarazadas que presentan graves afecciones médicas o anormalidades fetales, y las técnicas de reducción fetal ahora son bien integradas a los tratamientos de infertilidad para disminuir los riesgos de múltiples embarazos a consecuencia de tecnologías reproductivas asistidas.

Esta edición es la primera en incluir un capítulo sobre la prestación de servicios de aborto en lugares con escasos recursos. Desde 1973, Ipas ha sido pionera en los esfuerzos por salvar la vida de las mujeres mediante la ampliación del acceso a los servicios de aborto seguro, particularmente en lugares con escasos recursos.

Para pedir ejemplares de Management of Unintended and Abnormal Pregnancy haga clic aquí

Ipas > Ipas ayuda a redactar el libro sobre la atención del aborto

Ante las elecciones europeas encuentro con los partidos políticos: Tengo una pregunta sobre pobreza para usted…

¿QUÉ PAPEL JUEGA EUROPA EN LA LUCHA CONTRA LA POBREZA? La sociedad pregunta a los partidos cómo van a hacer frente a la crisis y a la desigualdad

Por iniciativa de la Alianza Española contra la Pobreza, los representantes de los partidos políticos PSOE, PP e IU, han contestado a las preguntas de la ciudadanía con motivo de las próximas elecciones al Parlamento Europeo. Este encuentro busca conocer las propuestas electorales relativas a la ayuda oficial al desarrollo, políticas sociales, comerciales, agrícolas, de inmigración; así como la necesaria coherencia entre ellas.

Marga Ferré (IU), José Ignacio Salafranca (PP) y María Muñiz (PSOE) han participado en este encuentro de partidos políticos y sociedad civil. La Alianza Española contra la Pobreza – compuesta por sindicatos, ONGD y organizaciones ecologistas, de jóvenes, mujeres, colectivos y movimientos ciudadanos, que representan a más de 1.000 organizaciones sociales- ha planteado las preguntas en función de los temas más preocupantes y sobre los que existen reivindicaciones claras por parte de las organizaciones sociales.

La eficacia de la Ayuda Oficial al Desarrollo es una de las principales preocupaciones de la sociedad civil, ya que se estima que el 50% de la AOD no va dirigido a alcanzar el objetivo último de acabar con la pobreza. Si bien el PP ha recordado que la Unión Europea es el principal donante en la actualidad, desde el PSOE aclaran que no basta con dotar de eficacia los procedimientos de ayuda sino que hay que buscar la eficacia en el objetivo final, en el desarrollo. Son partidarios de concentrar la ayuda en ciertos países empobrecidos y en determinados sectores donde el país donante tenga un valor añadido, y así lo van a presentar en el parlamento europeo durante la presidencia española el próximo año. Desde IU plantearon la necesidad de cambiar las políticas, porque en esta situación de crisis mundial la ayuda al desarrollo no es suficiente.

Otro de los temas preocupantes para la ciudadanía es el Cambio Climático, y la relación inequívoca entre nuestro actual modelo de crecimiento económico y la degradación del medio ambiente. Si bien todos expusieron la necesidad de reducir las emisiones y los efectos del calentamiento global, cumpliendo con el protocolo de Kyoto, la realidad es que España es el país europeo que más se aleja de las medidas y compromisos ambientales suscritos, y no hay propuestas políticas que busquen un cambio efectivo en estos términos.

La normativa europea en materia de migración y relaciones comerciales ha tenido un fuerte rechazo por parte de organizaciones sociales, demostrando que frena el desarrollo de los países empobrecidos y que se establecen relaciones desiguales entre los países europeos y los países del Sur. En este caso, IU recordó que tanto PSOE como PP estuvieron de acuerdo el la votación de la llamada Directiva de la Vergüenza, donde se da un claro retroceso en el cumplimiento de los derechos de las personas inmigrantes y donde se permite y se alarga en internamiento en los CIE, que son los campos de concentración actuales. Por su parte PSOE y PP coincidieron en señalar que es una directiva necesaria para ordenar la inmigración como tema común europeo.

En cuanto a las relaciones comerciales el PP recordó la importancia de la cláusula democrática para firmar acuerdos de asociación, que no de libre comercio. Por otro lado, se preguntó por las multinacionales europeas que pueden instalarse en cualquier país de América Latina, África y Asia sin que exista la posibilidad de denuncia ante la justicia española en caso de degradar las condiciones de trabajo y violar los derechos humanos. Ante esta realidad, PSOE reconoció el papel fundamental del sector privado para incentivar el crecimiento económico y que hay que colocar la inversión en el ámbito de la Responsabilidad Social de las empresas. Para el PP las empresas multinacionales también contribuyen al bienestar de los países siempre dentro del respeto a los Derechos Humanos. IU destacó que el sistema permite los abusos, como la subcontratación hasta límites en los que es difícil descubrir la empresa responsable final.

Para la Alianza la deuda externa es una de las preocupaciones centrales, así como la justicia fiscal. Después de ver la respuesta de las instituciones tras la crisis financiera, se ha planteado a los partidos la posibilidad de asumir otras medidas (tasa Tobin a las transacciones especulativas de capital, la eliminación de los paraísos fiscales, la abolición de la deuda externa, la creación de impuestos globales, etc.) que contribuyan a mejorar la vida de muchas personas. La respuesta ha sido desigual; para el PP con la deuda hay que buscar soluciones dentro de cada país y no en el seno de la UE, no considera beneficioso sino perjudicial los impuestos globales o la tasa Tobin. El PSOE apuesta por la condonación de deuda y la conversión de deuda por desarrollo de los países más pobres, así como por la lucha contra los paraísos fiscales; mientras IU reconoce en sus oponentes muy buenas intenciones pero pocos hechos ya que habría que empezar por evitar el fraude fiscal en España.

