|
|
POLÍTICA
La lideresa se desmarca y vuelve a apuntar a Pío García Escudero, entonces responsable del PP de Madrid
Fundescam pagó 250.000 euros a la agencia que organizó la campaña del tamayazo
ELPLURAL.COM
Fundescam, la fundación que presuntamente financió de forma irregular varias campañas del PP incluida la del tamayazo de 2003, pagó 250.264,43 euros a Starcom, una agencia de medios que, precisamente, gestionó la maratón preelectoral de Esperanza Aguirre durante ese año. Así consta en las cuentas depositadas en el Registro de Fundaciones en las que, no obstante, no se aclara por qué una organización sin apenas visibilidad mediática invirtió tamaña cifra en publicidad. Ni una sola de las actividades realizadas por Fundescam justifica la contratación de la agencia que, curiosamente, cerró el ejercicio como su principal acreedor. Tampoco se sabe cómo o cuándo la Fundación pagó su deuda, aunque fondos no le faltarían gracias al millón de euros donados por empresarios como Gerardo Díaz Ferrán o Arturo Fernández, presidentes de las patronales nacional y madrileña que, posteriormente, fueron recompensados por la Comunidad. En el ejercicio de 2004, Starcom desapareció de la contabilidad de la organización, pero no logró eludir el informe de la Cámara de Cuentas que le señala como infractora de la Ley Electoral por no informar de sus negocios con el Partido Popular.
Al cierre de 2003 el principal acreedor de Fundescam era Starcom Worldwide Media Estrategia SL., central mediática dedicada a la gestión publicitaria de empresas e instituciones que acaparaba el 92% de su deuda, recoge Público.
Suspicacias…
¿Por qué una fundación para el desarrollo económico de una comunidad –éste es su objeto según los registros- prácticamente desconocida invierte 250.561,43 euros en los servicios de una agencia de medios? No existe una única respuesta, pero hay severos indicios. Por ejemplo, que Fundescam no realizó ninguna campaña publicitaria que justifique esos costes. O que la deuda simplemente desapareció en los registros de 2004 sin que se consignaran el modo o la fecha del pago. Hay un dato paralelo: mientras Starcom cobraba de la fundación sin prestar, aparentemente, ningún servicio, trabajaba en la campaña electoral del PP de Madrid.
…de una campaña
Y es que la campaña que aupó a Esperanza Aguirre a la presidencia regional reportó a la central de medios 626.254 euros. Ello ha salido a la luz muy a pesar de las reticencias de la agencia, posteriormente rebautizada Starcom Mediavest Group Iberia SL, que ocultó las cuentas a la Cámara de Cuentas eludiendo la Ley Orgánica Electoral (Loreg). Starcom figura, por tanto, en una lista negra con otras cinco empresas señaladas por sus reticencias a informar de sus negocios con el PPM. Curiosamente, entre las entidades reseñadas está Rialgreen SL, una terminal Gürtel administrada por el ex dirigente del PP gallego actualmente imputado en el caso, Pablo Crespo.
Mecenazgo Fundescam
A falta de saber cómo se causó la deuda de Fundescam y, por consiguiente, cómo se pagó, cabe destacar que gracias a sus mecenas la organización debía disponer de fondos suficientes para operar. Entre 2003 y 2004, la fundación recaudó alrededor de un millón de euros, con los que también se pagó a empresas Gürtel como Special Events. Donantes como Díaz Ferrán o Fernández posteriormente recibieron más de 200 contratos del Gobierno Aguirre de la Comunidad. En total, los mecenas Fundescam se embolsaron más de 300 millones de euros por las adjudicaciones del Ejecutivo regional.
Las leyes
La Loreg prohíbe que los partidos en campaña reciban aportaciones superiores a 6.000 euros por persona y obliga a las empresas que han prestado servicios a los grupos a dar detalle de sus cuentas. Asimismo, la Ley de Financiación de Partidos acota a 60.000 euros la aportación máxima que puede hacer una persona física o jurídica al año a un grupo político. Fundescam podría haber permitido un coladero a estas normas, si bien la Comunidad de Madrid ha dificultado el estudio de sus cuentas vetando el acceso a ellas. El rotativo Público ha llegado a interponer un requerimiento notarial que, finalmente, ha vencido las reticencias del Ejecutivo, eso sí, pasados unos cuantos días.
Desmarque y acusaciones
Preguntada al respecto, la presidenta regional y, en consiguiente, también presidenta de la fundación, ha dado en todo momento largas. Si hace unos meses señaló a su antecesor frente al PPM y padre de Fundescam, Pío García Escudero, como el responsable de estas cuentas, esta mañana ha vuelto por las mismas lides señalando que ella no era responsable del PP en 2003. El PSOE, entre tanto, ha denunciado el caso a Hacienda, a la Fiscalía Anticorrupción y a la Junta Electoral Central. Y es que, los socialistas ven indicios de varios delitos, desde evasión de impuestos hasta doble financiación electoral.
http://www.elplural.com/politica/detail.php?id=37501
CARLOS Y LOLA
Rechaza México 200 mil condones certificados por la OMS
 Al presentar la campaña mundial Love Condoms que se efectúa sin problemas en 21 países más, el representante de Aids HealthCare Foundation, Jorge Saavedra, criticó que el gobierno mexicano en Ginebra vote a favor de la certificación del organismo internacional pero cuando se trata de México no la hace válida.
Pese a estar certificados por la Organización Mundial de la Salud (OMS), autoridades hacendarias impidieron la entrada a México de 200 mil condones que se regalarían como parte de la campaña Love Condoms (Amor a los Condones), de la organización de servicios de VIH Sida más grande de Estados Unidos, Aids HealthCare Foundation (AHF).
Al presentar la campaña mundial que se efectúa sin problemas en 21 países más, el director de asuntos internacionales de la AHF, Jorge Saavedra, criticó que el gobierno mexicano en Ginebra vote a favor de la certificación de la OMS a productos sanitarios pero cuando se trata de México no la hace válida. “Debería decirle (al organismo internacional) que en México no vamos a reconocerla y no mandar un doble mensaje”.
Saavedra señaló que el gobierno mexicano exige la certificación de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), la cual tarda “dependiendo del dinero con que se cuente”, varios meses y añadió que en el caso de las pruebas rápidas de detección de VIH Sida que también se ofrecerán como parte de Love Condoms tardaron cerca de 60 días en la aduana. “Hay muchas barreras y muchos procedimientos burocráticos para poder meter un nuevo condón”, apuntó.
Ante la imposibilidad de introducir sus condones, la campaña de la AHF se hizo de “aliados” y consiguió que los gobiernos del estado de México, Distrito Federal, y Tlaxcala les donara 50, 30 y 25 mil preservativos, respectivamente.
El también ex director general del Centro Nacional de Prevención y Control de VIH Sida (Censida) afirmó que “es la primera vez” que alguien denuncia públicamente este problema luego de que se le preguntara si el como funcionario federal había hecho algo al respecto. “Nadie lo había reclamado”. Sin embargo reconoció que sí “tenía conocimiento de que México pedía certificaciones”.
La AHF hace unos días envío una carta al secretario de Salud, José Ángel Córdova Villalobos en la que le solicitaba su mediación. Saavedra indicó que “sabemos que las barreras no las puso él”, resaltó la “excelente coordinación” con Censida y acusó a las “autoridades hacendarias y financieras”.
“Siendo México un país en una severa crisis económica, no se deja ayudar y pone muchas barreras para quienes queremos ayudarlo”, comentó Saavedra y añadió que los 200 mil condones tuvieron que ser destinados a Sudáfrica.
