Detectan el primer caso de resistencia al Tamiflu en un enfermo de gripe A

El Instituto Nacional de Serología de Dinamarca informó hoy de que se ha detectado en ese país el primer caso en el mundo de una persona afectada por el virus de la gripe A que ha mostrado resistencia al tratamiento con el antiviral denominado 'Tamiflu'.

El enfermo se encuentra ya curado y no se han detectado más casos de resistencia al 'Tamiflu', según señaló este instituto (SSI, por sus siglas en danés) en un comunicado. La persona en cuestión había estado en contacto con un individuo contagiado con la gripe A, por lo que se encontraba bajo tratamiento preventivo con 'Tamiflu'.

A pesar del uso de este medicamento se contagió igualmente y en su lugar le fue administrado otro tratamiento con el antiviral Relenza, que resultó exitoso. El SSI resaltó, no obstante, que las mutaciones espontáneas son usuales en el virus de la gripe y que, por tanto, la resistencia al 'Tamiflu' entraba dentro de lo posible.

Detectan el primer caso de resistencia al Tamiflu en un enfermo de gripe A - DoctorPeru.com

 carlos y lola

Defensoría detecta desabastecimiento del Targa

Mié, 20/05/2009 - 08:50

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En 50% de establecimientos supervisados que brindan atención a personas con VIH. También hallaron que muchos servidores cobran por exámenes gratuitos para ITS.

Tras una supervisión a 83 establecimientos de salud, la Defensoría del Pueblo detectó que en el 50% de ellos hay un claro desabastecimiento del Tratamiento Antirretroviral de Gran Actividad (Targa) para adultos y niños. Este tratamiento es indispensable para que las personas con VIH/Sida (PVVS) mantengan sus defensas a nivel adecuado.

En el informe Nº 143, “Fortaleciendo la Respuesta Frente a la Epidemia del VIH/Sida: Supervisión de los Servicios de Prevención, Atención y Tratamiento”, presentado ayer, también se indica que algunos servidores de salud cobran entre 3 y 20 nuevos soles por diagnosticar una Infección de Transmisión Sexual (ITS) o VIH/Sida, a pesar de que este servicio es gratuito.

Los inspectores de la Defensoría también detectaron, en centros de  Arequipa, Áncash, Ica, La Libertad, Lambayeque, Lima, Loreto, Piura, Tacna y Tumbes, la carencia de pruebas rápidas para el diagnóstico del VIH/Sida, y del denominado kit RPR, para la detección de la sífilis.

No hay medicinas

“El 77% de los establecimientos visitados estaba desabastecido de los medicamentos requeridos para la terapia antirretroviral para que las gestantes puedan prevenir los efectos de infección de su niño por nacer”, indica el documento.

La defensora del Pueblo, Beatriz Merino, dijo que “el Estado es el llamado no solo a establecer y regular las intervenciones sanitarias para detener el avance del VIH/Sida, sino también a garantizar el pleno respeto de los derechos de las personas que viven con VIH/Sida y de las poblaciones en situación de mayor vulnerabilidad”.

El dato

Recomendación. La Defensoría del Pueblo recomendó al Minsa sensibilizar a su personal de salud a fin de erradicar el estigma y la discriminación asociados al VIH/Sida y a la diversidad sexual. (Edición impresa La República)

Defensoría detecta desabastecimiento del Targa | LaRepublica.pe

Monos con Navaja

El objetivo de este blog es: * la reflexión crítica sobre política, gobierno y ciudadanía. * el papel de los intelectuales en sociedad. * la construcción de una cultura y una sociedad colaborativa y participativa.* la reflexión crítica sobre tecnología y sociedad.

No Soy Delincuente Video 1

Primer video de la Campaña de la Semana del Delincuente.

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• "De pronto, vimos siete casas de ladrillo y entramos en una. Había en ella un gran número de monos, cinocéfalos y todos los de su especie encadenados por la mitad de su cuerpo, gesticulando y mordiéndose los unos a los otros, mas impedidos por lo cortos de sus cadenas. Sin embargo, me pareció que algunas veces su número aumentaba, y que los fuertes devoraban a los débiles y que gesticulando siempre, primero copulaban con ellos para devorarlos después, arrancando un miembro primero y después otro, hasta que no quedaba sino un miserable tronco que besaban haciendo muecas de ternura para devorarlo al fin. Y aquí y allá, vi algunos saboreando la carne de su propia cola."

  "Un hombre lleva un mono a una fiesta y porque era un poco más sabio que el mono se infló de vanidad y se consideró más sabio que siete hombres."

  William Blake El matrimonio del cielo con el infierno

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    carlos y lola

Más de un millón de estancias hospitalarias innecesarias.

Cada año podrían evitarse en España más de un millón de estancias hospitalarias causadas por incidentes en los centros sanitarios, gracias a programas como el que Antares Consuling ya está implantando para el registro de incidentes y gestión de riesgos clínicos.
Mejorar la seguridad del paciente se ha convertido en una prioridad para los responsables de políticas sanitarias y los propios hospitales. Cada año se producen en España más de 440.000 incidentes en pacientes que causan 2,6 millones de estancias hospitalarias. De ellas, al menos un 1,1 millón podría evitarse si se contara con un sistema específicamente diseñado para recopilar los incidentes, analizar sus causas y, de este modo, poder prevenirlos. En esta línea, Antares Consulting y The Patient Safety Company han firmado un acuerdo de colaboración para implantar un sistema de este tipo, el Clinical Risk Management System (CRMS), en centros sanitarios de España y Portugal
Los pacientes no sólo están expuestos a riesgos derivados de sus problemas de salud, sino que también a riesgos derivados de su estancia en los centros sanitarios. Los incidentes son un problema frecuente, con tendencia creciente, potencialmente grave y con un elevado impacto económico, sanitario y social. Pero también son prevenibles. Pero para reducir estos riesgos e incidentes, “es necesario que los profesionales los notifiquen, creando una cultura de gestión del riesgo y seguridad del paciente que favorezca el aprendizaje y la mejora continua. De hecho, entidades como la Organización Mundial de la Salud (OMS) promueven este tipo de iniciativas”, explica Ladislao Honrubia, director de Antares Consulting.
Según datos obtenidos por el Estudio Nacional sobre los Efectos Adversos ligados a la Hospitalización (Estudio ENEAS, 2005), la incidencia de pacientes con efectos adversos en hospitalización se sitúa en un 9,3%, siendo evitables el 42,6% de estos casos. Además, estos mismos efectos adversos causan un aumento medio de 6 días en la estancia del paciente en el centro sanitario.
Teniendo en cuenta que anualmente en España se producen unos 4,7 millones de ingresos, se calcula que el número de incidentes se sitúa en los 444.000. “Si aplicamos estos 6 días extra de ingreso, podemos decir que las estancias derivadas de estos incidentes superan los 2,6 millones y representan un coste de 1.000 millones de euros anuales. De éstos incidentes, 1,1 millones son evitables, lo que supondría un ahorro de 426 millones de euros aproximadamente para el sistema sanitario”. A ello Honrubia añade que “todas estas cifras no son nada despreciables, ya que estas estancias evitables equivaldrían a 5 hospitales de 500 camas”.
Una de las iniciativas que exiten para controlar, prevenir y reducir el índice de incidentes es el Clinical Risk Management System (CRMS), un sistema diseñado específicamente para organizaciones de tipo sanitario, “que desde su implantación en hospitales de Holanda, Inglaterra, Bélgica, Alemania, Estados Unidos o Australia, ha demostrado ser eficaz a la hora de disminuir en, al menos, un 10% los incidentes en pacientes, lo cual equivale a un ahorro para el sistema sanitario de alrededor de 100 millones de euros y una mejora en la seguridad de enfermos y profesionales”.
Se trata de un sistema aplicable a hospitales universitarios y generales; clínicas, centros y hospitales privados; organizaciones y centros de salud mental; centros de atención primaria; centros sociosanitarios; residencias y centros para mayores; compañías aseguradoras; y otros tipos de organizaciones sanitarias, que gracias al acuerdo con la empresa The Patient Safety Company, Antares Consulting comercializa e implanta en exclusiva para España y Portugal.
“El CRMS permite que los profesionales puedan notificar los incidentes que se han producido en el centro sanitario de un modo estructurado, identificando y previniendo errores evitables mediante módulos de análisis”, explica Honrubia. Todo ello “ofreciendo la posibilidad de establecer acciones de mejora en la seguridad de los pacientes gracias al aprendizaje y realizar cambios en la organización para reducir la probabilidad de incidentes en pacientes y profesionales”.
El sistema cuenta con la ventaja de una amplia gama de funcionalidades y de una estructura compatible e integrable con otros sistemas ya existentes en la organización. “Además, crece con las necesidades de cada entidad. Así, puede ayudar a dar los primeros pasos en la notificación de incidentes mediante la instalación del Sistema de Notificación y Registro de Incidentes (o Incident Management System, IMS) en unas pocas áreas o servicios como proyecto piloto, o puede implantarse de forma integral en un grupo de hospitales facilitando el benchmarking y el aprendizaje”.
El CRMS dispone de tres módulos o componentes. El Sistema de Notificación y Registro de Incidentes permite a los profesionales notificar de manera sistemática los incidentes facilitando su gestión y seguimiento , generando automáticamente alertas, informes y análisis, y pudiendo integrarse con el sistema de historia clínica electrónica.
El segundo módulo es el de Análisis, que complementa al anterior e incluye análisis retrospectivos (identificando el origen de los incidentes y clasificándo las causas como técnicas, organizativas y humanas) y análisis prospectivos (para identificar y predecir situaciones de riesgo en los procesos asistenciales). Finalmente, el tercer módulo del CRMS es el de Mejora de la Calidad, más allá de un simple gestor de tareas, que permite planificar y realizar mejoras en la organización.
Asimismo, Antares Consulting cuenta con profesionales expertos que proporcionan formación práctica y otras herramientas de apoyo en la implantación y puesta en marcha del sistema, ofreciendo un acompañamiento durante todo el proceso.
Entre estas herramientas se incluye, además de un equipo de profesionales expertos, “cursos y actividades estandarizadas de formación que permiten sacar todo el partido posible al CRMS, así como un equipo de soporte para atender cualquier consulta y una comunidad de usuarios que permite diseñar soluciones especificas y seguir desarrollando el sistema, adaptarlo a las necesidades, exigencias y preferencias de cada centro sanitario”, comenta Honrubia.