También se trataron temas relativos a la convergencia social, el trabajo digno y los servicios públicos. Desde la Alianza se expresó la preocupación por el marco de creciente liberalización y privatización de los servicios públicos con un impacto muy negativo sobre la calidad de estos y sobre el empleo. Se enfrentan aquí las diferentes concepciones políticas, la que considera los servicios públicos como derecho del ciudadano y la que los incorpora al mercado competitivo, bajo supervisión estatal.

La Política Agraria Común ha sido otro de los temas objeto de debate. Los subsidios asociados a la PAC han puesto en peligro la seguridad alimentaria de los países del Sur y en estos momentos en que está pendiente la reforma de la PAC, el papel de estas políticas es muy importante en la lucha contra la pobreza. Para el PSOE hay que ir disminuyendo el proteccionismo y garantizar el desarrollo rural y la conservación del medio ambiente. El PP considera que hay que lograr el equilibrio entre la protección de nuestros agricultores y la ayuda a los países en vías de desarrollo, defendiendo el principio de preferencia. Mientras IU considera que la PAC es un problema porque se incentiva la no-producción y se fomenta el despoblamiento de las zonas rurales. Este partido defiende que no se destine tierra cultivable a los agrocombustibles sino a cereal para alimentación.

Como cierre de este encuentro, desde el público se lanzó una pregunta relativa a la situación del Sáhara Occidental a la que los representantes políticos respondieron así: PSOE apoya las resoluciones de ONU y colabora con ayuda humanitaria para la población saharaui, pero no puede romper relaciones vitales con Marruecos (seguridad, medio ambiente, migraciones, etc.) reconociendo oficialmente a la RASD. PP se alinea con ONU para pedir el referéndum. IU se siente partido hermano del Frente Polisario y considera que tras 30 años la ONU no va a actuar con decisión y hay que presionar por responsabilidad histórica como antigua potencia colonial.

Al encuentro han sido invitados todos los partidos políticos con representación parlamentaria en esta legislatura, así como partidos sin representación que han tenido posibilidad de exponer sus propuestas en el turno abierto

¿QUÉ PAPEL JUEGA EUROPA EN LA LUCHA CONTRA LA POBREZA? La sociedad pregunta a los partidos cómo van a hacer frente a la crisis y a la desigualdad - Plataforma 2015 y más

Una empresa valenciana diseña una base de datos que permite investigar los virus que causan nuevas enfermedades

   VALENCIA, 28 May. (EUROPA PRESS) -

   La empresa de bioinformática especializada en genética y biología Biotechvana, ubicada en el Parc Científic de la Universitat de València, ha desarrollado una base de datos colaborativa que permite identificar, clasificar y caracterizar la diversidad de virus, retrovirus y elementos genéticos móviles,

   Esta base de datos, denominada 'Gypsy Database', es una herramienta "fundamental" de soporte a la investigación. Este producto supone un "avance singular" para la mejor clasificación de los agentes infecciosos causantes de enfermedades como el SIDA y Leucemia en seres humanos, así como otras enfermedades infecciosas y alteraciones genéticas, tanto en personas como en plantas, hongos y animales, según informaron fuentes de la compañía en un comunicado.      La característica de esta base de datos es que las aportaciones de los investigadores se realizan a través de una 'Wiki' aunque, en este caso, suscribirse a la Base de Datos y aportar documentación tiene un precio de 500 euros al año para los proveedores de información, No obstante, tanto la consulta como el acceso a la información es gratuito.

   El conocimiento de las características de los virus y de los elementos genéticos móviles permite, entre otras cosas, investigar de manera más concreta sobre los tratamientos de enfermedades provocadas por dichos virus, por lo que esta base de datos resulta también una herramienta fundamental para la industria biotecnológica y farmacéutica, con el fin de diseñar nuevos fármacos.

   La 'Gypsy Database' se alimenta de las aportaciones de investigadores de todo el mundo. La edición de la información pasa por la revisión de un comité científico que, antes de publicar, determina si dicha aportación es relevante y cierta. Tras la aprobación del comité científico, la nueva aportación entra a formar parte de la 'Gypsy Database'. El mundo científico que utilice este recurso deberá citar tanto a la fuente como al autor.

   Desde el punto de vista operativo, se trata de una base de datos de Open Access donde se propone investigar la diversidad completa de virus y elementos genéticos móviles. Para ello, se generan modelos, perfiles matemáticos y filogenéticos de los distintos grupos de virus.

   El gerente de Biotechvana, Gonzalo Fuster, explicó que esta base de datos supone "un avance singular en la elaboración y explotación de un producto aplicado a la mejor caracterización de los agentes infecciosos causantes de Enfermedades como el SIDA y Leucemia".

