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Expertos sugieren reforzar programas contra el Sida La doctora Claudia Bautista y Henry Mercedes sugieren acciones para evitar a la propagación.
Por José Tejada Gómez
Diario DigitalRD.Com SANTO DOMINGO, 4 DE JULIO 2009.-Dos expertos en prevención del Síndrome de Inmunodeficiencias Adquiridas (Sida), plantearon la necesidad de que sean reforzados los programas dirigidos a detener la propagación de esa enfermedad en República Dominicana. 
Periodistas de distintas partes del pais participan en el taller sobre Sida. ( josetgomez )
Enlaces La doctora Claudia Bautista y el licenciado Henry Mercedes expusieron sus consideraciones este sábado en el taller sobre el rol del periodismo en la lucha contra el Sida que se desarrolla en esta ciudad. La doctora Bautista que trato el tema sobre el embarazo en las adolescentes y Mercedes se refirió a la Participación de la Sociedad en la Lucha Contra el Sida. Bautista dijo que entre el 20 al 25 por ciento de los embarazos que se producen en República Dominicana adolecentes son de adolescentes. La profesional se refirió a las infecciones de transmisión sexual, la que dijo no son enfermedades, como la sífilis, gonorrea, uretritis, verrugas genitales y otras. Estableció que el 95% hepatitis B es asintomática, y solo el 5% puede ir a cáncer, contrario a la hepatitis C que el 90 % puede ir a cáncer. También se refirió al Papiloma, un virus de alta virulencia, cuyo tratamiento no es tan costoso, pero es muy letal. Dijo que el 70 % de las mujeres afectada de cáncer han reportado padecer del papiloma. Bautista ofreció datos sobre la incidencia de las infecciones por transmisión sexual. Dijo que el 78% es heterosexual, el 7.6% contacto homosexual/bisexual, 2% perinatal, el 4% por transfusiones de sangre y el 3.8% por drogas intravenosas. Sugirió que para prevenir el contagio del Sida y otras enfermedades contagiosa la persona debe optar por la abstinencia con resultados de un 100%, Fidelidad, 50% y el uso del condón 66%. Advirtió que el condón no protege 100%, y que su efectividad está vinculada al uso correcto, la calidad, buena regulación sanitaria en el país. Mercedes trato el tema de la respuesta nacional contra el Sida, precisando la estructura de Copresida, como ente integrado por varias secretarías de Estado. Advirtió que el Sida es una epidemia generalizada, que está en toda la sociedad, aunque tiene características en determinados grupos. Hay grupos hetareos, hombres y mujeres, que son muy vulnerables. Mercedes indico que la vulnerabilidad esta mayor mente en los bateyes donde residen migrantes, además las mujeres con bajo nivel educativo, trabajadores sexuales, y otros. Sugirió una respuesta nacional sostenible de seguridad social, la movilización social, unificar fortalecer y concienciar a sociedad civil, promoción y prevención de programas multisectoriales preventivos basados en evidencias, Expertos sugieren reforzar programas contra el Sida :: Nacionales :: DiarioDigitalRD.com - Noticias Republica Dominicana La agenda de Camps le sitúa en Valencia el día que dice que pagó los trajes en Madrid Los abonos coinciden con fechas en las que Presidencia tenía programados actos oficiales en la Comunitat Valenciana 
El presidente Francisco Camps saluda al público que le recibió el día que fue a declarar. fernando bustamante REGINA LAGUNA VALENCIA ?
La agenda del Presidente de la Generalitat ha dejado sin coartada a Francisco Camps al situarle en Valencia, en actos oficiales, en las distintas fechas en las que fueron cobrados los trajes, entre enero y febrero de 2007. Este abono lo realizó personalmente y en efectivo en una tienda de Forever Young en Madrid, según manifestó el mismo Presidente ante el juez que investiga la trama Gürtel en Valencia, por un presunto delito de cohecho, cuando declaró como imputado en el Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana.
Al menos esto es lo que se desprende de la comprobación entre el arqueo de caja de Forever Young y la agenda del Presidente. Las fechas que figuran en el pago global de los trajes de todos los imputados coinciden con varios actos oficiales del Presidente en la Comunitat Valenciana. Hay que recordar que el resto de imputados coincidieron al reconocer que encargaron el pago a Álvaro Pérez, consejero de Orange Market, tras abonarle los trajes.
Lo que el magistrado instructor, José Flors, intenta averiguar es si unos trajes valorados en 30.000 euros fueron regalados por Francisco Correa y Álvaro Pérez, gerentes de Special Events y Orange Market, a cambio de contratos públicos con la Generalitat. Los imputados como posibles receptores de estos regalos son el mismo presidente de la Generalitat, Francisco Camps; el portavoz del PP, Ricardo Costa; el ex vicepresidente del Consell, Víctor Campos, y el ex jefe de gabinete de Turismo, Rafael Betoret.
De esta forma, la agenda del Presidente desmiente al mismo Camps. Con la llegada de esta prueba, se ha puesto de manifiesto que el Presidente no pudo pagar personalmente y en efectivo los trajes que compró en Forever Young en Madrid, ya que se encontraba en la Comunitat Valenciana participando en actos oficiales y públicos.
En concreto, aparecen unos pagos globales realizados en varias fechas entre enero y febrero de 2007. Estos pagos, que corresponden al conjunto de los cuatro imputados, coinciden en todos los casos con fechas en las que el presidente Francisco Camps se encontraba participando en actos oficiales en Villena y Alcoi, entre otros.
Camps explicó ante el juez que no podía presentar la factura de los trajes porque los pagó en metálico con dinero que cogió de la caja de la farmacia de su mujer, ya que no quiso utilizar la tarjeta de crédito oficial. Al menos, así se desprende del cotejo de su agenda con el arqueo de caja de Cortefiel, matriz de Milano y Forever Young, remitido a través de su empresa contable, Castellana Inmuebles.
Otra de las pruebas pedidas por el juez, las transferencias bancarias con que se pagaron los trajes, ha venido a confirmar que se realizaron a través de las empresas de la trama de Correa, Servimadrid Integral y Diseño Asimétrico. Los pagos estaban firmados como apoderada por María Inmaculada Mostaza Corral, administradora de la primera de estas empresas y remitidos a Castellana Inmuebles. La agenda de Camps le sitúa en Valencia el día que dice que pagó los trajes en Madrid - Comunitat Valenciana - Levante-EMV
En el 80% de los colegios Educación para la Ciudadanía en inglés Los datos se desprenden de la documentación que 678 centros, de los 704 existentes, han remitido a la Conselleria.  17:56
EFE Más del 80 por ciento de los centros educativos, públicos y concertados, de la Comunitat Valenciana, han utilizado el inglés como lengua vehicular para la enseñanza en la asignatura de Educación para la Ciudadanía (EpC) en la Comunitat Valenciana.
Así lo ha indicado hoy en rueda de prensa el conseller de Educación, Alejandro Font de Mora, que estaba acompañado por la Secretaría Autonómica de Educación, Concha Gómez, y en la que ha precisado que los datos se desprenden de la documentación que 678 centros, de los 704 existentes, han remitido a la Conselleria.
En total, un 81,1 por ciento de los centros han hecho uso del inglés para impartir clases de EpC, aunque solo un 22,7 por ciento lo ha hecho exclusivamente en ese idioma.
En ese mismo sentido, un 35,3 por ciento ha compaginado la lengua inglesa con el castellano, un 10 por ciento lo ha hecho junto con el valenciano, mientras que un 13,1 por ciento ha utilizado las tres lenguas para enseñar EpC a los alumnos de segundo de E.S.O.
Además, existe un 18,9 por ciento de centros educativos públicos y concertados que, habiéndose acogido a la moratoria de la conselleria, no han utilizado el inglés como lengua vehicular en la enseñanza de EpC.
De los centros que sí han utilizado el inglés, un 40 por ciento ha hecho uso de dos profesores de manera simultánea en el aula como modelo para dar las clases, donde uno de los docentes era competente en la lengua inglesa y otro en los contenidos de la asignatura.
Otro 24 por ciento también ha utilizado a dos profesores pero alternando su presencia en el aula, un 21 por ciento ha impartido las clases con único profesor en plantilla que era competente para ambas asignaturas, mientras que el 15 por ciento restante ha impartido EpC gracias a profesores "itinerantes" nombrados por la Conselleria y que eran competentes en las dos materias.
El conseller ha señalado que EpC es situada, por parte de los docentes, "como la asignatura teórica preferible para impartirla en lengua inglesa".
Para Font de Mora, los datos hechos públicos hoy "son muy positivos" ya que manifiestan que la lengua inglesa "ha tenido una gran implantación en los alumnos de la Comunitat Valenciana".
La secretaria autonómica de Educación, Concha Gómez, ha indicado que, para el próximo curso, EpC se incorporará al currículo del alumnado de quinto de primaria y podrá impartirse en cualquiera de las dos lenguas oficiales de la Comunitat o, con carácter voluntario, en inglés.
En ese sentido, Gómez ha señalado que los centros que deseen vehicular los contenidos de la asignatura en inglés en ese curso, contarán con una publicación de apoyo al profesorado que se remitirá a todos los centros valenciano en formato Cd-Rom y que también estará disponible en la página web de la Conselleria. Educación para la Ciudadanía en inglés - Comunitat Valenciana - Levante-EMV El Sida: una amenaza que hay que detener, Gustavo Lara El Caribe es donde hay mayor prevalencia en America.
Por José Tejada Gómez
Diario DigitalRD.Com CONSTANZA, 4 DE JULIO 2009.-Los datos sobre la prevalencia del Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (Sida) y otras enfermedades contagiosas son aterradores y dramáticos y obligan a una vigilancia constante para evitar que siga su propagación. 