Medicina para el siglo XXI: Más de un millón de estancias hospitalarias innecesarias.

La Asociación Siloé atendió a 111 enfermos de VIH/Sida durante los 15 años que lleva de actividad en las Islas

EUROPA PRESS. PALMA La Asociación Siloé atendió a 111 enfermos de VIH/Sida o con graves problemas socio sanitarios durante los 15 años de asistencia que la entidad lleva ofreciendo en la comunidad autónoma. Las Casas de Siloé se han convertido para estos pacientes, todos ellos sin familia y carentes de recursos económicos, en un lugar donde reciben compañía y atención durante las 24 horas del día.
Así lo dieron a conocer hoy en la entidad con motivo de su XV aniversario en el transcurso de una rueda de prensa en la que se presentó el informe que refleja el trabajo realizado durante este tiempo. En el mismo, se apunta a que el 45 por ciento de las personas atendidas estuvieron en la residencia en Siloé entre una semana y tres meses, mientras que el 21 por ciento residieron entre 10 meses y 10 años.
Por su parte, durante los 15 años de actividad el número de solicitudes que se han recibido se han elevado a 239, de las cuales el 71 por ciento corresponden a demandas realizadas por hombres frente al 28,87 por ciento de las realizadas por mujeres.
Por tramos de edad, el 58,6 por ciento de los residentes se encontraban en una franja de entre 29 y 39 años, el 28,8 por ciento entre 40 y 49 años, el 5,4 por ciento entre 18 y 28 años. Asimismo, el 3,6 por ciento tenía entre 50 y 59 años y el 3,6 por ciento más de 60 años.
LISTA DE ESPERA DE 15 PLAZAS
A día de hoy, la lista de espera para acceder a algunas de las dos casas de acogida que gestiona Siloé se eleva a 15 personas, de las que el 66 por ciento espera plaza en el Piso Tutelado de 'Es Jonquet', en Palma, y el 33 por ciento de las solicitudes son para la Residencia, que está ubicada en Santa Eugenia.
La celebración del aniversario tendrá lugar el día 2 de julio, a las 19:30 horas en la Residencia Siloé, sede de la entidad que nació en 1994 ante una necesidad detectada en el centro penitenciario de Palma "donde muchos reclusos enfermos de Sida se encontraban condenados a morir en prisión".

La Asociación Siloé atendió a 111 enfermos de VIH/Sida durante los 15 años que lleva de actividad en las Islas - Diario de Palma - Diario de Mallorca

La Comunidad crea el servicio de interpretación de idiomas en las Urgencias hospitalarias y Atención Primaria

   MADRID, 30 Jun. (EUROPA PRESS) -   

   La Comunidad de Madrid ha creado el primer servicio de España de interpretación de idiomas para atender a los usuarios de las Urgencias hospitalarias y de la Atención Primaria, un sistema que será presentado mañana por los consejeros de Sanidad, Juan José Güemes, y de Inmigración y Cooperación, Javier Fernández-Lasquetty.

   Se trata de un sistema tecnológico de tele-traducción dirigido a pacientes de habla no hispana que acudan a los Servicios de Urgencias de Hospitales y Centros de Salud. Así, constituirá un referente a nivel nacional por ser el primer servicio de estas características del país.

   Y es que uno de los principales problemas en los servicios de urgencias con los que se encuentra el personal sanitario y el paciente inmigrante de habla no hispana es el lenguaje. Los profesionales sanitarios pueden tener dificultades para atender adecuadamente a estas personas si no entienden su idioma y la agilidad e inmediatez en la atención es vital en los casos más graves.

   Sólo en la Comunidad de Madrid más de 500.000 inmigrantes que son atendidos en el Sistema Sanitario Público no hablan el castellano, según datos autonómicos, por lo que suprimir las barreras lingüísticas es el principal objetivo de este nuevo Servicio de Interpretación de Idiomas para atender adecuadamente a la población extranjera, así como a la nacional, ya que se reducirán los tiempos de consulta a estas personas.

   Durante la presentación del sistema, que se celebrará mañana a las 12.30 horas en la Consejería de Inmigración, se llevará a cabo una demostración del funcionamiento del dispositivo a través de un video.

La Comunidad crea el servicio de interpretación de idiomas en las Urgencias hospitalarias y Atención Primaria. europapress.es

La joven fallecida por gripe A acudió hasta en tres ocasiones a urgencias

Jiménez explica que la primera víctima mortal acudió hasta tres veces a urgencias

30.06.09 | 12:38 h.

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, ha anunciado que la marroquí de 20 años que falleció esta pasada madrugada a consecuencia de una neumonía vírica producida por el virus de la gripe A H1N1, acudió hasta tres veces a Urgencias de la Comunidad de Madrid antes de ser ingresada, ya que "es muy difícil de diagnosticar cuando se trata de una mujer embarazada", que además era asmática. La titular de Sanidad ha hecho un llamamiento a la tranquilidad ante la primera muerte en España por el virus AH1N1.

• Fallece en Madrid la joven afectada por la gripe A (30.09.06)

• Dos nuevos casos "graves" de gripe A en Madrid (30.06.09)

• Pendientes de la salud del bebé (30.06.09)

• El afectado de Tarragona sigue "grave" pero estable  (30.06.09)

• Las cifras de la gripe A

La ministra en una comparecencia con los medios de comunicación ha explicado que, "la primera vez que acudió al hospital no presentaba síntomas claros de gripe, no se identificaron los síntomas; la tercera vez, (los médicos) tienen la capacidad de detectar el virus" y es cuando se comenzó con el tratamiento antiviral.

Según ha explicado el jefe de urgencias del Gregorio Marañón, Juan Andueza, la paciente acudió el 11 de junio a este hospital aquejada de dolores relacionados con su estado de gestación, por lo que fue atendida por el servicio de obstetricia, pero no se tenían sospechas de que padeciera la gripe. Dos días después, la paciente, que padecía asma, acudió al hospital de Fuenlabrada y el pasado día 15 volvió al Gregorio Marañón, donde se le practicó una radiografía y se relacionó su cuadro clínico con la gripe.

"En este caso un cuadro clínico de mayor gravedad ha provocado el lamentable desenlace", ha confirmado la titular de Sanidad sobre la muerte de la joven. "La paciente era asmática y estaba en un avanzado estado de gestación" por lo que se complicó el diagnóstico.
"Estamos en alerta y trabajando un plan de respuesta a la gripe, siguiendo los protocolos marcados por la Organización Mundial de la Salud (OMS)", ha asegurado Jiménez. Tras 15 días de evolución, la paciente ha fallecido a la 1:20 de la madrugada.

"Nos encontramos ante una nueva gripe que por el momento se está revelando con una evolución clínica favorable y que responde al tratamiento", ha explicado la ministra. "Hay casi 70.000 casos de gripe AH1N1, hay más 6.000 casos en Europa. A pesar, de ello, queremos lamentar profundamente este fallecimiento.