Una empresa valenciana diseña una base de datos que permite investigar los virus que causan nuevas enfermedades. europapress.es

(LA PRENSA/Bismarck Picado)

Madres con Sida

Elba Cristina Parrales

domingo@laprensa.com

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Estas son cuatro mujeres que tienen mucho en común. Son madres, madres portadoras del VIH sida. Se contagiaron siendo amas de casa, fieles a sus maridos. Son luchadoras, luchan por ver crecer a sus hijos. Y sobre todo batallan contra la discriminación, la ignorancia sobre la enfermedad y por conseguir la cura para un mal que ha matado a más de 40 millones de personas en el mundo. Estas mujeres han sufrido mucho, pero sus hijos han sido la fortaleza necesaria para querer vivir. Ellas cuentan sus historias:

“CUANDO VEO A MIS HIJOS, ME OLVIDO DE LA ENFERMEDAD”

Leticia Romero Sanchez, Presidenta de ASONVIHSIDA

“En el 2003 fui diagnosticada con VIH. Mejor dicho, Sida, porque la infección estaba desarrollada. Tuve múltiples infecciones y pulmonía. Empecé a pasar un momento muy difícil porque mi hija menor tenía 8 meses de nacida. Fue traumático. Mi mayor miedo en ese momento era que mi hija hubiera adquirido la enfermedad. Cuando fui diagnosticada no tenía ningún conocimiento sobre la enfermedad, solamente la información errada, que el Sida sólo les daba a las trabajadoras sexuales y a los homosexuales. Pero nunca me imaginé que a mí, una mujer ama de casa, fiel a su esposo, me pudiera contagiar, no cabía la posibilidad, por eso fue algo impactante.

El proceso de aceptar que tenía la enfermedad me costó mucho tiempo, mi cuerpo revelaba síntomas claros, además no tenía tratamiento. Fue una lucha horrible. Tuve que aferrarme mucho a Dios para salir adelante. Lo que me motivó y me dio fuerza también fue enterarme que mi hija salió negativa en los resultados. Recuerdo que estuve en cama, pesaba 70 libras, no me podía valer por mí misma, se me caía el pelo. No hablaba, no caminaba. Tuve una situación crítica. Pasé un mes internada en el hospital. Mi familia no me comprendió, fue doloroso, no tuve el apoyo que esperaba. Mi esposo tampoco me apoyó.

No estoy agradecida con que me haya dado esta enfermedad, pero sí doy gracias a Dios que me ayudó a valorar el día a día. Mis tres hijos estaban chiquitos y no comprendían mucho la situación. Mi hijo mayor leía los folletos que llevaba sobre el sida a mi casa, y me preguntaba que si tenía el Sida, al principio yo le decía que no, que era otro tipo de enfermedad, al igual que a mis amistades. Se me hacía un nudo en la garganta, no estaba preparada para contar la verdad. Vine a la organización y me di cuenta que no era la única con la enfermedad, me decían que había tratamiento y yo no creía. Me alivié al enterarme que habían muchas personas que portaban el virus y que estaban trabajando y que vivían una vida más tranquila y normal. Las capacitaciones me ayudaron a entender mi condición.

A pesar que ya estoy preparada y sé de mi enfermedad, siempre es difícil lidiar con la discriminación. Lo más difícil es proteger a mis hijos, porque no me gustaría que se burlaran de ellos. Mejor que me digan a mí lo que quieran, pero no a ellos.

Un día en la iglesia donde me congrego, había una muchacha y sentí discriminación al momento del saludo, me dio la mano pero la apartó asustada y se fue rápido a otro lugar. Yo entiendo, porque en la población aun hay mucha ignorancia.

Ahora valoro más la vida, y agradezco todo lo que me rodea. La sensación que tuve cuando me recuperé físicamente y emocionalmente fue maravilloso, sentí como que la vida regresaba a mi cuerpo. Ahora no lo veo como un castigo y ni como una injusticia hacia mí, algún propósito debe tener. Creo que uno de ellos es ser promotora, que además me hace sentir útil. Cuando estuve deprimida, apartaron a mis hijos de mí, porque hasta yo pensaba que los podía contagiar con un piquete de zancudo, o con un beso. Aprendí cómo cuidarme. A mis hijos les explico de que se trata esta enfermedad. Mi hijo mayor tiene 15 años, el otro 13 y mi hija menor 7 años. Todos me entienden, están pendientes de que si me tomé la medicina. Yo los cuido y ellos me cuidan.

Mi mayor satisfacción es ser madre. Mis hijos son los que me han dado la fortaleza para seguir viviendo y cuando los veo se me olvida mi condición. Que ellos estén bien, es mi recompensa en la vida”.

“MIS HIJOS ME CUIDAN MUCHO”

Marisol Rodríguez, Promotora Asonvhisida

“Mi esposo, que ya falleció, tuvo un sinnúmero de enfermedades. En los exámenes no reflejaba lo que tenía, hasta que le hicieron la prueba del VIH sida y dio positivo. No había ninguna duda que yo también estaba contagiada. Tenía dos hijos, que actualmente tienen 18 y 16 años. Y ya viviendo con VIH tuve otro hijo hace tres años. No tuve ningún problema emocional ni sicológico. No sentí miedo, ni que me iba a morir de la noche a la mañana. Tal vez porque no tenía información. Pero empecé a pensar diferente, a informarme y ver cómo podía ayudar a otras mujeres que sufren abusos. Algunos hombres quieren que las mujeres tengamos relaciones sexuales a la fuerza sin protección del condón. Si lo pedimos creen que somos infieles.

