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| UN INFORME EUROPEO PONE EN EVIDENCIA LA DISPARIDAD DE LOS CUIDADOS PALIATIVOS EN ESPAÑA
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| Madrid 29/09/2008 El Instituto de Estudios Médico-Científicos, INESME, ha distribuido el informe del Parlamento Europeo en que se analiza la situación de los cuidados paliativos en los países de la Unión, que ha sido coordinado por el profesor José María Martín Moreno, responsable de la Unidad Central de Calidad del Hospital Clínico Universitario de Valencia.
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Ministerios, Asociaciones de Cuidados Paliativos y organizaciones profesionales de los 27 estados miembros facilitaron los datos necesarios para llevar a cabo este análisis, que fue completado por los procedentes de varias encuestas internacionales y estudios comparativos. Todo ello ha permitido sacar a la luz la información más actualizada en el área de los cuidados paliativos y hasta ahora no publicada.
Con respecto a España, que se sitúa por detrás de Reino Unido, Irlanda, Irlanda, Suecia, Países Bajos, Polonia y Francia, Martín Moreno que el principal problema "es la gran disparidad existente entre las comunidades autónomas, que es necesario reconocer, afrontando el reto de asegurar unos servicios adecuados. Mientras en ciertas zonas, como Cataluña y Extremadura, se han establecido sistemas de cuidados paliativos bien articulados, en otras aún están en proceso de definición y resulta esencial conseguir un nivel de desarrollo en esta área que asegure los derechos de los pacientes de todas las CCAA para lograr niveles de equidad".
Controversia en el uso de opioides
Uno de los aspectos analizados en el este Informe fue la utilización de los analgésicos opioides (morfina y derivados), que suscita cierta polémica en torno a su calidad, cantidad e incluso necesidad. Y es que "con demasiada frecuencia se infravalora el dolor que el paciente dice que tiene. Muchos pacientes sufren dolor de distinta intensidad porque no se les suministran los analgésicos que precisan o la cantidad que sería necesaria", añade este especialista; una situación atribuible en gran medida a los prejuicios que tanto los profesionales como la población tienen acerca de este tipo de analgesia. "Lo primero que hemos de creer es lo que siente el enfermo, y así lo indica la Sociedad Española de Cuidados Paliativos", añade, reconociendo que existen muchas falsas creencias que es importante ir superando y adaptando los tratamientos a las necesidades con profesionalidad y rigor.
El análisis de la situación de los cuidados paliativos en los diferentes países ha permitido a los autores del trabajo establecer unas líneas de trabajo o recomendaciones para paliar los principales escollos en los países de la Unión, a través de las cuales establecer estrategias que permitan una correcta atención a los pacientes. El coordinador de Informe señala que hay que empezar por articular planes específicos de cuidados paliativos en cada comunidad o país, diseñándolos con los especialistas y con las asociaciones de pacientes y de familiares. "En una población definida resulta útil disponer de un centro de referencia con capacidad y liderazgo en el área pero además se hace imprescindible asegurar la disponibilidad de opioides y de guías apropiadas de su uso".
La prioridad actual, el acceso a buenos cuidados paliativos
Siempre que se habla de cuidados paliativos, se genera un debate en el que la eutanasia y su posible regulación se sitúan en el punto de mira. El profesor Martín Moreno, considera que en este momento sería precipitado legislar sin consenso sobre el suicidio asistido, pero no lo es debatir sobre el tema. Este especialista añade que existe una serie de estudios (como afirma la Asociación Europea de Cuidados Paliativos) que prueban que un paciente con una enfermedad terminal, si tiene acceso a cuidados paliativos de buena calidad, incluyendo opioides adecuados, asistencia psicológica y ayudas sociales, se siente mejor y tiende menos a tener la angustia que le lleve a pedir ayuda para morir; puede aceptar la muerte con más naturalidad.
El informe actual del Parlamento Europeo ha sido realizado con un minucioso análisis en el que, como puntos principales, se incluían una revisión de los antecedentes y fundamentos de los cuidados paliativos (hospitalarios, en centros de día, en atención domiciliaria, en pediatría,?); la necesidad de formación en este campo, los aspectos psicosociales y emocionales, la calidad y la investigación en este terreno, los sistemas alternativos de financiación y ejemplos de buenas prácticas en el Europa y en el mundo. Asimismo, para su realización se revisó de forma sistemática la situación en cada uno de los países de la Unión de acuerdo con esos puntos.
c.i.e.s. ylola
|  El sometimiento de la Consejería de Sanidad a las órdenes de las empresas adjudicatarias de las concesiones de la gestión sanitaria ha hecho, una vez más, que los profesionales sean ignorados a la hora de planificar actuaciones que les afectan directamente, como ha sucedido, sobre todo, con el traslado de enfermos desde el ya viejo Hospital Puerta de Hierro al nuevo ubicado en Majadahonda. La Federación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid, FEMYTS, en otro tiempo fiel servidora de los intereses de la Consejería de Sanidad, en una nota difundida sobre la ignorancia en que ha mantenido la Administración a los profesionales en el traslado de Puerta de Hierro, reniega de la política, al dejar 'constancia de su absoluta repulsa al uso electoralista de la sanidad, tanto a favor como en contra...' Es decir, que comienzan a darse cuenta de la equivocación al apoyar el uso electoralista de la sanidad. Algo es algo
| EL MINISTERIO DE SANIDAD RECOMIENDA LA VACUNACIÓN FRENTE A LA GRIPE A MAYORES DE 65 AÑOS
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| Madrid 30/09/2008 El Ministerio de Sanidad y Consumo ha recomendado la vacunación frente a la gripe a los mayores de 65 años y otros grupos de riesgo para prevenir la enfermedad y evitar complicaciones más graves, al tiempo que ha insistido en la ineficacia de los antibióticos contra la misma.
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Según el Ministerio de Sanidad, el objetivo de la campaña 2008-2009 es mejorar la protección de la salud de los ciudadanos y fomentar la vacunación, así como ayudar a estos a seguir unas mínimas normas de higiene para evitar la transmisión del virus (como taparse la boca al toser o estornudar y lavarse frecuentemente las manos). Sanidad ha insistido también en la importancia de que se vacunen los profesionales sanitarios que asisten a personas de riesgo para evitar la transmisión del virus.
Para la temporada 2008-2009, la vacuna trivalente antigripal recomendada por la OMS para el hemisferio norte contiene la cepa análoga a A/Brisbane/59/2007 (H1N1), la cepa análoga a A/ Brisbane/10/2007 (H3N2) y la cepa análoga a B/Florida/4/2006. Sanidad ha subrayado que, para que la vacunación sea eficaz, es preciso utilizar siempre la vacuna correspondiente a la temporada en curso, ya que su composición puede ser distinta cada año y repetir la vacunación todos los años en el cuarto trimestre.
Recomendaciones del Consejo Interterritorial
El inicio de la campaña de vacunación de la gripe lo fija cada Comunidad Autónoma. Éstas son las que organizan la distribución y aplicación de las vacunas, que son gratis para todos los grupos de riesgo y se administran en los centros de salud. El Ministerio ha señalado también que España está entre los países del mundo en los que las tasas de vacunación frente a la gripe común son más altas, tal como se ha reflejado en estudios elaborado por la OMS en los últimos años.
Los grupos técnicos del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud han recomendado la vacunación a las personas de 65 o más años de edad; a los menores de 65 años con una condición clínica especial que implique un alto riesgo de complicaciones derivadas de la gripe o en los que la enfermedad pudiera provocar una descompensación de su condición médica; personas que pueden transmitir la gripe a aquellas que tienen un alto riesgo de presentar complicaciones; y otros grupos entre los que se encontrarían aquellas personas que prestan servicios comunitarios esenciales, los viajeros internacionales que se dirigen a zonas tropicales o países donde existen brotes de gripe aviar altamente patogénicos.