La AHF con Love Condoms busca distribuir diez millones de condones en todo el mundo a lo largo de 2009, además de promover la detección oportuna mediante la prueba rápida de VIH Sida.
La presentación en México de la campaña se realizó el viernes pasado en la glorieta de Insurgentes con una feria de prevención sexual en la que se realizaron 306 de las 500 pruebas rápidas gratuitas que se esperaba y repartir condones, playeras, y mochilas con la palabra “Love”.
Fuente :: Francisco Iglesias / Milenio
ENEWSPAPER . Gay Info Media - Rechaza México 200 mil condones certificados por la OMS
CARLOS Y LOLA
Los sentimientos negativos pueden dañar su salud de varias maneras
Estudios muestran el impacto de la apatía y la desesperanza sobre la enfermedad cardiovascular
Traducido del inglés: viernes, 28 de agosto, 2009
 JUEVES, 27 de agosto (HealthDay News/Dr. Tango) -- Un estado emocional deprimido (sentimientos de desesperanza y apatía) podría tener un efecto directo sobre la salud física, indica una investigación reciente.
Un estudio de supervivientes de accidentes cerebrovasculares (ACV) encontró un índice más lento de recuperación entre los que experimentaban apatía, sintiendo poco interés en ellos mismos y en el mundo que los rodeaba. Y un estudio de mujeres sanas de mediana edad encontró una asociación entre la desesperanza y un engrosamiento inesperado de la arteria carótida, el principal vaso sanguíneo que va al cerebro.
Ambos hallazgos aparecen en la edición del 27 de agosto de la revista Science.
El estudio de la apatía fue motivado por un trabajo de 2006 sobre la enfermedad de Parkinson que apareció en otra revista, apuntó Nancy E. Mayo, profesora de medicina de la Universidad de McGill en Montreal, y principal autora del estudio sobre la apatía. "Afirmaba que si los pacientes estaban apáticos, lo mejor era dejarlos tranquilos", señaló. "Me indignó que el autor dijera que simplemente no debería importarnos".
Entonces, Mayo inició un estudio en que 408 cuidadores familiares de supervivientes de ACV rellenaron cuestionarios sobre la apatía cada cuatro meses, en que preguntaban al superviviente "espera a que alguien haga cosas que puede hacer por sí mismo", o "simplemente se queda sentado y observa", y cosas por el estilo.
Mayo dijo que es un método imperfecto, "pero usamos lo que teníamos". Los informes indicaban que un tercio de los supervivientes de ACV tenían apatía menor durante el primer año, y tres por ciento tenían altos niveles de apatía. La apatía empeoró en siete por ciento de los supervivientes, y mejoró en siete por ciento durante el año.
Las medidas de funcionamiento físico mostraron que "incluso una apatía menor tenía un impacto tan importante sobre la recuperación como la apatía mayor", aseguró Mayo. Las preguntas sobre la calidad de vida de los supervivientes de ACV, tales como su participación en actividades sociales, encontraron una menor mejora entre aquellos cuya apatía empeoró.
No está claro qué puede hacerse en tal situación, dijo Mayo, en gran parte porque se ha llevado a cabo muy poca investigación sobre la apatía. "No se puede arreglar lo que no se puede medir", señaló. "Éste es un primer intento de averiguar cosas. Ya que nadie presta atención, no es sorprendente que no haya tratamientos".
La farmacoterapia es una posibilidad lejana, además de la terapia conductual. "No contamos con nada respaldado por datos basados en la evidencia aparte de ser amable y entusiasta", lamentó Mayo. "Buscamos pistas en la investigación sobre adicción. Pero habrá que trabajar mucho".
El informe sobre el efecto físico de la desesperanza salió de un estudio nacional sobre enfermedad cardiovascular en las mujeres, contó la autora del estudio Susan A. Everson-Rose, profesora asociada de medicina en la Universidad de Minnesota.
Ella y sus colegas eligieron a 559 mujeres menopáusicas sin antecedentes de enfermedad cardiovascular para responder a un cuestionario de dos ítems sobre sus expectativas acerca de las metas a futuro.
Un estudio anterior liderado por Everson-Rose y que utilizó el mismo cuestionario con hombres finlandeses encontró una asociación entre la desesperanza y el resultado de la enfermedad cardiovascular, señaló, al igual que otro estudio en mujeres que tenían enfermedad cardiovascular documentada.
Este nuevo estudio encontró una relación directa entre la desesperanza creciente y un engrosamiento del revestimiento de la arteria carótida, un factor de riesgo del accidente cerebrovascular. En general, las mujeres que puntuaban más alto en la escala de desesperanza tenían .02 milímetros más engrosamiento, igual a la cantidad causada por un año de envejecimiento. Las mujeres que tenían las puntuaciones de desesperanza más altas tenían un engrosamiento .06 milímetros mayor en promedio que las que tenían las puntuaciones más bajas.
"Esto no necesariamente significa que la desesperanza tenga un efecto físico directo, ya que podría operar a través de mecanismos que no medimos", apuntó Everson-Rose.
Pero añadió que hay un mensaje clínico. "Los médicos deben decir a sus pacientes que los estados emocionales pueden tener un efecto físico, y que deben buscar un tratamiento adecuado para ellos. El tratamiento psiquiátrico está justificado para la depresión y la desesperanza graves".
Los sentimientos negativos pueden dañar su salud de varias maneras: MedlinePlus
CARLOS Y LOLA
Ruanda
La ONU aplaude los logros obtenidos en la lucha contra el sida en Ruanda
 NUEVA YORK, 31 Ago. (EUROPA PRESS) -
El director ejecutivo del Programa Conjunto de Naciones Unidas contra el Sida (ONUSIDA), Michel Sidibé, realizará una visita oficial a Ruanda con el fin de reconocer y respaldar los logros obtenidos por el Gobierno de ese país en la lucha contra el sida.
Sidibé tiene el propósito de promover en los más altos niveles el acceso universal a los servicios de salud relacionados con el virus de la inmunodeficiencia humana y para ello se reunirá con el presidente Paul Kagame para discutir los retos que plantea el sida tanto a nivel mundial como regional.
Del mismo modo, conversará con representantes del sector privado, la sociedad civil y portadores del sida y visitará diversos proyectos, entre los que destaca el Hospital Ruamagana, que ofrece servicios de prevención de la transmisión materno-infantil del sida y de salud integrada.
Según datos oficiales, cerca del 56 por ciento de las mujeres seropositivas embarazadas en el país recibe terapia con antirretrovirales y se espera que para finales de este año la cobertura alcance el 70 por ciento, y para 2012, el 90 por ciento, en informaciones del centro de noticias de la ONU recogidas por Europa Press.
El director de ONUSIDA también acudirá al distrito de Muhanga a una asociación de profesionales del sexo considerada un modelo de cómo llevar a cabo prácticas óptimas de prevención de la enfermedad y mitigación de su impacto en la comunidad.
La ONU aplaude los logros obtenidos en la lucha contra el sida en Ruanda. europapress.es
carlos y lola
SIDA: "Hay que escuchar más a la gente"
Johanna Son entrevista a la especialista GEETA RAO GUPTA
BALI, Indonesia, 14 ago (IPS) - Es necesario abordar con más precisión los temas de género para responder al VIH/sida, dijo a IPS Geeta Rao Gupta, presidenta del Centro Internacional de Investigación sobre la Mujer, con sede en Washington.