Tengo una pareja actual, no tiene VIH, no lo he contagiado porque nosotras como mujeres somos menos infecciosas cuando estamos tomando tratamiento. En mi caso mi carga viral era indetectable, así que eso ayudó a no contagiar a mi pareja. Por eso es que mi bebé tampoco tiene VIH. Todo fue muy bien planeado. Mis hijos mayores están pendientes de mis medicinas y me cuidan mucho.

Las amas de casa, tenemos más riesgos de contagiarnos del VIH, porque no les exigimos a nuestros maridos el uso del preservativo. Creemos que como somos fieles no nos va a pasar y que no es necesario, pero la realidad es otra, el hombre tiene relaciones con otras mujeres y con nosotras, sin protección.

Es un reto ser madre con VHI: tenés que tener más cuidado y precaución, tratar que no haya mucho contacto con la sangre. Pero yo vivo muy bien físicamente. Como en todo hogar tenemos dificultades, pero nosotras más porque es más difícil conseguir un trabajo estable, si uno busca trabajo, mandan a hacer una serie de exámenes y si uno es positivo no nos dan trabajo”.

“MIS HIJOS INSPIRAN MI LUCHA”

Arelys Cano, Referente nacional de la comunidad

Internacional de mujeres viviendo con VIH sida

“Mis tres hijos, de 12, 11 y 6 años, son la razón de mi vida y de mi lucha contra mi enfermedad. A la edad de 17 años tuve mi primer hijo, con el segundo, a los 18, fue cuando me enteré que tenía el VIH. Desde entonces mi lucha ha sido muy dura pero continua. Al mismo tiempo creo que el hecho de tener esta enfermedad me ha ayudado, no es que lo agradezca, pero los conocimientos que he adquirido y todo el trabajo que hecho al lado de otras mujeres me han enseñado a valorar la vida. Vivimos con la esperanza que algún día vamos a tener las mismas oportunidades que las demás, tanto para el empleo como para conseguir la cura del VIH.

En 1997, en el país aún no existían tratamientos retrovirales, incluso los doctores no tenían mucha información de cómo atender a las personas que portaban la enfermedad. Fue duro para mi autoestima, porque se creía que sólo a las trabajadoras sociales u homosexuales les daba. Que mataba y que contagiaba con el contacto o con saliva.

El VIH tocó las puertas de mi hogar sin darme cuenta. Era inconcebible que yo, siendo ama de casa, tuviera eso. Las discriminaciones no sólo las tenía por portar el virus, sino también por ser madre soltera. Mi esposo murió por el VIH. Lo que menos quería era dar la cara, menos a mi familia. Conocí un grupo que también tenía la enfermedad, nos reuníamos en un lugar secreto, nadie podía darse cuenta porque había mucha discriminación.

Cuando decidí hacerme pública fue un gran paso y un gran reto, no sabía cuáles iban a ser las reacciones. Mis vecinos se cruzaban la acera cuando me veían. En los hospitales, los doctores se ponían guantes y mascarillas porque creían que por el contacto se pasaba el VIH. Fue duro porque en ese momento mis amigos me abandonaron. Otro de mis miedos fue que en mi casa no me apoyaran o me apartaran el vaso, el plato y la cuchara o el inodoro. El estigma fue tan grande que yo llegué a pesar 90 libras, me estaba dañando sicológicamente.

No existía tratamiento, ni atención humanizada. Lo que me ayudó fue la fe en Dios. Mi familia me apoyó, no me abandonó. El VIH sida no te mata en un ciento por ciento, lo que te mata es la discriminación y el rechazo de las personas. Uno entra en depresión y baja la autoestima. Hay tantas madres que estamos pasando por esto, pero hay mujeres que no tienen apoyo de nadie, hace falta más trabajo para que puedan sobrevivir a estas adversidades.

No me aparté de mis hijos, lo primero que hice fue buscar la manera de llevar bien mi vida con ellos. La vida es lo que hagamos de ella. La oportunidad de ver a mis hijos crecer es mi mayor sueño.

Cuando me enteré de mi enfermedad pensaba en ir a la iglesia y prepararme para Dios, pero uno se tiene que dar la oportunidad, consideré que podría rehacer mi vida y que no me iba a hacer santa después de todo eso. Decidí comenzar con una nueva pareja, y tener un bebé. Ya tenía conocimiento que era un riesgo, no es recomendable que una mujer con VIH salga embarazada, pero existe el derecho de ser madre. Y tengo a mi hija Arelys Victoria que tiene 6 años. Me cuidé mucho, con tratamientos antiretrovirales que ayudan a reducir la carga viral en la persona: si se inicia tempranamente hay menos riesgo que el bebé se contagie, llevé una buena alimentación. Mi cuido prenatal no faltó, programé la cesárea y no le di el pecho, sino una leche sustituta. Cada tres meses se les hace el exámen al bebé, fue un gran alivio que mi hija no tenga VIH y fue la oportunidad de decirle al Ministerio de Salud que garantice las pruebas tempranas del VIH y que tenga el acceso oportuno para que los niños no nazcan con la enfermedad.

Con mis hijo Oliver, Silvio y Arelys Victoria, llevamos una convivencia muy buena. Tengo una pareja actualmente, llevamos más de 5 años. El es negativo, no tiene el VIH. Eso significa que no nos podemos negar la oportunidad de tener otra pareja, que nuestra vida sexual continúa normal, siempre usando preservativo.