Jiménez ha añadido que "la ciudadanía tiene que estar tranquila" ya que se está investigando cuáles son las características del virus y "por qué afecta a unas personas y no a otras", y ha destacado que los pacientes que presentan síntomas de la nueva gripe, responden bien al tratamiento, ya que se trata de cuadros "leves".
"Esta tarde a las cinco se reunirá la Comisión de Salud Pública y los responsables clínicos para intensificar la vigilancia y poder detectar de manera precoz los síntomas de la gripe", ha concluido la ministra. CGS

Informativos Telecinco.com - La joven fallecida por gripe A acudió hasta en tres ocasiones a urgencias

La religión: Epidemia de estupidez - Richard Dawkins

…¿Tenemos algún ejemplo comparable, donde las ideas estúpidas hayan conseguido propagarse como una epidemia? Sí, por Dios. La religión. Las creencias religiosas son irracionables. Son entre idiotas y muy idiotas. Superidiotas. La religión lleva a gente en cualquier caso sensata al celibato en monasterios. O a estrellarse a sí mismo contra un edificio en New York. La religión motiva a la gente a flagelarse la espalda, o a prenderse fuego a ellos mismos o a sus hijas, a denunciar que sus abuelas son brujas o, en casos menos extremos, a permanecer arrodillados semana tras semana durante ceremonias estupefacientemente aburridas. Si es posible infectar a la gente con un tipo de estupidez tan dañina, infectarles con bondad debería ser un juego de niños.

Richard Dawkins - La religión: Epidemia de estupidez | DrGEN.com.ar

Málaga celebra jornadas sobre los medicamentos genéricos y la hepatitis

La Federación de Enfermos y Trasplantados Hepáticos de Málaga (FNETH) y la Asociación de Enfermos y Trasplantados Hepáticos de Málaga (AETHEMA) celebraron ayer en el Hotel Escuela Convento Santo Domingo de Archidona su II Jornada Informativa, siendo el tema en esta ocasión, "Los medicamentos genéricos y la hepatitis C".
La jornada, organizado por la FNETH y AETHEMA, trató este año sobre la problemática de los medicamentos genéricos en los trasplantados y la hepatitis C, enfermedad de la que son portadores, sin saberlo, cerca de 800.000 personas en España.

Rodrigo López, jefe de hepatología del Hospital Regional Universitario, informó de la problemática de los medicamentos genéricos en los trasplantados. “Según pruebas realizadas en este tipo de pacientes, se ha demostrado que en los inmunosupresores, con los medicamentos genéricos se necesita en muchos casos más cantidad del mismo producto para evitar el rechazo, con el consiguiente riesgo de intoxicación”, aseguró Rodrigo. El presidente de la asociación de Trasplantados Hepáticos de Sevilla, Don José Luis Sarmiento enseñó un documento, en el que decía que hay medicamentos en los que el original no podía ser sustituido por el genérico, si el paciente así lo exige, en unos enfermos determinados, entre los que se encuentran las personas trasplantadas.

El Dr. Don Miguel Jiménez Pérez, hepatólogo del mismo complejo hospitalario, ilustró a los asistentes sobre la problemática de la hepatitis C, enfermedad que se calcula que hay cerca de 800.00 personas en España, que son portadores de dicha enfermedad sin saberlo. “Es el motivo de más del 50% de los trasplantes de hígado, pudiendo reaparecer a partir de los cinco años del trasplante”, informó el doctor. Además, insistió en la facilidad con que se puede contagiar el VHC, virus causante de la hepatitis C. motivo “Todos debemos ser donantes de órganos, por si nos toca el día de mañana ser receptores de cualquier órgano vital, tener mas posibilidades de recibir el órgano”, recomendaba Miguel.
La próxima ocasión tendrá lugar el Sevilla y será organizado por la Asociación Andaluza de Trasplantados Hepáticos Ciudad de la Giralda. Será el 2º que se celebre en Andalucía.

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Tres infectados en estado grave por la nueva gripe en España

Dos de ellos están ingresados en Madrid, mientras que el tercero permanece bajo tratamiento en Tarragona

ELPAÍS.com - Madrid - 30/06/2009

En España, donde hay solo un caso mortal , la evolución de un varón de 32 años mantiene en vilo a las autoridades sanitarias. El cuadro del paciente es grave, aunque estable. Las fuentes médicas han comentado que el enfermo, que está ingresado en la unidad de cuidados intensivos en el Hospital Joan XXIII de Tarragona desde el 20 de junio, presentaba un delicado estado de salud previo al diagnóstico de la gripe porcina.

• El avance de la nueva gripe en España
• La joven ingresada por H1N1 en Madrid, primera víctima mortal de la nueva gripe en España

Gripe A

A FONDO

La amenaza de pandemia

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Güemes considera que aún es "demasiado pronto" para saber por qué el virus H1N1 afecta más a unos grupos de población que a otros

En Madrid, el consejero de Sanidad Juan José Güemes ha informado este martes que han aparecido dos nuevos casos graves de gripe porcina en la región asociadas a neumonía. Los afectados son un niño de 8 años y una mujer de 35 años. Güemes ha explicado que ambos pacientes se encuentran "estables dentro de la gravedad". El niño fue ingresado en el hospital del Niño Jesús, mientras que la mujer de 35 años está en el hospital de Getafe. Según el consejero, la mujer infectada no tiene antecedentes interesantes. A diferencia del niño, que padece el síndrome de Angelman, una malformación asociada a un desorden neurológico. Güemes ha dicho que todavía es "demasiado pronto" para saber por qué el virus H1N1 afecta más a unos grupos de población que a otros.

La pandemia de nueva gripe ha provocado 311 muertes confirmadas en todo el mundo desde que el virus H1N1 fuese detectado a finales de abril. En Europa, la enfermedad ha causado cuatro víctimas mortales, pero es en el continente americano (México, Estados Unidos y Argentina) donde la gripe ha producido mayores daños.

Los últimos datos de la Organización Mundial de la Salud indican que 70.893 personas contrajeron la nueva gripe. La pandemia está siendo especialmente difícil de contener en el hemisferio sur: en pocos días, Chile ha registrado cinco muertes y más de 1.500 contagios, mientras que Brasil, donde ayer se produjo el primer deceso por H1N1, ha recomendado a sus ciudadanos que eviten viajar a los países vecinos. Esta madrugada, Uruguay ha confirmado su primera víctima de la pandemia.

Mientras los laboratorios trabajan contrarreloj para desarrollar una vacuna efectiva contra la nueva gripe, en Dinamarca ha sido detectado el primer caso de un enfermo resistente al Tamiflu, el antigripal más empleado.

Tres infectados en estado grave por la nueva gripe en España · ELPAÍS.com

Muy pocos estadounidenses se hacen la prueba del VIH con suficiente oportunidad

Los CDC apuntan que un diagnóstico tardío cuesta vidas que podrían ser salvadas mediante los potentes tratamientos

Traducido del inglés: viernes, 26 de junio, 2009

JUEVES, 25 de junio (HealthDay News/Dr. Tango) -- Demasiados estadounidenses que tienen VIH se diagnostican tarde en el curso de su enfermedad, y se pierden del beneficio óptimo de los tratamientos eficaces, informaron el jueves las autoridades de salud de EE. UU.

Tanto como un millón de estadounidenses están infectados con VIH, pero hasta un tercio de ellos no saben que tienen la enfermedad, porque no se han hecho la prueba, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. Por eso, la agencia recomienda que las prueba de VIH sean parte rutinaria de cualquier examen médico.

"La gente se entera de su infección con VIH varios años tras ser infectada", explicó el investigador principal, el Dr. R. Luke Shouse, de la División e Prevención del VIH/SIDA de los CDC en el Centro Nacional de Prevención del VIH/SIDA, Hepatitis Viral, ETS y TB.

"Esto significa que tal vez hayan transmitido el VIH sin darse cuenta", advirtió Shouse. "También significa que hubo un momento en que tenían VIH cuando no estaban bajo la atención médica adecuada, así que se perdieron oportunidades de prevención y atención".

El nuevo informe sobre las pruebas del VIH aparece en la edición del 26 de junio de la revista de los CDC, Morbidity and Mortality Weekly Report, para coincidir con el Día nacional de pruebas del VIH el 27 de junio. Ese día promueve las pruebas como una estrategia importante para prevenir y controlar la transmisión del VIH en los Estados Unidos, según los CDC.

De acuerdo con el informe, que recolectó datos sobre personas diagnosticadas con VIH/SIDA en 34 estados entre 1996 y 2005, 38.3 por ciento de los diagnosticados con VIH fueron diagnosticados con SIDA en un plazo de un año, y 6.7 por ciento fue diagnosticado con SIDA durante los dos próximos años.