Gustavo Lara, director del Copresida expone en el taller. ( josetgomez )
Periodistas de todo el pais participan en la jornada. ( Carela )
Enlaces Los datos fueron ofrecidos este sábado por el director del Consejo Presidencial de Lucha Contra el Sida (Copresida), en el marco del taller en el que participan comunicadores dominicanos de todo República Dominicana. El taller sobre el Rol del periodismo en la lucha contra el Sida se desarrolla desde el viernes en la Casona Guaraguao y concluye el domingo. Se estima que existen entre 70 a 90 mil infestados de Sida en República Dominicana, de los cuales Copresida solo cuenta con 23 mil registrados, 9 mil de ellos personas indocumentadas. Hasta febrero de este año sólo 11 mil 359 son beneficiados con asistencia médicas. Lara dijo que Haití es el país de mayor prevalencia con un 3.3 por ciento de prevalencia en población en general. Durante la exposición Lara presentó los resultados de un estudio de prevalencias por grupo poblacional en enfermedades como VIH, sífilis, y hepatitis B y C. en República Dominicana, en los cuales se muestra el incremento en esas enfermedades. El VIH aparece con una prevalencia de un 6.1 por ciento, sin tener cura. Advirtió que la Sífilis, una enfermedad curable, de poco costo y se da gratis, tiene una incidencia en el país. Lara llamo la atención sobre la falta de políticas públicas para encarar los graves problemas de salud en República Dominicana. En el acto fue presentado el estudio que contiene una descripción de la problemática del Sida y otras enfermedades contagiosas. África es la zona del mundo con mayor prevalencia de infestados y en América, la región del Caribe, con énfasis en La Hispaniola que integran Dominicana y Haití El Sida: una amenaza que hay que detener, Gustavo Lara :: Nacionales :: DiarioDigitalRD.com - Noticias Republica Dominicana No Soy Delincuente Video 4 Monos con Navaja El objetivo de este blog es: * la reflexión crítica sobre política, gobierno y ciudadanía. * el papel de los intelectuales en sociedad. * la construcción de una cultura y una sociedad colaborativa y participativa.* la reflexión crítica sobre tecnología y sociedad. Junio 30, 2009 Y el último video de la Campaña. “No Soy Delincuente Video 4“,
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"De pronto, vimos siete casas de ladrillo y entramos en una. Había en ella un gran número de monos, cinocéfalos y todos los de su especie encadenados por la mitad de su cuerpo, gesticulando y mordiéndose los unos a los otros, mas impedidos por lo cortos de sus cadenas. Sin embargo, me pareció que algunas veces su número aumentaba, y que los fuertes devoraban a los débiles y que gesticulando siempre, primero copulaban con ellos para devorarlos después, arrancando un miembro primero y después otro, hasta que no quedaba sino un miserable tronco que besaban haciendo muecas de ternura para devorarlo al fin. Y aquí y allá, vi algunos saboreando la carne de su propia cola." "Un hombre lleva un mono a una fiesta y porque era un poco más sabio que el mono se infló de vanidad y se consideró más sabio que siete hombres." William Blake El matrimonio del cielo con el infierno No Soy Delincuente Video 4 « Monos con Navaja Relación médico-paciente en la Institución de salud 
El derecho a la salud y la comunicación
Lic. María Laura Braga
Según el médico y humanista español Pedro Laín Entralgo, la relación médico, paciente, familia es el acto central de la actividad clínica. En esta nota, nos interesa pensar si el contexto institucional en el que se implementa influye en la comunicación de dicha tríada de modo que responda a un ejercicio de la medicina más humanizado y para todos. La consulta médica implica una interrelación de sujetos que necesita ser entendida dentro del marco institucional en el que se desarrolla. El hospital, clínica u organización de salud se “imponen” como ámbitos que albergan esta relación. A su vez, las características del contexto social establecen pautas que definen buena parte del nexo establecido. En todo vínculo, es fundamental tomar en cuenta el diálogo y el cuidado de los escenarios para el mismo. El ambiente brindado por las organizaciones de salud condiciona las relaciones que en su interior se desarrollan y, en consecuencia, plantean desde su perspectiva -ya sea estatal o privada-, los principios que rigen la práctica médica. A su vez, esta institución está inserta en el entorno actual que la determina y condiciona. Así, hoy la medicina presenta las siguientes características: -
Un sistema de salud orientado hacia un proceso permanente de perfeccionamiento de la calidad y la eficacia en la atención; -
Un profesional que está ante un paciente-cliente, que es consumidor de bienes y servicios; -
Diversos avances tecnológico-científicos que continuamente apoyan la práctica galena; -
Los condicionamientos de tiempo que llevan a una atención breve en la que tanto el profesional como el paciente no pueden expresarse plenamente. Esto se presenta en distinta medida según se trate de una institución con mayores o menores recursos. Queda claro que la forma de atención no es igual para todos. Si bien estas características condicionan a quienes participan del acto médico, la competencia comunicacional del médico o de la enfermera también podrá contribuir al desarrollo de una interacción adecuada. El hecho de que el profesional tenga dominio de las competencias lingüística, paralingüística, no verbal y pragmática –que hacen en sí a la competencia comunicativa-, se reflejará en el correcto uso del vocabulario, una adecuada pronunciación, el buen uso el lenguaje no verbal; y se posibilitará entonces una comunicación adecuada que conduzca a la empatía. Ahora bien, para que se dé una comunicación empática, el profesional necesitará alcanzar la capacidad de ponerse en el lugar del paciente y sentir aquello que a este le pasa. Será la competencia pragmática la que lo lleve a adecuar el uso de las otras competencias según el ámbito. Es aquí donde el médico necesita esforzarse por sentir aquello que le pasa al enfermo. No se trata solamente de “sentir” el dolor, sino percibir su problemática en tanto, por ejemplo, barreras burocráticas, desplazamientos para encontrar dónde atenderse, tiempos de espera y la “prolongación en el tiempo de los turnos otorgados”, etc. El cuidado de estos aspectos hará también a los beneficios intrínsecamente terapéuticos de la empatía. Los aspectos planteados no siempre se respetan en el cuidado de la salud de toda la población. Algunos establecimientos se ocupan de formar y seleccionar profesionales que respondan al perfil del lugar, de implementar prácticas innovadoras, utilizar tecnologías acordes a su presupuesto, etc. Otros centros no cuentan con lo necesario para una atención integral en la que se efectúen prácticas médicas actualizadas y eficaces. Como ya dijimos, la atención en las instituciones de la salud no es igual para todos. Sin embargo, a la hora de comunicar será el profesional quien pueda establecer un buen vínculo con el paciente con su idoneidad y una formación adecuada en este sentido Debocaenboca: Relación médico-paciente en la Institución de salud Noticias 
Mujeres, niñas y niños, 90 por ciento de las víctimas de guerra La resistencia de africanas tiene mucho que enseñar al mundo Viernes 3 de julio de 2009, por Redacción Madrid, 2 julio 09. AmecoPress/CIMAC.- Los conflictos armados ocasionan grandes estragos en las sociedades; no sólo dejan a su paso la dolorosa pérdida de vidas humanas y una estela de enfermedades, sino múltiples comunidades y familias desintegradas, y el éxodo de grandes grupos en busca de mejores sitios donde vivir. Estimaciones del Centro de Estudios Políticos para las Relaciones Internacionales y el Desarrollo (CEPRID) destacan que el 90 por ciento de las víctimas de guerra está conformado por civiles, en su mayoría mujeres y niños. Lo anterior contrasta fuertemente con lo que sucedía hace apenas un siglo, cuando 9 de cada 10 víctimas eran precisamente quienes hacían las guerras, es decir, militares. El Centro precisa que un factor influyente en esta situación es el reconocimiento, a partir de la década de los 90, de la violación sexual como arma de guerra. Este gran avance visibilizó a las grandes víctimas de la guerra, las mujeres que se convierten en objeto de agresión sexual y en botín, lo que genera una mayor tasa de infección por VIH y otras enfermedades; daños a su salud física y psicológica, y pérdida de confianza personal y autoestima. Muchas mujeres agredidas no sólo carecen de todo apoyo sanitario y legal, sino que sufren marginación y rechazo de sus familias y comunidades debido al estigma asociado con el abuso sexual. Algunas terminan prostituyéndose o aceptando el papel de esclavas sexuales, con tal de subsistir. Si cumplen con los estereotipos que impone la sociedad de acuerdo a los roles de género, las mujeres asumen un papel pasivo y de resignación ante la guerra, permanecen en el hogar como esposas y madres encargadas del cuidado de los niños, ancianos y enfermos. Si embargo, no todas se resignan y, asumiendo riesgos, pasan a las filas de los combatientes en los procesos de liberación nacional. Para algunas africanas, su participación militar surge de sus experiencias como víctimas. Y también por coacción, forzadas a portar armas o trabajar para los comandantes. No obstante, muchas otras lo hacen al identificarse con la causa por la que sus parientes o grupos étnicos se involucraron en la guerra. 
Ejemplos de participación activa de la mujer los tenemos en las luchas de liberación de los años 70 y 80 en Mozambique, Zimbabwe y Namibia, así como en Sudáfrica, donde fueron entrenadas y combatieron junto a los hombres en la fuerzas del Congreso Nacional Africano (ANC). También, representaron el 25 por ciento de las fuerzas ZANLA en Zimbabwe, y el 5 por ciento en las guerrillas Mau-Mau de Kenya. En Etiopía, el Frente de Liberación del Pueblo de Tigray (TPLF), formado en 1975 para pelear por un Estado democrático, alentó a las mujeres a unirse a la lucha y se les proveyó educación y apoyo para facilitar su participación. Las combatientes del continente africano, además de participar directamente en el campo de batalla, realizan labores de movilización, reclutamiento y entrenamiento de soldados; espionaje y colocación de minas; evacuación; provisión y traslado de armamentos; cultivo de alimentos y su elaboración; en cuestiones de limpieza, higiene y administración, y brindando asistencia médica. En varios países, incluidos Uganda y Sudán, se reportan casos de mujeres involucradas en la guerra como partidarias activas y animadoras de las fuerzas combatientes. Un ejemplo de ello lo constituyen las mujeres de Al Hakkamat en Darfur, quienes tienen un papel tradicional de cantantes de alabanzas, y de comunicadoras durante los combates. 