Mi pareja actual me apoya mucho, sabe de mi condición, nos protegemos en cada relación sexual, lo que significa que si hay relaciones con preservativo se puede prevenir y podés vivir tu vida plena y placentera.”

“Ser madre con sida es un gran reto”

María Tereza Romero, Vocal de

la junta directiva de Asonvhisida

“Ser madre y tener VIH sida es un gran reto. El simple hecho de ser madre es un reto enorme para cualquier mujer, pero siendo madre con VIH es un reto doble. Aprendés a vivir con la enfermedad. Cuando sos madre pensás primero en tus hijos que en vos. Mi familia me entiende y me apoya. Aprendés a valorar muchas cosas y a valorar a tus amistades, es cuando te das cuenta realmente quién es tu amigo.

Salí embarazada y me hice la prueba a los 18 años. Sentí que el mundo se me vino encima, pensé que no iba a ser la misma persona, que me iba a morir en algunos meses. Mis metas quedaron atrás. Quería desaparecer del mundo, me escondía. Yo nunca había oído hablar del VIH. Pensé que la enfermedad sólo les daba a las personas adultas.Lo único que me hacía sentir más tranquila fue saber que había un tratamiento antiretroviral y que eso me iba a ayudar a que mi bebé no naciera con el virus. No le di el pecho a la niña, y me hicieron cesárea, lo que ayudó a que la niña naciera sana.

Cambié de actitud y de pensar. Para una mujer joven es una manera de madurar, es bien duro.

Me separé del papá de mi hija pero actualmente tengo mi novio, que no tiene VIH y su familia me trata normal, sin discriminación.

El apoyo de mi familia y mi hija son los que han hecho que yo no me deprima y que tenga ganas de vivir. Siempre voy a luchar. No vivo con mi hija, pero estoy pendiente de sus necesidades, está bien cuidada por mi mamá y papá. Siempre estamos en contacto. El Día de las Madres la celebración es con ella, en la actividad en su escuela.

Lo más difícil es aceptarse a uno mismo y luego que la gente te acepte sin discriminación”

Madres con Sida - Domingo - La Prensa

Presentan a la Consejería de Sanidad cerca de 6.000 firmas contra la posible marcha de un oncólogo del Hospital del Bierzo

Hospital del Bierzo. [Foto: EBD.Com]

Han sido recogidas en El Bierzo y Laciana y con ellas se persigue que "se realicen las gestiones pertinentes para su permanencia" y que "se dote al Servicio de Oncología con los medios necesarios".

Actualizado el 31/05/2009 a las 02:56(CET)

El pasado día 26 de mayo, un grupo de ciudadanos hacía entrega en la Junta de Castilla y León, dirigido a la Consejería de Sanidad, de un escrito aportando 5.954 firmas de la población de El Bierzo y Laciana, para que "quedara constancia de la movilización ciudadana ante la marcha del oncólogo José Luis Fernández del Hospital del Bierzo. Y el día 27 se le hizo entrega en dicho Hospital a la Gerencia del mismo".
A continuación reproducimos el texto del citado escrito:

Ante la alarma social suscitada por el posible abandono/marcha del oncologo Don José Luis Fernández, los abajo firmantes queremos hacer llegar a la gerencia de el Hospital de El Bierzo, Ponferrada.
La INQUIETUD de pacientes,familiares y población de El Bierzo por este posible abandono/marcha y el DESCONCIERTO generado ante la sospecha de que los motivos sean la falta de apoyo interno y la pasividad por parte de la dirección del hospital, a la hora de facilitar los recursos o los medios necesarios, para desarrollar con calidad la labor que un servicio de oncología supone.
Consideramos al doctor Don José Luis Fernández poseedor de unos valores muy preciados para el hospital público de El Bierzo: capacidad, rigor, competencia y compromiso con la sanidad pública. RESPETUOSO en su forma de ser y RESPETADO en el ejercicio de su especialidad médica, tanto por los pacientes como por los diferentes médicos de el propio hospital y de los hospitales donde deriva a sus pacientes: Salamanca, Madrid, Pamplona, Navarra, Barcelona, ....
SOLICITAN:
- Se realicen las gestiones pertinentes para la permanencia del doctor Fernández en el puesto que actualmente ocupa.
- Se dote al servicio de oncología, al doctor y a los pacientes con los medios necesarios para ejercer y disponer, respectivamente, de la atención médica acorde con los derechos que a ambos les asisten.
Esperando que sea receptivo a la movilización ciudadana avalada por las firmas de pacientes y población de El Bierzo que se adjunta, confiamos responda satisfactoriamente a la presente solicitud y a la mayor brevedad posible.

EL BIERZO DIGITAL :: El Diario del Bierzo en Internet :: www.elbierzodigital.com

Aguirre asegura desconocer el informe de las deficiencias en los hospitales

P. Á. / E. G. S. - Madrid - 30/05/2009

· ELPAÍS.com

"No lo conozco". Tal y como había hecho el día anterior el consejero de Sanidad, Juan José Güemes, la presidenta regional, Esperanza Aguirre, afirmó ayer que desconoce el informe de la Inspección de Trabajo que detectó graves deficiencias en seis de los nuevos hospitales construidos en la región y que apenas llevan un año en funcionamiento. Y, también como Güemes, echó mano de ironía para responder a los periodistas: "Se lo ha debido de enviar a EL PAÍS, pero a mí no". No dijo más, porque en el acto al que había convocado a los periodistas -la visita de un instituto del distrito de Salamanca- no se admitían preguntas.