Dado que la progresión de VIH a SIDA por lo general se tarda unos diez años sin tratamiento, estos hallazgos resaltan la importancia de las pruebas tempranas del VIH, cuando los tratamientos antirretrovirales pueden proporcionar el beneficio máximo, enfatizó Shouse.

Las minorías eran más propensas a ser diagnosticadas tarde, frente a los blancos, y más minorías que blancos progresaron al SIDA en un plazo de tres años, encontraron los investigadores.

Además, las personas cuyo diagnóstico inicial de VIH ocurrió cuando eran mayores eran más propensas a progresar al SIDA en un plazo de tres años. Los hombres diagnosticados con VIH también tenían más probabilidades de desarrollar SIDA en un periodo de tres años, informaron los investigadores.

"Hacerse la prueba del VIH es importante. Pruebas rutinarias para las personas mayores de trece años junto a las consultas médicas regulares, y las poblaciones en riesgo deben hacérselas anualmente", aconsejó Shouse.

Otro informe en la misma edición de la revista de los CDC mostró que muy pocos estudiantes de secundaria se han hecho la prueba del VIH. De hecho, apenas el 12.9 por ciento de todos los estudiantes, y 22.3 por ciento de los que han tenido relaciones sexuales, han sido evaluados, encontraron los investigadores.

"Cuando se observan los grupos de edad más jóvenes, calculamos que poco menos de la mitad de las personas entre los trece y los 24 años que son VIH positivos saben que están infectadas", apuntó el líder de la investigación Andrew C. Voetsch, también de la División del Prevención del VIH/SIDA de los CDC en el Centro Nacional para la Prevención del VIH/SIDA, Hepatitis Viral, ETS y TB.

Voetsch señaló que eso asciende a 50,000 personas.

Voetsch dijo que para lograr que más gente se haga la prueba, hay que reforzar el mensaje con los proveedores de atención de salud, de manera que las agencia sanitarias deben educar a estos proveedores sobre la importancia de las pruebas. Además, hay que educar a la gente sobre la identificación precoz del VIH, para ofrecerles tratamiento y concienciarlos de cómo proteger a sus parejas, apuntó.

A. David Paltiel, profesor y director en funciones de la División de Políticas y Administración de Salud de la Facultad de medicina de la Universidad de Yale, señaló que las pruebas tardías son un problema desde hace mucho.

"Toda esa gente que se hace la prueba tarde no ha podido acceder a los fármacos que prolongarían sus vidas", apuntó Paltiel. "Están en un riesgo mucho más alto de las complicaciones que en realidad matan a la gente. Esto significa mucha mortalidad que se hubiera podido prevenir".

Paltiel concurrió en que las pruebas del VIH deben ser un procedimiento de evaluación de rutina. "Deben haber pruebas rutinarias del VIH para todos los adultos y adolescentes sexualmente activos, en todos los ambientes de atención de salud", aseguró.

Las pruebas rutinarias el VIH han recibido oposición porque estigmatizan a la gente, apuntó Paltiel.

"Pero ahora tenemos estos magníficos medicamentos que realmente salvan vidas, que realmente reducen la transmisión", señaló. "De manera que hacer que la prueba del VIH sea de rutina, sin señalar a nadie en concreto, no sólo ayuda a salvar vidas y reducir transmisiones, sino que podría quitar el estigma a la evaluación del VIH".

Artículo por HealthDay, traducido por Hispanicare

FUENTES: R. Luke Shouse, M.D., Andrew C. Voetsch, Ph.D., both with the Division of HIV/AIDS Prevention, National Center for HIV/AIDS, Viral Hepatitis, STD, and TB Prevention, U.S. Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta; A. David Paltiel, Ph.D., professor and acting division head, Division of Health Policy and Administration, Yale University School of Medicine, New Haven, Conn.; June 26, 2009, Morbidity and Mortality Weekly Report

HealthDay

MedlinePlus: Muy pocos estadounidenses se hacen la prueba del VIH con suficiente oportunidad

EL PSOE SOLICITA QUE LA HOMEOPATÍA SEA PRACTICADA SOLO POR MÉDICOS Y CIRUJANOS

Fuente: www.diariosigloxxi.com.

El Grupo Parlamentario Socialista ha instado al Gobierno, a través de una proposición no de ley para su debate en la Comisión de Sanidad, a que adopte "las medidas necesarias" para que la homeopatía sea practicada en España sólo por licenciados en medicina y cirugía.
"El ejercicio de la homeopatía es un acto sanitario, por lo que, de acuerdo con la legislación y en concreto con la ley de ordenación de las profesiones sanitarias, requiere la posesión del correspondiente título oficial que habilita para ello", manifestaron en el texto de su proposición, donde destacan que esta disciplina está "en los programas formativos de varias universidades españolas".
En este sentido, los socialistas recuerdan también que los medicamentos homeopáticos con indicación terapéutica "han de ser prescritos por médicos y deben ser dispensados en farmacias" y que las consultas de medicina homeopática del territorio nacional "contribuyen a la sostenibilidad del sistema sanitario".

Laboratorios Boiron. Líder mundial en homeopatía

Sensiblería y paternalismo: una imagen sobre las ONG y la cooperación internacional que interesa mantener

Isabel Duque Colmenero

Lunes 29 de junio de 2009, por Revista Pueblos

"¿Quién necesita ir a la peluquería cuando hay tanto niño que pasa hambre?". La frase corresponde a uno de tantos famosos y/o artistas que se pasearon las pasadas Navidades por la gala de la FAO (Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y la Alimentación) en Televisión Española, un espectáculo que duró más de ocho horas, en el que se recaudó por encima de los dos millones de euros y en el que todo el mundo pareció salir satisfecho por la labor solidaria realizada: los ciudadanos, porque hicieron subir el marcador con sus aportaciones "solidarias" y sintieron realmente que estaban unidos haciendo algo bueno por el Tercer Mundo, y la cadena pública de televisión por una impresionante cuota de pantalla y un despliegue de medios materiales y personales de tal calibre que mereció los parabienes explícitos de la FAO. También estaban allí los bailarines-famosos del también programa solidario de la misma cadena "Mira quién baila", que desplegaron su arte por y para el bien de los más desfavorecidos de manera desinteresada, pues la cadena ya se gasta en ellos mensualmente alrededor de 500.000 euros por su participación en el programa. No era cuestión de pedir más.

 

Paula Cabildo

No sólo la famosa colgada al teléfono para atender las llamadas de los ciudadanos concienciados dejó de ir a la peluquería, sino que también pudimos saber que unos jóvenes de Sevilla, sensibilizados gracias al maratón solidario, "iban a donar el dinero que tenían esa noche destinado a pagar el botellón". Todo ello fue además salpimentado con frases reiterativas y empalagosas como "con muy poquito se puede hacer mucho", "…debemos apoyar a los que tienen menos" o "…todo es cuestión de ilusión y generosidad"... Enternecedor.

El ejemplo expuesto es eso, sólo un ejemplo, pero nos serviría de la misma manera cualquiera de las iniciativas solidarias emitidas sobre todo en torno a la época navideña por las grandes cadenas de televisión para recaudar fondos y a las que muchas ONG no tienen inconveniente alguno en adherirse.

Los dos millones de euros recaudados son una cantidad considerable y posiblemente sirvan para poner en marcha algunos proyectos en países del Sur. Pero, ¿a cambio de qué? ¿Qué precio social y a medio plazo hay que pagar? ¿A quién beneficia exactamente este concepto de la solidaridad? Iniciativas mediáticas como ésta se limitan, a través de la sensiblería, a crear un concepto paternalista y caritativo de la cooperación internacional. El ciudadano recibe el mensaje de que hay desigualdad en el mundo, pero no sabe muy bien cuáles son las causas porque nadie se las explica, así que no puede comprometerse ni sentirse involucrado con algo que desconoce porque parece que no existe.

Aunque los países del Sur son grandes proveedores de materias primas y la principal fuente de salida para nuestros productos manufacturados, un europeo de cada dos opina (y me parece muy generosa la cifra proporcionada por la Comisión Europea) que su relación fundamental con los países más desfavorecidos se articula alrededor de socorrer sus necesidades. Parece que el concepto de cooperación como ayuda-donación-caridad, propia de una cultura etnocentrista de los años cincuenta del pasado siglo donde había que recaudar fondos para los "chinitos" y los "negritos" no ha evolucionado a la de Desarrollo para por lo menos la mitad de la opinión pública que, qué casualidad, da forma a su opinión y a su pensamiento en buena medida a través de lo que lee, ve y escucha en los grandes medios de comunicación de masas y, sobre todo, a partir de lo que le llega de la televisión.