Algunas otras impulsan la lucha desde su condición de desplazadas. Este es el caso de las mujeres de la República Árabe Saharaui Democrática (RASD), cuya arma de combate es la Unión Nacional de Mujeres Saharauis, creada en 1974 como rama femenina del Frente Polisario. A través de esta organización han reclamado sus derechos, enfatizando en temas de desarrollo de políticas participativas, transformación de la sociedad y la familia. También, han liderado y organizado los campamentos de refugiados en el ámbito cultural, social, educativo, sanitario y administrativo. Acciones por la paz Las mujeres utilizan métodos de combate menos violentos para reclamar paz, justicia e igualdad. Las somalíes han hecho demostraciones de protestas culturales y pacíficas para evitar hostilidades entre clanes antagónicos. En este tipo de protesta, ocupan titulares internacionales. Ahí está el Comité Africano de Mujeres sobre la Paz y el Desarrollo (AWCPD), parte integrante de la Unión Africana. Su mandato es ampliar la agenda de la paz, para incluir asuntos de reforma agraria, justicia económica y social, además de la participación igualitaria de los sexos en procesos políticos. Entre los ejemplos de iniciativas internacionales emprendidas por las mujeres en la búsqueda de la paz, se incluyen la Red de Paz de Mujeres de la Unión del Río Mano, cuyas integrantes son de Guinea, Liberia y Sierra Leona. A esta red se le atribuye un papel decisivo en la resolución del conflicto en Sierra Leona y también en las negociaciones entre los países del río Mano. A pesar de todos sus esfuerzos para luchar por la paz y detener la violencia armada, frente a las mujeres africanas siguen acumulándose desafíos. Como parte de los conflictos armados, muchas de ellas han perdido el acceso a la tierra (Angola, Rwanda y Uganda), y se ven obligadas a emprender nuevas actividades para su supervivencia. Quedarse viudas o asumir responsabilidades puede convertirse en una liberación Muchas otras quedan viudas y asumen la pesada carga de ser proveedoras, protectoras y cabezas de familia. Algunas muchachas pierden muy jóvenes a sus padres en la guerra, y quedan a cargo e sus hermanos pequeños, como es el caso de Rwanda después del genocidio. Estudios humanitarios documentaron que miles de núcleos familiares quedaron encabezados por menores de edad, el 90 por ciento de los cuales eran niñas y adolescentes. Para algunas mujeres, los cambios a los que se ven forzadas pueden convertirse en una forma de liberación con respecto al antiguo orden social. De esta forma, la guerra puede proporcionarles oportunidades de formación como trabajadoras sociales y humanitarias. A pesar del trauma que supone ser desplazada o refugiada, existen muchas mujeres que han aprendido a sacar beneficios de esta situación pues son priorizadas dentro de los programas de capacitación, desarrollo, salud y educación. El hecho de conocer otras realidades, ha provocado que las africanas envueltas involuntariamente en conflictos armados cambien en gran medida su percepción acerca del mundo. Ellas aportan al restablecimiento de la paz, promueven oportunidades de educación, ofrecen sus experiencias de formas más independientes de obtener ingresos, y terminan adoptando otras opciones de vida, diferentes a los preceptos que establecen sus sociedades tradicionales. Parece paradójico, pero cuando las mujeres han participado en la guerra como combatientes o como partidarias activas, puede resultarles más fácil exigir un lugar en la mesa de negociaciones. No obstante, una vez finalizadas las acciones bélicas suelen ser marginadas debido a prejuicios y estereotipos. A diferencia de los ex combatientes, ellas con frecuencia son excluidas de la participación en nuevas estructuras políticas, e ignoradas por las organizaciones de veteranos. Las intervenciones, tales como la ayuda humanitaria y los programas de desarme y desmovilización para ex combatientes, no ofrecen las mismas posibilidades de reinserción en la sociedad cuando se trata del sexo femenino. Si bien los conflictos han ampliado los roles económicos de las mujeres y les han brindado más autonomía, tal cambio no ha impactado en una mayor influencia política o a más equidad de género. Tanto en etapas de conflicto como después del mismo, las africanas están poco representadas en las organizaciones nacionales e internacionales. Salvo excepciones, como el caso de Rwanda, que tiene casi un 50 por ciento de parlamentarias, incluyendo a la presidenta de la Asamblea Nacional; y el de Sudáfrica, con un 30 por ciento de representación femenina en el ANC, pocas mujeres tienen acceso a cargos públicos o políticos en el continente africano. Ciertamente, la paz verdadera no significa solamente el fin del conflicto armado, sino también el establecimiento de instituciones sociales duraderas, que incluyan a las mujeres en la toma de decisiones y en las estructuras de poder. Fotos: Archivo AmecoPress y Agencias -------------------------------- Internacional –Mujeres del Mundo - Violencia en conflicto armado– Pobreza y género. 3 julio (09). AmecoPress/CIMAC Mujeres, niñas y niños, 90 por ciento de las víctimas de guerra - Ameco Press La Comunidad pone en marcha 382 nuevas plazas de atención a discapacitados La Comunidad de Madrid pondrá en marcha en agosto 382 nuevas plazas de atención a personas con discapacidad, según ha afirmado la consejera de Familia y Asuntos Sociales, Engracia Hidalgo, en una visita al complejo residencial "Las Fuentes". Las nuevas plazas se distribuirán de la siguiente manera: 90 para enfermedad mental, 35 de centro de día para personas físicas gravemente afectadas y 257 plazas para personas con discapacidad intelectual, de las que 40 se dirigen a enfermos con trastornos de conducta y 52 a mayores de 45 años en proceso de envejecimiento prematuro. "La mejor manera de mejorar la calidad de vida de las personas con algún tipo de discapacidad, y la de sus familias, es poner a su alcance los apoyos, servicios y recursos específicos que respondan a sus necesidades reales, de manera que puedan crecer como personas dentro del entorno que mejor favorezca el desarrollo de todas sus capacidades", ha afirmado la consejera. La residencia que ha visitado atiende en estos momentos a 53 personas con discapacidad intelectual y enfermedad mental. El conjunto residencial se compone de nueve viviendas, cada una con seis plazas y un coordinador, y cuenta con un Centro Especial de Empleo donde se enseña a los usuarios las habilidades necesarias para que puedan desempeñar un empleo con las mejores garantías. Según datos de la Consejería, gracias a este recurso se han logrado 65 incorporaciones laborales, 17 en el Centro Especial de Empleo y otras 33 en diversas empresas de la región. Madrid - La Comunidad pone en marcha 382 nuevas plazas de atención a discapacitados - ADN.es Ana Botella quiere sacar el Orgullo del barrio de Chueca Nacho 1 de julio de 2009 
Hacía mucho que no sabíamos nada de Doña Ana Botella, a la sazón, concejal delegada de Medio Ambiente del Ayuntamiento de Madrid. Y supongo que, en medio de este silencio, Doña Ana necesitaba lucir nuevamente con luz propia. Y que mejor manera, se habrá dicho a sí misma, que colocar nuevamente los focos sobre ella lanzando una andanada contra un colectivo que no le es demasiado simpático como es el colectivo gay, y en una fecha tan significativa como es esta. Por ello, y sin dudar un solo instante, Ana Botella ha anunciado que el próximo año, el Orgullo deberá celebrarse fuera del barrio de Chueca. ¿Los motivos? Las quejas de los vecinos ante los ruidos que se producen a causa de unas fiestas que duran 5 días, y que no se nos olvide, son las fiestas más importantes que se celebran en Madrid, atrayendo a cientos de miles de personas desde otros puntos del Estado, con la importante inyección económica que recibe la capital en apenas una semana. Un motivo, el de la queja de los vecinos más que discutible, ya que poca diferencia hay entre el ruido y las molestias que se producen a los vecinos de Chueca durante el Orgullo, y las molestias que tienen que sufrir los vecinos durante las fiestas de otras capitales españolas. Por esa regla de tres, y siguiendo el ejemplo de Doña Ana Botella, los ayuntamientos de toda España deberían suspender sus fiestas con carácter general. Fiestas como las de San Lorenzo en Huesca, las Fallas en Valencia, o los San Fermines en Pamplona deberían suspenderse en sus emplazamientos en el centro de la ciudad, y ser trasladadas a la periferia, para no molestar a nadie, ya que al igual que en el Orgullo, los centros de estas ciudades se colapsan con decenas de miles de personas que quieren asisitir a los conciertos, fuegos artificiales, quema de fallas o a cualquiera de las múltiples y ruidosas actividades que aparecen en los programa de fiestas desde hace años. De hecho, ya me veo suprimiendo los conciertos de las Fiestas del Pilar del próximo año en Independencia o en la Plaza del Pilar para evitar molestar a los vecinos si cunde el ejemplo de Doña Ana Botella. Y aunque es cierto que se pueda molestar a los vecinos, no es menos cierto que son unos pocos días al año, y que todos debemos poner nuestro granito de arena para compatibilizar la diversión con el descanso de los ciudadanos. Una cosa, no quita la otra. Y además, es lo que tiene vivir en Chueca, el epicentro gay de Madrid, o vivir en la Plaza del Pilar de Zaragoza, epicentro de las celebraciones de las fiestas pilaristas. A mí, particularmente, me parece que más que una defensa de los intereses de los vecinos, un nuevo epidosio de esa particular cruzada que tiene Ana Botella contra todos aquellos a los que no gusta la variedad y pasamos de si somos peras, o somos manzanas. Si no, no me lo explico. Especialmente, cuando desde los colectivos gays han manifestado su compromiso para dialogar y encontrar soluciones al problema, buscando emplazamientos complementarios que minimicen las molestias a los vecinos. Y además, esto lo firma uno, que como bien sabéis, no es un especial defensor del modelo de Orgullo que se celebra en Madrid. Pero no por ello, dejaré de defender ante comportamientos homófobos como el de Ana Botella una fiesta con la que, junto a la juerga y los conciertos, se quiere reivindicar la igualdad y el derecho a tener derechos de todos los ciudadanos, sin distinción alguna. Ana Botella quiere sacar el Orgullo del barrio de Chueca 
Descubren tres nuevos genes asociados a la esquizofrenia
 El estudio ha sido publicado por la revista Nature -
El descubrimiento podría permitir el desarrollo de fármacos más eficaces para el tratamiento de esta enfermedad. -
Tres investigadores españoles de los CIBER de Salud Mental (CIBERSAM) y de Enfermedades Raras (CIBERER) han coordinado la participación española en este estudio europeo. -