"La epidemia simplemente está alimentando las grietas de la desigualdad y la discriminación que ya existían en nuestra sociedad", dijo en el Noveno Congreso Internacional sobre el Sida en Asia y el Pacífico, realizado esta semana en la isla indonesia de Bali.
IPS: En el Congreso hubo un intento consciente de observar los aspectos sociales en torno al VIH (virus de inmunodeficiencia humana) y a su consecuencia el sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida). En general se espera que el principal enfoque sobre este tema se centre en cuestiones biomédicas, y sólo después de algún tiempo en las desigualdades.
GEETA RAO GUPTA: Creo que esas soluciones técnicas, cada una de modo independiente, tendrán impacto, pero solamente en relación a los objetivos técnicos que se plantean.
Es necesario que muchas de esas cosas ocurran simultáneamente y en el contexto del tratamiento, la prevención, los cuidados, el paquete estándar de los servicios (de atención a personas con) VIH… No se puede hacer una cosa aquí y otra en su país y esperar erradicar la desigualdad de género.
IPS: Usted ha señalado que la debilidad de todo el esfuerzo se debe, en parte, a que muchas veces el género sólo se ve como un tema de las mujeres, y que éste es un error que cometen las propias mujeres.
GRG: Sí, todas lo hemos hecho.
IPS: ¿Qué rol cumple esto en el contexto del VIH?
GRG: Hasta ahora hemos creado conciencia sobre el género y la desigualdad hablando sobre la realidad de las mujeres, sobre cómo ellas experimentan esa situación y cuán en desventaja están en materia de acceso a recursos productivos como tierras, créditos, empleo y educación. Eso estuvo bien.
Pero también es tiempo de ver la otra parte de la ecuación, porque si se habla sobre la transmisión sexual del VIH esto compromete a dos individuos y no a uno, ¿verdad?
Si muchas de las desventajas que experimentan las mujeres en las relaciones sexuales se deben al modo como se construye la masculinidad. Entonces, mientras intentamos ayudarlas, también tenemos que cambiar las normas de esa masculinidad, trabajando con ellos para que comprendan cómo las cuestiones de género los presionan para que sean de un modo en particular, así como presionan a las mujeres para que sean de una manera en particular.
Así que (el concepto generalizado es que) los hombres deben ser los proveedores, deben ser enérgicos en las interacciones sexuales y deben saber sobre sexo. La sociedad perpetúa estas ideas. Entonces los hombres, a fin de ser considerados tales, tienen que cumplir con esas normas, y al hacerlo en realidad alimentan la epidemia.
Por lo tanto, ¿cómo podemos hacer que la comunidad vea esa relación y sus consecuencias negativas y ver cómo podemos cambiar? Tienen que comprender que la violencia contra las mujeres no es solamente contra ellas, sino contra todos.
IPS: Usted dice que los esfuerzos no se han centrado de modo suficiente en…
GRG: … en fijarse tanto en los hombres como en las mujeres, y en ayudar a ambos a buscar soluciones juntos. No vivimos en comunidades que sean sólo de mujeres, sino que son de mujeres y hombres.
IPS: ¿Eso equivale a decir que así se ayuda a perpetuar la noción de la mujer como objeto?
GRG: Sí. Y se ejerce toda la presión sobre ellas para que encuentren una solución. Pero está la otra mitad de la ecuación, a la que no se está haciendo responsable.
IPS: En el Congreso se debatió mucho sobre los enfoques biomédicos, en los que se dice: "Éste es el problema y éste es el fármaco". Pero no hay un remedio para cambiar estereotipos.
GRG: No hay una solución mágica, pero sabemos cuáles son los ingredientes. Y se los puede identificar para lograr el cambio social.
Un ingrediente es un entorno legal adecuado, a fin de que no se pueda criminalizar, discriminar o estigmatizar, porque entonces, sin importar lo que usted haga, no va a tener éxito, porque el entorno estará en su contra.
Así que se necesitan leyes que descriminalicen, que protejan los derechos de las personas. Ésta es la primera condición, necesaria pero no suficiente. La segunda es que todos los servicios vinculados al sida estén disponibles para todos. Y la tercera es que las comunidades participen en la elaboración de soluciones.
IPS: ¿Puede citar algún ejemplo?
GRG: He visto cómo ocurrió esto en algunas comunidades pequeñas de Mumbai. Por ejemplo, he visto a una comunidad pobre empezar diciendo "no, las mujeres no pueden ser iguales a los hombres, eso arruinará nuestro tejido social, ésta es la manera como está organizada la sociedad".
Y luego comenzamos a explicarles que cuando su hija se case se enfermará y morirá si no tiene información sobre cómo protegerse, si no puede dejar una relación que ella sabe que es riesgosa, si no tiene una manera de ser económicamente independiente y su esposo es VIH-positivo. Y sus nietos quedarán huérfanos.
Cuando se plantean los vínculos que existen entre el empoderamiento de las mujeres y sus implicaciones para su comunidad, la gente quiere cambiar. He visto a esos mismos padres hacer fila para decir "por favor, eduquen a mi hija sobre sexo, díganle sobre los condones".
Generar el cambio social no es difícil. Pienso que no damos suficiente crédito a las comunidades y a la gente, y que nos quedamos estancados con las cúpulas políticas. (FIN/2009)
SIDA: "Hay que escuchar más a la gente" - IPS ipsnoticias.net
CARLOS Y LOLA
Se sospecha que Jobbik está detrás de 16 ataques xenófobos
La preocupante ultraderecha húngara: paramilitares y presencia en la Eurocámara
ELPLURAL.COM
En Hungría, los ataques xenófobos contra gitanos ya han provocado seis muertos, lo que ha disparado los intentos de miembros de esa etnia a abandonar el país. Se sospecha de que detrás de estos ataques, que incluyen empleo de cócteles molotov y armas de fuego, se encuentra el partido ultraderechista Jobbik y sus ilegalizadas milicias paramilitares, con más de 1.300 miembros. La formación radical consiguió tres europarlamentarios en las elecciones de junio enarbolando sus mensajes xenófobos.
El ultraderechista partido Jobbik, que en las elecciones europeas obtuvo el 14 por ciento de los votos, mantiene un abierto discurso racista contra los gitanos, según informa EFE, y se sospecha que su brazo paramilitar, la ilegalizada Guardia Húngara, puede estar detrás de los ataques que ya han provocado seis muertes, entre ellas mujeres y niños. La Guardia Húngara es conocida por su estética filonazi y por organizar provocadores desfiles en municipios habitados por gitanos.
"Lucen una ignorancia primitiva"
Las caras públicas de Jobbik son Krisztina Morvai y Gábor Vona, explica El País. Morvai es una catedrática de Derecho que en su tiempo ganó el premio Mercury por su compromiso con los enfermos de sida, mientras que Gábor es un joven historiador. Para György Dalos, historiador húngaro afincado en Berlín, esta derecha "se encuentra en el nivel más bajo que ha producido la política húngara desde la caída del telón de acero. Es gente que luce una ignorancia primitiva, que con su lenguaje sexista y racista convence sobre todo a la población más desencantada".