¿Por qué, entonces, no se utilizan las ocho horas de maratón televisivo para, aparte de recaudar fondos, hacer un análisis profundo de las causas que originan las desigualdades? A lo mejor no es políticamente correcto, e incluso es posible que una ciudadanía consciente de la realidad exigiera cambios estructurales que ningún gobierno podría o querría llevar a cabo.

El papel de las ONG al respecto podría ser determinante. De hecho, desde hace diez años existe un Código Europeo de imágenes y mensajes relativos al Tercer Mundo por el cual, entre otros aspectos, se debe hacer hincapié en evitar la superioridad del Norte frente al Sur, nunca debe de presentarse a las poblaciones como objeto de nuestra pena sino como socios en el trabajo conjunto del desarrollo y deben promoverse giros de actitud individuales y sociales en el Norte que hagan posible un cambio real en las condiciones de exclusión en las que viven los más desfavorecidos.

Un negocio redondo

Existe otro elemento que puede arrojar más luz sobre las causas de la imagen que de las ONG y de la cooperación internacional se da en los medios; y es el poder de las grandes empresas, más efectivo que el cuarto poder otorgado tradicionalmente a los medios de comunicación. Éstas nunca se interesarán por acciones que hagan bajar sus márgenes de ganancias, pero sí estarán siempre dispuestas a subirlos, aunque sea abanderando la pancarta de la solidaridad.

Bajo el término "marketing con causa" las multinacionales ponen en marcha grandes campañas publicitarias con fines solidarios. Podemos poner el caso reciente de Danone y su eslogan "Juntos sembramos vida" con el que el pasado mes de noviembre se nos bombardeó desde todos los medios. Se daba la posibilidad al ciudadano de que con su elección de compra posibilitara la creación de un fondo de mil millones de semillas destinadas a proyectos de seguridad alimentaria en África. La campaña, digno es de mención el detalle, se hacía en colaboración directa con la ONG Cruz Roja española.

Nestlé, con unas ganancias anuales que ascienden a catorce mil millones de euros y en entredicho por sus formas de producción y por la violación constante de la protección de la lactancia materna en los países del Sur, se colgaba una medalla solidaria y el reconocimiento del consumidor a un pequeño coste: un millón de euros invertidos en la campaña publicitaria y quinientos cincuenta mil donados a lo largo de tres años a Cruz Roja. Seis meses después, en la página web de la empresa que sigue teniendo en lugar preferente un marcador con todas las semillas adquiridas gracias a los consumidores, no aparece ni una sola línea sobre el contenido de los proyectos que esta campaña iba a ayudar a poner en marcha. Sólo una escueta frase reza así: "Muy pronto te contaremos cuáles son los avances del proyecto".

De nuevo encontramos una "acción solidaria" emitida por los medios de comunicación y auspiciada por una ONG grande y respetada por la ciudadanía, lo que le otorga legitimidad a la empresa patrocinadora, en la que lo único que se potencia es la imagen de caridad frente al compromiso. Una especie de nuevo opio para el pueblo que así se siente activamente participativo en el cambio hacia un mundo mejor, pero al que no parece interesarle cuáles son las causas reales de la necesidad en otras partes del mundo y cómo se va a distribuir esa masa de dinero que con su elección libre de compra está colaborando a incrementar.

Los beneficios para la empresa son claros. A un módico precio la multinacional consigue aumentar sus ventas y hacerse un lavado de imagen respaldado éticamente por las garantías que otorga una Organización No Gubernamental. ¿A qué precio? Para una empresa como ésta la cantidad donada a Cruz Roja no representa más que el 0,0013 por ciento de su ganancia anual. Parece un negocio redondo. El cómo la empresa tiene planteado su sistema de producción y cómo eso influye en la destrucción de las pequeñas ganaderías de los mismos países donde paradójicamente quiere colaborar para ayudarles a alcanzar su soberanía alimentaria no importa demasiado porque, quizás, si el consumidor lo supiera la operación de marketing altruista no tendría los mismos resultados.

La tibieza en las ONG

Resulta curioso y paradójico que la CONGDE (Coordinadora de ONG de Desarrollo de España) esté preocupada por la imagen que de la cooperación internacional se da en los medios de comunicación de masas y que a la vez participe como beneficiaria directa o como observadora pasiva ante este tipo de manipulaciones que sólo persiguen una limpieza de imagen por parte de las empresas y un aumento de las ventas. Pero si damos un paso adelante y observamos las páginas web de la mayoría de las ONG españolas, y consideramos para ello Internet como un medio de comunicación más, comprobamos que hay muy poco o nada de contenido informativo sobre proyectos, ideología, denuncias, actuaciones o movilización ciudadana, y que el espacio es ocupado fundamentalmente para solicitar los datos de posibles nuevos socios y para invitarles a participar económicamente en sus proyectos.

¿Son el grueso de las ONG simples gestoras de recursos económicos públicos y/o privados a las que no les interesa la acción directa sobre los ciudadanos y la presentación de la realidad tal y como es? Aunque pudiera parecer lo contrario ante los dos ejemplos expuestos arriba, sí que parece que existe una preocupación real sobre la imagen que de ellas se da en los diferentes medios de comunicación. Aparte de la publicidad o de los programas solidarios especiales de los grandes medios, existe un goteo de información diaria en prensa, radio y televisión donde la visión que se da de las ONG no es muy diferente. Éstas al menos son las conclusiones que se desprenden del informe elaborado por la CONGDE con el título "Los medios de comunicación y las ONGD: situación actual y retos".

En primer lugar, la mayoría de los contenidos emitidos y/o publicados están relacionados directamente con catástrofes humanitarias, y de éstas sólo importan las imágenes, los clichés e iconos de fuerte carga emotiva pero huecos de contenido. Bajo el lema "está pasando, lo estamos contando", los hechos se superponen a las causas, y después ya no hay tiempo para nada más porque detrás vienen otras noticias de actualidad y un posible debate profundo es considerado por la mayoría de los medios poco interesante. La cuestión es por qué resulta poco interesante y por qué la mayoría de las noticias sobre cooperación internacional siempre aparecen en la sección de sociedad y casi nunca en "nacional", "economía" o "internacional", a no ser que un cooperante haya sido secuestrado. Los medios (salvo algunos programas de radio emitidos a horas de muy poca audiencia) nunca se explayan en otros temas sin duda muy jugosos si se trataran con rigor como la responsabilidad social de las empresas, las políticas de cooperación o la globalización económica y sus efectos reales en las sociedades del Sur. Quizá la respuesta es simple, y es que esto no sería políticamente correcto y los editores no consideran oportuno incluir estos temas en sus programaciones temiendo las posibles consecuencias negativas políticas y empresariales. Pero sin duda a estas decisiones ayuda también la tibieza de las ONG, quienes reconocen en este mismo informe que la mayoría de la información que hacen llegar a los medios tiene que ver con su labor directa en el terreno y no con las causas estructurales de los problemas.

Así las cosas, los ciudadanos del primer mundo se dan palmaditas en la espalda porque han apadrinado un niño o colaboran mensualmente con un donativo en una u otra organización pensando que qué pena que el mundo esté tan mal repartido, pero que aunque ellos no puedan hacer nada, por lo menos ponen su granito de arena. Esto lo piensan mientras se toman un café etíope por cinco euros en el Starbucks Coffee de moda sin tener ni idea de por qué mísero precio le han pagado el quintal del café al campesino y lo millonaria que se está haciendo la multinacional vendiendo una imagen de marca que encima dona dinero para que lleven agua potable al poblado de ese mismo campesino que no puede sobrevivir con lo que le pagan por el café. No importa, ya montaremos un maratón solidario para solucionarlo.

Este artículo ha sido publicado originalmente en el nº 37 de la Revista Pueblos, junio de 2009.

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Isabel Duque Colmenero es periodista y profesora de secundaria. Forma parte del Consejo de Redacción de Pueblos.

Sensiblería y paternalismo: una imagen sobre las ONG y la cooperación internacional que interesa mantener - Pueblos. Revista de información y debate

El PP se niega a pedir a la Consejería de Sanidad la paralización del Área Única porque "mejorará la gestión" sanitaria

   MADRID, 29 Jun. (EUROPA PRESS) - 

   El Grupo Municipal Popular se negó hoy durante el Pleno ordinario de junio a pedir a la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid la paralización de cualquier cambio en la actual estructura y modelo asistencial de la Atención Primaria, es decir, la introducción del Área Única que ya se debate en la Asamblea de Madrid, al alegar que "mejorará la gestión" sanitaria en la región.

   La concejala socialista Carmen Sánchez Carazo alegó que, de salir adelante esta propuesta, se producirá un "grave deterioro del sistema sanitario público, desorganizándolo y pudiendo producirse una indeseable selección adversa de los pacientes". "El anteproyeto de Ley plantea lo contrario de la Ley General de Sanidad y de lo que ustedes hicieron cuando gobernaban en la Comunidad de Madrid con el traspaso de competencias, y está en contra de lo que la propia Consejería de Sanidad propuso hace dos años: aumentar a 16 las áreas de toda la comunidad de Madrid".