La última temporada gripal 2007-2008 tuvo en España una "actividad moderada en el territorio vigilado", similar al registrado en otros países de Europa (estuvo asociada a un predominio de circulación mixta de los virus de la gripe AH1 N1 y B). Durante la pasada campaña se administraron nueve millones de vacunas. Además, se vacunó al 62,3 por ciento de la población española de 65 o más años, lo que supuso un total de 4.683.459 vacunados en este grupo de edad.
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Cita
ACTA SANITARIA. Informativo Confidencial de la Sanidad
| PUNTO DE VISTA: LA CRISIS DEL MERCADO Y LA POLÍTICA SANITARIA DE LA SRA. AGUIRRE
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| Madrid 30/09/2008 Lo sucedido en Estados Unidos (USA) con la política neoliberal y la defensa que hace de la misma la presidenta del Gobierno de Madrid, lleva al especialista Carlos Barra a preguntarse qué se nos avecina.
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"La grave crisis que sufre el sistema económico mundial es consecuencia entre cosas de la política del Gobierno neocons del Presidente norteamericano Bush; la respuesta que su Administración va a llevar a cabo pone de manifiesto la gran contradicción, sino mentira, que una política de esa naturaleza tiene:
-Por un lado, los neoconservadores no dejan de alabar la bondad del libre mercado, facilitar la máxima desregulación de la actividad económica y la mayor laxitud posible en los mecanismos de control por parte de las Administraciones Públicas, fomentar políticas fiscales que incrementan las desigualdades sociales (en EEUU con los gobiernos neocons han sufrido un incremento muy importante, incluso en relación a anteriores gobiernos del Partido Republicano) y, asimismo, reducir al máximo los Servicios Públicos.
- Por otro lado, cuando esa política lleva al desastre provocando la quiebra del Sistema, los neoconservadores, renegando de sus principios, abrazan el intervencionismo estatal y con enorme descaro inyectan cifras astronómicas de dinero público para intentar salvarlo.Es decir, en términos coloquiales: cuando hay grandes beneficios, los más pudientes se los embolsan; y cuando las irregularidades, cuando no fraudes, llevan a la bancarrota, se interviene desde los poderes públicos con dinero de los contribuyentes para sacarles del atolladero.
Aguirre, en la misma línea
Lo anterior viene al caso dado que, si alguien ha loado más las virtudes del libre mercado, las bondades de las políticas privatizadoras y el máximo recelo hacia todo lo público, esa persona ha sido la Presidenta de la Comunidad de Madrid. Desde su llegada al Gobierno Regional, la Sra. Aguirre ha puesto en marcha un alocado proceso de privatización no sólo en materia de obras de infraestructuras, sino también en la prestación de la asistencia sanitaria.
Desdeñando las normas más elementales de planificación para la asignación de recursos, despreciando a los muchos funcionarios altamente cualificados que la Administración Sanitaria de Madrid tiene (se han convertido en suministradores de datos a las consultoras privadas), desoyendo las voces de diferentes sectores sociales (profesionales, sindicales y entidades ciudadanas), la Sra. Aguirre sigue adelante con su nefasta política que ha tenido su culminación con la presentación ante el empresariado del Plan de Infraestructuras 2007-2011 el dia 23 de septiembre. En esta cita se ha puesto a disposición del sector privado lo que queda por privatizar del sistema sanitario madrileño.
Primeros resultados
Los primeros resultados de esa política sanitaria ya se están evidenciando: apertura incompleta, deficiente y tardía de los nuevos Centros; aumento sustancial de las demoras en atención especializada y en atención primaria; grave situación financiera en la Consejería de Sanidad, que ha llevado a serias dificultades para el pago de haberes en alguna mensualidad. Lógicamente. el enorme montante de dinero a pagar a las concesionarias (se prolongará durante 30 años) pone en números rojos a la Administración.
Todo lo expuesto es muy preocupante y lo es más después de haber observado cómo los neoliberales mantienen su coherencia ante una grave crisis. No se pretende en ningún caso establecer comparaciones entre situaciones distintas en gravedad y magnitud, sino analizar comportamientos políticos muy similares y desde esa premisa cabe preguntarse:
- ¿Qué pasará en un futuro si la Sanidad Pública Madrileña entra en bancarrota como consecuencia de una política que se ha demostrado muy cara e ineficiente allí donde se ha evaluado?
- ¿Abandonará la Sra. Aguirre sus ideas neoliberales y propiciará una política intervencionista para salir de esa situación si se produjese, cargando a las espaldas de los contribuyentes las consecuencias de su mala política?
- ¿Aceptará la Presidenta un recorte de prestaciones y una disminución de calidad de las mismas para preservar la cuota de beneficio de las empresas privadas?
- ¿Repetirá el Gobierno Regional el slogan , ya muy manido, de que la culpa es del Gobierno Central?
La situación de la Sanidad Pública madrileña es crítica y exige de quienes decimos defenderla que hagamos frente de manera nítida y sin ambigüedades a la política del Gobierno Regional". |
La receta electrónica hace más cómoda y segura la dispensación de medicamentos
2008/09/24
La consejera de Salud y Consumo ha presentado la experiencia piloto que se está desarrollando en Teruel capital y que está incluida en la implantación del Plan de Sistemas y Telemedicina.
La consejera de Salud y Consumo, Luisa María Noeno, ha presentado en Teruel la experiencia piloto de la receta electrónica, una iniciativa que hace más cómoda y segura la dispensación de medicamentos para los pacientes, los médicos y los farmacéuticos. Esta receta se basa en un sistema electrónico de prescripción y dispensación de medicamentos, cuyo programa informático asegura la confidencialidad sobre los datos del paciente. Para que esta forma de receta sea factible ha habido que informatizar las historias clínicas de los pacientes y conectar el sistema informático del centro de salud y el de las farmacias, de tal forma que el medicamento recetado por el médico al paciente le llega al boticario en formato electrónico cuando el usuario, identificado con su tarjeta sanitaria, acude a retirarlo a cualquier farmacia de la ciudad.
Es especialmente beneficiosa para los enfermos crónicos, ya que el médico podrá recetarles automáticamente por un año sin necesidad de que tengan que volver a la consulta cada vez que precisen los fármacos en cuestión, lo cual implica una importante disminución de las visitas a los centros de salud en busca únicamente de recetas.
Al ser menos las visitas, los facultativos pueden dedicar más tiempo a otros pacientes y, por otro lado, tener tanto una mejor información sobre los fármacos que consumen los usuarios como una comunicación más fluida con las farmacias. En cuanto a los farmacéuticos, se mejora la atención al usuario al disponer de un conocimiento del historial farmacoterapéutico más completo; el proyecto ha incluido además la informatización de las oficinas de farmacia, la optimización de su sistema de facturación y la comunicación directa con médicos, colegio profesional, administración, etc.
El inicio, en Teruel
La ciudad de Teruel ha sido la elegida para probar la receta electrónica, cuya implantación comenzó en junio de 2007. En el desarrollo de este proyecto han estado implicados los Departamentos de Salud y Consumo y Ciencia, Tecnología y Universidad, los Colegios de Farmacéuticos de Aragón, todos los profesionales del Centro de Salud de Teruel urbano y las oficinas de farmacia de la ciudad de Teruel.
Una vez que la receta electrónica se consolide en Teruel capital se extenderá progresivamente al resto del territorio de la Comunidad Autónoma, previo acuerdo con los Colegios de Farmacéuticos y en convergencia con la informatización de todos los Sectores Sanitarios, siguiendo el Plan de Sistemas de Información y Telemedicina del Departamento de Salud y Consumo.