Frustraciones nacionalistas y económicas
Así, los lemas de Jobbik incluyen eslóganes como "acabaremos con el sistema de prisiones que permite que los criminales vayan al gimnasio y vean la tele antes y después de cometer los delitos", utilizado en la campaña de las europeas, De cara al exterior aseguran que Hungría fue maltrarada por el tratado de Trianon, que reestableció las fronteras del país tras la I Guerra Mundial, y que dio origen a una diáspora en los denominados "territorios perdidos". Estas viejas reivindicaciones nacionalistas se unen a la dura crisis económica que también afecta al país, a las tensiones racionales con la minoría gitana y al sentimiento de frustración ante las expectativas no colmadas con la integración en la UE, malestares que ayudan a nutrir el crecimiento del extremismo derechista.
http://www.elplural.com/politica/detail.php?id=37404
CARLOS Y LOLA
Tratar adicción a heroína con esa misma droga sería viable
Traducido del inglés: jueves, 20 de agosto, 2009
Por Gene Emery
BOSTON (Reuters) - Inyecciones del ingrediente activo de la heroína funcionan mucho mejor que la metadona oral a la hora de mantener en tratamiento a algunos adictos a esa sustancia, además de alejarlos de las drogas ilegales y otros problemas delictivos, informaron investigadores canadienses.
Pero los expertos advirtieron que el tratamiento implica cierto riesgo de sobredosis y convulsiones, por lo que las inyecciones deberían aplicarse sólo en un establecimiento médico.
"La metadona, provista de acuerdo con las guías prácticas, debería mantenerse como tratamiento de primera opción para la mayoría de los pacientes", escribieron Eugenia Oviedo-Joekes, de la University of British Columbia, y colegas en New England Journal of Medicine.
Pero cuando esa alternativa no funciona, indicó el equipo, administrar el ingrediente activo de la heroína, diacetilmorfina, parece ser una opción efectiva. La terapia con metadona fracasa en el 15 al 25 por ciento de quienes buscan asistencia.
Oviedo-Joekes y sus colegas estudiaron a 226 adictos en Montreal y Vancouver. Sólo el 54 por ciento de quienes recibieron metadona se mantuvieron en tratamiento por un año, indicaron los investigadores.
En tanto, el 88 por ciento de los participantes a los que se les inyectó diacetilmorfina siguieron la terapia y un 67 por ciento abandonó el consumo de drogas ilícitas, comparado con el 48 por ciento de las personas tratadas con metadona.
El costo del tratamiento con heroína es de menos de 10.000 dólares por año.
"Sabemos que el costo para la sociedad de una persona sin tratamiento es superior a los 50.000 dólares anuales y eso incluye consultas de emergencia, médicos, cortes, policía, cárcel, etcétera", manifestó el doctor Martin Schechter, de la University of British Columbia, quien trabajó en el estudio.
América del Norte tiene alrededor de 1 millón de adictos a la heroína. En Europa, pruebas similares arrojaron resultados comparables a los obtenidos en esta investigación.
"La prescripción de heroína actualmente es reconocida en algunos países europeos como el tratamiento óptimo para los pacientes en los que se acaban las opciones y en los que no funciona la metadona, además de mantener al usuario en contacto con los servicios de asistencia a las adicciones", escribió en un comentario Virginia Berridge, de la University of London.
Tratar adicción a heroína con esa misma droga sería viable: MedlinePlus
CARLOS Y LOLA
La OMS desaconseja el uso de la homeopatía en casos de sida, tuberculosis o malaria
viernes, 21 de agosto, 20.26
La Organización Mundial de la Salud (OMS), a través de algunos de sus especialistas, ha desaconsejado el uso de terapias homeopáticas en el tratamiento de enfermedades mortales como el sida, la tuberculosis y la malaria. La OMS se ha hecho eco del llamamiento de un colectivo médico, formado por sanitarios del Reino Unido y varios países africanos, que alertaba del peligro de la promoción de la homeopatía en las regiones más pobres del planeta. Los expertos advirtieron de la escasez de medios y la gravedad de algunas de las enfermedades que afectan a los países en desarrollo. Indicaron que una excesiva promoción de los tratamientos homeopáticos, unida a las dos variantes anteriores, puede poner en peligro la vida de muchas personas.
El especialista en enfermedades infecciosas de la Royal Liverpool University, Nick Beeching, explicó que infecciones como la malaria, el sida y la tuberculosis tienen un alto índice de mortalidad, pero que en la actualidad pueden ser controladas o curadas con una serie de terapias cuya validez está plenamente demostrada."No hay, sin embargo, pruebas objetivas de que la homeopatía tenga impacto positivo alguno en estas infecciones y es irresponsable por parte de un trabajador de la salud el hecho de promocionar la homeopatía en lugar de tratamientos de demostrada eficacia", criticó el experto.
La OMS desaconseja el uso de la homeopatía en casos de sida, tuberculosis o malaria - Yahoo! Noticias
CARLOS Y LOLA
El Gobierno camboyano ensalza las condiciones de vida en la "Aldea del Sida"
viernes, 28 de agosto, 17.38
Phnom Penh, 28 ago (EFE).- Las autoridades sanitarias de Camboya defendieron hoy su gestión en la creación de un gueto para afectados de virus de inmunodeficiencia humana (VIH) en Tuol Sambo, en las afueras de Phnom Penh, y calificaron de "adecuadas" las condiciones de vida de los vecinos.
 Noticias relacionadas
Foro: La Lucha contra el SIDA
Con una visita sobre el terreno, los responsables del Ministerio de Sanidad quisieron salir al paso de las críticas que el gobierno camboyano ha recibido las últimas semanas de todo tipo de organizaciones internacionales y locales ante la iniciativa.
Viven en Tuol Smbo desde el 18 de junio 41 familias que fueron desalojadas de Borei Keila, un céntrico solar de la capital donde las autoridades tienen planes de desarrollo urbanístico y comercial.
Entre los desplazados hay 65 seropositivo, nueve de ellos niños, que ocupan habitáculos de poco más de diez metros cuadrados donde toda el agua disponible es la que recolectan de la lluvia.
"La mayoría con los que he hablado son más felices porque tienen mejores casas que en el sitio anterior. Si vais a provincias como Ratanakiri, Mondulkiri, o Battambang veréis que hay gente que vive en peores condiciones", dijo el secretario de la Autoridad Nacional del Sida, Teng Kunthy, durante la visita.
Kunthy aseguró que en un mes tendrán agua corriente una vez Caritas concluya un albergue para personas sin hogar que construye justo al lado.
"Vamos a construir un jardín, algo como lo que hay en frente del Palacio Real, plantaremos árboles de mango. Los vecinos no están obligados a quedarse, pueden irse cuando quieran", añadió Kunthy, quien aseguró que los vecinos tienen reconocida la propiedad sobre los habitáculos en los que viven.
Tampoco consideró como un problema la lejanía de Tuol Sambo del centro de Phnom Penh, a pesar de que se han quedado sin trabajo todos los que no pueden afrontar el gasto diario del transporte, que son la mayoría.
El único servicio con el que cuentan los afectados por el VIH es un dispensario gestionado por la organización no gubernamental (ONG) camboyana Centre of Hope, que desde hace dos semanas se ha instalado en los barracones.
"Damos algunas medicinas. Hacemos lo que podemos", dijo Vathdana Chhavelih, el trabajador social a cargo de la "clínica móvil".
Varias ONG aprovecharon la visita para emitir un comunicado en el que denuncian la escasez de comida que sufre la mayoría de vecinos y como la malnutrición pone en riesgo la vida de los enfermos, algunos de los cuales han perdido más de diez kilos en los dos últimos meses, extremo que niega el Gobierno.
Las Naciones Unidas, a través del coordinador de la agencia dedicada a la lucha contra el Sida, Tony Lisle, lamentó la situación.
"Es claro que algunas familias no reciben suficiente comida" dijo Lisle a la prensa.
Los vecinos aseguran que nadie les ha dado comida y que confían en los cangrejos, ranas y peces que capturan en los arrozales de los alrededores.