La esquizofrenia, uno de los trastornos mentales más graves y que mayor grado de discapacidad causa, afecta al 1% de la población mundial y en un 80% de los casos es de origen genético. Madrid, 1 de julio de 2009. Los investigadores españoles Celso Arango (Jefe de la Unidad de Adolescentes del Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid, director científico del Centro de Investigación Biomédica en Red de Salud Mental –CIBERSAM- y Secretario de la Sociedad Española de Psiquiatría Biológica –SEPB-), Julio Sanjuán (Profesor Titular de Psiquiatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia e investigador principal del citado CIBER de Salud Mental) y Ángel Carracedo (jefe de grupo del CIBER de Enfermedades Raras –CIBERER- y director del grupo de Medicina Xenómica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Santiago de Compostela) han coordinado la participación española en un estudio europeo que arroja nuevos hallazgos en la genética de la esquizofrenia y que permitirán tanto mejorar el conocimiento de la etiología de la enfermedad como abrir nuevas vías para el descubrimiento de fármacos más eficaces. Concretamente, han descubierto la existencia de 3 nuevos genes asociados a la esquizofrenia, contribuyendo a constatar que la mayoría de los desórdenes psiquiátricos tienen un factor de riesgo genético común. Para el estudio, que acaba de publicarse en la revista Nature, se reclutaron y se compararon genéticamente 12.951 pacientes diagnosticados de esquizofrenia con 34.594 personas no afectadas. Todos ellos procedían de 13 países de la Unión Europea; destaca la participación de población gallega y valenciana en la muestra. Tras someter a la muestra a exhaustivos análisis de amplias regiones del genoma, se encontraron tres variantes genéticas asociadas muy significativamente al riesgo de padecer esquizofrenia. Una de dichas variantes está relacionada con la regulación del sistema inmune, mientras que las otras dos están implicadas en el desarrollo cerebral y, posiblemente, con los problemas cognitivos que sufren estos pacientes. El componente genético de la esquizofrenia
La esquizofrenia es uno de los trastornos mentales más graves y que mayor grado de discapacidad causa. Afecta al 1% de la población mundial y se estima que el 80% de los casos es de origen genético. A pesar de su claro componente genético, al igual que otras enfermedades complejas en las que distintos genes aumentan de forma modesta el riesgo de padecerlas, aún no se han encontrado genes replicados en todos los estudios. Según el Dr. Arango, uno de los firmantes de este artículo, la heterogeneidad clínica de la enfermedad hace necesario que se hagan estudios como el ahora publicado, en el que se incluyen varios miles de pacientes y controles. El futuro, según el doctor Arango, pasa por estudios que utilicen distintos fenotipos a los utilizados actualmente y que incluyan variables epidemiológicas y epigenéticas. “El que un gen se exprese o no viene condicionado, en muchas ocasiones, por su interacción con variables ambientales y es ahí donde puede estar la solución a la falta de replicabilidad de estudios previos”, asegura. Fuente: Berbés Asociados PATOLOGÍAS - Descubren tres nuevos genes asociados a la esquizofrenia Biogen Idec anuncia el primer paciente inscrito en el estudio internacional de fase III de Interferón Pegilado beta-1a en esclerosis múltiple recidivante
 La menor frecuencia de inyecciones supondría un considerable avance para los pacientes de esclerosis múltiple Biogen Idec anuncia el primer paciente inscrito en el estudio internacional de fase III de interferón pegilado beta-1a en esclerosis múltiple recidivante
La menor frecuencia de inyecciones supondría un considerable avance para los pacientes de esclerosis múltiple. Cambridge (EE.UU.), junio de 2009. Biogen Idec (NASDAQ: BIIB) ha anunciado hoy la inscripción del primer paciente en un ensayo de fase III aleatorizado, doble ciego y controlado por placebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de interferón beta-1a (BIIB017) PEGilado en pacientes con esclerosis múltiple recidivante (RMS). El ensayo, denominado ADVANCE, determinará la eficacia de interferón beta-1a PEGilado en la reducción de los índices de recaída en pacientes con RMS. “Un gran problema de la adherencia de pacientes a las terapias inyectables en MS es la frecuencia de las inyecciones”, explica el doctor Peter Calabresi, investigador principal del ensayo ADVANCE, profesor de neurología y director del Centro de Esclerosis Múltiple Johns Hopkins en Baltimore (EE.UU.). “Analizado en estudios de fase I, interferón beta-1a PEGilado demostró una acción mucho más duradera que interferón beta-1a intramuscular y, por lo tanto, ofrece la posibilidad de dosificaciones cada dos o cuatro semanas sin poner en peligro la eficacia, con lo que mejoraría tremendamente la comodidad de esta clase de terapia de primera línea”. Interferón beta-1a se ha empleado con éxito en el tratamiento de pacientes con esclerosis múltiple recidivante/remitente desde hace más de una década. La PEGilación protege a la molécula de interferón beta-1a contra la degradación y amplía el periodo de tiempo en que el fármaco permanece en el sistema del paciente. El proceso se ha empleado en otras áreas terapéuticas y Biogen Idec está estudiando la aplicación de esta novedad en la terapia de interferón de esclerosis múltiple. Administrado mediante inyección subcutánea, interferón beta-1a PEGilado se está estudiando para evaluar su potencial de reducción de la frecuencia de inyecciones de tratamiento y ofrecer a los pacientes una dosificación eficaz y más cómoda. “Introducir la PEGilación en la clase de interferón de tratamientos de esclerosis múltiple sería una innovación bienvenida por esta comunidad”, asegura el doctor Michael Panzara, M.P.H., vicepresidente y jefe médico de neurología de Biogen Idec. “Biogen Idec tiene un compromiso con la mejora de las vidas de los pacientes de MS, proporcionando tratamientos novedosos, apoyo sin parangón a los pacientes e investigación vanguardista, mientras continuamos trabajando para curar y redefinir el éxito en el tratamiento de esta debilitante enfermedad”. Acerca del ensayo clínico ADVANCE de fase III
El ensayo ADVANCE es un ensayo de dos años multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupo paralelo y controlado por placebo, diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de interferón beta-1a PEGilado en pacientes de RMS. El estudio internacional contará con más de 1.200 pacientes de RMS de edades comprendidas entre los 18 y 55 años. El objetivo principal es determinar la eficacia de interferón beta-1a PEGilado en la reducción del índice anualizado de recaída en pacientes de RMS a un año. El estudio también examinará si, con el tiempo, el tratamiento con interferón beta-1a PEGilado puede ralentizar la progresión de la enfermedad y conllevar un descenso en el número de lesiones cerebrales hiperintensas T2 que suelen observarse en los pacientes de MS. Para garantizar que se trata de un estudio completamente ciego, cada participante recibirá una inyección subcutánea de interferón beta-1a PEGilado o placebo cada dos semanas durante 96. Los participantes serán aleatorizados en tres brazos de tratamiento: -
El primer brazo de tratamiento recibirá 125 mcg de interferón beta-1a PEGilado cada dos semanas. -
El segundo brazo de tratamiento recibirá 125 mcg de interferón beta-1a PEGilado cada cuatro semanas y placebo subcutáneo en las semanas alternas. -
El tercer brazo de tratamiento recibirá placebo cada dos semanas durante 48, seguido de 125 mcg de interferón beta-1a PEGilado cada dos o cuatro semanas durante 48. Todos los participantes del estudio recibirán tratamiento activo tras las primeras 48 semanas. Los pacientes que deseen más información sobre el ensayo ADVANCE pueden dirigirse a su médico o escribir a: ADVANCEstudy@biogenidec.com. Fuente: Berbés Asociados PATOLOGÍAS - Biogen anuncia el primer paciente inscrito en el estudio internacional de fase III de Interferón Pegilado beta-1a viernes 3 de julio de 2009 Novedoso Tratamiento para la Leucemia.  Según un estudio que se publica en la revista Cell Stem Cell, estudios preclínicos efectuados por un equipo del Instituto Oncológico Infantil de Australia han demostrado que la molécula CD123 está sobreexpresada en células madre leucémicas, mientras que en células sanas su expresión es normal. Esta molécula forma parte del receptor interleucina 3, una proteína que interactúa con un factor de crecimiento ligado a la supervivencia y proliferación celular. La creación de un anticuerpo monoclonal que se une a CD 123 para tratar de interferir de forma selectiva en la supervivencia de células madre leucémicas es la principal novedad que ofrece el trabajo coordinado por Richard Lock. Cuando las células madre tumorales fueron trasplantadas en ratones tratados con el anticuerpo, que se conoce como 7G3, la señalización de citocinas en las células cancerígenas quedó bloqueada. Además, 7G3 inhibió la migración de las células madre leucémicas a la médula y activó el sistema inmune innato de los animales para destruir las células enfermas.
SALUD Y MEDICINA: Novedoso Tratamiento para la Leucemia. Ciatica, ¿Que es y como tratarla? Submitted by oscar on July 2, 2009 – 5:37  El nervio ciático es el más largo de los nervios del cuerpo, conectando la médula espinal desde su nalga y la cadera, hacia abajo con la parte posterior de cada pierna, por lo cual recibe el nombre de “ciática” el dolor que se irradia por este nervio a lo largo de su trayecto, comenzando por la parte baja de su espalda, hacia las nalgas y las piernas.
La Ciática no es un trastorno en sí mismo, sino un síntoma de otro problema que implica al nervio, como una hernia de disco y dependiendo de la causa el dolor puede ser más o menos agudo, brindando mucha incomodidad, con una duración que oscila entre cuatro y ocho semanas. Para prevenir o sobrellevar esta molesta condición de salud, existe distintas medidas de auto cuidado que puede ayudarle a aliviar la ciática, dependiendo de su agudeza y del asesoramiento medico correspondiente. Tratamientos Para la mayoría de la gente la sintomatología ciática responde bien a medidas de auto cuidado, las cuales pueden incluir la utilización de compresas calientes o frías, estiramiento, ejercicio y el uso de ciertos medicamentos recetados por un profesional. Pero más allá de las medidas de auto-cuidado que se hayan adoptado, la intervención profesional puede indicar en estos casos: Terapia física. Si usted tiene una hernia de disco, la terapia física para ayudar a corregir su postura, el apoyo a fortalecer los músculos de su espalda y mejorar su flexibilidad, lo cual desempeña un papel vital en su recuperación, siendo la piedra angular de su programa de tratamiento y debe convertirse en parte permanente de su rutina en el hogar. Una vez que mejora el dolor agudo, su médico o un terapeuta físico puede diseñar un programa de rehabilitación para ayudar a prevenir lesiones recurrentes. Recetas médicas. En algunos casos, su médico puede prescribirle una medicación anti-inflamatoria junto con un relajante muscular, así como estupefacientes también puede ser prescrito a corto plazo para el alivio del dolor. Anti-convulsionantes, antidepresivos tricíclicos y otros fármacos también pueden ayudar a aliviar el dolor crónico, bloqueando los mensajes de dolor al cerebro por el aumento de la producción de endorfinas que su analgésicos naturales del cuerpo Ciatica, ¿Que es y como tratarla? | Medicina en Demedicina Demasiada bicicleta afecta a la calidad del esperma  Altos niveles de intensidad en el entrenamiento con bicicleta de los triatletas suponen un significativo impacto en la calidad de su esperma, según concluye un estudio realizado por la profesora Diana Vaamonde, de la Universidad de Córdoba, que se presentó este lunes en la reunión de la Sociedad Europea de Reproducción Humana y Embriología.