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| INNOVADOR PLAN PARA PREVENIR LA MALARIA, ENFERMEDAD DIARREICA Y VIH EN ZONAS RURALES DE KENIA |
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| domingo, 28 de septiembre de 2008 |
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El asesoramiento voluntario contra el VIH y la campaña de pruebas proporcionan una aproximación de coste contenido y eficaz para prevenir las enfermedades identificadas Se ha llevado a cabo por primera vez en el distrito occidental de Kenia de Kakamega, en la división Lurambi, una importante nueva aproximación para luchar contra la malaria, enfermedad diarreica y el VIH entre los hombres y mujeres adultos de 15 a 49 años.
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Una de las características únicas de la campaña, denominada "Integrated Prevention Demonstration", es que proporciona a los adultos una oportunidad para conocer su estado de VIH a través de las pruebas basadas en la comunidad. Además de las pruebas contra el VIH, las personas que participen podrán disponer de CarePack, que contiene una mosquitera para la cama, PermaNet, un purificador de agua LifeStraw, preservativos y material de formación para prevenir la malaria, la enfermedad diarreica y el VIH respectivamente.
Todos los productos se suministrarán sin necesidad de someterse a la prueba del VIH. Han participado cerca de 50.000 adultos, llegando casi a cada adulto y familia en la zona. "La campaña IPD ha sido un logro extraordinario. Nunca se habían formado colas de miles de personas para realizar voluntariamente pruebas del VIH", indicó Mikkel Vestergaard Frandsen, consejero delegado de Vestergaard Frandsen y desarrollador del concepto IPD.
Todos los servicios se proporcionaron de forma gratuita en 30 puestos de suministro comunitarios, que estuvieron abiertos del 16 al 22 de septiembre de 2008. Al facilitar pruebas contra el VIH a más de 49.000 personas, la campaña ha demostrado que es posible que Kenia alcance su objetivo nacional para que el 80% de los adultos conozcan su estado sobre el VIH. Durante la campaña se sometieron a la prueba del VIH 18.000 hombres de entre 15 y 49 años; un grupo al que anteriormente era difícil convencer para someterse a pruebas y recibir información.
El Ministerio de Sanidad de Kenia proporcionará a este grupo un cuidado médico por medio del seguimiento. Esto supone un profundo aumento del número y la velocidad de las pruebas contra el VIH. "Por primera vez una campaña ha proporcionado un paquete de tratamiento para salvar vidas en diversas intervenciones de salud por medio del asesoramiento y pruebas voluntarias contra el VIH. Al ofrecer CarePack beneficiamos tanto a las personas con VIH positivo como negativo, y hemos conseguido que una gran mayoría de la población conozca su estado del VIH al mismo tiempo que se protege frente a los tres principales asesinos de Kenia: la malaria, la enfermedad diarreica y el VIH", añadió Vestergaard Frandsen. "Las lecciones aprendidas por medio de esta campaña contribuirán al plan de crecimiento de Kenia relacionado con la asesoramiento y pruebas del VIH, además de los Objetivos de Desarrollo del Milenio. La campaña IPD se ha diseñado para replicarse, y cuenta con el potencial necesario para reducir el sufrimiento y salvar vidas más allá de las fronteras de Kenia".
Los socios de la campaña IPD incluyen a: Vestergaard Frandsen, Ministerio de Salud y Sanidad Pública de Kenia, CHF International y EXP Momentum.
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Lucha débil contra el SIDA: prejuicios e intereses comerciales
Mientras la lucha mundial contra el VIH SIDA esté en manos de quienes la dirigen hoy día, la prevención exitosa del mal será magra, y sus resultados engañosos y desalentadores. Esta situación quedó al descubierto tras la celebración, en la capital de México, de la reciente Reunión Internacional de Ministros de Salud y de Educación para Detener el VIH SIDA (XVII Conferencia Internacional).
HO, Por Miguel Antonio Espino Perigault.- El suceso demostró la inoperancia de los métodos y la ineptitud de algunos dirigentes de la lucha anti SIDA. La pandemia ha crecido, incluso allí adonde más apuntan los esfuerzos anti SIDA. En América Latina, cerca de dos millones viven con el mal. En el año 2007 hubo 120 mil nuevos casos en el mundo. Para el año 2015 habrá 3,5 millones, y 1,5 millones de muertos.
Las informaciones sobre el muy publicitado encuentro revelaban, generalmente, más de lo mismo: Las mismas quejas y las mismas demandas de ayuda económica para comprar y distribuir condones, y promover el "sexo seguro".
El hecho más evidente de la ineptitud y la hipocresía de los dirigentes anti-SIDA, es el rotundo rechazo dado a la propuesta de grupos pro-vida, allí presentes, para incluir en la estrategia de acción y mencionar en la declaración oficial los exitosos programas de abstinencia sexual implementados en algunos países. Pero el rechazo demostró más aprecio hacia la ideología del género que hacia la vida humana.
La irresponsable actitud resalta con las pruebas documentadas de resultados exitosos logrados con los programas pro-vida, en varios países. En África se da la mayor incidencia de SIDA, y es en ese mismo continente en donde un país, Uganda, ha logrado enormes progresos en la disminución del mal. Allí las políticas y programas de abstinencia sexual son oficiales, y su éxito es reconocido y valorado en el mundo científico.
En Uganda se lleva a cabo la política del ABC (Abstinence, Be faithful, Condom, que significa Abstinencia, Ser fiel, y Condón).La campaña de abstinencia es promovida, principalmente, por la religiosa católica Miriam Duggan, mediante el programa Educación para la vida, que estimula la abstinencia prematrimonial y la fidelidad durante el matrimonio. Por esta y oras campañas educativas, los casos han descendido en los últimos años. Mientras que en 1980, un 30% de los aborígenes había reflejado positivo; en 1992, bajaron al 18%, y hacia finales del 2005, solamente fueron un 6,7%. (Afrol.News/15-08-08).
La exitosa política de Uganda, se mantiene con fondos del propio país, porque las agencias de las NNUU no aceptan programas de abstinencia; pues solamente apoyan los de distribución de condones y de "sexo seguro".
Días antes de la conferencia de México, el presidente de la Sociedad Internacional del SIDA, y presidente también de la conferencia, el doctor Pedro Cahn, concedió entrevista a la periodista Marcela Elena Navas (BBC.mundo/01-08-08), y dijo necedades como estas: Que entre los grandes problemas de la lucha contra el SIDA, están: la "estigma y la discriminación", ambas, seguramente referidas al homosexualismo con el que se relaciona el SIDA a nivel popular. Esto es cierto, pero, eliminar el "estigma" y la "discriminación" no evitan, necesariamente, el SIDA. Para hacer más necias sus palabras, añadió que los males se agravan por "factores que caracterizan a la región: la pobreza generalizada, la homofobia, la desigualdad de los sexos, la falta de acceso a los servicios de salud y educación, y los altos niveles de migración e inmigración".
Como la entrevista se efectuó antes de la reunión de México, la periodista no pudo preguntarle por qué se rechazó la propuesta de abstinencia sexual y fidelidad matrimonial que tanto éxito han tenido. Habría que preguntarle, también, qué tienen que ver una exitosa prevención del SIDA con la "desigualdad de los sexos" y la famosa "homofobia", término del lobby gay para culpar a otros de las consecuencias de sus propias opciones sexuales.