Lisle también alertó sobre la creciente discriminación que sufren los habitantes de Tuol Sambo por parte de otros vecinos del lugar.
Este es el caso de los niños que, según denuncian las ONG, sufren el acoso por parte de los compañeros del colegio del vecindario.
"Hay que hacer un esfuerzo para conseguir la integración en la comunidad, pero sobre todo, para convencer al Gobierno que casos como éste no se pueden repetir", afirmó Lisle.
El Gobierno camboyano ensalza las condiciones de vida en la "Aldea del Sida" - Yahoo! Noticias
CARLOS Y LOLA
EE UU estudia circuncidar a los niños para frenar el sida
EL PAÍS - Madrid - 25/08/2009
El Centro para el Control de Enfermedades de Atlanta (CDC, órgano asesor de las autoridades sanitarias de EE UU) debate si debe proponerse a todos los padres que circunciden a sus niños recién nacidos. La medida es consecuencia de unos estudios -hechos en África- que han demostrado que los hombres a los que se ha hech o esta operación reducen hasta un 60% el riesgo de contraer el VIH (el virus que causa el sida) si tienen relaciones sexuales sin protección con una mujer infectada.
La noticia en otros webs
Hasta ahora, la Asociación Americana de Pediatría no incluye la recomendación en sus guías. Pero las autoridades sanitarias -que tomarán una decisión definitiva a finales de año- creen que la medida podría ayudar a frenar la epidemia. En cualquier caso, se trataría de un consejo, que podría incluso ampliarse a los adultos con prácticas de riesgo.
La operación es sencilla y prácticamente no tiene efectos secundarios. De hecho, casi el 70% de los hombres estadounidenses están circuncidados, pero esta proporción baja entre las minorías raciales (hispanos y negros), que son, por otro lado, dos de los grupos de población entre los que más se está extendiendo el VIH.
Los ensayos no incluyeron a hombres que tenían sexo con hombres, por lo que no se sabe si los gays pueden beneficiarse de la operación. Tampoco está claro el mecanismo de protección, aunque se cree que puede ser debido a que la intervención (retirada de la piel que cubre el prepucio) facilita su limpieza, y hace que la epidermis del extremo del pene se endurezca, con lo que se evitan erosiones que faciliten la infección
EE UU estudia circuncidar a los niños para frenar el sida · ELPAÍS.com
CARLOS Y LOLA
SALUD-ZIMBABWE: Sin esperanza en el hospital
Por Ignatius Banda
BULAWAYO, Zimbabwe, ago (IPS) - Antes, los habitantes de Zimbabwe llevaban a sus parientes enfermos a clínicas rurales donde había medicamentos disponibles y planes de pago accesibles. Pero ahora los trasladan allí sólo para que mueran.
Millones de zimbabwenses ya no tienen acceso a una atención básica de su salud. Los centros que brindan estos servicios vienen en declive desde hace varios años, y la huelga que realizan los médicos desde hace tres semanas solamente ha empeorado la terrible situación.
El 21 de este mes, el gobierno anunció el despido de todos los profesionales en huelga, arguyendo no tener medios para satisfacer sus demandas salariales.
La situación ha obligado a muchas familias a tomar decisiones de vida o muerte con sus seres queridos.
En la sudoccidental ciudad de Bulawayo, los pacientes desesperados van al hospital solamente para que los atiendan practicantes de enfermeros. Los aparatos que antes salvaban vidas han dejado de funcionar, y las unidades de cuidados intensivos se han vaciado.
La situación ha puesto de relieve la creciente desesperación de millones que con el paso de los años se han resignado a sucumbir a enfermedades tratables.
"Ya nadie va al hospital, y algunas familias que no pueden recibir una atención adecuada envían a sus parientes enfermos a morir en las áreas rurales", dijo Tabeth Gumpo, quien trabaja con un grupo de unas 20 mujeres que se desempeñan como cuidadoras en el hogar.
Hace pocos años, mientras el país comenzaba a hundirse en la crisis económica, la gente llevaba a sus familiares a las clínicas rurales, porque éstas no requerían un pago inicial y podían brindar fármacos que no estaban disponibles en las clínicas y hospitales urbanos.
Sin embargo, todo esto ha cambiado. Para los hogares rurales, el problema ha pasado ha ser más cómo reducir los gastos derivados del tratamiento médico que reciben sus familiares enfermos, y también cómo reducir los gastos de los funerales.
En las zonas rurales de Zimbabwe, las familias no tienen que comprar elementos como ataúdes y predios para las tumbas, como en las ciudades, dijo Simoso Macheke, una enfermera que se encuentra entre los muchos que se integraron a la huelga de los médicos.
"Los habitantes de las áreas urbanas saben que los funerales se han vuelto un asunto costoso, así que apenas ven que un familiar está muy enfermo y no pueden pagar los servicios de salud, simplemente los llevan a sus hogares rurales", dijo Macheke a IPS.
"Por supuesto que ésta no es manera de tratar a un ser humano, pero estos son los tiempos que vivimos", agregó.
Algunas organizaciones no gubernamentales que operan en las zonas rurales de la provincia de Matabeleland del Sur dijeron que aunque las familias cuidan a sus parientes enfermos, se ven limitadas en sus esfuerzos por la falta de profesionales capacitados que los asistan.
Esto se ha complicado por el hecho de que las clínicas están ubicadas muy lejos de las aldeas donde viven estos pacientes.
"La situación ha empeorado, dado que tampoco tenemos medicamentos. Y la lista de personas que buscan fármacos antirretrovirales (utilizados en el tratamiento del VIH/sida) sigue creciendo", dijo a IPS Gillian Sibanda, directora del Departamento de Salud de la Iglesia Católica en Bulawayo.
"Hay muy poco que puedan hacer estas familias más que ver morir a sus parientes", agregó.
La huelga de los médicos, a la que luego se unieron los enfermeros, se lleva a cabo pese a los compromisos asumidos por el gobierno de coalición durante su formación. Uno de sus desafíos inmediatos era garantizar la reconstrucción del sector de la salud, venido a menos a raíz de años de mal financiamiento.
Agencias como el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD) se han comprometido a financiar parte de los salarios públicos para poder brindar servicios esenciales como los de la salud, pero todavía tienen que intervenir para evitar una crisis humanitaria. Los hospitales más grandes del país están notoriamente carentes de médicos.
Al faltar fondos de donantes, es probable que la reconstrucción del sector de la salud insuma mucho más tiempo, cobrando muchas vidas.
"A mi hermano le diagnosticaron turberculosis, y tiene que ir regularmente al hospital para recibir tratamiento. Pero hoy nadie lo miró, porque no hay médicos. Estos enfermeros jóvenes no tienen idea de lo que están haciendo", dijo a IPS Johanes Lubimbito.
Este hombre hizo estas declaraciones mientras llevaba a casa a su hermano, de 30 años y visiblemente debilitado, en una carretilla. Ambos venían del Hospital de Mpilo, donde su hermano no había recibido ningún tratamiento médico.
El de Mpilo es uno de los hospitales más grandes del país, y ha sido muy perjudicado por la huelga de médicos, que presionan por salarios de hasta 2.000 dólares.
"Buscamos que el gobierno pague salarios superiores a 1.000 dólares, y 500 dólares en complementos. Los actuales 170 dólares que están pagando son inadecuados y no incluyen complementos por guardias, así como tampoco para transporte y vivienda", dijo Brighton Chizhanje, presidente de la Asociación de Médicos de Hospitales de Zimbabwe.
Alrededor de 300 de los médicos que integran esa entidad se han unido a la huelga.