El equipo de la profesora Vaamonde había observado previamente que tanto el ejercicio de intensidad y volumen elevados podrían ir en detrimento de la calidad del esperma. Para verificarlo, decidieron realizar un estudio detallado en los deportistas que se exponen a mayores intensidades de ejercicio --los triatletas-- y examinaron la relación entre el volumen de actividad de cada deporte practicado en esta disciplina y la calidad del esperma. De las tres actividades, sólo el ciclismo, la actividad en la que los triatletas pasan más tiempo entrenándose, mostró una clara correlación con la calidad del esperma. Cuanto más entrenaban con la bicicleta, tanto en tiempo como en kilómetros, la calidad del esperma era peor. El estudio involucró a quince triatletas españoles, con una edad media de 33 años, y que compiten tanto a nivel nacional como internacional. Sus rutinas de entrenamientos fueron analizadas en detalle, y en particular tomaron nota del tiempo que pasaban cada semana entrenado con la bicicleta. El esperma fue estudiado después de tres días de abstinencia sexual. "El hecho de que este efecto sea mayor en triatletas que en otros deportes parece indicar que se trata de algo relacionado con el volumen de entrenamiento que cada deportista necesita para conseguir y mantener un nivel óptimo de preparación", según la profesora Vaamonde. Medicina para el siglo XXI: Demasiada bicicleta afecta a la calidad del esperma Vacuna peligrosa para bebés con VIH La vacuna contra la tuberculosis (BCG) puede provocar que los bebés infectados con el virus del SIDA contraigan una forma mortal de tuberculosis, advirtió la Organización Mundial de la Salud (OMS) en un informe publicado este miércoles. 
La OMS recomienda no inyectar la vacuna a bebés portadores del VIH. La OMS se basa en un estudio de tres años realizado en Sudáfrica, donde se comprobó el riesgo que corren los bebés con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) cuando se les inyecta la vacuna, preparada a partir del bacilo Calmette-Guérin. La vacuna -que es administrada al 75% de los recién nacidos en el mundo- "podría ser más peligrosa que benéfica para los bebés contaminados por el VIH", concluye el informe. Por ello, los científicos recomiendan que no se vacune a los bebés con VIH. Pero aclaran que, si no se conoce si el bebé es portador del virus que causa el SIDA, se le debe inyectar la BCG. "Eficaz" En estos casos, el estudio enfatiza que "la BCG es eficaz para prevenir la diseminación de la tuberculosis en niños pequeños sin la infección del VIH". "Es urgente evaluar el riesgo con respecto a las ventajas de la vacuna en los lugares con importante carga de infección por el VIH y la tuberculosis", explica en el informe el profesor Simon Schaaf, del Centro Antituberculosis Desmond Tutu de la Universidad Stellenbosch (Sudáfrica). La vacuna es administrada de manera casi universal en África subsahariana, donde existe el mayor número de niños infectados con el VIH. Según los datos del Programa de Naciones Unidas contra el SIDA, entre 390.000 y 420.000 niños menores de 15 años contraen cada año la infección. BBC Mundo - Ciencia y Tecnología - Vacuna peligrosa para bebés con VIH El legado de quienes viven con el VIH Ibarra.
Todas las mañanas, en la televisora local, pasan el spot sobre niños de 0 a 5 años, quienes anuncian sus derechos y dicen que quieren vivir y al final deja el mensaje: “Hazte la prueba del VIH” (Virus de Inmunodeficiencia Humana).
Para la mayoría de las personas el spot pasará desapercibido, pero no se reflexiona sobre el tema, porque nadie quiere ver más allá de su inmediatez. Sin embargo, Imbabura no es ajena a esta realidad y menos inmune al Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA)
En el Hospital San Vicente de Paúl de Ibarra (HSVP), en el 2008 nacieron dos bebés de madres con VIH. En estos casos, el equipo multidisciplinario de la Clínica del Sida de la Casa de Salud es el responsable de dar seguimiento para verificar o descartar un posible contagio en los pequeños. El monitoreo es hasta los 18 meses de edad del infante, cuando se le diagnostica Positivo o Negativo. Para eso, el Ministerio de Salud Pública implementó programas de detección durante el embarazo, en el momento del parto y postparto, en el que se evita la lactancia materna, por ser una vía de infección. Previo al nacimiento del bebé, por cesárea, la madre es suministrada medicamentos especiales para eliminar el contagio.
Geovanna Escobar, pediatra del HSVP, explicó que mientras las mujeres embarazadas portadoras no se hagan los controles y mantengan la promiscuidad existe alta probabilidad de transmisión del virus. Lamentó que no haya la responsabilidad de las futuras madres en acudir a las evaluaciones médicas.
Sin embargo, dijo que una vez comprobado el VHI en los niños, ellos son sometidos a tratamientos especiales, tienen una vida normal y pueden relacionarse con los demás sin temor a contagiar. Lo que sí deben estar es en constante evaluación y con medicinas, pues son más susceptibles a afecciones como una gripe, parasitosis y neumonía.
La ciencia avanza
El VIH es el virus que permanece en el organismo de la persona y con fármacos se controla y puede durar toda la vida, pero en el momento que no hay tratamientos, el sistema inmunológico pierde la capacidad de combatir enfermedades y esto desemboca en el SIDA que es mortal.
El Estado Ecuatoriano invierte por cada niño portador un rubro de 500 dólares, entre lo que es medicamentos, esquema de vacunas, alimentación basada en fórmulas, ante la falta de la leche materna. Para adultos el valor se duplica. Por ello, se trabaja en la detección y en evitar la transmisión vertical. El seguimiento a los infantes con VIH se hace hasta 14 años 11 meses y 30 días, en el hospital Baca Ortiz y luego pasan a los controles para adultos en las clínicas del SIDA, que existen en todo el país.
A esto se suma la oferta de la prueba del VIH a mujeres embarazadas, quienes tienen la responsabilidad de practicarse el examen. Esto lo contempla la Ley de Maternidad y lo sustenta el Código de la Niñez y Adolescencia.
Una convicción de vida
A la entrada de la aldea Juvilus (Juntos por la Vida en la Lucha Contra el Sida) se encuentra el logotipo, en el que San Francisco de Asis, besa a un leproso, como un referente de la labor social que realizan a favor de los enfermos.
En este sitio, se forman doce pequeños de 0 a 12 años, quienes fueron transmitidos verticalmente el virus de madre a hijo. Ellos fueron abandonados o sus padres ya murieron. Cada uno tiene su historia, pero se reservan su derecho al silencio por la discriminación a la que fueron destinados antes de nacer.
Los franciscanos se han propuesto sacarlos adelante mediante una formación integral, basada en valores y en actividades autosustentables como son: talleres de manualidades, cerámica, pintura en tela, crianza de animales y cultivo de huertos.
La fundación cuenta con el primer Centro de Prevención y Sensibilización del VHI – SIDA, que se encuentra abierto a jóvenes, estudiantes de las instituciones educativas y público en general. Al momento se capacitan 40 líderes jóvenes de Otavalo.
La aldea gasta 2.800 dólares mensuales para atender a los niños y por eso buscan a quienes deseen invertir en el sueño de formar a los menores en adultos participativos y que se realicen en la sociedad.
Los recursos son destinados para la alimentación que es especializada para los niños. En mantener un ambiente totalmente puro, es decir, sin contaminación. En el desarrollo de las habilidades y destrezas de los pequeños en el deporte, la música y otras manifestaciones culturales.
En cuanto al suministro de los retrovirales son entregados gratuitamente por el Ministerio de Salud para los doce niños y niñas que viven en la aldea. En esta parte cabe la pregunta ¿Cómo subsiste la fundación, además de los proyectos de sustentabilidad?
Permanentemente realizan campañas para que tanto empresas como personas solidarias aporten con trabajo, tiempo, donaciones y dinero.
Prevención y Confidencialidad
La Cruz Roja de Imbabura realiza permanentemente campañas de captación de donantes de sangre. Este es el espacio para dictar charlas pre y post donación, sobre el VIH. Además de hacer los exámenes gratuitos para confirmar casos.
Pilar Morillo, directora encargada del Banco de Sangre, dijo que en la capacitación explican sobre los riesgos de contraer y las vías por las que no se transmite el virus. Indicó que para el examen de VIH se hacen tres pruebas: dos de tamizaje y la última que es la Webster Block que se lleva a cabo en el laboratorio Inquieta Pérez de forma gratuita.
Mensualmente 100 potenciales donantes llegan a la Cruz Roja y cada uno es sometido a los análisis químicos. Sin embargo, la prueba no es una obligación sino es voluntaria, pues ninguna institución debe exigir a las personas la prueba de SIDA
Quienes accedan a realizarse la prueba tienen que firmar un documento en el que hacen constar su voluntad de someterse a los análisis. La funcionaria se refirió a que en nuestro medio se dieron casos en que entidades educativas o para ingresar a un empleo solicitaban la prueba, lo que es penado por la Ley.
“Debemos erradicar los mitos. Las personas con VIH pueden desenvolverse sin ningún inconveniente. Hay que respetar la confidencialidad y si el paciente quiere hablar escucharle”, expresó.
Otra forma de prevención es llegar directamente a los grupos vulnerables como son los adolescentes, trabajadoras sexuales, a través de campañas educativas.