   "Suprimir las once áreas sanitarias actuales y crear una única, con casi 6,5 millones de habitantes, es apostar por el caos sanitario, volver a la sanidad preconstitucional en la que no había áreas y todo se organizaba desde un despacho central, desconociendo las necesidades de barrios y pueblos. Y así se dieron situaciones poco eficaces", continuó la edil.

   Con este análisis de situación coincidió también el concejal de IU Ángel Lara, que opinó que el cambio de modelo obedece al interés por "favorecer clarísimamente los intereses privados, con la intención de eliminar el sistema publico y, a medio plazo, el concepto de sanidad universal madrileña".

   "Los problemas en Madrid no son por falta de libre elección sino por falta de profesionales, por la masificación de las consultas y por la falta de presupuesto. Un área única con 6,5 millones de habitantes y libre elección de médico son instrumentos para desestructurar el sistema sanitario público en la Comunidad de Madrid, para reducir los derechos de los trabajadores, para romper la planificación sanitaria y para pasar al sector privado más fondos públicos, traspasando pacientes y técnicas", apostilló.

MEJORAR LA GESTIÓN

   Sin embargo, el delegado de Seguridad y Movilidad del Ayuntamiento de la capital, Pedro Calvo, responsable asimismo de Madrid Salud, explicó que "con esta reorganización se pretende ampliar la movilidad voluntaria de profesionales por toda la región, favorecer los procesos de estandarización, homogeneizar los procesos y procedimientos de las once gerencias y conseguir así una mejor gestión".

   "También plantea dar soluciones iguales a problemas iguales, profundizando en un sistema equitativo, centralizando lo que produce economías de escala como la gestión de nominas, contratos, suministros... o favoreciendo la autonomía de la gestión, una reclamación histórica de la Atención Primaria. En definitiva, se busca mejorar la gestión de los Recursos Humanos", añadió.

   Así, justificó su voto en contra de la iniciativa alegando que "afirma que variar la fórmula de gestión de la Atención Primaria debe ser algo negativo" y expresando su opinión de que "esta nueva forma de gestión permitirá más eficiencia, más autonomía de los centros y más agilidad de los procedimientos burocráticos". "El tiempo nos dará la razón", zanjó, negando por último que éste sea un paso previo para la privatización

El PP se niega a pedir a la Consejería de Sanidad la paralización del Área Única porque "mejorará la gestión" sanitaria. europapress.es

El sida en China

En poco más de dos años, los casos de sida han crecido un 45% en China. Un aumento que torna la pandemia en una tragedia que se contagia a gran velocidad, según el Dr. Jiang Hua, uno de los delegados de la Asamblea General sobre el sida de Naciones Unidas.

Hispanidad, lunes, 29 de junio de 2009

Los informes oficiales muestran que 7.000 mortales agonizaron en los primeros nueve meses del año 2008, tiempo durante el cual se contagiaron, con el virus de la muerte, otras 45.000 personas. El Ministerio de Salud ya está sensibilizado con esta plaga y ha colocado la pelea contra el virus del sida en su principal prioridad, concentrando todas las energías en la prevención y el adiestramiento.

Mientras se aplican los eventos preventivos, la pandemia del VIH se expande entre los varones que sostienen relaciones carnales con personas del mismo sexo. "Estamos ante una tragedia nacional", ha revelado al Daily Telegraph, el doctor Hua, para quien la homosexualidad ayuda a abrirse camino el virus de la muerte. La población gay de China se enlaza con esposas para cuidar la reputación. Además de los hombres existe una elevada proporción de mujeres en peligro de infección. Los mandatarios sanitarios del país del Sol Naciente han informado que difundirán campañas de publicidad específicas. "Cuando hablas sobre la sexualidad con los adolescentes, reconocen que se ocultan para tener relaciones sexuales con otros chicos", manifiesta el perito de la ONU.

Se juzga que unos 700.000 mortales convivían con el virus del sida en China, en el año 2007, de un total de 1.300 millones de habitantes. Desde ONUSIDA se señala que la lacra mortal está arrollando y se estima que podría afligir a 10 millones de mortales chinos en el año 2010.

De momento, la epidemia se ha apiñado en colectivos como los consumidores de estupefacientes por vía intravenosa o la prostitución y en la comunidad gay. Los duchos comienzan a percibir signos irrebatibles de que está girando hacia los ciudadanos en general.

Al agresor virus de la muerte no se le ha podido detener, según la revista “Nature Medicine”. El Sida afecta a más de 33 millones de personas en todo el mundo.

Clemente Ferrer Roselló

clementeferrer@yahoo.es

El sida en China

"Los test genéticos permitirán tratamientos del VIH más efectivos y con menos toxicidad y resistencias", según experto del Carlos III

Es el coordinador del estudio de sida más citado en el mundo en 2008

   MADRID, 29 Jun. (EUROPA PRESS) -

   La práctica de test genéticos a los pacientes con VIH permitirá desarrollar tratamientos individualizados que mejoren la efectividad de los actuales antirretrovirales, reduciendo su toxicidad y la aparición de resistencias, según afirma el doctor Vicente Soriano, jefe de Enfermedades Infecciosas del Hospital Carlos III (Madrid) y coordinador del estudio premiado este año por la International AIDS Society como el más citado a nivel internacional durante el año 2008.

   "Los tests genéticos son unas pruebas no excesivamente caras, que se puede realizar en cualquier laboratorio sofisticado y que cada vez están cobrando más importancia en el tratamiento de infecciones como la hepatitis C o el VIH, ya que permite utilizar los antivirales en cada paciente de la forma más efectiva y segura", explicó a Europa Press este experto, cuyo último trabajo en este campo supone "un paso más para que este hallazgo pueda llegar a todos los hospitales".

   La investigación realizada por el equipo de Soriano, que recibirá el premio de la International AIDS Society en la próxima Conferencia Internacional del SIDA, a celebrar entre del 19 al 22 de julio en Ciudad del Cabo (Sudáfrica), ha examinado las respuestas que dan los pacientes con VIH ante una medicación en función de sus genes.

   En concreto, analizaron el riesgo de sufrir ictericia (exceso de bilirrubina en sangre) que corren los afectados por el VIH que tienen ciertas particularidades genéticas --polimorfismos en los genes UGT1A1 y MDR-3435-- y son tratados con atazanavir, comercializado como 'Reyataz' por los laboratorios Bristol Myers-Squibb (BMS) y hasta ahora el inhibidor de la proteasa más usado contra este virus.

   Sus conclusiones demuestran que la exposición a atazanavir está detrás del hecho de que muchos pacientes --más de la cuarta parte de los medicados con este principio activo-- manifieste ictericia, un problema "sobre todo estético", que vuelve amarillenta la piel del afectado, pero "muy desagradable" y que se puede evitar, preservando la eficacia del fármaco, con sólo reducir las dosis en estos casos.

MENOS RESISTENCIAS Y FRACASOS TERAPEÚTICOS

   "Este hallazgo es útil porque demuestra que, mirando el perfil genético de la persona, se puede predecir su riesgo de desarrollar ictericia y ajustar la dosis para disminuir la toxicidad del tratamiento con la misma efectividad", indicó el investigador.

   Para el doctor Soriano, el reconocimiento internacional de este trabajo demuestra que la farmacogenética, con la que se identifica las bases genéticas de las diferencias individuales en la respuesta a los fármacos, y la farmacocinética, que estudia el paso de los fármacos a través del cuerpo, serán "claves" en el diseño de los futuros tratamientos del VIH/Sida, personalizados a cada paciente.

   Asimismo, piensa que este premio demuestra que, en la actualidad, "mucha gente está interesada en conocer cómo reducir la toxicidad de los antirretrovirales" -- que puede provocar desde alergias, hasta lipodistrofias o problemas cardiovasculares-- y cómo reducir las resistencias y el fracaso terapéutico que aparece cuando el paciente, por su metabolismo, necesita recibir dosis más altas del fármaco, un problema que se detecta en un 10 por ciento de estos enfermos.

-. Firma: CRIS .-

"Los test genéticos permitirán tratamientos del VIH más efectivos y con menos toxicidad y resistencias", según experto del Carlos II. europapress.es

El 94% de los trabajadores cree necesario realizar actuaciones en materia de drogodependencias en las empresas

El sindicato CC.OO. reclama a la Agencia Antidroga actuaciones preventivas y a los empresarios que protejan la salud de los trabajadores en vez de recurrir a despidos y sanciones

Madrid, 29 de junio 2009 (medicosypacientes.com)

El 94% de los trabajadores cree necesario realizar actuaciones en materia de drogodependencias en las empresas, según CC.OO. El sindicato reclama a la Agencia Antidroga actuaciones preventivas y a los empresarios que protejan la salud de los trabajadores en vez de recurrir a despidos y sanciones.