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Bajo el pretexto de no haber recibido el informe, ni Aguirre ni Güemes han valorado todavía el contenido de ese texto, que recoge anomalías como falta de personal y de material, condiciones inapropiadas en la hospitalización psiquiátrica, fallos en prevención de riesgos laborales y otras deficiencias en seis hospitales que una inspectora de Trabajo visitó entre el 16 de marzo y el 15 de abril. El informe está compuesto por seis requerimientos, uno por hospital, en los que la inspección enumera los problemas e insta a los responsables a subsanarlos en un plazo de cuatro meses.

Informes enviados

Uno de los requerimientos, el del hospital Infanta Leonor, en Vallecas, salió de la Inspección de Trabajo el pasado día 11 de mayo. Al menos otros dos han sido enviados también, según confirmó el jueves una portavoz del Ministerio de Trabajo e Inmigración, del que depende la inspección. "A cada hospital le llegará el suyo", añadió. El informe completo, admitió, todavía no ha sido enviado a la autoridad laboral de la Comunidad de Madrid. El procedimiento habitual consiste en hacerlo llegar primero al denunciante -en este caso, el sindicato CC OO- y a cada uno de los hospitales.

Las gerencias de los hospitales conocían que el informe se estaba realizando porque sus responsables acompañaron a la inspectora en las visitas. Por parte de las empresas públicas solía acudir el director o directora de Recursos Humanos, responsables de los servicios de prevención y de calidad y medio ambiente y, además, los sindicatos con representación en la mesa sectorial de la Sanidad. En algunos casos, incluso participaron en la visita directores médicos de los hospitales.

Aguirre asegura desconocer el informe de las deficiencias en los hospitales · ELPAÍS.com

Examen parcial en el ecuador de la legislatura

La chequera se agotó

Algunas consejerías del Gobierno regional cumplen mejor que otras el programa, pero el principal escollo es la falta de fondos

SOLEDAD ALCAIDE - Madrid - 31/05/2009

Un contrato de 50 páginas. Con este libro en formato mínimo, el programa electoral, acudió Esperanza Aguirre (PP) a la campaña de mayo de 2007. Aseguraba entonces que era pequeño "porque si no, no se lo lee nadie". Pero también era más fácil de cumplir, porque, lógicamente, cabían menos propuestas: son 132. Eso sí, entonces las arcas regionales rebosaban.

• La encuesta

 

Esperanza Aguirre

A FONDO

Nacimiento: 03-01-1952

Lugar: Madrid

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De los cuatro hospitales prometidos, sólo se ha licitado Torrejón

El miércoles pasado, Aguirre cumplió dos años de su reelección como presidenta regional, y eso significa que ya ha llegado el ecuador de la legislatura. El problema más acuciante de la Comunidad de Madrid es, como en todas las administraciones, que la crisis ha hecho mella. Por primera vez este año, la Consejería de Hacienda ha tenido que asumir números rojos en las cuentas de 2009, y cuando presentó la Ley de Medidas Fiscales, en octubre, cifraba el déficit en 1.297 millones de euros, dentro de la estabilidad financiera.

La falta de liquidez propicia que algunos consejeros hagan mejor los deberes que otros. Y la valoración general es que se aprueba, aunque no tanto como para obtener nota, a pesar de que el vicepresidente regional, Ignacio González, alardeara el jueves de que el 80% del programa está ya en marcha. El truco, claro, es que basta con que una propuesta haya comenzado los trámites administrativos para incluirla entre las iniciadas.

Porque la fase burocrática es la fácil. Un ejemplo es una de las medidas estrella de la campaña de 2007. Entonces, Aguirre prometió que los edificios de los nuevos barrios no superarían los tres pisos más ático. Sobre el papel, se dio mucha prisa en cumplir esta medida. Apenas había tomado posesión cuando ya la Asamblea tramitaba con urgencia una ley escoba para recoger, entre otras, la modificación de la Ley del Suelo que impide más alturas. El problema es que, entre la crisis de la construcción y que sólo se aplica a los nuevos planes de ordenación, es prácticamente imposible que el paisaje de los nuevos barrios varíe antes de la campaña de 2011.

Lejos queda otro de sus anuncios más sonados: 20.000 ayudas para la escolarización de niños de hasta tres años, que permitiera la conciliación laboral y personal. Fue bautizado como cheque guardería. En los dos primeros cursos se han otorgado 5.853 de estas ayudas, según la Consejería de Educación. A ese ritmo sólo se llegará a la mitad de la promesa. Y el cheque bebé, que debía triplicarse y llegar a 300 euros para cada niño nacido en la región, se ha sustituido por 200 euros sólo para el tercer hijo o para los retoños de parados.

Mejor va la educación bilingüe. Alcanza ya a 206 colegios, pero en 2011 se sumarán sólo 26 de los 50 institutos prometidos. Y lo que sí se ha cumplido es una promesa sin repercusión económica: extender la prueba de nivel a la enseñanza secundaria. Otra de las propuestas alcanzadas es el programa de cine para los mayores a un euro, en vigor hasta el 31 de junio, y que ha llegado al teatro.