Según Juan Vaca, líder de la Clínica del Sida en el HVSP, el SIDA es prevenible y si bien el MSP entrega una cobertura del 100 por ciento en atención médica a los pacientes positivos, hace falta sensibilización, es decir, que la gente tome conciencia sobre la problemática, porque el 90 por ciento de los portadores la adquieren por vía sexual y el 10 por ciento por la transmisión vertical y otras.
Los casos
La Dirección Provincial de Salud, en el 2008 registró 14 casos, de los cuales 10 son hombres y 4 mujeres. A nivel nacional, se habla de 13 mil 111 casos, dentro de esta cifra existen 67 infantes con un promedio de cuatro años.
La página Web de la Organización Mundial de la Salud (OMS) registra que en el mundo se encuentran 48 millones de personas con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) y calcula que para el 2010, si no hay prevención, en cada familia tendremos una persona portadora del VIH.
El incremento de casos con VIH en el Ecuador es de un 60 por ciento, desde el inicio de la epidemia, en 1984.
FUENTE: Dirección Provincial de Salud de Imbabura.
ENTREVISTA
“Supe que hay niños con VIH y opté por ellos”: Alfonso Castells
El ideal de conseguir una sociedad incluyente es lo que llevó a los 120 asambleístas de la ciudad de Montecristi a elaborar el artículo 11, en su literal 2, en el que dice que ninguna persona será discriminada por portar VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana). Pero el llamado que le hizo Dios al padre Alfonso Castells, sacerdote de la orden Franciscana, trasciende las fronteras del papel. Conversamos con él sobre el tema.
¿De donde nace la iniciativa de crear una fundación para acoger a niños portadores del VHI?
Hace casi 12 años, cuando nadie quería trabajar con las personas con VIH, empecé a incursionar en este campo. Como Franciscanos empezamos con los adultos y después nos dimos cuenta que existían niños viviendo con VIH, especialmente los huérfanos, quienes se quedaron sin sus padres o fueron abandonados. La idea es darles una vida digna.
¿Cómo el Estado Ecuatoriano protege a las personas portadoras?
La Constitución del Ecuador del 2008, el Código de la Niñez y el Consejo de la Niñez y la Adolescencia, les protege en lo que es el acogimiento, la educación, la protección, la confidencialidad. Es decir, se busca que estas personas tengan una vida normal.
¿Qué ha hecho el Estado por este sector de la población?
Existe el Programa Nacional del Sida, pero creo que no hay que vivir solamente de esto, el Estado tiene mucho que hacer, por eso hemos implementado los proyectos de crianza de animales, y productos agrícolas con la finalidad de que sean autosustentables.
¿Los niños portadores del VIH han sido objeto de discriminación?
Si. Lastimosamente esto sucede en las escuelas y colegios, donde no hay información sobre el tema. Recién se empezó a topar la problemática en la ciudad de Otavalo y ojalá esto se haga en los hogares, en las instituciones, porque nadie es inmune al virus.
¿Cuán importante es la confidencialidad?
Todo ser humano tiene derecho a la confidencialidad y más las personas que viven con VIH, para que no sean señalados. Pero también hay quienes rompen el silencio y en su lugar de trabajo conocen su caso y no les importa. No hay punto de contagio, no hay miedo. Lamentablemente, lo que hay es mucha ignorancia.
¿Cómo se puede erradicar la intolerancia y la discriminación?
Hay que hablar sobre el tema y no temer hacerlo, porque el VIH cambió la historia de la humanidad, tanto en la medicina y encierra factores económicos, sociales y culturales. Hay que hablar de una forma práctica y apuntar hacia la prevención y sensibilización. Recordemos que la cifra más alta de casos se presenta en mujeres casadas, en primer lugar y en la población de 15 a 23 años, por una sexualidad mal llevada y como se ha comprobado el condón no es la solución. Se trata de hablar sobre la problemática y de la fidelidad a la pareja.
¿Cómo se puede contactar con Juvilus?
Nos pueden llamar al 098127 700, en la página web: www.juvilus.com
El VIH- SIDA
No se contagia
Al donar sangre.
Por picadura de sangre de cualquier insecto que haya picado a un portador.
Al compartir ropa, calzado, utensilios o el mismo jabón, la ducha, baño.
Por dar besos, abrazar, dar la mano o cuidar a personas con VIH. El legado de quienes viven con el VIH - Noticias nacionales e internacionales prensa Ecuador Diario La Hora Género y Cooperación: sin excusas María Viadero Acha Martes 30 de junio de 2009, por Revista Pueblos En ninguna región del mundo las mujeres y los hombres tienen los mismos derechos sociales, económicos y jurídicos. El informe de Social Watch 2008 visibiliza que la brecha de género persiste en todos los países del mundo y la tendencia general es a un progreso muy lento o nulo hacia la igualdad entre mujeres y hombres [1]. De los 1.200 millones de seres humanos sumidos en la pobreza, aproximadamente el 70 por ciento son mujeres. Este mismo informe destaca que el empoderamiento de las mujeres no depende del nivel de riqueza de los países y que un alto desarrollo económico no conduce necesariamente a la equidad de género. -
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María Viadero Acha -
XI Encuentro Feminista Latinoamericano y del Caribe, 16-20 marzo de 2009, Ciudad de México. No es excepcional el caso del Estado Español, donde siguen existiendo ocupaciones claramente feminizadas y discriminación salarial. Asimismo el debate actual en torno a la Ley del aborto, refleja las contradicciones y resistencias políticas y sociales ante este tema clave para la garantía de los derechos sexuales y reproductivos de las mujeres (en los últimos 20 años se ha dado un incremento del 506 por ciento en las interrupciones voluntarias del embarazo). En los procesos de toma de decisiones la presencia de mujeres sigue siendo muy reducida en altas instancias de "poder económico" (6,5 por ciento en los Consejos de Administración del IBEX-35). Sin olvidar en este rápido análisis la violencia de género, con 561 mujeres asesinadas entre 1999 y 2007 por sus parejas o ex parejas. Desde el movimiento feminista se han realizado claros análisis que apuntan a causas globales: el XI Encuentro Feminista de Latinoamérica y el Caribe visibilizó que hoy en día ya no es únicamente el fundamentalismo religioso, sino diversos sectores hegemónicos de la sociedad, la política, la economía y los medios de comunicación los que operan articuladamente ante la globalización, logrando maneras más eficientes para reproducir la cultura patriarcal y desigual. Enfoque de Género en el Desarrollo Ante este panorama los enfoques de la Cooperación al Desarrollo han ido evolucionando, para avanzar hacia el enfoque de Género en el Desarrollo. Las estrategias para la aplicación de este enfoque han sido principalmente: • La transversalización. Valora las implicaciones que tiene para los hombres y para las mujeres cualquier acción que se planifique, ya se trate de legislación, políticas o programas, en todas las áreas y en todos los niveles (ECOSOC, 1997). Después de más de 10 años de aplicación de la misma se comprueba que en algunos lugares ha supuesto una disminución de los recursos para proyectos específicos para mujeres y enfocados a la mejora de sus condiciones de vida, el logro de su empoderamiento y el fortalecimiento de las organizaciones de mujeres. Autoras como Sara Longwe nos hablan de la "evaporación del género" refiriéndose a cómo las temáticas relacionadas con la equidad de género tienden a diluirse y no concretarse en políticas e indicadores específicos y estratégicos. En otros casos esta transversalización no se ha concretado en aspectos estratégicos sino que se ha quedado en "lo políticamente correcto": desagregación de datos, cuidado con el uso del lenguaje y alguna "actividad para mujeres". Como plantea Clara Murgialday, esta estrategia no funciona "cuando no ha sido puesta en práctica con el respaldo de la voluntad política transformadora que le es consustancial". • Acciones específicas. Acciones relacionadas con el empoderamiento, cuyo objetivo es empoderar a las mujeres mediante el acceso a los recursos, a la autonomía y al poder. Esta estrategia busca satisfacer sus intereses estratégicos, mediante su organización y movilización a partir de sus necesidades prácticas. Estas estrategias deben ser aplicadas conjuntamente para lograr la equidad y la justicia de género, imprescindibles para el logro de un desarrollo humano sostenible. Para ello es necesario el diseño y desarrollo de estrategias de actuación tanto por parte de las ONGD y otros movimientos sociales, como de las instituciones públicas de cooperación y tener en cuenta algunas claves como: • Cambiar la mirada de la cooperación más técnica, financiera o de ayuda, hacia el establecimiento de relaciones de corresponsabilidad. En el caso de las ONGD potenciar la reflexión y análisis internos y priorizar la articulación política y social sobre las "lógicas de los proyectos". Trabajar por generar y fortalecer alianzas entre las ONGD, con el movimiento feminista y otros colectivos sociales, en lo local e internacional. • Visibilizar la importancia de los procesos de sensibilización y educación al desarrollo y de que estos incorporen la perspectiva de género, para romper con los prejuicios sexistas aún existentes y por las posibilidades que estas herramientas tienen en la difusión y denuncia de las situaciones de desigualdad aquí y a nivel internacional y en la generación de nuevos modelos más equitativos. • Las instituciones públicas deben plantear políticas de coherencia institucional, tanto internas como de gobierno. En el caso de los departamentos o agencias de cooperación, es necesario que sus políticas y planes sean coherentes con la política que las administraciones están aplicando en el resto de sectores (medioambiente, defensa, economía, asignación de presupuesto,…). Además se deben definir políticas de género propias que establezcan compromisos concretos en temas como la asignación presupuestaria, el personal o las temáticas a priorizar. La definición de políticas de género propias es responsabilidad de todos los agentes implicados, también en las ONGD, organizaciones mayoritariamente feminizadas en las que es necesario integrar estrategias de transformación que rompan con las resistencias y desigualdades de género que, si no, tendemos a reproducir. • Intercambiar y aprender de las propuestas transformadoras provenientes de la cosmovisión indígena, del feminismo y otros colectivos. La cooperación debe acercarse a estas discusiones para tener una visión más amplia y dinámica de la realidad, profundizando en las propuestas del momento político actual y cuestionando el modo de vida occidental. • Incorporación de la perspectiva de género en los procesos de desarrollo, sin excusas. En este sentido la voluntad política de la que hablaba previamente vuelve a ser la clave. Después del tiempo trabajado a nivel internacional, desde el movimiento feminista y desde la cooperación, ya se sabe cómo. Ahora es necesario invertir los recursos y establecer los mecanismos que apoyen esta incorporación. Son procesos a largo plazo, pero hay que ir dando pasos, seguir apoyando los procesos e ir aprendiendo de ellos. Algo sí hemos aprendido ya y es que no hay acciones neutras al género, así que cualquier proyecto que no incorpore la perspectiva de género sigue reproduciendo las desigualdades. • Apoyo y fortalecimiento de organizaciones de mujeres y del movimiento feminista. En este sentido también priorizar procesos específicos para trabajar las desigualdades de género, exigiendo requisitos mayores pero garantizándoles un volumen importante de recursos y estabilidad en el apoyo financiero, elementos necesarios para que las ONGD y sus socias locales puedan promover auténticos procesos de empoderamiento de las mujeres. • Romper con la idea de que la equidad de género es la "ayuda a las mujeres del tercer mundo". Introducir una visión más política que tiene que ver con el análisis de las causas de la desigualdad y la definición de estrategias de transformación. Entre ellas la generación de movimiento y también la visibilización de las responsabilidades y trabajo con los hombres. • Visibilizar, apoyar y denunciar temáticas clave como son los derechos sexuales y reproductivos, la violencia contra las mujeres, la participación política y económica de las mujeres en todos los espacios y la necesaria laicidad del Estado. El movimiento feminista, en el Foro Social de las Américas, nos propone transformaciones profundas y radicales de las relaciones entre las mujeres y los hombres y con la naturaleza, para garantizar el buen vivir. Estas transformaciones pasan por un proceso de construcción de pactos y alianzas fundados en el reconocimiento de la autonomía y las diversidades, en el marco de una democracia que abarca los espacios íntimos, domésticos, laborales, políticos y públicos. Este artículo ha sido publicado originalmente en el nº 37 de la Revista Pueblos, junio de 2009.