Las declaraciones del doctor Cahn revelan por qué en México se rechazó el programa de abstinencia sexual, que es el único que puede prevenir el SIDA y todas las enfermedades venéreas. Si se promocionara la abstinencia, los negocios de las industrias y movimientos de salud reproductiva podrían verse perjudicados en sus ingresos. Uno de estos, Planned Parenthood, de Estados Unidos, tuvo ingresos por $ 700 millones, en 2002-2003. Lo cierto es que con dirigentes como el doctor Cahn, las víctimas potenciales del SIDA deberían preocuparse
| Realizan encuentro sobre Toxicomanía
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  Se realizó una intensa jornada sobre toxicomanía, tanto en el SUM municipal como en las escuelas 739 y 725; la misma surgió de una invitación realizada por el Intendente Ricardo Britapaja al personal de la División Prevención de Toxicomanía de la Policía Federal.
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La división de Prevención nace en el año 1974 dando cumplimiento al artículo 38 de la convención única de estupefacientes; el policía federal es pionero en el mundo entero de este tipo de encuentros.
La disertación estuvo dirigida a jóvenes, padres y docentes “la presencia de los profesionales en toxicomanía en la ciudad es muy importante para nosotros, porque esta problemática no está alejada de la comunidad sarmientina, se detectan cada vez más casos y debemos trabajar para prevenirlos y disminuirlos” expresó al respecto Ariel Oporto Secretario de Gobierno.
El grupo de trabajo estuvo conformado por la psicóloga Cabo Patricia Sobrino, una asistente social Vanina Ortenzi, un psicólogo social Suboficial Mayor Alberto Leiva, un abogado Principal José Bonifacio Vásquez y la compañía del Subcomisario Luis Espiñera Rodríguez quien acompañó las gestiones del mandatario sarmientino.
“Este encuentro lo veníamos programando desde el mes de abril, lo que se intenta transmitir a la juventud, padres y docentes son las consecuencias de las decisiones en cuanto a las adicciones”, agregó Espiñera.
“El intendente se interesó en el tema vio que era propicio y necesario que se conozca este trabajo de prevención en la sociedad, quiere decir que Sarmiento está trabajando en forma conjunta y esperamos tener la misma respuesta en otras localidades” expresó por su parte el Principal Vásquez.
También agregó “desarrollamos temas específicos que radican desde lo social en la contención a personas adictas y pautas para tratar el tema de prevención con la juventud, mientras que desde el ámbito legal nos ocupamos en orientar a los padres”.
“Este primer encuentro fue altamente favorable porque los chicos están habidos de conocimientos y de querer saber”, acotó el Mayor Alberto Leiva.
Además hizo referencia sobre un tema dialogado con los jóvenes: El Alcohol “hemos notado que muchas veces no asemejan alguna de las cosas que suceden alrededor de ellos, por ejemplo me llamó la atención, que no se aceptaran al alcohol como una droga, siendo esta la de mayor consumo en nuestro país, sin embargo no se aceptaba como tal, tienen una separación entre la droga propiamente dicha y el alcohol, hay como una separación cuando estamos hablando de una misma cosa; nosotros venimos de Buenos Aires donde lamentablemente el alcohol está produciendo serios estragos en nuestra juventud, justamente porque nuestra sociedad no quiere aceptar que es una droga que cuenta con todas las características de una droga que además genera una enfermedad llamada alcoholismo, esto es bastante grave y si no tomamos conciencia vamos a tener serios problemas porque hace unos años atrás se internaban personas de 50, 60 años de edad alcohólicas crónicas, hoy por hoy se internan chiquitos de 12 o 13 años, el tiempo nos demuestra que los índices de edad descendieron alarmantemente.
En segundo lugar esta enfermedad se desarrolla con mayor velocidad cuando más chico es el individuo, esto también nos coloca en una zona de riesgo porque sabemos que en todo el ámbito de nuestro país la droga de mayor consumo es el alcohol”.
En cuanto a las medidas a tomar puntualizó “es imprescindible poner límites que a veces se nos van de la mano, nosotros teníamos una sociedad donde el factor fundamental era la familia, actualmente nos preguntamos qué hace la familia para contener a los jóvenes, es necesario hablar del tema, esto nos va a servir para enfrentarlo desde una perspectiva diferente, otra herramienta fundamental para llevar adelante la prevención es la educación, cuánto más sepamos de la enfermedad mejor podemos manejarnos con ella”. |
| Minorías sexuales chilenas salen a la calle, donde besarse es aún delito
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| Sábado, 27 de Setiembre del 2008 - 18:14:17
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Más de 5 000 personas, según la policía chilena, desfilaron hoy por las calles de Santiago para denunciar la discriminación que los homosexuales y transexuales sufren en el país, donde para ellos besarse en la calle aún es un delito.
Diez años después de la primera Marcha del Orgullo celebrada en Santiago, a la que sólo asistieron 200 personas, el Movimiento Unificado de Minorías Sexuales (Mums) y Acción Gay organizaron este desfile, en el que no se logró alcanzar la cifra de 15 000 participantes del año pasado, según cifras oficiales.
Gays, lesbianas, bisexuales, travestis y transexuales realizaron un pintoresco desfile con carros alegóricos provistos de pancartas desde la tradicional plaza Italia hasta la explanada situada frente al Palacio de La Moneda, donde se leyó un comunicado en el que exigieron igualdad de derechos y oportunidades.
"Aquí no hay avances, más bien retrocesos desde el punto de vista de la política pública", declaró a Efe Marcos Becerra, presidente de Acción Gay, quien indicó que las minorías sexuales "no tienen la posibilidad de legalizar sus uniones" y están sometidas al "maltrato en los medios de comunicación".
En la marcha, que transcurrió sin incidentes, los participantes reclamaron además una Ley contra Discriminación que mejore la actual propuesta del Gobierno y la derogación del artículo 373 del Código Penal, que prohíbe que los homosexuales se besen en la calle al sancionar a quienes "ofendieren el pudor o las buenas costumbres".
Centenares de personas, en su gran mayoría jóvenes, algunos ataviados con vistosos disfraces, portaron lienzos en los que se podían leer leyendas tales como "esto no es un pecado ni es un error" o "no quiero machismo ni feminismo, sólo individuos libres de roles sociales".
La Marcha del Orgullo se celebra este mes en Chile para conmemorar el incendio de una discoteca de ambiente homosexual en Valparaíso, a 120 kilómetros al oeste de la capital, en la que el 4 de septiembre de 1993 murieron 16 personas y unas 30 resultaron heridas.
La investigación judicial para esclarecer lo ocurrido aún continúa abierta a la espera de efectuar más diligencias que permitan determinar si el accidente se debió a un fallo eléctrico o fue un acto intencionado, explicó a Efe el presidente del Movimiento de Integración y Liberación Homosexual (Movilh), Rolando Jiménez.
Los homosexuales y transexuales marcharon por primera vez en Chile en marzo de 1992, acompañando a las organizaciones de derechos humanos en el primer aniversario de la entrega del Informe de la Comisión Nacional de Verdad y Reconciliación, conocido como Informe Rettig.
Según un estudio de Movilh presentado en febrero, las denuncias por discriminación contra las minorías sexuales aumentaron en Chile un 16 por ciento en 2007 hasta sumar un total de 57 casos de discriminación, en especial en situaciones vinculadas con las Fuerzas Armadas y la Iglesia Católica.
No obstante, el informe destaca que el incremento en los casos de discriminación en 2007 fue paralelo a un descenso de la homofobia y la transfobia en la sociedad chilena, donde el 70 por ciento de la población se declara a favor de una posible unión civil entre homosexuales y de una serie de avances para las minorías sexuales. | | |
Derechos Humanos denuncia proliferación del racismo en Bolivia
La Paz, 28 sep (PL) La Federación Internacional de los Derechos Humanos (FIDH) denunció la compleja situación existente hoy en temas raciales en Bolivia, donde sectores históricamente privilegiados practican la discriminación.