Con motivo del Día Internacional contra el Uso Indebido de Drogas, CC.OO de Madrid está realizando una campaña con el lema "No tires tu trabajo por la ventana" con el objetivo de sensibilizar a la población trabajadora y a los delegados sobre los consumos problemáticos de drogas en el ámbito laboral.

El sindicato destacó que el entorno laboral no es ajeno a las consecuencias del consumo abusivo de alcohol y otras sustancias. De hecho, en el ámbito laboral existen factores de riesgo que pueden influir, aumentar y condicionar los procesos de consumo y dependencia.

Según el último estudio de esta materia elaborado por la Agencia Antidroga de la Comunidad de Madrid, se identifican como factores de riesgo en el trabajo las condiciones laborales precarias, los turnos rotatorios, las jornadas prolongadas, estrés en el trabajo.

Se han producido cambios significativos en los patrones de consumo en los últimos 10 años en el ámbito laboral. Mientras se ha reducido el consumo abusivo de alcohol (-7%) y tabaco (-2%), se ha incrementado de forma preocupante el consumo de cannabis (del 7,8% al 27%) y de cocaína (del 3,8% al 7,5%). Para Ana González Blanco, secretaria de Política Social e Igualdad, "esta situación nos confirma la necesidad de seguir interviniendo desde el sindicato y nos sitúa ante nuevos retos".

Para la sindicalista, las dificultades económicas, la inseguridad en el futuro laboral y el propio desempleo, fruto de la actual crisis económica, son elementos que pueden contribuir a iniciar o aumentar el consumo problemático de alcohol y otras drogas.

En este sentido, CC.OO. exigió un incremento de las actuaciones preventivas en el ámbito laboral por parte de la Agencia Antidroga y que éstas se desarrollen en consenso con los agentes sociales.

Además, reclamó una mayor implicación del empresariado en esta materia y le recuerda que la drogodependencia es una cuestión de salud y como tal, su protección en el centro de trabajo es su responsabilidad". "Es un problema de salud y no caben, las sanciones ni los despidos", concluyó González.

El 94% de los trabajadores cree necesario realizar actuaciones en materia de drogodependencias en las empresas | medicosypacientes.com

¿Jueces a la medida de la derecha popular?

Los que elogian a Fabra y respaldan a Bárcenas y Camps, van ahora a por Chaves

Hace pocos días, hemos sabido que el magistrado Francisco Monterde, de la Sala Segunda del Tribunal Supremo, instruirá el sumario relativo a Luis Bárcenas, el celebérrimo tesorero del PP, experto, al parecer, en multiplicar sus ingresos a un ritmo tan frenético como inverosímil. Aupado por la derecha judicial -manejada por Federico Trillo-, primero al Consejo General del Poder Judicial y más tarde al Supremo, Monterde aboga por la cadena perpetua. En agosto de 2004, defendió al ultraconservador fiscal Eduardo Fungairiño, un defensor del general Pinochet, después de que éste se mofara en la Comisión de Investigación Parlamentaria del 11-M de los diputados que le habían interrogado. Monterde, en la actualidad, forma parte del grupo de magistrados de la Sala Segunda, que podrían algunos de ellos, y sin exageración alguna, ser calificados como nostálgicos del franquismo. En definitiva, se trata de esos magistrados que van –según todos los síntomas- a por el juez Garzón. ¿Es un juez a la medida de Génova 13?

Hemos sabido también que el juez Jacobo Pin, recién acabada su carrera y sin apenas experiencia profesional, ha sido nombrado, a petición suya, titular del Juzgado número 1 de la localidad de Nules, vecina de Castellón. El Juzgado de Nules se ha hecho, por desgracia, famoso debido a que en los últimos cinco años han pasado por ahí nueve jueces que decidieron salir zumbando antes de enfrentarse hasta el final a la instrucción de la causa contra Carlos Fabra, el más poderoso cacique de la Comunidad Valenciana. Este episodio –el de la fuga de las togas por supuesto miedo a Fabra- resulta oprobioso para la dignidad de la justicia. Sin embargo, el asunto no ha sido inspeccionado -con la atención y trasparencia exigibles ante semejante escándalo- por el CGPJ.
El hijo de Emilio
¿Quién es Pin? Es hijo del influyente Emilio -conocido abogado castellonense-, militante de Alianza Popular/PP, candidato por Castellón en las primeras elecciones democráticas de 1977, y obviamente compañero y amigo de fatigas políticas de Carlos Fabra. Esta derecha popular no guarda ni las formas. Ha olvidado el aforismo de la antigua Roma sobre la mujer del César, según el cual no sólo tenía que ser honrada, sino parecerlo. ¿Resulta que a un tipo como Fabra le han puesto un juez a su medida con el fin de que el sumario termine cerrándose con las menores consecuencias negativas para quien ocupa el cargo de presidente de la Diputación de Castellón? Eso, exactamente eso, piensa ahora mismo muchísima gente. Cuando Mariano Rajoy –avalado por Fabra en su afán de seguir siendo el líder del PP- dijo aquello de que el presidente de la Diputación castellonense era “un ciudadano y un político ejemplar” no se le cayó la cara de vergüenza. ¿Le queda todavía un mínimo rubor al moderado jefe de la derecha española?
Tras vacilaciones y contradicciones
Javier Arenas, el hombre fuerte del PP andaluz -desde los años de María Castaña- ha anunciado que, tras vacilaciones y contradicciones, los populares presentarán denuncias judiciales contra Manuel Chaves, ex presidente de la Junta de Andalucía, presidente del PSOE y vicepresidente tercero del Gobierno Zapatero. “Estamos asistiendo en las últimas semanas a una cacería tan injusta como abyecta contra (...) Manuel Chaves, una persona de bien y un político honesto, probo e íntegro como ningún otro”, ha escrito en El Plural el periodista Miguel Ángel Vázquez, diputado andaluz y secretario de Comunicación del PSOE-A. He seguido atentamente el desarrollo de este affaire desde que lo apadrinó el inefable Pedro J. Ramírez. Pues bien, recientemente, coincidí en la capital hispalense con un veterano colega almeriense, amigo desde hace algunos años, un liberal conservador templado, lúcido y en absoluto fanático. Acababa de hablar él con un ilustre jurisconsulto sevillano que, por razones profesionales y políticas, había examinado con lupa el dossier del caso Matsa. “Nada, nada, nada pudo hallar este abogado que menoscabara la integridad de Manuel Chaves y de su hija Paula”, me transmitió con rotundidad ese periodista almeriense.
Política de cloaca
¿Pero cómo es posible que todos aquellos que, como Rajoy y Arenas, vienen respaldando a Bárcenas se erijan ahora en acusadores de Chaves, al que no se le podido hallar ni una sola sombra de sospecha en todo el expediente del caso Matsa? La política de cloaca es propia de esta derecha que protege a personajes al estilo de Fabra. Esta derecha no quiso enterarse de la trama pestilente de Francisco Correa y Álvaro Pérez, el íntimo amigo/te quiero un huevo de Francisco Campos y otros nombres muy significativos. Arenas los conoció de cerca siendo secretario general del PP en los tiempos de José María Aznar. A Arenas entonces no se le ocurrió llevarlos a los tribunales. ¿Preferían jugar juntos al padel?
Enric Sopena es director de El Plural

http://www.elplural.com/politica/detail.php?id=35514

Participarán 82 bandas en concurso "El rock contra el Sida" del DF

El secretario de Desarrollo Social del Distrito Federal, Martí Batres Guadarrama, informó que 82 bandas musicales participarán en el primer certamen "El rock contra el Sida".

México, 28 Jun (Notimex).- El secretario de Desarrollo Social del Distrito Federal, Martí Batres Guadarrama, informó que 82 bandas musicales participarán en el primer certamen "El rock contra el Sida".

En conferencia de prensa el funcionario capitalino señaló que el propósito de este concurso es alentar una campaña masiva y festiva de información y prevención efectiva entre los jóvenes que combata dicha enfermedad.

Acompañado del promotor cultural Jorge Pantoja y los músicos Rafael Catana y Pablo Cáncer, del grupo Enigma, dijo que con actos de este tipo se pretende, a través de la música, entablar puentes de comunicación con los jóvenes que los alerten sobre el Sida.

El objetivo, insistió, es crear canciones cuyos mensajes lleguen a miles de personas. Por eso en la convocatoria se establecen los mecanismos para que las bandas de rock participantes se conviertan en promotoras, divulgadoras y militantes de la lucha contra el VIH/Sida.