María Viadero Acha forma parte de la organización Mugarik Gabe. Notas [1] Ver "Índice de Equidad de Género", en Social Watch (2008): Informe 2008: Derechos Humanos. La única llave, Instituto del Tercer Mundo, Montevideo, Uruguay. Género y Cooperación: sin excusas - Pueblos. Revista de información y debate La sociedad acepta a las personas que padecen VIH/SIDA
Viernes 03 de Julio del 2009 / Abraham Pineda/Entorno a Tamaulipas
  Matamoros.- Yalili Aguilar Juárez, coordinadora del área de psicología en el Centro Ambulatorio para la Prevención y Atención del Sida y de Infecciones de Transmisión Sexual (CAPASITS) de Matamoros, dijo que poco a poco la sociedad matamorense está aceptando a las personas que padecen VIH/SIDA y que además se encuentra más informada sobre las formas en que se contagia este virus.
La entrevistada señaló que tan sólo en el CAPASITS ha aumentado el número de pacientes que acuden a las consultas acompañados de sus familiares, situación que es positiva pues el apoyo de la familia es imprescindible para que un paciente se sobreponga a esta enfermedad. Con respecto a la sociedad en general, la psicóloga del aludido centro dijo que se realizan pláticas sobre estos temas con muchas más frecuencia que en otros tiempos. También se están repartiendo mayores cantidades de propaganda para informar a la gente sobre este virus y, si es que lo contraen, donde atenderse de manera inmediata para integrarse al tratamiento. La funcionaria aceptó que aún existen sectores de la comunidad que no aceptan que se hagan este tipo de acciones para prevenir esta enfermedad, pero reiteró que desde que se inicio con este programa del CAPASITS se ha marcado la pauta para que la sociedad en general este consciente de que el peligro de contraer el VIH/SIDA es latente. Published by : karen Lugo La sociedad acepta a las personas que padecen VIH/SIDA - Tamaulipasenlinea.com Alicante sólo cuenta con un centro para enfermos de VIH/sida sin recursos Alicante, 4 jul (EFE).- La provincia de Alicante sólo cuenta con una residencia de atención para enfermos de VIH/Sida que carecen de recursos y de apoyo familiar, a pesar de que "la lista de personas que esperan asistencia es muy extensa". Este único centro, ubicado en la ciudad de Alicante, está dirigido por Cáritas Diocesana y atiende a 14 personas, con edades comprendidas entre los 30 y los 45 años. La "casita", como así la llaman los residentes, esta equipada con habitaciones dobles e individuales para que los enfermos "se sientan como en su hogar", según ha explicado su coordinadora, Zulema Alcón. "La sociedad, en vez de ofrecer su mano, la retira con mucha facilidad", ha afirmado Alcón, quien considera que "la aún existente marginación social hacia este colectivo" radica en "la muy poca información" que sobre este tema tiene la sociedad. En su opinión, estos enfermos precisan de "normalidad" en el entorno de sus vidas, trabajar para tener una retribución económica y "creerse que son necesarios en la sociedad". Quienes viven en esta "casita", deben cumplir tres requisitos: no disponer de recursos económicos, sufrir exclusión social y presentar un situación médica que precisa de asistencia constante. Las parroquias de la Diócesis de Orihuela-Alicante y la Consellería de Sanidad son las responsables "de sacar a flote esta casa", así como de dos pisos destinados a enfermos que ya están reinsertados en la sociedad. Este verano han organizado un campo de trabajo que lleva por lema "Llegaremos a tiempo", dirigido a voluntarios que quieran participar y trabajar para ayudar a estas personas. Esta iniciativa se desarrollará del 16 al 25 de julio en el Albergue municipal de la Daya Nueva (Alicante). Con esta iniciativa se facilita a los interesados, que por el momento son 15, la posibilidad de vivir una experiencia de voluntariado basada en la proximidad a la realidad de las personas que sufren la exclusión por el VIH/sida y en la respuesta solidaria a sus necesidades sociales. "Estos campos de trabajo están planteados como expresión de un compromiso personal en la construcción de una sociedad más accesible, acogedora e integradora", asegura Zulema Alcón. Alicante sólo cuenta con un centro para enfermos de VIH/sida sin recursos - ABC.es - Noticias El primer fármaco con células madre de Europa La Paz desarrolla un medicamento que permite cicatrizar tejidos ELENA G. SEVILLANO - Madrid - 04/07/2009 Siete años de trabajo están a punto de dar sus frutos en forma de medicamento pionero. De momento, lo que ya han conseguido los investigadores del hospital de La Paz es comprobar el éxito del uso de las células madre de la grasa para tratar fístulas, unas aberturas en la piel, como úlceras, difíciles de cicatrizar. Un ensayo clínico de fase II (en el que se evidencia la eficacia) ha demostrado que las fístulas cicatrizan gracias a la inyección de células madre del propio paciente ya cultivadas. En 2011, cuando concluya la fase III (confirmación de resultados) del ensayo, estará listo el primer medicamento basado en células madre de la Unión Europea. Y se habrá desarrollado en un hospital español, que actualmente coordina el estudio con 49 centros de nueve países europeos. La noticia en otros webs Según la Unidad de Terapia Celular, el nuevo tratamiento es "eficaz y seguro" Cuando el fármaco supere el registro de las agencias europea y española del medicamento, los hospitales podrán empezar a tratar con él a pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal o enfermedad de Crohn, que padecen fístulas que afectan gravemente a su calidad de vida. De momento, la Unidad de Terapia Celular del centro, dirigida por Damián García-Olmo, ha comprobado en medio centenar de pacientes que el nuevo tratamiento es "eficaz y seguro". El medicamento se administra en quirófano, en un procedimiento rápido, de apenas 15 minutos, y sin anestesia general. Consiste en una pequeña liposucción de la grasa subdérmica del paciente. Las células madre se aíslan y cultivan en el laboratorio, para después inyectarlas (entre nueve y 12 millones) en diferentes puntos de la fístula. "Hemos esperado tres años a estar seguros de que nuestros pacientes están bien", explicó ayer García-Olmo, acompañado por la presidenta, Esperanza Aguirre. "La fístula es un banco de pruebas, pero sabemos que el medicamento puede ayudar en muchas otras enfermedades". Y dio algunos ejemplos, sobre todo de problemas de cicatrización y reparación: tráquea, tendón, córnea... Los resultados positivos que se presentaron ayer han permitido aprobar el ensayo clínico en fase III, que supone el paso previo a la comercialización. El fármaco se llamará Ontaril, y los investigadores de La Paz lo han desarrollado junto con la empresa Cellerix, radicada también en Madrid. García-Olmo explicó que, pese a que su equipo tenía comprobada la eficacia del fármaco hace tiempo, han esperado a que la comunidad científica validara sus resultados. La revista científica Diseases of the Colon and Rectum los acaba de publicar. La fase I (en la que se comprueba la seguridad) empezó en 2002 con cinco pacientes y tuvo un éxito del 75%. El primer caso fue el de una mujer joven con fístula recto-vaginal que no respondía a ningún tratamiento. Con la inyección de células madre, los médicos consiguieron cicatrizarle la herida. El hospital de La Paz desarrolla en este momento cinco ensayos clínicos de terapia celular relacionados con la utilización de células madre procedentes de la grasa, y otros dos que usan células madre procedentes de la médula ósea. El primer fármaco con células madre de Europa · ELPAÍS.com El primer medicamento de células madre de la grasa, desarrollado en La Paz EFE Actualizado 03-07-2009 13:47 CET Madrid.- El primer medicamento basado en células madre de la grasa, desarrollado en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, podrá empezar a utilizarse en 2011 en nueve países de la Unión Europea. 