Un informe del comisionado de la FIDH, Javier Mújica, sostiene que en muchos casos tal práctica es promovida por algunos medios de comunicación, convertidos en protectores de los intereses de determinados grupos sociales.
Los portaestandartes de esta cruzada racista son los sectores que ven afectados sus intereses por las transformaciones dentro de un proceso político constitucional que incluye a los discriminados históricamente, afirmó.
En ese sentido, se refirió a ciertas redes de televisión y cadenas de periódicos que vinculan conflictos políticos a cuestiones de razas, con lo cual fomentan una lógica de pensamiento discriminatoria.
Mújica se refirió a un profundo racismo impregnado en la estructura de la sociedad boliviana, que lacera las condiciones de igualdad en el acceso a la justicia, la cultura y la educación, entre otros.
El funcionario explicó que quienes ven limitados sus derechos
-elementales en muchos casos- son las poblaciones originarias, capas populares en las ciudades y los campesinos.
A su juicio, estas condiciones estructurales de racismo han sido asimiladas en la sociedad boliviana casi como un componente natural de la forma de vida, sobre todo por los que no la sufren.
Los que la sufren quieren cambiar esa situación, agregó. Por su parte, José Ricardo De Prada, también comisionado de la FIDH, indicó que la justicia boliviana no responde de manera adecuada a ataques racistas, con lo cual permite la violación de derechos humanos básicos.
Ante esa realidad, el organismo internacional sugiere la creación de una ley en contra de las prácticas discriminatorias y que permita establecer un ambiente de igualdad en la dinámica social del país.
Ciudades como Santa Cruz y Sucre han sido escenario en reiteradas ocasiones de agresiones racistas contra personas de marcados rasgos indígenas.
tgj/fmv
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Expertos en vacunas se reunirán esta semana en Santo Domingo
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SANTO DOMINGO.- Debido a la falta de información o de recursos de sus familias, miles de niños dominicanos mueren cada año afectados por enfermedades como la neumonía, meningitis y sepsis o padecen lesiones menos graves, por la falta de la aplicación de la vacuna contra la infección bacteriana del neumococo.
Muchas familias de los sectores menos favorecidos no aplican la vacuna a sus hijos contra la neumococcia debido a que carecen de recursos. En otros grupos con aceptables niveles de ingresos tampoco se vacuna a los niños y niñas por ignorarse que esta terrible infección bacteriana puede provocar muertes en apenas días u horas, o causar lesiones permanentes que limitan luego de la vida de adultos de los afectados.
Para tratar sobre ese tema a nivel del Caribe, incluyendo a nuestro país, se reunirán aquí los días miércoles y jueves próximos destacados expertos y autoridades internacionales y nacionales, en el marco del Simposio Subregional del Caribe sobre Neumococo, en cuyo acto inaugural está prevista la participación de la primera dama, doctora Margarita Cedeño de Fernández, y el secretario de Estado de Salud Pública, Bautista Rojas Gómez.
Entre los participantes figurarán Cynthia Whitney, jefa de la División de Enfermedades Bacterianas y Micóticas del Centro Nacional de Inmunizaciones y Enfermedades Respiratorias y del Centro de Control de Enfermedades y Prevención –CDC-, de los Estados Unidos; Ciro de Cuadros, director ejecutivo de la Fundación Albert Sabin; Orin Levine, director ejecutivo de PneumoAdip, institución adscrita a la Universidad de Johns Hopkins; Carla Odio, presidenta de la Sociedad Latinoamericana de Infectologia Pediátrica; Adriano Arguedas, infectólogo pediatra; Gabriela Echaniz, jefa del Laboratorio de Investigación en Vacunas en México; María Knoll, de la Escuela de Salud Pública de la Universidad de Johns Kopkins; Peter Paradiso y Alejandro Lepetic, del desarrollo de vacunas de las Industrias Wyeth y Glaxo Smith Kline, respectivamente; Domingo González Díaz, del Instituto Finlay de Cuba y Cristina Pedreida de la Organización Panamericana de la Salud.
Por República Dominicana estarán Elizabeth Gómez, epidemiologa de la Secretaría de Salud Pública; Jacqueline Sánchez y Jesús Feris Iglesias, del Departamento de Enfermedades Infecciosas del Hospital Infantil Dr. Robert Reid Cabral.
El Simposio Subregional del Caribe sobre Neumococo será efectuado en el hotel V Centenario y reunirá a ministros de salud, hacedores de políticas de salud de los países de la cuenca del Caribe, pediatras y neumólogos nacionales por invitación. |
| Nuevo gen asociado a la artritis reumatoide
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| JANO.es
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| Sunday, 28 de September de 2008
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Llamado KLF12, ha sido identificado por investigadores del Instituto de Investigación del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona han identificado un gen que aumenta en un 5% el riesgo individual de desarrollar artritis reumatoide, en un estudio pionero en España y publicado en “Arthritis & Rheumatism”.
El Grupo de Investigación de Reumatología, liderado por la Dra. Sara Marsal, ha identificado un gen, denominado KLF12, asociado a esta enfermedad, y ha realizado uno de los primeros estudios mundiales sobre la interacción genética en el caso de la artritis reumatoide.
En concreto, los autores han estudiado cómo las variaciones genéticas, que por sí solas no tienen una asociación con la enfermedad, pueden ser fundamentales en su desarrollo cuando se combinan con otras variantes.
En estas enfermedades complejas, como es el caso de la artritis reumatoide, "conocer la arquitectura genética es lo que permite saber qué genes están implicados y cómo la asociación entre éstos determina el riesgo a sufrir la enfermedad", según el primer firmante del artículo, el Dr. Antoni Julià.
Los autores recuerdan que el diagnóstico de la artritis reumatoide es fundamentalmente clínico y muy difícil en fases iniciales, pues se trata de una enfermedad muy heterogénea. Es una enfermedad inflamatoria, crónica y de causa desconocida que afecta al 1% de la población mundial.
En España se calcula que el 0,5% de la población está afectada. El diagnóstico precoz es fundamental puesto que el tratamiento actual -fármacos biológicos-, a pesar de no ser curativo, es más efectivo si se empieza en las fases más iniciales de la enfermedad, puesto que consigue frenar la progresión y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
"Tener la máxima información sobre la base genética de estas enfermedades es fundamental para mejorar su diagnóstico y tratamiento", según la directora del Grupo de Investigación de Reumatología del Instituto de Investigación del Hospital Universitario Vall d'Hebron.
"Poder disponer en el futuro de una herramienta que nos ayude a este diagnóstico podría servir enormemente en las fases iniciales, y diagnosticar la enfermedad en aquellos casos en que hay dudas. Este hecho nos permitirá iniciar el tratamiento de manera precoz y no tener que esperar a que sea el propio avance de la enfermedad lo que ayude a un diagnóstico dudoso", declara la Dra. Marsal. |
MENOR DE EDAD ENFERMA DE VIH ES VEJADA, EXHIBIDA Y HUMILLADA POR FUNCIONARIOS PÚBLICOS, MEDIOS INFOR Para dar puntos de vista sobre el acontecer político en la Comarca Lagunera y en México.
MENOR DE EDAD ENFERMA DE VIH ES VEJADA, EXHIBIDA Y HUMILLADA POR FUNCIONARIOS PÚBLICOS, MEDIOS INFOR
Escrito por hermanhesse Ayer, 09:00 am.
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COMPAÑERAS Y COMPAÑEROS DEL fORO:
En Monclova, Coahuila, una joven menor de edad, portadora del VIH, fue detenida bajo la acusación de ejercer la prostitución y por ende, intentar contagiar de su enfermedad a terceros.