El estatal Consejo de Servicios de Salud dice no tener los medios financieros para satisfacer estos reclamos de los médicos y enfermeros. El viernes, el gobierno anunció el despido de todos los profesionales que participaban en el paro.
Estos malos salarios "obligaron a muchos de nosotros a abandonar el país", dijo Owen Hadzisa, un médico de 31 años ahora radicado en Sudáfrica, que hace poco regresó a Zimbabwe de vacaciones.
Las personas que brindan cuidados en el hogar se han convertido en la vanguardia de la actual crisis, en ausencia de profesionales capacitados.
Según Gumpo, que trabaja en el distrito de Tshabalala, uno de los más densamente poblados de Bulawayo, de unos 30 pacientes que había allí a principios del año, ahora quedan apenas 19. Los demás fallecieron.
"Podemos hacer muy poco, y dentro de nuestro grupo en el hogar algunos se quejan cada vez más de que no obtienen apoyo de profesionales de la salud que deberían estar orientándolos", dijo Gumpo a IPS.
La huelga se realiza en medio de advertencias de organizaciones humanitarias como Médicos Sin Fronteras, que se preparan para otro posible brote de cólera, con la inminente estación lluviosa en el país.
En agosto del año pasado, un brote de esta enfermedad dejó más de 4.000 muertos, en un momento en que la mayoría de los profesionales de la salud se habían ido de Zimbabwe en busca de trabajos mejor pagos. (FIN/2009)
SALUD-ZIMBABWE: Sin esperanza en el hospital - IPS ipsnoticias.net
CARLOS Y LOLA
Recorta federación 250 mil preservativos a Tamaulipas
29 Ago 2009(10:05:00)
1 - Compra Estado de emergencia 250 mil condones para repartir a la población en riesgo de infectarse de Sida
Redacción/EnLíneaDIRECTA
Victoria, Tamaulipas.- Desde hace 30 días la federación a través de Censida debió enviar a Tamaulipas 250 mil preservativos y ante el retraso el gobierno estatal se vio obligado a realizar una compra emergente de 250 mil condones para distribuir a la población en riesgo de contraer infecciones de transmisión sexual como el Sida o prevenir embarazos tempranos.
El Coordinador Estatal del programa VIH/Sida Alejandro Cortez Calderón precisó lo anterior y advirtió que el recorte hecho al presupuesto en el segundo semestre de año afecta las actividades de su área.
“Ahorita en este momento estamos teniendo un problema con los recursos que está enviando la federación al Estado, la federación manda insumos, y esos insumos son los preservativos, estaban destinados que llegaran aquí el mes pasado y no han llegado todavía”, señaló.
“Los encargados de esto es el área de Censida, nada más que tienen una auditoría sobre medicamentos antirretrovirales, es la explicación que dan”, agregó.
Detalló que ante el atraso de los insumos por parte de la federación, el Estado a través de concursos y licitaciones compró 250 mil preservativos.
“Se realizó una compra emergente viendo que no venían una cifra igual, la compra estatal como se tiene que hacer concurso, se lleva un poco de tiempo, aquí para tener los condones ya a la mano a los 15 días de septiembre.
También desde el gobierno federal por el recorte al presupuesto, mencionó, le indicaron a los servicios de Salud en Tamaulipas que enfoquen los programas como el VIH al tratamiento para no descuidar a los pacientes.
“Ya me mandan correos, están priorizando, la realidad que la cuestión financiera del país no está muy bien y los medicamentos antirretrovirales son muy costosos, por eso hay una auditoría muy fuerte sobre esos medicamentos”, finalizó.
www.EnLineaDirecta.info - Noticias de Tamaulipas al minuto
CARLOS Y LOLA
Estrategias preventivas reducen riesgo de transmisión de VIH de madre a hijo en 80%
El tratamiento con antirretrovirales y otras medidas de intervención pueden reducir en un 80 por ciento el riesgo de transmisión del virus VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) de madre a hijo, según una nueva investigación del Centro Nacional para la Prevención y Control del SIDA y las Enfermedades de Transmisión Sexual de China.
La investigación reveló que cerca del 29 por ciento de los recién nacidos pueden ser infectados por el VIH, el virus causante del SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida), si las madres portadoras del virus no toman medidas preventivas durante el embarazo, el parto y el período de lactancia.
Sin embargo, la tasa de contagio era sólo del 4,4 por ciento cuando las madres habían tomado medidas preventivas, según la edición de hoy sábado del periódico chino Noticias de Salud
La reducción del riesgo de infección en un 85 por ciento puede lograrse mediante varios métodos, incluido el uso adecuado de fármacos antirretrovirales, la elección del parto natural en lugar de por cesárea y el no dar de mamar al bebé, según el informe.
El contagio del VIH tiene lugar a través de los fluidos corporales como la sangre, el semen y la leche materna, agrega el documento.
Los resultados de la investigación, durante la que se estudiaron los casos de 348 madres y 312 bebés que nacieron entre diciembre de 2004 y enero de 2008, fueron publicados en el último número de la Revista China sobre SIDA y Enfermedades de Transmisión Sexual ("Chinese Journal of AIDS & STD").
De acuerdo con el estudio, las posibilidades de contagio del VIH de un bebé son de alrededor del 15 por ciento si la madre no recibe tratamiento con antirretrovirales, frente al 4,41 por ciento cuando sí se da esta circunstancia.
El evitar alimentar a las criaturas con leche materna en los primeros seis meses tras el parto puede reducir la tasa de infección de los niños entre el 28,5 y el 13,4 por ciento.
La tasa de la transmisión del VIH de madre a hijo en China se situá en el uno por ciento. Las relaciones sexuales sin protección y la utilización de una misma aguja entre drogadictos son las principales causas de la transmisión de la enfermedad en el país.
El centro chino mencionado indicó que el número total de casos del VIH/SIDA confirmados en la parte continental de China desde mediados de la década de 1980 alcanzó las 295.000 personas hasta mayo, pero los expertos estimaron que la cifra podría haber llegado a superar las 700.000.
Estrategias preventivas reducen riesgo de transmisión de VIH de madre a hijo en 80%_Spanish.china.org.cn
CARLOS Y LOLA
Directrices de la UNESCO sobre educación sexual en el mundo
viernes, 28 de agosto de 2009
28 de agosto de 2009, 11:53París, 28 ago (PL) La UNESCO destacó hoy la implementación de un plan de directrices sobre educación sexual en el mundo, elaborado con la colaboración de varios asociados de la entidad de Naciones Unidas.
En un comunicado, la UNESCO, con sede en París, señaló que el objetivo de la iniciativa denominada directrices internacionales sobre educación sexual es contribuir al conocimiento del tema, principalmente por parte de niños, adolescentes y jóvenes.
Lograr la disminución del índice de contaminación de los jóvenes por el VIH que provoca el sida y mejorar su salud sexual y genésica son dos metas que exigen la elaboración de programas de educación eficientes, comentó.
Sin embargo, en muchas partes del mundo todavía no se dispone de programas pedagógicos de este tipo. La UNESCO y sus asociados han elaborado ahora una serie de nuevas directrices para abordar este problema.
Las líneas trazadas por la Organización de Naciones Unidas para la Educación, la Ciencia y la Salud (UNESCO), con la asistencia de ONUSIDA y la Organización Mundial de Salud, no tiene carácter obligatorio, pero sirve de guía de acción a la comunidad internacional.
Marca un camino para orientar a los jóvenes adquieran a protegerse contra las coacciones, abusos y explotación de índole sexual, embarazos inesperados y enfermedades sexualmente transmisibles, comprendido el sida, dijo la fuente.