Batres Guadarrama especificó que los grupos participantes ya subieron a los sitios web Myspace y YouTube la "rola" con la que concursarán.

Explicó que las cuatro rondas eliminatorias se efectuarán los días 6, 13, 20 y 27 de julio, y el jurado calificador seleccionará a las ocho canciones que irán a la gran final que se realizará en agosto, en día y lugar por definir.

El grupo que gane el primer lugar se hará acreedor de 50 mil pesos y la grabación de un CD; mientras que el segundo lugar obtendrá 30 mil pesos. Cada mención honorífica recibirá cinco mil pesos.

En las rondas eliminatorias que iniciarán el 6 de julio y que concluyirán el 27, participan grupos como La Ratonera, Kung Funk, Dulce Acido, Rompehuesos, Extremofílico, Santos Cabrones, El Vagabundo y los Otros, Los Hijos de papá, The Látex y La PonzoÑoza.

Participarán 82 bandas en concurso El rock contra el Sida del DF - Prodigy / MSN Noticias - Noticias

Niños con VIH se enfrentan a la vida; sueñan con ser profesionales y tener familia

Foto: Archivo Particular

Al escalar, los pequeños entendieron que la vida es una lucha diaria, que tiene riesgos y desafíos.

Se reunieron en el 'Primer encuentro nacional de niños, adolescentes y jóvenes que viven con el virus de inmunodeficiencia humana (VIH)- sida', que terminó el pasado viernes en Suesca (Cundinamarca).

Laura no sólo escaló una roca de 10 metros de alto. También pudo volar. Estaba cerca de la cima cuando sus pequeñas manos se zafaron y quedó suspendida en el aire, con la cuerda y el arnés sujetados a su cintura, durante varios segundos. Sintió susto, pero decidió gozarse el momento.
No alcanzó a cumplir con la tarea de dejar, en la cima, un papelito con los tres más grandes deseos que quiere cumplir en su vida. Le faltaron unos pocos metros, pero para ella fue una gran hazaña.
No se siente mal por haberse quedado con sus anhelos plasmados en un papel arrugado dentro de su chaqueta. "Los tengo acá", dice y se lleva la mano derecha al corazón.

-¿Y cuáles eran tus deseos? -Los deseos no se cuentan, porque no se cumplen- contesta.
Laura tiene 14 años y reconoce sin problema que tiene sida. Es de Manizales y participó en el encuentro. Ella y los 119 niños que hicieron parte del evento, provenientes de todo el país, treparon las gigantescas rocas de esta población -famosas por la práctica del montañismo-, como un símbolo de superación.

También hablaron de la discriminación que han sufrido por su diagnóstico -a Laura la rechazaron en varios colegios y en una academia de baile- y sobre los tratamientos que deben seguir para que no se les bajen las defensas.

Al caer la noche, alrededor de una fogata que sirvió para menguar el frío despiadado que hacía a esa hora en Suesca, se comprometieron con una meta en común: no dejarse ganar de la enfermedad.
"Ellos heredaron el virus de sus padres. No tuvieron la oportunidad de protegerse ni recibieron información, y ahora deben cargar una dura enfermedad toda la vida", sostiene Gloria Villegas, la madre adoptiva de Laura, quien hace ocho años creó una fundación en honor de su hija. Allí ayuda a un grupo de niños que padecen el mismo mal, en la capital de Caldas.
Jorge Cerón, director ejecutivo de Fundamor -entidad que organizó la actividad-, explica que llevaron a estos niños y jóvenes a escalar para que superen los miedos y comprendan que la vida consiste en una lucha diaria que tiene riesgos y desafíos. Que nada es fácil, sobre todo para ellos.
Él, que empezó su obra cuando el VIH-sida era considerado una maldición y a los pacientes los mandaban a sus casas a morirse -hace más de 15 años-, estima que el 85 por ciento de los padres de estos niños ya murieron, víctimas de este mal. El porcentaje restante se lo distribuyen aquellos que fueron abandonados y viven en fundaciones, y los demás, aún tienen a sus padres o a un pariente responsable de su cuidado.
No obstante, Cerón reconoce que, aunque el mal se ha hecho más llevadero (Onusida estableció que no es una enfermedad mortal sino crónica), hoy las expectativas de vida para estos niños es mayor, debido a los avances médicos.
Los datos más recientes de Onusida indican que en Colombia se han reportado 2.074 casos de menores de edad infectados con el virus. Sin embargo, esa cifra podría multiplicarse, debido al alto subregistro. En el país, el registro de casos positivos asciende a los 170 mil.'
"Yo de mi sida no me voy a morir", agrega Laura, y añade que ella no quiere ser una niña invisible. "La gente tiene que dejar de ser tan gallina. Esto no se contagia así de fácil. Nosotros tenemos derechos y no nos pueden seguir escondiendo", sostiene la menor, que sueña con ser actriz.
También desea ser madre, pero no concebiría hijos. Los adoptaría. "Si me embarazo le pegaría el virus al bebé, y esta vida es muy dura".
Deben enfrentarse al amor y a la sexualidad con responsabilidad
Piedad Cárdenas, directora de la Asociación Vida, Salud y Bienestar, que también trabaja con esta población en Cali, reconoce que en Colombia antes se pensaba que estos niños se morirían a los cinco o seis años, y que por eso nunca se prepararon para ayudarles a enfrentar la adolescencia y la juventud en el contexto de su enfermedad.

"Gracias a Dios hoy nuestros niños pueden tener una mejor calidad de vida, pero sólo ahora estamos aprendiendo a manejar a los mayorcitos", dice la mujer, y explica que para ellos es muy difícil asumir las inquietudes emocionales y sexuales.

Sin embargo, añade, estos jóvenes son totalmente sensatos de su realidad y saben que si no se protegen podrían adquirir otras enfermedades de transmisión sexual, y lo que es peor, propagarían el virus.

Javier ya tiene 20 años y, asegura, ya está por encima del bien y del mal. Sus padres murieron cuando él tenía tres años. Y desde pequeño le enseñaron que su enfermedad no es sinónimo de muerte, sino de oportunidad.

Va a la universidad, y además de querer ser un buen profesional, anhela tener una esposa y dos hijos, una niña y un varón. "Mi vida apenas comienza".

No obstante, los momentos más difíciles los ha afrontado cuando les confesó, a las novias que ha tenido, que es portador del virus VIH. Por fortuna, lo han asumido con madurez y lo respaldaron.

María viajó desde Barranquilla, tiene 17 años, y un novio hace varios meses al que ya le confesó su condición. Aún no han sostenido relaciones sexuales, pero dice que cuando llegue ese momento, ambos se protegerán. Sin embargo, le sorprende que muchos jóvenes sanos se contagien por descuido o por promiscuidad. "Todos somos dueños de nuestro destino", dice.

Expectativas de vida de los pequeños van en aumento

Otto Susma, médico microbiólogo e infectólogo de varias entidades de salud del país, explica que hoy en día la calidad de vida de los niños diagnosticados con el virus es mejor gracias a que en el mercado hay más de 20 medicamentos que controlan la propagación de la infección y su desarrollo en el organismo.

Además, según él, el sistema oficial de salud está otorgando los tratamientos oportunos, y ya no se tiene que acudir tanto a la tutela para obtenerlos, como en otras épocas.
Esto significa que podrán tener no sólo una vida normal -aunque controlada-, sino que podrán desarrollar sus proyectos de vida, pues la expectativa de supervivencia aumenta. Según el especialista, la gran mayoría de los casos de menores de edad es producto de la transmisión perinatal, es decir, de la madre al hijo, aunque ha habido casos de contagio por vía sanguínea y otros por abuso sexual.

Y también, en muchos casos, la identificación es tardía y el mal ya ha avanzado en el cuerpo del niño. "Muchas veces primero diagnosticamos al niño por infecciones recurrentes (sobre todo respiratorias) y luego diagnosticamos a la madre", añade Susma.

Sin embargo, el Ministerio de la Protección Social ha venido implementando con éxito una campaña para identificar el virus en las embarazadas. En el caso de hallarlo, con un tratamiento se podría evitar hasta en un 99 por ciento que ellas transmitan la enfermedad a la criatura.

No obstante, hay muchas mujeres que no se someten a estos controles y por tanto contagian a sus hijos.

Un niño que porte el virus debe evitar exponerse a situaciones que puedan bajarle las defensas (a altas temperaturas, por ejemplo), llevar una dieta balanceada, hacer ejercicio y recibir un tratamiento integral que incluya la asesoría psicológica. Y siempre debe estar bajo la supervisión de un cuidador.

JOSÉ ALBERTO MOJICA
REDACCIÓN VIDA DE HOY

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