Los medios publicaron su fotografía y varios casos incluyendo su rostro. También dieron a conocer su nombre completo y el sitio donde radica.
Y lo mas patético: Unos diputados locales violaron la confidencialidad al tratar su caso en la tribuna del Congreso del Estado, ventilando sus datos personales.
Pisotearon las normas que protegen a los pacientes de dicha enfermedad. ¿Cuál es su opinión al respecto?
Aquí los detalles:
http://www.razonesdeser.com/vernota.asp?d=22&m=9&a=2008¬aid=53250
http://www.razonesdeser.com/vernota.asp?d=11&m=9&a=2008¬aid=52904
Saludos a todos y espero sus puntos de vista. 27-09-2008
Realizaron Jornadas de educación en VIH en Resistencia
Por Gabriel Oviedo - Resistencia, Chaco (Enviado SentidoG.com)
Resistencia fue sede de la Jornada sobre "HIV y Sida un tema para hablar", organizada por la Cámara de Diputados de la Provincia del Chaco, que contó con una numerosa participación de la población.
La actividad tuvo su inicio en el Hospital Perrando, donde se realizó la presentación del informe sobre la epidemia, la situación provincial, nacional y mundial, conjuntamente con las conclusiones sobre la "Segunda Conferencia Internacional sobre Sida 2008".
De la ocasión participaron la titular del Parlamento Alicia Mastandrea, el Vicepresidente 1º Hugo Maldonado y la Presidenta de la Comisión de Salud Marisa Lizárraga y al doctor Ernesto Quintana en representación del ministerio de Salud de la provincia, quienes acompañaron al doctor Ernesto Illiovich, Director de la Sala de Infectología del Hospital.
También se encontraban presentes Dario Gomez, delegado provincial del INADI, y José Maria Di Bello, integrante del Foro de Personas Viviendo con VIH-Sida, proveniente de Buenos Aires.
La Jornada fue declarada de de Interés, a través de la Resolución Nº 1924/08 aprobada por unanimidad del cuerpo legislativo.
Para abrir el encuentro - que desbordó la capacidad de esta sala - Alicia Mastandrea señaló que "la irrupción y expansión del síndrome de inmunodeficiencia (Sida) en las últimas tres décadas tiene que ser uno de los fenómenos de salud que mayor desafío ha significado tanto para aquellos que están en el área de salud como a la sociedad como un todo. Más de 20 millones de personas han muerto en las últimas dos décadas en todo el mundo y más de 33 millones se encuentran infectadas. Y aunque se observa que la tasa de infección se ha reducido y se han desarrollado distintas drogas que permiten la sobrevida del enfermo, el flagelo de esta enfermedad sigue siendo una de las mayores amenazas en salud de esta época".
"El título de esta jornada no pudo estar mejor elegido – marcó - porque hablar del síndrome de inmunodeficiencia ayuda a la mejor política conocida para atacar de base la enfermedad, que es la prevención, donde significa hablar de temas que no se hablan y que son considerados 'tabú', ya sea por cultura o religión y actuar en la prevención del Sida significa hablar a todos, a las amas de casas y a los trabajadores, a los niños y adolescentes, a todos, porque ninguno está exento de contraer la enfermedad ante conductas de riesgo, que es la tener sexo sin protección".
Mastandrea precisó que "es necesario aplicar una política integral y sistemática de prevención donde se observen los patrones de contagio de la enfermedad para actuar en consonancia, que analice la atención y tratamiento a las personas portadoras del VIH - Sida y un seguimiento de los efectos negativos de esta enfermedad en las familias y las comunidades".
Finalmente la titular de la Legislatura felicitó a los organizadores de este evento "que permite difundir estadísticas y tener un estado de discusión de un tema crucial a las políticas públicas en salud y a la comunidad toda, porque con información, se puede actuar en forma sistemática e integral, para traducir esto en acciones concretas para la prevención de la transmisión de HIV y la atención del enfermo y su familia en forma más efectiva en nuestra Provincia", agregó.
La jornada continuó por la tarde en el en el Centro Cultural Nordeste, donde se expusieron las Conclusiones.
27 maneras de enfrentarse al dolor
Un informe del Parlamento Europeo revela un alto grado de heterogeneidad en los cuidados paliativos que reciben los ciudadanos de la Unión · La voluntad política y la planificación, claves de la eficaciaAlfonso Pedrosa | Actualizado 28.09.2008 - 05:01
El debate social sobre la muerte digna, abierto por el Gobierno andaluz, y el suicidio asistido, planteado por el Ministerio de Sanidad, han dado visibilidad actual en España a los cuidados paliativos, un área asistencial de perfil institucional bajo pero de enorme trascendencia social: la calidad de la atención que reciben las personas a en el tramo final de la vida o en situaciones irreversibles ha encontrado su hueco en las agendas políticas. Ahora depende de muchos factores -no todos racionales- el que esa visibilidad sirva para algo más que para atizar la candela de la dialéctica parlamentaria. Un reciente informe del Parlamento Europeo, que acaba de hacerse público, encargado a un grupo internacional de expertos, dibuja un panorama marcado por la heterogeneidad (cada uno de los Veintisiete afronta esta cuestión conforme a diversos particularismos económicos, sociales, sanitarios y culturales), en el que las recetas que se demuestran eficaces son las basadas en la voluntad política y la planificación y no tanto en la disponibilidad absoluta de recursos económicos.
España se ubica en la zona alta del ranking europeo según este informe, Palliative Care in the European Union, coordinado por el catedrático de Salud Pública de la Universidad de V alencia José María Martín Moreno, en el que han participado además otros cinco autores. El estudio repasa la situación respecto a diversos indicadores (infraestructuras, profesionales, grado de especialización, sistemas de aseguramiento, entre otros) con la preocupación de fondo del cambio demográfico que ya está haciendo de Europa un territorio envejecido. Los expertos internacionales destacan del caso español la disparidad de desarrollo de los cuidados paliativos entre las diversas regiones. En positivo, los expertos ponen como ejemplos a Cataluña y Extremadura y, en negativo, a Galicia. Los cuidados paliativos andaluces, en la medianía. El hecho de que dos comunidades autónomas con niveles de riqueza tan diferentes como Cataluña y Extremadura hayan sido capaces de desarrollar un dispositivo de cuidados paliativos de calidad aceptable "es un ejemplo claro -dice Martín Moreno-, de que la voluntad política tiene un papel importantísimo en España, pero también muestra la importancia práctica de la adecuada planificación sanitaria".
Para este experto, "cuando se habla de cuidados paliativos no nos referimos exclusivamente a pacientes terminales. Según la OMS, en este campo hablamos del cuidado activo e integral de pacientes cuya enfermedad no responde a terapias curativas; el control del dolor y otros síntomas y de los problemas psicológicos, sociales y espirituales es primordial". "La meta de los cuidados paliativos -precisa Martín Moreno- es lograr la mejor calidad de vida posible para pacientes y familias".