Añadió la UNESCO que las estadísticas de la Federación Internacional de Planificación Familiar (IPPF) muestran que cada año se dan entre los jóvenes de 10 a 24 años unos 111 millones de nuevos casos de enfermedades curables transmitidas por vía sexual.
El 10 por ciento de los niños nacidos en el mundo son hijos de madres adolescentes, entre las que se dan índices de mortalidad superiores a los observados en mujeres de más edad, acotó.
"La educación es, por ahora, la mejor arma con que contamos para afrontar esos problemas", dijo Mark Richmond, director de la División de la UNESCO para la Coordinación de las Prioridades de las Naciones Unidas y coordinador global de la lucha contra el VIH/SIDA.
Gran Bretaña será escenario del 7 al 9 de septiembre próximo de la Conferencia Internacional de Educación sobre la Sexualidad y las Relaciones, con apoyo de la UNESCO.
mgt/ft
Noticias de Prensa Latina - Directrices de la UNESCO sobre educación sexual en el mundo
CRLOS Y LOLA
Activistas arremeten contra patentes
Por Johanna Son*
BALI, Indonesia, 12 ago (IPS) - Laboratorios han desarrollado fármacos que prolongan la vida y reducen la mortalidad por VIH y sida, y por tanto tienen una gran responsabilidad social en la lucha contra la pandemia.
Así lo afirmó Javed Jabbar, ex senador y ex ministro de Información de Pakistán, al participar del Noveno Congreso Internacional sobre el Sida en Asia y el Pacífico, que comenzó el domingo y continuará hasta este jueves en la isla indonesia de Bali.
Jabbar llamó a gobiernos y comunidades a recordarles a las empresas farmacéuticas la diferencia fundamental que existe entre poseer patentes sobre bienes --como objetos de diseño o teléfonos celulares-- y sobre medicamentos para el tratamiento del VIH (virus de inmunodeficiencia humana, causante del sida), que pueden salvar vidas.
"Éstas son medicinas que hacen la diferencia entre la vida y la muerte", sostuvo Jabbar, también vicepresidente mundial de la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza.
Al aplicar el sistema de patentes al fármaco y al proceso que conduce a él, "creamos monopolios injustos y bloqueamos la transferencia de conocimientos" que pueden salvar muchas vidas en todo el mundo, dijo.
Es tiempo de reescribir las reglas de los derechos de la propiedad intelectual, un pilar del sistema del comercio mundial, opinan críticos como él.
"En el contexto del VIH y el sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida), necesitamos un nuevo concepto sobre los derechos de propiedad de la gente en vez de derechos de la propiedad intelectual", planteó Jabbar.
Varios activistas que promueven la eliminación de las patentes de los fármacos se amontonaron frente al lugar donde Jabbar formulaba sus declaraciones con pancartas que rezaban "no a las patentes de los medicamentos para el sida".
Arremetiendo contra varios laboratorios por negarse a permitir que se desarrollen versiones genéricas de los fármacos utilizados en las terapias del VIH, clamaron: "¡Avergüéncense!".
Jabbar expresó su apoyo a una propuesta de Joseph Stiglitz, premio Nobel de Economía, de reconocer los derechos de propiedad intelectual de la población.
Sugirió crear un fondo para pagar a los científicos que logren la fórmula para curar enfermedades clave, tras lo cual los fármacos pasarán al dominio público en vez de convertirse en "propiedad" de las compañías farmacéuticas.
En una entrevista, Jabbar dijo que la idea de los derechos de propiedad de la población incluiría pagar a los laboratorios para que continúen produciendo la medicación necesaria.
Reiterando las críticas formuladas por muchos activistas en el Congreso, citó estudios según los cuales apenas 15 por ciento del costo de los medicamentos se destina realmente a su desarrollo. El resto se usa en mercadotecnia.
Remitiéndose a investigaciones académicas, Jabbar dijo que la protección de patentes hace aumentar los precios de los fármacos en promedio 400 por ciento, y a menudo supera 1.000 por ciento.
"Ellos pueden ganar dinero, pero no tienen que obtener 400 por ciento de ganancias. Eso es codicia, y es vergonzoso", opinó.
Al mismo tiempo, Jabbar dijo que hay señales de que el "concepto de voluntad de la gente" gradualmente se abre camino a la hora de presionar a las firmas farmacéuticas.
En julio, el laboratorio GlaxoSmithKline concedió una licencia gratuita y voluntaria a una empresa sudafricana para producir la versión genérica del abacavir, compuesto activo de un medicamento antirretroviral.
A comienzos de este año liberó varias de sus patentes para medicinas utilizadas en el tratamiento de enfermedades tropicales, pero excluyó a las usadas en casos de VIH y sida.
Hay ejemplos como Brasil, India y Tailandia, que asumieron roles clave en la producción de tratamientos más accesibles para el VIH.
"Estas corporaciones (farmacéuticas) son forzadas a reconocer que hay una demanda pública, que hay hostilidad", dijo Jabbar.
Irónicamente, son los grandes problemas de la ciencia y la medicina --entre ellos el VIH/sida-- los que han conferido a los laboratorios un peso tan importante que prácticamente da forma a las políticas mundiales de salud pública.
Aunque las reglas de la Organización Mundial del Comercio brindan espacio para infringir patentes y recurrir a las licencias obligatorias en nombre de las necesidades de salud pública, incluidos el VIH y el sida, muchos activistas señalan que esto dista de ser suficiente.
El régimen comercial mundial también implementó un sistema donde los derechos corporativos sobre la propiedad intelectual --especialmente los de las firmas farmacéuticas-- se aplican fuertemente, a expensas del bien público, sostuvo Jabbar.
Quienes violan patentes o desarrollan versiones genéricas de los medicamentos movilizan a las empresas que los registraron mucho más que cuando se hacen copias de películas o libros, aunque esté claro que en el caso de los fármacos hay un interés de salud pública en juego, agregó.
Aunque la idea de los derechos de la propiedad de los individuos no es algo que los laboratorios abrazarán, "eso no significa que no debamos hacer campaña por ella", dijo Jabbar.
"Las fantasías de hoy son los hechos del mañana", enfatizó.
SIDA: Activistas arremeten contra patentes - IPS ipsnoticias.net
CARLOS Y LOLA
El sida no tiene quien lo escriba
Por Lynette Lee Corporal
BALI, Indonesia, 12 ago (IPS) - La escasa presencia de los principales medios de comunicación en el Noveno Congreso Internacional sobre Sida en Asia y el Pacífico y la mentalidad moralista de los periodistas reflejan las dificultades que presenta la cobertura mediática de la pandemia, según analistas en la reunión.
La inasistencia de los principales medios de comunicación a la mayor conferencia de Asia sobre la pandemia expresa el fracaso estrepitoso del cuarto poder en su desempeño como una buena fuente de información, señala Trevor Cullen, director de periodismo en la Universidad Edith Cowan, de Australia.
"El problema es que hay muy pocos periodistas de los principales medios presentes en el congreso. Ochenta por ciento de la población no recibe las noticias de las revistas especializadas ni de los informes de investigación, las obtiene de los medios", aseguró Cowan en una sesión sobre la cobertura que hacen los medios del virus de inmunodeficiencia humana (VIH) y de la enfermedad que causa, el sida.
El Congreso, que comenzó el domingo 9, celebrará más de 100 sesiones hasta el jueves 13, pero sólo una sobre los medios. Eso "no es para nada bueno", sostuvo Cowan.