(EFE) El primer medicamento basado en células madre de la grasa, desarrollado en el Hospital Universitario La Paz de Madrid, podrá empezar a utilizarse en 2011 en nueve países de la Unión Europea. EFE/Archivo 49 hospitales europeos y otros 15 españoles podrán utilizar este primer medicamenteo de terapia celular, que se denomina ONTARIL, explicó hoy la presidenta de la Comunidad de Madrid, Esperanza Aguirre, y ofrece un tratamiento "eficaz y seguro" para las fístulas complejas. El medicamento ha sido desarrollado por el Hospital Universitario La Paz y la empresa Celerix a partir de un ensayo clínico iniciado en 2002. Aguirre, que estuvo acompañada por el consejero de Sanidad, Juan José Güemes, explicó que la patente de las células madre de la grasa es institucional y está basada en una investigación clínica de La Paz. Un nuevo producto se convierte en fármaco cuando se supera un estudio en Fase III y es registrado por la Agencia Española del Medicamento y por la Agencia Europea del Medicamento (EMEA). Los resultados del ensayo clínico en Fase III del nuevo medicamento estarán publicados en seis meses, por lo que se registraría como medicamento a principios del año próximo. Los resultados positivos presentados hoy han permitido aprobar un segundo ensayo clínico en Fase III como paso previo a la comercialización. En ese momento se podrá tratar en hospitales españoles y europeos a pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal o enfermedad de Crohn, que sufren los efectos de las fístulas que afectan gravemente su calidad de vida causándoles limitaciones en el ámbito laboral, personal y afectivo. La terapia celular con células madre derivadas de la grasa es ya una realidad y numerosos pacientes se han beneficiado de ella. Coordinado por el doctor Damián García Olmo, responsable de la Unidad de Terapia Celular del Hospital La Paz, es un tratamiento multidisciplinar en el que además del personal investigador intervienen gastroenterólogos, cirujanos digestivos y cirujanos plásticos. El nuevo medicamento se administra en quirófano con un procedimiento rápido de unos 15 minutos que no requiere anestesia general y no implica cirugía invasiva. El procedimiento técnico utilizado en este ensayo consiste en la realización de una liposucción de 100 centímetros cúbicos de grasa subdérmica del paciente, aislando y cultivando las células en laboratorio. La extracción, realizada por cirujanos plásticos, se realiza bajo anestesia local a través de una incisión de menos de un cm por la que se introduce una cánula. Posteriormente se realiza la intervención quirúrgica de la patología fistulosa siguiendo los protocolos habituales, pero además se inyectan en diferentes puntos del trayecto fistuloso entre 9 y 12 millones de células madre del paciente ya cultivadas. La finalidad de los ensayos clínicos es evaluar medicamentos y procedimientos clínicos y, en este campo, el Hospital La Paz es un centro consolidado que ocupa el segundo puesto en el ranking nacional con un total de 418 ensayos en marcha actualmente. Están abiertos, asimismo, otros 275 proyectos de investigación, 138 con financiación pública. La Paz desarrolla en este momento cinco ensayos clínicos de terapia celular relacionados con la utilización de células madre procedentes de la grasa, otros dos utilizando células madre procedentes de la médula ósea y diez servicios trabajan en otros proyectos en fase preclínica. El primer medicamento de células madre de la grasa, desarrollado en La Paz | soitu.es 
Gallardón le recuerda que él ya se lo redujo un 12% y Herrera se desmarca La bajada de sueldos de Aguirre desencadena la enésima guerra del PP ELPLURAL.COM La medida populista de Esperanza Aguirre de bajar un 2% los sueldos de los altos cargos de la Comunidad de Madrid no ha sentado bien ni siquiera en su partido. Y es que, si el eterno rival de la lideresa, el alcalde de la capital, Alberto Ruiz Gallardón, le ha recordado que él ya se bajó el sueldo en un 12%, otras administraciones públicas gobernadas por el PP están molestas por las arengas de Aguirre, quien las ha instado a “apretarse el cinturón” por boca de su mano derecha, Ignacio González. Tal como cuenta Público, un clamor recorrió las filas del PP cuando el vicepresidente regional se pronunció de este modo. Primero, porque si el anuncio tiene pretensiones nacionales ha robado protagonismo al líder del partido, Mariano Rajoy. Segundo, porque ha obligado a sus compañeros a retratarse, sin sondear el clima al respecto. Gallardón fue el primer en responder al envite de Aguirre. Ayer, el regidor aprovechó una rueda de prensa para recordar que ya se bajó el sueldo un 12,2% en 2003, cuando llegó a la Alcaldía. También apuntó que el Consistorio estudiará posibles medidas de austeridad “cuando se tramiten los presupuestos de 2010”.
Mensaje a los demás
Desde la Comunidad, quien contraatacó fue el vicepresidente Ignacio González. “Me hace gracia que algunos digan que les parece muy poco y a continuación no se bajan ni un euro”, espetó sin citar a Gallardón. Enseguida, explicó que con esta medida se pretende lanzar un mensaje de “contención de gasto” e “incentivar” a otros gobiernos a “apretarse el cinturón”.
El PP, molesto
Como era previsible, este anuncio con visos de caudillismo no cayó bien a los otros populares. Fuentes consultadas por Público han admitido que, por el contrario, generaron malestar tanto por sus pretensiones en la política nacional como por poner a otros dirigentes contra la espada y la pared respecto a esta posibilidad. Estos informantes no ignoran que Aguirre quiere mostrarse a sí misma como pionera, aun dando opacidad a Rajoy.
Castilla y León se desmarca
Mientras unos no ocultan su malestar, los hay que han empezado a desmarcarse. Desde la Junta de Castilla y León, el portavoz José Antonio de Santiago-Juárez se desmarcó de Madrid, apuntando que, como anunció el presidente Juan Vicente Herrera, los suyos ya habían congelado los salarios para 2010 y 2011 y que consideran este ahorro suficiente.
Sueldos congelados, pero crecientes
Una congelación fue, precisamente, lo que anunció Aguirre el año pasado. Aunque la lideresa aseguró que su sueldo y los de sus altos cargos se mantendrían igual que en 2007, los Presupuestos la desmienten. Si en 2008 la presidenta ganó 107.361 euros, en 2009 ingresará 600 euros más. En total, se embolsará 104.004. Sus consejeros tendrán un incremento nominal similar.
¿Austeridad?
Otras actuaciones que desmienten la supuesta austeridad de la presidenta tiene que ver con los gastos de personal, que desde 2004 han crecido en torno a un 20%, y con el número de puestos del Gobierno regional, pues hay 27 más que en la etapa de Gallardón en la Comunidad. http://www.elplural.com/politica/detail.php?id=35678 Vacuna canadiense contra el VIH/sida espera la autorización para las pruebas humanas miércoles, 1 de julio, 20.03 Toronto (Canadá), 1 jul (EFE).- Una vacuna contra el VIH/sida desarrollada por científicos canadienses superó las pruebas de seguridad en animales y está a la espera de que las autoridades estadounidenses autoricen ensayos en seres humanos, informó hoy una fuente científica a la televisión pública canadienses CBC. Foto y Vídeo relacionado 
Más fotografías sobre: Canada Noticias relacionadas Foro: La Lucha contra el SIDA Yong Kang, profesor de microbiología de la Universidad de Ontario Occidental y responsable del equipo que ha desarrollado la vacuna, declaró a CBC que espera recibir pronto la aprobación de la Administración de Fármacos y Alimentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) para iniciar las pruebas de toxicología y dos ensayos clínicos en seres humanos. Si las pruebas son superadas, Kang dijo que la vacuna podría estar lista para su comercialización durante la próxima década. Kang está desarrollando la vacuna en cooperación con la empresa surcoreana Curacom y un laboratorio de Maryland (EE.UU.) que está produciendo una vacuna de prueba. El profesional ha trabajado en la vacuna contra el VIH/sida durante los últimos 20 años y dijo que la superación de las pruebas en animales "es un hito muy importante" para quienes desarrollan el proyecto. Aunque en los últimos años se han desarrollado docenas de vacunas contra el virus VIH, muy pocas han sido probadas en seres humanos y ninguna ha tenido éxito, señaló CBC. Vacuna canadiense contra el VIH/sida espera la autorización para las pruebas humanas - Yahoo! Noticias Por El equipo de Joan Massagué Desvelados los fundamentos genéticos de la metástasis del cáncer pulmonar MADRID, 3 Jul. (EUROPA PRESS) -
El equipo de Joan Massagué en el Memorial Sloan-Kettering Cancer Center desvela en un nuevo estudio los fundamentos genéticos que causan la rápida metástasis del cáncer de pulmón al cerebro y los huesos, las principales localizaciones de la recaída en este tipo de tumores. Los resultados del trabajo se publican en la edición digital de la revista 'Cell'. Los investigadores descubrieron que el mismo mecanismo molecular que participaba en la expansión del cáncer colorrectal es también responsable de proporcionar al cáncer de pulmón la capacidad para infiltrarse y colonizar otros órganos de forma inmediata y sin casi necesitar adaptarse al nuevo ambiente. En el caso de otros cánceres, como el de mama, la recurrencia tiende a surgir años después de la remisión, lo que sugiere que sus células cancerosas necesitan tiempo para adquirir las características y capacidad para expandirse a otros órganos. Los investigadores se plantearon que debido a que no todos los tumores de pulmón se han expandido antes de su diagnóstico y eliminación, la metástasis podría depender de algunas características añadidas más allá de las mutaciones que inician los tumores. El equipo de Massagué utilizó la bioinformática para evaluar grandes conjuntos de muestras de tumores de pulmón y descubrieron que el mecanismo de señalización celular WNT era el único entre seis mecanismos evaluados que se encontraba más activo en tumores pulmonares que producen metástasis. También observaron que la hiperactividad de WNT se asociaba con características tumorales biológicas agresivas y una progresión mala, lo que sugiere que la metástasis está vinculada a una supervivencia pobre. Según explica Joan Massagué, "las mutaciones que activan el mecanismo WNT son una causa común del cáncer de colon pero los tumores de pulmón se inician por mutaciones en otros genes por lo que nos sorprendimos de que un mecanismo WNT hiperactivo pudiera ser el responsable de la metástasis en el cáncer de pulmón". El descubrimiento fue más tarde confirmado en experimentos con ratones que mostraron que las células del cáncer de pulmón con mutaciones que iniciaban el tumor en los genes KRAS y EGFR también dependían de un mecanismo WNT hiperactivo para la metástasis. Los investigadores descubrieron después que dos genes, HOXB9 y LEF1, son activados por WNT y aumentan la capacidad de las células del cáncer de pulmón para invadir y reiniciar el crecimiento tumoral con rapidez. Estas funciones son necesarias para que las células cancerígenas puedan alcanzar otros órganos y son activadas por el mecanismo WNT en el tumor primario. "Nuestros descubrimientos sugieren que el uso de los tratamientos que se dirigen al mecanismo WNT podría ayudar a prevenir que el cáncer de pulmón se asentara de forma repetida en los órganos vitales de los pacientes con riesgo de metástasis", concluye Massagué. Desvelados los fundamentos genéticos de la metástasis del cáncer pulmonar. europapress.es
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