El informe del Parlamento de la UE destaca en España "el importante papel de la familia, especialmente las mujeres, en cuidar de sus parientes en situación de dependencia", recordando el compromiso del Gobierno central de duplicar antes de 2012 los recursos dedicados a los cuidados paliativos, pasando de los 350 dispositivos actuales a 700. Hoy en día, según datos de la propia Estrategia Nacional de Cuidados Paliativos del Ministerio de Sanidad, los españoles cuentan con seis equipos especializados en este campo por millón de población. En Portugal sólo hay apenas un equipo por millón. Pero es que en el Reino Unido hay 16 por millón. Para el profesor Martín Moreno, no es tan importante en el caso español la comparación entre países como la comparación del presente y el futuro con el pasado. "El Sistema Nacional de Salud ha acordado una estrategia de cuidados paliativos ciertamente elogiable; el problema es que muchas comunidades autónomas no cumplen los objetivos propuestos, que serían un buen punto de partida", dice el experto. "De nuevo surge el problema -dice Marín Moreno- que nos define como un país con un gran desarrollo planificador y legislativo, pero que a menudo no se toma en serio lo que legisla". En España, según el informe, "sólo el 65% de los costes de los cuidados paliativos están cubiertos por el Gobierno. El resto se cubre a través de entidades privadas con diversas fuentes de financiación". Señal, para el coordinador del estudio, de que "los cuidados paliativos no están suficientemente desarrollados", dado el peso fundamental que en España tiene la financiación pública en la cobertura asistencial CCONG PIDE AYUDA PARA APADRINAMIENTOS
Conocí la labor de CCONG Ayuda al Desarrollo en mi búsqueda personal para apadrinar un niño/a en África.Todos sabemos como está la situación en este olvidado continente. La discriminación de las niñas y mujeres, así como el problema de la transmisión del VIH.Muchos niños quedan huérfanos porque sus padres mueren por el Sida, o bien son abandonados por la situación de extrema pobreza. Burkina Fasso es un país que esta situado en la zona del Sahel, una zona muy desértica.
Me puse en contacto con Rafael Jariod presidente de CCONG hace 2 años y apadriné una niña del Orfanato Kisito en Burkina Fasso .
En Septiembre cuando Rafael volvió de su viaje de África me envió información sobre la situación del Orfanato .Dentro de la carta había un DVD con videos y fotos sobre los diferentes proyectos de la ONG que visitó Rafael.
Aún recuerdo ese DVD, como si lo estuviera viendo hoy , en él se refleja la labor de los voluntarios , imágenes muy duras, imágenes emocionantes, donde realmente se puede ver la auténtica realidad y pobreza de este país; cómo es la vida allí, sus paisajes,los mercados, las casas, rostros de niños sonrientes a pesar de la pobreza, la labor de los voluntarios, el Orfanato Kisito, el proyecto CARMEN .Sobretodo el cariño y agradecimiento con el que estas personas reciben a Rafael y a los voluntarios de CCONG.
He podido conocer los proyectos de Malí (Hombori),de Burkina fasso, la nueva escuela de Garmi ( un sueño hecho realidad gracias a esta ONG). También 'El Proyecto CARMEN '(Centro de acogida y reinserción para la madre y el niño).El objetivo es proteger a las madres la mayoría muy jóvenes y con problemas ,antes de que estos lleguen a ser tan graves que las obliguen a abandonar a sus pequeños. Son acogidas en un piso junto a sus niños y aprenden oficios que les permitan trabajar. Pero si estas madres deciden abandonar a sus hijos estos son recogidos en el 'Orfanato Kisito'.
Kisito está atendiendo a los pequeños de la mejor manera posible, pero siempre con escasos medios, ya que Burkina es uno de los 10 países más pobres del mundo. Kisito necesita mejorar sus instalaciones y El Proyecto CARMEN puede convertirse en una vía para poder solucionar el problema del abandono de estos niños .Esta ONG ha decidido incrementar su actuación, colaborando con Kisito y la mejor manera es conseguir apadrinar a los niños del orfanato. Otra opción es apadrinar niños del poblado, en Malí. Quiero dar las gracias a Rafael y a todos los voluntarios de la ONG por su solidaridad e intensa labor humanitaria en Malí y Burkina fasso, con estos niños del Orfanato Kisito y del poblado en Malí, países muy castigados por el hambre y la pobreza .Con el paso de estos dos años me une una gran amistad a Rafael .Este es el último email de Rafael después de su último viaje a África:
“Hemos llegado de África, y hemos visto que la crisis que nos afecta, allí también se hace notar, por tanto necesitamos que nos ayudéis a sumar mas socios y padrinos a nuestra asociación. Nos hemos fijado un objetivo para 2008, cubrir 50 apadrinamientos nuevos de cada grupo:de los poblados,del Orfanato Kisito, de enfermos mentales y discapacitados, del proyecto de acogida y reinserción de mujeres (CARMEN)” .
Cordialmente, Rafael Jariod
( Presidente de CCONG)
Yo tengo una ahijada en el orfanato Kisito y animo a las personas que puedan ayudar a esta ONG porque realmente si lo necesitan.
Rafael me expresó en su carta que están buscando padrinos para mejorar y continuar con sus proyectos.
Pueden ponerse en contacto con CCONG por TLF/FAX 938910259,mail: rafaelccong@yahoo.es, web http://ccong.org .
PD.Dedicado a Rafael Jariod y a su mujer Carmen por la labor que están realizando en estos países pobres del cuerno de África.
Maika Etxarri
El Blog Solidario de Luzblanca
http://www.noticiasdenavarra.com/comunidad/foros/weblog.php?w=12
Mayo 30th, 2008 by Redacción
Nota de la Redacción: Hemos recibido un escueto comunicado de prensa del Sindicato Asambleario de Sanidad de Madrid, pero muy esclarecedor sobre la manifestación de Vallecas de ayer, y que compartimos al 100% lo que se dice allí. En cuanto a la cantidad de manifestantes que ellos cifran en 4.000, y en cuanto al planteamiento de la manifestación y sus objetivos. Queremos expresar la misma sorpresa que ellos por las cifras cicateras dadas por algún medio de comunicación, e incluso alguno llamado progresista, que es peor. Ellos sabrán qué interés tienen en quitar importancia numérica a una manifestación que nos tiene que invitar a todos los ciudadanos progresistas de Madrid a una reflexión profunda sobre la peculiaridad del pueblo vallecano. Sobre este asunto, como ya prometíamos ayer estamos preparando un artículo de opinión llamado MANIFESTACIÓN DE VALLECAS ¿QUÉ NOS ENSEÑA A LOS CIUDADANOS PROGRESISTAS EL VIRGEN DE LA TORRE?, además de ofreceros todo el material gráfico que recogimos ayer cuando esté terminado de procesar. Mientras tanto el comunicado del Sindicato Asambleario de Sanidad de Madrid. Salud ciudadanos de Vallecas:
SINDICATO ASAMBLEARIO DE SANIDAD DE MADRID
COMUNICADO DE PRENSA
Ayer por la tarde se celebró en Vallecas una manifestación contra la privatización de la sanidad pública que el PP está llevando a cabo en laComunidad de Madrid.
A pesar de que alguna prensa ha publicado un número escaso de asistentes, no hay más que ver las fotos que adjuntamos para darse cuenta de que no había menos de 4.000 personas.
En la manifestación, además de corearse multitud de frases CONTRA LA POLÍTICA PRIVATIZADORA DEL GOBIERNO REGIONAL DEL PP y CONTRA ELDESMANTELAMIENTO DEL HOSPITAL VIRGEN DE LA TORRE, se pidió al gobierno central que frenase la privatización derogando la Ley 15/97 de nuevasformas de gestión.
Además del manifiesto final (que ya fue enviado anteriormente), se leyó por megafonía durante el recorrido la SITUACIÓN A DÍA DE HOY DE LAASISTENCIA EN EL HOSPITAL "PRIVADO" INFANTA LEONOR DE VALLECAS (que os remitimos en archivo adjunto).
Las organizaciones convocantes se mostraron dispuestas a no parar en sus reivindicaciones mientras no se frene la política privatizadora que se está llevando a cabo en la Comunidad de Madrid.
    
Una manifestación en contra de privatizar la sanidad pública corta el Paseo del Prado
20 MINUTOS. 23.09.2008
- Hay más de 2.000 participantes.
- Llevan delante del hotel Ritz desde las 18.30 h.