Lo mismo ocurre con las promesas de Hacienda. En las declaraciones del año que viene, los madrileños podrán ya deducirse algo más del impuesto por la adquisición de vivienda y los gastos de idiomas prometidos en campaña. Y de la bonificación en el impuesto de patrimonio ya se encargó el Gobierno de José Luis Rodríguez Zapatero al suprimirlo en toda España.

En general, las infraestructuras han sufrido un parón. El caso más grave afecta al Campus de la Justicia, promesa estrella de la campaña, una gran ciudad al norte de la capital a la que se iban a trasladar todos los edificios judiciales. El consejero del ramo, Francisco Granados, admitió hace meses que no hay dinero para terminarla esta legislatura. Y de las sedes judiciales prometidas están ya en marcha la de San Lorenzo de El Escorial, Alcalá de Henares y Navalcarnero. No ocurre igual en Aranjuez, Torrejón de Ardoz, Majadahonda, Valdemoro, y Pozuelo de Alarcón, pero estos municipios ya han cedido el suelo y está en redacción el concurso.

En cambio, no hay noticias del metrobús. Aunque es una mera plataforma reservada al autobús, Aguirre no dejó de hablar de estas líneas en la pasada campaña, como un sistema equiparable al metro, pero para la periferia. Una portavoz de la Consejería de Transportes explicó que estas nuevas líneas "tienen ya todos los trámites hechos". Es decir, que se ha redactado el proyecto, ha pasado por información pública y sólo falta la adjudicación. En realidad, queda mucho antes de cortar cintas: designar constructor, hacerse con los terrenos y comenzar las obras. Sólo en dos años.

Más avanzados están los trabajos de las nuevas líneas de metro, aunque ahora el proyecto es más descafeinado que en la legislatura pasada, pues se extiende unos pocos kilómetros por línea. La ampliación a Las Rosas y La Fortuna está ya en obras, y el resto de estaciones -Mirasierra, Majadahonda, Las Rozas, Valdemoro, El Casar y Torrejón- "en distintas fases de tramitación". Y lo que nunca llega, pese a que la propia Asamblea votó aumentarlo aún más que el programa del PP, es el abono joven para los mayores de 26 años. "No hay dinero", es la respuesta que cada año da la Consejería de Hacienda al hacer los presupuestos. Izquierda Unida tiene calculado que costaría unos 23 millones de euros.

Pasados los fastos del Dos de Mayo, otra de las promesas logradas, la Consejería que peor ha hecho los deberes es Sanidad. De los cuatro hospitales prometidos, sólo se ha licitado el de Torrejón. En el aire están los de Carabanchel, Collado Villalba y Móstoles, y así es casi imposible que estén en 2011. Tampoco han iniciado los trámites los 55 centros de salud prometidos y, pese a que Sanidad asegura que se tarda un año en construir uno, es difícil que en dos años haya dinero para todos. Porque Aguirre no tiene un plan de Zapatero que le solucione la papeleta.

La encuesta

- Valoración ciudadana a Esperanza Aguirre: 4,8.

- Preocupaciones de los madrileños: el empleo, la sanidad (33%), la inseguridad (20%) y la crisis económica (13%).

- Resultado que obtendrían los tres partidos políticos de celebrarse hoy elecciones autonómicas: PP (65 escaños), PSM (42 diputados), IU (13 parlamentarios).

La chequera se agotó · ELPAÍS.com

YouTube - Todos hemos nacido libres e iguales - Derecho humano #1

La Asamblea vuelve a mostrar su compromiso en favor de los DDHH y en contra de la homofobia

  MÉRIDA, 30 May. (EUROPA PRESS) -

   La Asamblea de Extremadura volvió a demostrar esta semana su carácter más solidario y comprometido con la defensa de los Derechos Humanos y en contra de las situaciones de homofobia.

   En una semana con sesión plenaria en la que se abordaron también cuestiones relacionadas con los embarazos no deseados, la situación actual de los autónomos y actuaciones en materia de vivienda, la cámara extremeña aprobó una declaración institucional a través de la cual mostró su apoyo a la iniciativa puesta en marcha por diversas organizaciones para que el 17 de mayo sea declarado Día Internacional contra la Homofobia y la Transfobia.

   Además, la institución acogió un año más el acto de entrega de los 'Premios Derechos Humanos de Extremadura', que entrega la Asociación de Derechos Humanos de la comunidad (Adhex) a entidades de la región en reconocimiento a la labor que realizan desde diferentes campos en la defensa de los derechos humanos y las libertades públicas.

   En este acto, el vicepresidente primero de la Asamblea, Luciano Fernández, destacó que al acoger el citado evento el parlamento extremeño se convierte en una "modesta pero orgullosa sede de la libertad y la igualdad en la dignidad y los derechos para todas las personas". En el mismo acontecimiento, la vicepresidenta primera y portavoz de la Junta, Dolores Pallero, señaló que el reconocimiento de la igualdad y los derechos humanos es una "conquista" que "aún no ha concluido".

   Acontecimientos solidarios al margen, la sesión plenaria celebrada el pasado jueves acogió un nuevo 'cara a cara' entre el presidente de la Junta, Guillermo Fernández Vara, y el líder de la oposición, José Antonio Monago, quien preguntó al primero sobre embarazos no deseados y sobre licitación de obra pública.

   Así, Fernández Vara aclaró que la reforma de la Ley del Aborto está "a favor de que las mujeres no vayan a la cárcel", mientras que Monago consideró "aberrante" que para el PSOE, "por encima del derecho de los padres esté el derecho de las menores a abortar".