"Es lamentable que solo se realizara una pequeña sesión en este congreso internacional de más de 3.000 personas", declaró Cullen frente a la treintena de presentes en la sala, un número que luego cayó a menos de 20.
Cullen, que investiga la cobertura periodística sobre sida (síndrome de inmunodeficiencia adquirida) desde hace 12 años, criticó la "falta de imaginación e iniciativa" de los principales medios. "En Australia, por ejemplo, no se ven noticias sobre VIH/sida a menos que sean absolutamente sensacionales", agregó.
A mediados de los años 90, o más de una década después de que se reportaran los primeros casos de VIH, el VIH/sida ya se había convertido "en una más entre las noticias de salud", sostuvo.
Michael Tan, columnista del diario filipino en inglés Philippine Daily Inquirer y presidente del departamento de antropología de la Universidad de Filipinas, también se refirió a la interpretación que hacen los medios de la pandemia.
"El problema ya no es el uso de un vocabulario adecuado. Los periodistas saben cómo ser políticamente correctos estos días, pero siguen utilizando la misma mentalidad moralista", señaló, en referencia específica al caso de Filipinas.
"Hará falta más que vocabulario para reformular sus mentalidades sobre género y sexualidad", dijo Tan en una conferencia de prensa el martes. Rosalia Sciortino, profesora adjunta de la Universidad de Mahidol en Tailandia, se lamentó del escaso número de periodistas en la conferencia de prensa del martes, luego de una sesión plenaria sobre las desigualdades sociales que fomentan la expansión del VIH.
Las autoridades del congreso organizaron más discusiones en torno a temas ajenos a los aspectos biomédicos para crear conciencia pública sobre los contextos sociales que privan a los grupos más vulnerables de la asistencia que necesitan.
"También queríamos concentrarnos en la dinámica de poder" en torno al VIH/sida, dijo Sciortino. Los medios de comunicación cubren con demasiada frecuencia el VIH como un tema de salud, cuando es mucho más que un hecho médico, científico o sanitario, añadió.
Cullen manifestó que los medios de comunicación "omitieron los por qué y los cómo" en su cobertura del VIH/sida.
Si los medios de comunicación no interactúan de manera significativa con la temática, la situación seguirá perpetuándose, sostuvo Imelda Salajan, consultora de medios de la organización no gubernamental (ONG) On Track Media, con sede en Yakarta.
"La divulgación del tema debería ser prioritaria. Pero en los hechos, los donantes otorgan muy poco presupuesto a las comunicaciones. Esto no debe ser algo puntual. Los medios de comunicación deben pensar en una estrategia de largo plazo, y existen formas creativas de hacerlo", sostuvo.
Syed Qamar Abbas, administrador del programa de control del sida de la provincia de Sindh, Pakistán, sugiere el uso de herramientas creativas para llegar al público. "Los métodos innovadores, como las películas para televisión, son eficaces para cambiar las actitudes y los estilos de vida", aseguró.
"En nuestra investigación, descubrimos que este tipo de películas tiene un impacto 30 por ciento mayor que la forma tradicional de presentar las noticias o los temas", agregó.
Por su parte, representantes de radios comunitarias y por cable presentaron resultados positivos en los esfuerzos para crear conciencia sobre VIH/sida.
Nalamdana ("¿Estás bien?" en tamil) es una ONG que realiza un popular programa de radio por cable en un hospital público de Tamil Nadu, estado del sur de India. El programa pretende crear conciencia y reducir el estigma de las mujeres sometidas al tratamiento antirretroviral en el hospital.
"Percibimos una respuesta positiva de las mujeres en el hospital", señaló el director del proyecto Nalamdana, R Jeevanandham.
"Empleamos la radio por cable para tratar la depresión de las mujeres y permitirles el acceso a asesoramiento especial. También enviamos mensajes a través de canciones y obras dramáticas que abordan temas de VIH/sida", dijo, y agregó que hay consejeros disponibles para discutir la enfermedad al aire.
Pero tratar el VIH/sida en medios de comunicación alternativos como la radio comunitaria no siempre es fácil, debido a los mismos factores culturales y religiosos que limitan la discusión pública sobre la pandemia.
"Aún hay mucha gente, sobre todo en el medio rural, con escaso o nulo conocimiento sobre el VIH/sida. Las comunidades están atrapadas por la moralidad y la religión. Por eso nunca levanta vuelo la discusión. Persisten las dudas y los temores de romper con las tradiciones culturales y discutir temas que son tabú", dijo Dina Listiorini, de la Universidad Atma Jaya, de Yogyakarta, Indonesia. (FIN/2009)
PERIODISMO-ASIA: El sida no tiene quien lo escriba - IPS ipsnoticias.net
CARLOS Y LOLA
El Discovery ilumina el cielo
El Discovery dejó una estela de luz sobre Cabo Cañaveral.
En un impresionante despegue nocturno, la Agencia Espacial Estadounidense (NASA, por su siglas en inglés) lanzó este viernes con éxito el transbordador espacial Discovery luego de sendas postergaciones.
El Discovery partió del Centro Espacial Kennedy, en el estado de Florida, a las 23:59 (03:59 GMT del sábado) con siete astronautas a bordo que viajan hacia la Estación Espacial Internacional (EEI).
La nave transporta por primera vez a dos tripulantes hispanos juntos, John "Danny" Olivas y José Hernández, ambos descendientes de inmigrantes mexicanos.
Dos intentos previos de despegue se habían pospuesto esta semana debido al mal tiempo y a problemas técnicos que afectaban al sistema de propulsión del transbordador.
"Todos los sistemas de Discovery funcionan correctamente", dijeron desde el centro de control poco antes de que se desprendieran los dos cohetes externos que le ayudaron a escapar de la gravedad terrestre.
Tres caminatas en 13 días
Ésta es la trigésima misión que el Discovery dedicará al mantenimiento de la EEI, transportando ocho toneladas de material de investigación, suministros y un congelador para almacenar muestras.
El despegue se había postergado en dos ocasiones.
También lleva un nuevo compartimento para dormir, un purificador de aire y una cinta para que los astronautas se ejerciten.
La misión de 13 días incluye tres caminatas espaciales para reemplazar elementos de experimentación científica en el exterior de la EEI, preparar la plataforma para el arribo de un nuevo módulo en 2010 y colocar un nuevo tanque de almacenamiento de amoníaco.
El amoníaco es usado para sacar el exceso de calor del interior de la estación hacia los radiadores externos.
El Discovery dejará también una nueva residente -Nicole Stott- para una estadía de tres meses, y recogerá al astronauta Tim Kopra, quien ha vivido en la plataforma por seis meses.
La misión es comandada por el astronauta Rick Sturckow.
CARLOS Y LOLA
Hace ya tiempo desde la última vez que en MedTempus pudimos observar una buena animación 3D de temática biológica con:
El Mundo Interno de la Célula
He subido una versión a mucha mayor calidad (muchas gracias a quién lo ha hecho posible) y también está disponible el vídeo para descargar, para todo aquel que lo quiera ver desde su propio ordenador sin necesidad de conectarse a internet o simplemente lo quiera con fines educativos.
Esta vez, la animación 3D trata sobre los pasos que da el VIH para su replicación y que resulta interesante no sólo en la teoría sino en la práctica, porque conforme más se conozcan estos pasos más se avanzará en el desarrollo de nuevos fármacos contra el SIDA (aunque muchos se empeñen en decir que no exista). La animación es simplemente impresionante, y está tan bien explicada que cualquier persona no entrada en la materia podría comprender el proceso.
CARLOS Y LOLA
|
Tools 