Una manifestación acaba de cortar el Paseo del Prado a la altura del Hotel Ritz para protestar "por la privatización de la sanidad madrileña", según Pedro González, de la Asociación en Defensa de la Sanidad Pública.
Según los convocantes (asociaciones de usarios, sindicatos y vecinos) se han reunido de 8.000 a 10.000 personas. Otras fuentes apuntan que son más de 2.000 manifestantes.
Han elegido el Hotel Ritz para concentrarse porque hoy se celebran unas jornadas para informar a los empresarios privados del Plan de Infraestructuras Santiarias 2007-2011 y captar inversores que quieran participar en la gestión de los nuevos hospitales.
Antidepresivos y daños al esperma
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Los fármacos para aliviar la depresión que toman millones de hombres alrededor del mundo podrían dañar su fertilidad, afirma un estudio.
Aunque la apariencia era normal, se encontraron lesiones en el ADN del esperma. |
En la investigación, publicada en la revista New Scientist, participaron hombres sanos que durante cuatro semanas tomaron el antidepresivo paroxetina (que se vende como Seroxat o Paxil).
Al analizar su esperma, los científicos encontraron que todos tenían altos niveles de espermatozoides con el ADN dañado, a pesar de que superficialmente el esperma parecía sano.
Aunque esto no necesariamente significa que los hombres que toman antidepresivos podrían tener problemas para concebir, los expertos afirman que los resultados pueden ser "preocupantes".
La paroxetina es uno de los antidepresivos del tipo inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina (ISRS) más comúnmente recetados en el mundo.
Apariencia normal
Los investigadores del Centro Médico de la Universidad de Cornell, en Nueva York, llevaron a cabo la investigación después de que en 2006 encontraron que dos hombres habían desarrollado un bajo conteo de esperma después de tomar dos tipos diferentes de ISRS.
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 Los ISRS le han cambiado la vida, para bien, a mucha gente así que cualquier decisión sobre cambiar o detener estos tratamientos debe ser consultada con el médico 
Dr. Andrew McChulloch |
En el nuevo estudio los científicos reclutaron a 35 hombres sanos que dieron muestras de espera antes y durante el tratamiento de paroxetina.
Al estudiar el esperma bajo el microscopio, los investigadores no encontraron muchas diferencias entre las muestras de antes y después de la terapia.
Tanto la forma como la motilidad de los espermatozoides tenían una apariencia normal en ambas muestras.
Sin embargo, cuando llevaron a cabo pruebas de fragmentación de ADN (las lesiones en el material genético del espermatozoide), encontraron "una imagen preocupante".
En cada muestra había espermatozoides con lesiones en el ADN.
En las muestras de antes del tratamiento, 13,8% de las células de espermatozoide estaban fragmentadas.
Sin embargo, después del tratamiento la cifra había aumentado a 30,3%.
Tal como explican los expertos, entre más lesiones en las células espermáticas, menos las posibilidades de que se produzca un embarazo.
Impacto
Los expertos no saben si los cambios en el material genético del esperma que encontraron en el estudio son suficientes para afectar la fertilidad del hombre.
Quizás, dicen, el 70% de esperma que no ha sido afectado podría ser suficiente para producir un embarazo viable.
No se sabe si los daños en el ADN del esperma son suficientes para afectar la fertilidad. |
En estudios de parejas que se someten a tratamientos de IVF, se ha encontrado que cuando el esperma del hombre tiene niveles altos de daños genéticos se producen menos embriones.
Y los embriones ya producidos tienen menos posibilidades de quedar implantados con éxito en el útero.
Los especialistas en fertilidad masculina consideran que una fracción de 30% de esperma dañado puede ser "clínicamente importante".
De cualquier forma, los expertos subrayan que éste es un estudio preliminar y será necesario llevar a cabo más investigaciones sobre los efectos de los ISRS en el esperma.
La empresa farmacéutica GalxoSmithKline, que produce el fármaco, afirma que "actualmente está revisando los resultados de esta investigación".
Mientras tanto, los expertos en salud mental subrayan que los hombres que están intentando concebir no deben detener sus tratamientos para aliviar la depresión.
El doctor Andrew McCulloch, presidente de la Fundación de Salud Mental afirma que "la mayoría de los medicamentos tienen cierto nivel de riesgo, y esto incluye a los antidepresivos".
"Éstos son fármacos muy potentes así que no sorprende que este estudio haya descubierto más sobre su impacto en el organismo".
"Sin embargo, debemos recordar que los ISRS le han cambiado la vida, para bien, a mucha gente así que cualquier decisión sobre cambiar o detener estos tratamientos debe ser consultada con el médico", señala el experto. |
Dieta de pescado contra eczema
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La introducción de pescado en la dieta de un bebé, antes de que cumpla nueve meses, podría reducir las posibilidades de que desarrolle eczema, afirma un estudio.
Se cree que la dieta es responsable en parte del desarrollo de eccema. | Según la investigación publicada en Archives of Disease in Childhood (Archivos de Enfermedades en la Infancia), los casos del doloroso trastorno de la piel han aumentado en años recientes en países de Occidente.
Y esto, agrega, podría deberse en parte a la dieta y a factores medioambientales.
El eczema es una afección de la piel que se caracteriza por inflamación y resequedad y puede presentar distintas lesiones.
La forma más común de la enfermedad, el eczema atópico, es más frecuente en niños y se presenta con erupciones, prurito y escamas.
Primera dieta
La investigación llevada a cabo por científicos suecos, siguió un registro de la salud de los niños de 5.000 familias.
Encontraron que con la introducción en los primeros meses de pescado en la dieta se redujo el riesgo del trastorno de la piel en 25%.
Los niños forman parte de un estudio, llamado Infantes del Occidente de Suecia, que está siguiendo la salud de cerca de 17.000 menores nacidos en 2003.
Al principio de la investigación, cuando los bebés tenían seis meses, los científicos pidieron a los padres involucrados que llenaran un cuestionario sobre la dieta de sus niños y cualquier evidencia de eczema.
Cuando los bebés cumplieron 12 meses los científicos volvieron a interrogar a los padres.
Al comparar los datos de ambos cuestionarios los científicos encontraron que a los 6 meses, 13% de las familias dijeron que el niño ya sufría eczema.
Para cuando los niños cumplieron 12 meses, uno de cada 5 niños padecía el trastorno, o sea 20%.
Y la edad promedio en la que aparecían los primeros síntomas fue a los 4 meses.
Genética
Los investigadores afirman que los genes tienen un impacto significativo en la enfermedad.
Los niños con un hermano o madre que sufría el trastorno mostraron casi el doble de riesgo de sufrir el trastorno al cumplir los 12 meses.
Los bebés que comieron pescado tuvieron 25% menos riesgo de sufrir eccema. | Sin embargo, ni la leche materna, ni tener una mascota peluda en la casa tuvieron impacto en el riesgo de eczema, dicen los autores,
"Pero la introducción de pescado en la dieta antes de que el niño cumpliera 9 meses -agregan- redujo el riesgo de desarrollar la enfermedad en 25%".
Y también se encontró que tener un ave mascota "redujo significativamente el riesgo de eczema".
Los investigadores creen que el hecho de que el pescado es rico en ácidos grasos omega-3 podría explicar en parte los efectos que se encontraron en la investigación.
Sin embargo, agregan que no se descubrió ninguna diferencia entre los niños que consumieron pescado blanco y los que comieron otros tipos de pescado ricos en omega-3.
Un portavoz de la Sociedad Nacional de Eczema del Reino Unido afirma que el estudio es importante.
"Confirma que el componente genético del trastorno puede ser el más significativo".
"Y esto significa que los padres deberían evitar el uso de jabones fuertes o detergentes en la piel de los niños en familias que están predispuestas a la enfermedad".
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