   Sobre esta misma cuestión, aunque en rueda de prensa, la portavoz del Grupo Popular, Teresa Angulo, propuso la puesta en marcha de un Plan Integral de Apoyo de las Mujeres Embarazadas que incluya medidas "en todas las vertientes" y que permita "encontrar alternativas al drama que supone siempre un aborto".

   Volviendo a la sesión plenaria, ya sobre licitación de obra pública, el presidente extremeño destacó que ésta creció un 50,4 por ciento hasta mayo en Extremadura respecto a 2008, mientras que Monago criticó la "caída" experimentada según dijo en licitación pública en el primer cuatrimestre de 2009.

   Además, en materia de vivienda, el consejero de Fomento, José Luis Quintana, destacó la "apuesta" que el nuevo Plan de Vivienda, Rehabilitación y Suelo de Extremadura 2009-2012 realiza en favor del "cambio de modelo" en el sector de la construcción, durante la presentación del citado plan ante los diputados. La 'popular' Teresa Bravo, por su parte, reclamó una "verdadera" política de rehabilitación y "apoyo" a los mayores para que dispongan de viviendas "dignas".

   Asimismo, el pleno aprobó por unanimidad una propuesta presentada por el Grupo Socialista que busca el mantenimiento de la actividad de los trabajadores autónomos y la mejora de la protección de los que no sigan en su propia actividad. El acuerdo entre PSOE y PP para sacar adelante la propuesta surgió tras ser rechazada una propuesta de impulso en de los 'populares' también en materia de autónomos.

   Al margen del pleno, el PP a través de su portavoz de Educación, César Díez Solís, criticó las decisiones de la Junta respecto a la red de centros. El también diputado 'popular' Luis Alfonso Hernández Carrón instó al presidente de la Junta a que "ponga algo de cordura" en el Pacto por la Educación, y este último pidió a los sindicatos docentes que "entiendan" que medidas como la fusión de institutos en Llerena y Castuera "es lo mejor en tiempos difíciles".

   Asimismo, en el turno de peticiones, el portavoz 'popular' en materia de cultura, Alberto Casero, reclamó al Gobierno autonómico un programa "serio" de rehabilitación de patrimonio en la comunidad.

   Finalmente, en el apartado institucional, el presidente de la Asamblea, Juan Ramón Ferreira, y el decano del Colegio de Abogados de Cáceres, Carmelo Cascón, firmaron un convenio mediante el cual ambas instituciones se comprometen a difundir entre los profesionales de la justicia las materias vinculadas al Derecho Parlamentario y al conocimiento de la cámara extremeña.

   Ferreira recordó que el mismo convenio ya existe con el Colegio de Abogados de Badajoz, y añadió que este tipo de colaboraciones se enmarca dentro del deseo de la Asamblea de continuar colaborando con diferentes organismos y colectivos "para seguir enriqueciendo la vida parlamentaria".

La Asamblea vuelve a mostrar su compromiso en favor de los DDHH y en contra de la homofobia. europapress.es

La Unión Europea estudiará si el servicio de Google Books perjudica a los autores

Página de resultados de Google Books. (Imagen: GOOGLE)

• Alemania dice que Google se burla de los derechos de autor.
• Aseguran que el acuerdo firmado con los autores estadounidenses también afecta a los autores europeos.

Minuteca todo sobre:

• Google,
• Unión Europea

REUTERS. 29.05.2009 - 15:33h

La Comisión Europea estudiará los planes de Google para poner millones de libros disponibles en Internet, después de que Alemania advirtiera de que el proyecto de la empresa de Internet se burla de la ley europea de derechos de autor.

Los ministros de Industria del bloque acordaron el jueves pedirle a la Comisión que examine cómo afectan los acuerdos de la empresa con los autores estadounidenses a los derechos de los escritores en la UE.

Entre los libros escaneados hay numerosos títulos con derechos con propietarios europeos

En Alemania se ha lanzado una "apelación Heidelberg" reclamando que se está robando la propiedad intelectual a los autores del país. En una presentación a los ministros de Industria en Bruselas, Alemania dijo el jueves que Google ha escaneado libros de bibliotecas estadounidenses para crear su base de datos Google Books sin el consentimiento anterior de los propietarios de los derechos.

"Entre los libros escaneados hay numerosos títulos con derechos con propietarios europeos", afirmó el documento germano. Reino Unido y Francia expresaron también su preocupación.

Los autores y grupos editoriales estadounidenses han alcanzado un acuerdo para permitir a Google digitalizar millones de libros. El acuerdo, que todavía requiere la aprobación de un tribunal, también afectaría a los autores publicados en EE UU, aunque pueden pedir que se les excluya.

"Las acciones de Google son irreconciliables con los principios de la ley europea de derechos de autor, según la cual el consentimiento del autor debe obtenerse antes de que su obra pueda reproducirse o ponerse a disposición del público en Internet", afirmó el documento.

Google dijo que estaría encantado de cumplir con cualquier diálogo constructivo sobre el futuro de los libros y los derechos de autor. "Ahora tendremos una oportunidad bienvenida para explicar a la Comisión Europea cómo los autores, editores y Google han acordado avanzar en EE UU", dijo un portavoz de la empresa en Bruselas.

La Unión Europea estudiará si el servicio de Google Books perjudica a los autores - 20minutos.es